年龄25-50岁，无需经验；大专以上学历优先。时间自由，灵活安排，工作家庭两不误；零基础教学，专业培训，3天快速上岗 薪资福利:底薪2000元提成奖金上不封顶；大专以上学历底薪3000提成奖金不封顶 名额有限，明天就开启财富之路

招工，燃气安全检测人员，年龄47周岁以内，男女不限，地点长春市内，会操作智能手机

招聘 岗位:燃气设施安检员 性别:男女不限 年龄:男50岁下、女45岁以下 文化程度:不限 工作内容:负责居民室内燃气设施安全检查、燃气相关延伸产品的推广销售工作 工作要求:能够熟练使用智能手机，能够吃苦耐劳且有较强的沟通能力，服从统一安排，身体健康，有过相关工作经验者或退伍军人优先录用。 待遇:计件工资7000-10000元

同行业工作经验

任职要求：（无法接受倒班者请勿投递） 1.本科及以上学历，食品、生物、化学等相关专业优先。 2.具备良好的学习能力和创新意识。 3.擅于沟通交流，性格积极乐观，乐于团队协作。 4.能够适应两班倒工作安排。 岗位职责： 1.执行生产流程中的质量监控任务。 2.按照规范要求开展巡检作业。 3.遇异常情况及时反馈并上报处理。 4.完成上级交办的其他工作任务。 岗位福利： 1.五险一金 2.带薪年休假 3.提供免费住宿（环境优良，配备独立卫浴） 4.享受三餐补贴 5.节日礼品发放 6.组织节日主题活动

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

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两种模式 模式一 【长春南溪湿地公园短时协助】 需要1-3位朋友帮忙在长春南溪湿地公园配合一个小任务：只需在指定位置站立10分钟左右（8.30-8.40）全程无需其他操作，结束后当场结算20元，完成即走，时间灵活。 适合：刚好在附近、时间充裕的朋友，轻松简单，顺路就能完成~有意者可联系，具体位置和时间再详谈~ 微信同号 模式二 正式工作: 岗位福利：带薪休假，年假，定期团建旅游，节假日三薪，节假日休 岗位职责：工作简单，负责带看房源，时间自由，每个人都是老板 任职要求：有上进心，想赚钱 岗位经验：一对一带，无需经验 以上年龄要求30岁以下，有交通工具优先考虑

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工作内容 1.负责出厂食品的质量检验与评估工作； 2.及时识别并上报产品生产流程中存在的质量异常； 3.落实并维护食品质量检测的标准及操作规程。 任职要求 1.身体健康状况良好，符合岗位从业要求； 2.工作态度认真，能胜任质检相关工作任务； 3.具备一定食品质量检验相关经验； 4.无犯罪记录； 5.熟悉ISO9001质量管理体系、ISO22000食品安全管理体系者优先； 6.有肉制品生产企业工作经验者优先考虑

梅河口招码砌《石笼》师傅，工资日结，能干到年底

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烧烤店招聘烤串师傅月薪6500，服务员5000-5500左右要求30到48之间，有责任心。抓串工底薪4000➕满勤200➕奖金➕公休

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质量检验员：依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

1、负责培养基的适用性检查工作； 2、承担菌株与细胞的日常培养任务； 3、参与实验室日常管理，包括标识规范、物品定位及试剂耗材的采购等； 4、负责留样室的运行管理，包括产品留样观察、定期总结评价及报废处理； 5、能依据相关标准起草检验操作规程文件； 6、掌握行业相关法规与技术标准，能够根据法规变化及时修订检验操作流程； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检验操作； 8、牵头组织不合格品的异常调查，并完成相应实验验证； 9、编写本部门所需的验证方案，并参与审核工作； 10、对日常检验数据进行整理与分析，确保结果准确可靠； 11、独立开展跨部门沟通与协调工作，保障检验任务顺利推进。 任职要求： 1.大专及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业背景； 2.具备1年以上医药行业QC工作经验，持有无菌检验员培训合格证书；

岗位职责： 1．协助企业构建并持续优化与无菌制剂生产相关的质量管理体系，推动部门建立体系文件，并依据法规要求进行动态更新与提升； 2．对无菌制剂生产的日常操作开展审查与监督，确保各项操作活动严格遵循GMP规范及公司内部质量标准； 3．牵头组织并审核偏差、超标结果的调查流程及相关处理措施； 4．指导并监管验证工作的执行，审阅方法学、清洁消毒程序、有效期等关键验证资料； 5．负责GMP相关原始数据的监督与核查，确保数据全生命周期符合数据完整性规定； 6．根据产品注册申报需要，组织准备并配合接受政府监管机构的现场审计与检查； 7．依据公司管理制度及发展战略，落实上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格： 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，具有无菌制剂QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP法规中关于质量管理的具体要求，了解中国药典、欧洲药典和美国药典内容，熟悉其他国际通用指南和标准者优先； 4．有应对中国监管部门、FDA或欧盟现场检查经验者优先考虑。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

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具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

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