岗位职责： 1. 负责对原材料实施严格的质量检验，确保辅料符合质量验收标准。 2. 依据生产工艺流程，对各生产环节进行全过程质量监控，保障生产合规运行。 3. 对最终产品开展全面质量检查，涵盖外观、包装及内在品质等关键指标。 4. 负责品控体系相关文件的起草、更新与管理，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保文件有效、准确且完整。 5. 建立并维护质量记录档案系统，如原料检测记录、生产过程监督记录、成品检验数据等，便于质量追溯与审核查验。 6. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备2年以上肉类加工行业质量管理或品控岗位工作经验。 2. 持有质量检测岗位所需的资格证书。 3. 掌握系统的专业知识，熟悉国家食品安全相关的法律法规及行业标准。 4. 熟悉并能熟练操作各类肉类产品的质量检验技术与方法。 5. 工作认真负责，具有较强的责任意识；具备良好的沟通能力和团队协作精神。

安徽佳合朔精密科技有限公司（新杭） 急招：巡检3人 岗位要求：有相关工作经验者优先。 薪资：6000±元。 联系人周女士（） 地址：广德市新杭镇经济开发区杭流路与流牛路交叉路口。

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招聘：品质员IPQC薪资：5500-7000元/月1、热爱品质管理2、有团队精神、服从安排3、要有学习上进精神4、优先，高中学历也可5、了解或从事PCB者优先

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次12-15人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6000元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

工厂直招，不收取任何费用 一、招聘岗位：普工、操作工、包装工、组装工、品质、焊工、主机手、维修、多能工等等 二、岗位要求：男女不限 三、工作时间：两班倒，月休4-6天 四、工作内容：简单轻松的手工活，就是像贴标签、贴海绵、放说明书这一类的，岗位不合适随时可以调换 五、薪资福利： 1、综合工资5000-6500，根据岗位不同薪资也不同，薪资上不封顶，工资每月20准时发放 3、为员工统一购买商保 4、提供厂区内免费宿舍，标准4-6人间（宿舍配备 空调、电视机、洗衣机、冰箱、热水器、WIFI等 一应俱全) 收入待遇： 1、收入：时薪18-21元/小时，日薪200-220元/天； 2、上班时间：8-20点两班倒，实际工时：10.5小时/天； 3、食宿：包住不包吃，水电分摊（4-6人间，空调/热水器/洗衣机齐全）、食堂自费； 4、发薪：每月20日发薪，出勤满7天可预支工资500元； 岗位要求： 1、年龄：18-55岁，男女不限； 2、身体健康、适应两班倒； 3、能够操作简单组装工序；

下午1点至2点半厂区面试 高在职百分九十在职率！ 全自动化设备非流水线作业，全年恒温车间，看机器， 质检，封装，测试，包装，老师傅一带一教学。。 年    龄：18-40周岁 综合工资：6000-7000，部分突破7000以上 包吃住：包两餐（20/天）4人间宿舍，空调、热水器、衣柜、阳台、独立卫生间、洗衣机等，当天住宿！

尚本制衣 招缝纫工20人，后道检验10人，大烫4人裁剪拉布2人

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芜湖市鸠江区招贴碳纤维布师傅

芜湖湾沚急招电焊工，要求有焊工证，会气保焊，手把焊，对工作认真负责。不是一直焊，焊工量很少，装配为主

招聘幕墙电焊工5名，薪资350-400元一天，常年有活。工作地点在芜湖鸠江区。短期工不要，必须持有焊工证。有意者请看清要求后联系，非诚勿扰。

招聘临时小工男女不限60以下手工活组装螺丝日结200一天也可以计件 电话 地址芜湖市繁昌区三元路金属在生利用有限公司 需要8个人

招装修水电工2名，早7.30到12点，下午1.30到5点，350一天，要芜湖本地人

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

对产品的螺母螺栓及孔位进行分拣，确保产品无漏焊脱焊或变形及缺孔等；长白班。

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性报告 2. 协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者进行临床试验药物及相关物资的管理与清点，包括药物及物资的接收、储存、发放和记录 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先 2. 工作经验要求：有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

岗位职责: 1，依据相关标准、设计规范及客户需求，执行性能试验、机械试验、环境可靠性等相关测试验证工作； 2，按照试验大纲实施测试任务，完成数据采集、整理与分析，并撰写相应的测试报告； 3，参与测试方法、试验大纲、技术规范及作业指导书的编制、修订与优化； 4，记录并及时反馈测试过程中出现的异常情况，协助开展问题分析与处理，包括试品故障、设备异常等； 负责实验室仪器设备及工具的日常操作与维护管理。 任职要求： 1，学历要求：大专及以上学历，理工科背景，电气工程及其自动化、电机与电器、自动控制、机械类等相关专业优先； 2，经验要求：三年以上工作经验，具备至少一年测试相关经历，有实验室工作背景者优先； 3，技能要求：熟练使用常用办公软件及示波器等基础测试工具；具备较强的学习能力与实操能力，能独立操作测试设备； 基本素养：责任心强，作风严谨，具有良好的沟通协调能力和团队协作意识。

长白班，不熬夜不伤身，挂件取件，检验，检查外观，可坐可站 18到53男女不限 月薪6500左右

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，高效完成非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，支持研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构办公室提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募、筛选与随机安排，协助完成访视计划制定。 支持研究者进行试验数据采集与整理工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目平稳运行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关法规、临床试验流程及SOP规定； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务压力下保持工作准确性，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队协作意识，可适应远程协作工作模式

岗位职责： 1. 质量管理体系建设与维护：协助编制并优化公司质量管理体系相关文件（如质量手册、程序文件等），确保满足ISO 9001等相关标准要求。推动体系落地实施，监督各部门落实质量管理要求，及时识别运行中的问题并协调解决。 2. 体系审核与改进：统筹开展内部审核及管理评审工作，评估体系运行成效，提出系统性改进建议。协助应对客户或认证机构的外部审核，保障公司顺利通过认证并持续保持合规状态。 3. 质量问题处理：对质量异常事件或客户反馈进行调查分析，制定纠正与预防措施，并跟踪验证整改结果。参与产品售后质量信息收集，反馈至相关部门，助力产品质量持续提升。 4. 培训与沟通：组织开展质量管理体系培训，增强员工质量意识与执行规范性。对接第三方认证单位及客户，回应质量相关咨询，保持良好协作关系。 5. 其他职责：负责质量记录的整理归档，确保资料完整、可追溯。 6. 完成上级安排的其他与质量管理相关的工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备3年以上相关领域工作经验。 2、性别不限，年龄在26至40周岁之间，具备较强抗压能力。 3、熟练操作常用办公软件，熟悉各类质量管理体系文件的编写格式并能规范应用。 工作时间：上午8:00-下午5:30，每周日单休。 福利待遇：五险+年终奖金+法定节假日正常休假+晋升机会+班车接送

芜湖老牌新兴上市企业，坐班质检，巡检等技术岗位，薪资待遇好五险一金到手7000+，面试当天车接车送，当天即可办理住宿 主要负责产线的巡视，坐班质检产品的简单数据，无管理可带手机岗位自由不穿无尘服，恒温车间 每天工作时间自由8-10小时，做六休一，月休四天 厂内豪华公寓住宿，四人间，食堂24小时开放包吃三餐。

岗位内容： 1、负责跟进供应商整改行动并验证其实施效果； 2、负责不良品处理过程的跟踪与落实； 3、负责组织安排供应商开展来料筛选等相关工作； 4、负责与供应商沟通协调，确认来料质量问题的处理方案； 5、负责ICP相关资料的维护及有效性核验； 6、参与供应商的质量审核与现场稽查工作； 7、负责日常供应商质量表现的监督与管理； 8、负责对生产线反馈的异常情况进行核实，并推动问题闭环处理； 9、负责处理供应商因品质异常产生的扣款事宜； 10、负责收集、整理供应商相关资质文件，参与稽核评审并提供支持。 任职要求： 1. 具备3-5年相关工作经验 2. 熟悉国家质量法规，掌握质量管理体系要求 3. 有质量管理工作背景，具备良好的数据分析能力 4. 熟练操作办公软件及相关质量管理工具

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【岗位职责】 1. 负责食品生产全过程的质量监控与管理，确保产品符合安全与品质标准； 2. 组织实施原料、半成品及成品的检验工作，把控关键质量控制点； 3. 制定和完善品控管理制度与操作流程，推动质量体系有效运行； 4. 协调处理客户反馈的质量问题，开展原因分析并落实整改措施； 5. 指导和培训品控团队，提升整体质量管理水平。 【岗位要求】 1. 具备良好的食品安全与质量管理意识，熟悉食品行业相关法规标准； 2. 工作严谨细致，具备较强的分析判断和问题解决能力； 3. 具备优秀的沟通协调能力，能够跨部门协作推进质量目标达成； 4. 有食品品控相关工作经验，能独立开展品质监督与改进工作； 5. 具备团队管理能力，能有效组织和指导品控人员开展日常工作。