1、年龄要求16-45周岁 2、身体健康，能吃苦耐劳、服从领导安排、做事认真负责 3、不限学历，不限经验，生熟手均可，无需考试，活轻松容易一看就会。 2、所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、无任何辐射、危险性 1、住宿:厂区宿舍4-6人间;空调，桌子，衣柜，独立卫生间，洗衣机等设施设备齐全; 2、吃饭:提供一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择;

一、【工资待遇】： 1、长期工：综合薪资7000元--8000元 2、小包三餐，包住宿，月综合工资6500-7500左右 二、【工作环境】： 1、空调车间干净整洁，恒温 2、有专业的保洁公司负责厂区内外卫生的保洁。 三、【招聘简介】： 1、包装，质检，扫码，理货等。工作简单，易学易上手。 2、招聘职位：普工、贴标、扫码、包装员、打包员、质检员、理货员等。 四、【面试要求】： 1、学历不限，工作经验不限 2、身体健康，无纹身，无案底。 五、【福利待遇】： 1、提供免费工作餐（包3餐） 2、免费4人间的寝室；宿舍中央空调、独立卫生间、 24小时热水不间段供应等一应俱全，有无线网， Wifi

【岗位职责】 - 主要负责产品组装、测试、检验、包装、封箱、扫码、贴标签等工作。 - 工作轻松，坐班操作，不穿防尘服。 【职位要求】 - 无经验要求，不限学历。 - 身体健康，携带有效二代身份证。 【工作时间】 - 上六休一，早8点至晚8点，中间休息2小时。 - 可选长白班或两班倒。 【薪资福利】 - 小时工：28元/小时，可以日结 - 包吃住，饭堂六菜一汤，住宿4人一间，空调热水器齐全。 - 工龄补贴（100-400元）+节假日加餐+医疗福利。

岗位职责： 1、按照质检流程对产品进行抽样检验，确保产品质量符合标准； 2、记录检验数据并整理相关报表，为质量分析与改进提供依据； 3、协助发现生产过程中的质量问题，推动问题及时处理和优化。 任职要求： 1、具备基本的质量意识和责任心，能细致完成检验任务； 2、能够适应电子制造行业的作业环境与工作节奏； 3、具备良好的沟通能力，能与生产、品质等部门协作； 4、有线束行业相关质检经验者优先考虑。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量标准宣贯与内部质量培训，协助优化检验流程与SOP文件 5.配合质量部门完成客户审核、体系内审及不合格品评审工作 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品控相关工作经验，熟悉ISO9001质量管理体系者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，可接受倒班或阶段性加班

连达光电 恒温车间 薪资待遇： 无尘服 社会工18/小时 优势️：免费两餐，4人间住宿 优势️：恒温车间 优势️：吃住在厂 优势️：空调车间+11小时计薪 工作分配：车间操作机器，简单易学，生产LED灯管和灯珠； 普工、质检均可安排； 任职要求：男女不限 23-40 周岁（23 岁以下一概不接收），接受两班倒；

【岗位职责】 1. 主要负责产品组装、测试、检验、包装、封箱、扫码、贴标签等工作。 2.工作轻松，坐班操作，不穿防尘服。 【职位要求】 1. 无经验要求，不限学历。 2.身体健康，携带有效二代身份证。 【工作时间】 1.上六休一，早8点至晚8点，中间休息2小时。 2.可选长白班或两班倒。 【薪资福利】 1.小时工：24元/小时，可以日结260一天 2. 包吃住，饭堂六菜一汤，住宿4人一间，空调热水器齐全。 3.路费补贴（100-400元）+节假日加餐+医疗福利。

25/小时 《芜湖汽车工厂》 高工价，可日结，灵活发薪！ 涨价了涨价了 [烟花][烟花]所有车间工价同步高工价，非焊装车间做普通体检。最新缺口： 总装车间： 装配工：25人(普工，) 质量车间： 驾驶员：6人(五年驾龄，会开手动挡 一个月产线学习时间) 检验员：6人(有经验即可) 焊装：叉车工：1人(需要试岗，有证) [爱心]两班倒 8:30－8:30，计11工时 18-40，识字，体脂<30 [爱心]入职就发餐卡，厂区和宿舍食堂均可刷卡 [爱心]厂外住宿4-6人间，设备齐全、厂车10分钟 [红包] 综合工资：25/小时 （焊装免费体检，其他车间） 预支、日结，每月15号发薪！ 日结发薪模式： 每天日结 25*11+20(餐补)=306[红包] 周六周日和节假日顺延至下个工作日 点对点11小时考勤， ◆注: ️️禁止暑假工、短期工 ，，未干满一个月工价下调两块 ️️不满23岁员工入职工价20，9月15日发薪在职补发5元稳岗费。 体检自费：80元(指定医院、焊装总装免费) 下午一点（城北公寓） 面试位置：城北公寓

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录。 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题。 3.对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地。 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环。 任职要求： 1.从事钢结构行业2年及以上，有质检员/品检工相关工作经验者优先。 2.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力。 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力。 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调力。 5.遵守安全操作规程，无不良职业记录。

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

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1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划、搭建、实施、运行维护、持续优化及体系执行过程中的监督与管理工作。 2、牵头开展公司内部质量体系审核、过程审核及产品审核相关工作。 3、配合公司高层管理者推进管理评审活动的组织与实施。 4、主导质量管理体系文件的编制、更新以及内部培训宣导工作。 5、统筹协调第二方、第三方审核的对接工作，并推动审核问题的整改落实。 6、组织开展质量成本的数据分析及后续验证跟踪工作。 7、完成上级主管交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、精通IATF16949质量管理体系标准及VDA6.3、VDA6.5规范要求。 2、熟练运用APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 3、掌握5WHY、8D、QC七大手法等质量问题解决工具并能有效应用。 4、了解企业产品相关技术知识与业务背景。 5、熟练操作各类办公软件，具备良好的文档处理能力。

岗位职责： 1. 负责工程机械类产品的全流程质量检验与测试，包括来料检、过程巡检、出厂终检及型式试验； 2. 编制并执行测试用例、检验规程和质量控制计划，识别潜在质量风险并推动闭环整改； 3. 运用专业检测设备及工具开展性能、可靠性及安全性验证； 4. 参与质量问题分析（如8D、FTA），协同研发、工艺、生产部门推进质量改进项目； 5. 配合内外部审核（ISO 9001、IATF 16949等），维护质量体系文件有效性。 任职要求： 1. 本科学历，机械类、自动化、测控技术、质量管理等相关专业优先； 2. 三年以上制造业质量检验工作经验； 3. 熟悉GB/T 19001、ISO/IEC 17025等标准，了解APQP、PPAP、MSA等质量工具者优先； 4. 具备良好的逻辑分析能力、责任心强，能适应生产现场工作环境；

工作内容：主要负责质检，测试，组装，点胶，插件，包装等工作 工作环境：恒温车间，不穿无尘服，厂内吃住 包吃包住，环境好 招聘年龄：20-40岁

【城北奇瑞股份】高价28/时！招聘：18-45岁，，奇瑞+黑名单不要，体脂30以内，纹身遮住，部分提前报名，不能带手机。时间：两班倒8-8点，计11小时。岗位随机分配：焊装，总装，质检，物流。[庆祝]月结28/时，16号发薪。食宿：入职就发餐卡，包住（每天按照工作时长提供餐补10元/餐，20元/两餐/天，充饭卡），宿舍在城北公寓4人间（），物业费35元，设备齐全，有免费健身房、篮球场、空调热水器都有，宿舍环境舒适，厂车接送10分钟。。

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职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

本企业现招聘正式工，小时工，短期工，暑假工等，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活！！我会详细给你解答你的问题并发给你定位！0费用入职 0费用入职 【稳定308/天】 一、薪资待遇： 【现在入职工价】：28/时 28/时×11=308/天 308/天×26＝8008/月 2、【发薪准时） 每月10号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资 7天以后可预支500-1000元！ 二.【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干 6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久！ 三、【工作内容】： 1、普工、操作工、均无须经验，一学就会，活不累简单活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管•• 四.要求 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-52周岁，无门槛，来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】： 1、公司提供免费住宿，标准4人间（独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等）。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：江苏扬州.当天过来入职当天安排住宿

【岗位职责】 1 主要负责产品组装、测试、检验、包装、封箱、扫码、贴标签等工作。 2 工作轻松，坐班操作，不穿防尘服。 【职位要求】 3 无经验要求，不限学历。 4 身体健康，携带有效二代身份证。 【工作时间】 5 上六休一，早8点至晚8点，中间休息2小时。 6 可选长白班或两班倒。 【薪资福利】 7 小时工：21元/小时，可以日结 8 包吃住，饭堂六菜一汤，住宿4人一间，空调热水器齐全。

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岗位职责: 1， 按照相关标准、设计规范及客户需求，执行性能试验、机械试验、环境可靠性等相关测试验证工作； 2， 依据试验大纲实施测试任务，完成测试数据的汇总与分析，并撰写相应的测试报告； 3， 协助开展测试方法、试验大纲、技术规范及测试作业指导书的编制、修订与优化； 4， 记录并反馈测试过程中出现的异常情况，协助进行问题分析与处理，涵盖被测样品及设备故障等； 负责实验室各类测试仪器、设备及工具的日常使用与维护管理。 任职要求： 1， 学历要求：大专及以上学历，理工科背景优先，如电气工程及其自动化、电机与电器、自动控制、机械类等相关专业； 2， 工作经历：三年以上工作经验，其中至少一年从事测试相关工作，具备实验室实际操作经验者优先； 3， 技术能力：熟练掌握常用办公软件及示波器等仪器的操作；具备良好的学习能力和动手实践能力，能独立操作测试设备； 基本素质：具备高度的责任意识和严谨的工作态度，拥有较好的沟通协调能力。