大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

你好！我们公司正在诚邀一位热爱食品行业、富有责任感的质检人员加入团队！ 你的职责是保障每一款出厂产品均符合质量标准！ 如果你具备以下条件，欢迎立即与我们联系！ 1. 大专及以上学历，专业不限，食品类或相关专业优先考虑； 2. 对食品领域有强烈兴趣，愿意为大众饮食安全贡献力量； 3. 具备细致入微的观察力，能够专注处理各项检测细节； 4. 擅长协作沟通，与团队共同维护产品质量防线。

岗位内容：火腿肠生产加工企业，负责 incoming 物资的到货验收与检测工作，操作简便，由经验丰富的师傅指导带教 任职要求：具备相关工作经验或食品类专业背景者优先考虑 工作时间：8:00-12:00，14:00-18:00 薪资福利：缴纳五险一金，提供食宿，享受年休假及法定节假日休假待遇

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的规划、执行、监督及评审工作的组织与落实； 2、依据技术资料编制检验标准和作业指导书；主导原材料、外协件、外购物料的检验工作，实施生产过程各工序及最终产品的检验，并形成检测报告； 3、组织内部不合格品的评审处理，针对质量问题牵头制定纠正、预防及优化措施，并跟踪验证整改效果； 4、统筹管理各类质量记录，定期开展质量数据分析与绩效评估；负责计量管理工作，组织实施计量器具的周期检定，完善检定记录并做好标识管理； 5、组织对公司出厂产品及原料的检验工作，确保检验时效性与准确性； 6、跟进审核发现项的整改进展，确保在规定时限内闭环完成； 7、推进公司标准化体系建设，监督体系运行情况，确保标准文件有效执行； 8、组织开展企业内部质量相关知识的培训与宣导工作； 9、负责市场客户投诉的调查核实，并推动纠正措施落地； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、食品工程、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、具备三年以上同岗工作经验，优秀者学历可放宽至大专； 3、具有扎实的专业技术能力，熟悉食品加工工艺规范及相关法规要求，了解果汁、饮料类产品特性； 4、掌握食品安全标准及生产流程管控要点； 5、薪资面议，根据实际经验及面试表现综合核定。 职位福利：包吃、包住、节日福利、五险； 职位亮点：团队氛围轻松，发展空间广阔。

集团农牧板块旗下销售事业部业务覆盖全国，依托“生产基地+委托代加工”模式，将集团光鸡配送至各区域合作工厂，按订单实施精准分割、分装及冷链配送。为确保产品品质统一与食品安全可控，现面向全国公开招聘品控督导，派驻各区域代工厂，全程监督生产质量环节。 【工作地点】 全国范围（依据业务需求在对应区域招聘，外省暂不考虑） 重点急招区域： 1、安徽安庆潜山市 2、北京顺义区高丽营镇 3、福州闽侯县 （其余区域简历可投递，公司将结合位置统筹安排） 【岗位职责】 1. 原料到厂验收 1）对每批次送达的集团光鸡开展抽样检查，核实运输车辆清洁状况、温控记录、产品外观、解冻程度及检疫合格证明等，严禁不符合标准的原料进入车间。 2）维护原料接收记录台账，发现异常及时上报，并配合执行退换货程序。 2. 生产过程质量监控 1）依照订单要求与工艺规范，全程跟踪代工厂的分割、去骨、切配、包装等作业流程，重点关注以下方面： 2）分割规格符合性、部位完整度、修整精度 3）加工环境洁净度、员工操作合规性（含消毒执行、异物防范） 4）关键控制点监管（如温度控制、加工时长、食品添加剂使用情况） 5）对不合格产品作出判定，实施隔离并追溯源头，提出改进方案且跟进验证整改成效。 3. 成品出库与发运核查 1）检查成品包装是否完好、标识信息是否齐全（包括品名、规格、生产日期、保质期）、金属检测记录是否完整。 2）确认配送车辆卫生条件、制冷系统运行正常及装载操作规范，保障全程冷链不断档。 4. 代工企业合规监督 1）定期开展代工厂卫生审核与质量评估，形成督导报告，推动其持续优化管理措施。 2）协助总部完成供应商资质复审及突击检查工作。 5. 质量数据管理与溯源 1）填写日常、周度质量报表及追溯资料，统计分析次品率、客户投诉等相关指标。 2）参与质量问题调查，协助拟定预防对策并监督落地执行。 【任职要求】 1、学历：大专及以上学历，食品科学、畜牧兽医、质量检验等相关专业优先考虑。 2、经验：具备3年以上食品加工行业品质管控工作经验，其中至少1年从事禽类或生鲜类产品分割加工品控，有代工厂协作经验者优先。 3、专业技能： 1）掌握ISO 22000、HACCP、GMP体系要点，能应用QC七大工具进行问题分析。 2）熟练操作卡尺、温度计、pH计等常用检测设备及Office办公软件。 3）具备较强原则性，拥有独立判断能力，敢于制止违规操作行为。 4）具备良好沟通协调能力，能够有效推动代工厂落实整改措施。 5）能接受长期驻厂工作及根据业务需要进行跨区域短期出差。

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

【岗位职责】 1. 负责花茶原料及成品的样品检验检测； 2. 开展花茶理化指标、感官品质等相关测试与数据分析； 3. 维护实验室设备并做好日常清洁与使用记录； 4. 配合研发人员完成新产品试验支持工作； 5. 完成上级交办的其他实验相关任务； 【岗位要求】 1. 具备基础化学或食品相关实验操作能力； 2. 熟悉实验室安全规范，能规范使用实验器具； 3. 工作认真细致，具有较强的责任心和团队协作意识； 4. 能够适应重复性实验工作，服从工作安排；

【岗位职责】 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按标准进行闭环处置，防止问题产品流入市场，并对问题进行复盘总结，制定预防措施； 3、员工培训与提升：组织生产人员开展产品安全与质量标准培训，增强员工质量意识，提升产品品质，降低食品安全风险。 【任职要求】 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力强。 【薪资及福利待遇】 薪资：7-12K 五险一金 提供住宿 卓越薪酬=工资+倍增工资+奖金+股权+福利

从原料，生产过程，成品全套化验，有实操经验优先 免费住宿，免费3餐，上班时间为早8：00-11：30下午13：30-17：30

岗位职责 1.建立和完善公司质量管理体系，确保有效运行 2.负责组织内部质量审核及上级部门审核，确保体系的合规性和有效性 3.监督生产过程中的质量控制，预防质量事故发生 任职要求 1.25-50岁，大专及以上文化程度 2.具备2年以上食品厂相关工作经验，熟悉食品生产质量控制流程 3.持相关品控证书者优先 薪资待遇 1.工作时间早8点-晚17点30，单休 2.薪资待遇面议

芜湖市鸠江区奇瑞汽车厂附近工地招塔吊司机一名，不超55岁以下，工资6500元塔吊30几米高，加班25一小时。自带体检报告，连系电话

订单渠道：美团点评订单id：82224深度保洁2小时深度保洁*114:00芜湖三山区，安徽省芜湖市弋江区香江项目部路口超市香江系统工程到手，带图好评￥5

注意：企业值招，不收任何费用！ 涨工资啦，涨工资啦，新企业涨工资啦，新环境好福利！ 本厂福利： 1、正式工、临时工工离职变简单啦，只要提前2-4天在APP上面申请离职即可，，简单快捷 2、当天可免费刷饭卡： 3、入职可借支300工资，每月可以借支8000： 4、五险一金，公司依法为入职员工缴纳社会保险： 5、年资加给：每年一次考核加薪，考核合格加薪幅度为 500-800，入职越久底薪越高。年底（双薪）及年终奖金2千至4千. 因新开产线，岗位目前可以自由选择，（长白班坐班岗位），两班倒岗位，组装部门，包装部门，任选，都可以自由选择。 工资待遇： 1、小时工：30元一时，320一天，月综合工资9500至 10000 2、正式工：底薪2550至3300加班费+福利：5天8小时制，（自愿+班的）： 平时加班1.5倍，周末加班2倍，假节日3倍，+绩效奖（500元）＋全勤奖（600元）＋季度奖（800元），（加班越多工资越高），每月综合工资：7500至8500 异地招工地点江苏苏州，异地招工地点江苏苏州，异地招工地点江苏苏州 招聘要求： 1、年龄16-48岁，身体健康： 2、持本人有效身份证，手脚灵活，能听说普通话、 3、将标签分类，挑选好的标签，进行贴标签，不好的不用，把破损的标签挑出来： 4、工作简单轻松，劳动强度较低！ 工作地点：苏州异地招工 六、食宿方面： 1、食堂：设有大型员工餐厅，可满足员工多样化的用餐需 求 2、住宿：4人间，有空调，wifi，热水器，独立卫生间等等。 （报名方式） 有意向可以随时点击下方【免费聊】【一键报名】 有意向可以随时点击下方【免费聊】【一键报名】 有意向可以随时点击下方【免费聊】【一键报名】

新能源常州目前缺几个小件搬运装卸的， 16-55周岁都可以无需经验/350一天*月薪9500+包吃住 点击右下角[免费聊]联系我报名

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

【岗位职责】 1. 负责包材标签、原料、成品取样检验、感官检测、留样管理，出具检验报告； 2. 开展生产现场、仓库日常质量巡检，跟进来料与生产质量，异常及时上报； 3. 化验仪器维护保养，完整填写化验记录、各类品控台账； 4. 严格落实危化品双人双锁、采购报备等合规管理； 5. 每季度组织一线员工质量知识培训，监督车间生产质量，降低质量投诉。 【岗位要求】 1. 中专/高中以上学历； 2. 1年以上饲料、食品品控化验相关经验优先；

必须是食品专业，有化验员证书 【岗位职责】 1. 负责食品原料、半成品及成品的菌落总数、理化指标（如pH、盐分）、水分含量等常规检测工作，确保数据精准可追溯。 2. 严格执行检测标准与操作规程，及时记录并分析检测结果，对异常数据进行复核与溯源。 3. 针对检测中发现的质量问题，向生产部门提供技术整改建议，跟踪整改效果并验证闭环。 4. 维护化验室仪器设备的日常校准与保养，确保检测环境符合规范要求。 【岗位要求】 1. 食品科学、食品工程等相关专业大专及以上学历。 2. 熟悉食品检测标准（如GB 4789系列、GB 5009系列），掌握菌落培养、理化分析等实验操作技能。 3. 具备食品行业检测工作经验，能独立完成检测报告并解读数据。 4. 有较强的问题分析能力，能针对质量异常提出可行的整改方案。

工作职责 1. 负责乳制品生产所用原辅料及最终产品的理化全项检验，确保产品质量安全可控，对检测数据的准确性和合规性承担直接责任。 2. 主导化验室仪器设备的日常维护、校准及环境保洁工作，建立完善的设备保养记录，保障检测工作的稳定运行与结果可信。 3. 负责质量管理体系文件及检测原始记录的全过程管理，依据规范进行分类归档，确保质量追溯体系完整可查。 4. 实施原辅材料进厂时的检验工作，严格执行检测操作流程，发现异常情况及时反馈，严控原料入厂质量关。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、生物技术等相关专业背景，具备2年以上食品检测领域工作经验，熟悉化验室标准化操作规程。 2. 熟练掌握乳制品常见检测项目（如乳成分分析、微生物控制、重金属检测等）及相关国家标准检测方法，可独立完成全流程检测任务。 3. 具备良好的责任心与细致执行能力，能够适应重复性检测工作节奏，确保检验结果无差错。 4. 有乳品行业质量检验工作经历者优先考虑，持有食品检验员职业资格证书者优先录用。

1. 负责饮料样品的抽检工作； 2. 对检测结果进行记录与数据分析； 3. 保障产品品质符合标准要求； 4. 跟踪并落实不合格产品的处置流程。 要求：食品类相关专业背景，具备责任心和细致的工作态度，掌握食品检测相关操作流程。

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性报告 2. 协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者进行临床试验药物及相关物资的管理与清点，包括药物及物资的接收、储存、发放和记录 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先 2. 工作经验要求：有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，高效完成非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，支持研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构办公室提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募、筛选与随机安排，协助完成访视计划制定。 支持研究者进行试验数据采集与整理工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目平稳运行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关法规、临床试验流程及SOP规定； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务压力下保持工作准确性，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队协作意识，可适应远程协作工作模式

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的小试合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验方案，汇总实验数据并完成报告撰写； 3、承担实验室日常管理工作，包括仪器维护与安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立项目执行经验者优先； 2、能独立开展文献检索与图谱解析，具备独立设计合成路线的能力，有工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力及团队管理素质。 三、薪资福利：五险一金、午餐，生日福利、年度体检及不定期团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者推进各项试验相关工作 1. 协助开展伦理资料提交、药物临床机构备案及合同流程；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助开展研究中心在试验各阶段所需文件的收集、整理与归档管理 3. 协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助开展临床试验用药及相关物资的管理工作，包含清点、登记与日常管理 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经历者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

1. 负责各类样品的实验室检测与分析； 2. 保证检测数据的准确性与时效性； 3. 参与实验室日常管理及设备维护； 4. 协同相关部门开展产品质量管控工作；

食品质检员是负责对食品原料、半成品及成品进行质量检测，保障产品符合食品安全与质量规范的专业岗位。主要职责包括： - 原料检验 ：对进厂的食品原材料开展检验工作，核实其来源合法性与安全性，确保符合采购标准。 - 生产过程检验 ：在生产过程中对半成品实施抽样检查，监督工艺运行参数，杜绝不合格品进入后续环节。 - 成品检验 ：对出厂前的产品进行感官、理化及微生物等项目的全面检测，并形成正式检验报告。 - 问题处理 ：针对检验发现的不合格项，及时隔离问题产品，组织原因分析并提出有效改进措施。 - 记录与报告 ：准确填写各项检验原始记录，汇总编制质量分析报告，保障全过程可追踪可查证。 该岗位需具备食品相关专业背景和实际操作能力，熟练掌握国家食品安全法律法规及相关检验技术标准。

芝神堂药业位于大别山腹地的红色将军县——金寨县，是一家专注于灵芝产业链发展的现代高新技术企业。公司建有8000平方米现代化GMP保健食品生产车间，依托“长寿之乡”“西山药库”的优质生态资源，联合国家中医药管理局亚健康干预中心、上海交大农学院、皖西学院及多家权威科研机构，共同打造栎木赤芝研发中心和数百亩深山栎木有机灵芝种植基地。作为首个省级“专家大院”试点落户企业，拥有保健食品批文18项，发明专利与实用新型专利共26项，先后荣获“高新技术企业”“省级农业产业化龙头企业”等荣誉，基地被评为安徽省“十大皖药”示范基地。 工作内容： 1、牵头开展本部门所有GMP文件的起草、更新及落地执行。 2、统筹安排各类请验样品的收样与检验组织工作，及时审阅检验报告，保障检验流程高效有序运行。 3、组织实施洁净区域微生物监测，并定期开展工艺用水、压缩空气等关键介质的检测任务。 4、负责物料与成品的留样管理工作，确保留样规范可追溯。 5、审核批检验记录，主导超标、超常结果的调查分析，参与偏差事件的核查处理。 6、牵头或协助完成检验仪器设备的确认及相关验证活动。 7、配合省、市监管部门及客户开展各类现场审计与检查工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历，性别不限； 2、具备食品或药品生产质量管理经验者优先，熟悉行业法规者更佳； 3、做事细致认真，责任心强，品行端正，原则性强，具备良好的学习能力； 4、富有团队协作意识，作风务实，能承受一定工作压力； 5、掌握计算机基础操作，熟练使用Office办公软件，沟通与学习能力良好； 6、接受过与生产检验相关的专业技能培训。

鲜活鱼分割车间，速冻调理水产食品车间。熟制调理食品车间。包装车间的现场质量管理工作。需要水产食品相关岗位从业经历三年以上。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。