岗位职责: 1、负责饮料生产所用原辅料（如果汁、糖、PET瓶等）到货后的检验工作，依据国家标准（GB 7101/GB 2760）开展感官、理化及微生物检测，判断物料是否合格，并做好相应记录 2、对生产关键环节（配料、杀菌、灌装等）进行巡检，核查工艺参数执行情况，抽取半成品进行检测，发现异常操作及时纠正 3、实施成品的全面检测项目（包括感官、净含量、密封性能等），编制检验报告，支持成品放行流程；对不合格品落实标识、隔离及后续处理跟踪 4、配合推进ISO 22000/HACCP体系运行，汇总整理质量检验数据并形成月度报告，结合数据分析提出改进措施建议 5、负责质检仪器设备（如培养箱、酸度计等）的日常维护，协助应对客户反馈的质量问题并参与调查处理 任职要求 1、学历要求大专及以上，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业者优先考虑 2、有1-2年饮料或快消类食品质检工作经验者优先，应届毕业生亦可应聘（需具备基本检验理论知识）

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的规划、执行、监督及评审工作的组织与落实； 2、依据技术资料编制检验标准和作业指导书；主导原材料、外协件、外购物料的检验工作，实施生产过程各工序及最终产品的检验，并形成检测报告； 3、组织内部不合格品的评审处理，针对质量问题牵头制定纠正、预防及优化措施，并跟踪验证整改效果； 4、统筹管理各类质量记录，定期开展质量数据分析与绩效评估；负责计量管理工作，组织实施计量器具的周期检定，完善检定记录并做好标识管理； 5、组织对公司出厂产品及原料的检验工作，确保检验时效性与准确性； 6、跟进审核发现项的整改进展，确保在规定时限内闭环完成； 7、推进公司标准化体系建设，监督体系运行情况，确保标准文件有效执行； 8、组织开展企业内部质量相关知识的培训与宣导工作； 9、负责市场客户投诉的调查核实，并推动纠正措施落地； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、食品工程、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、具备三年以上同岗工作经验，优秀者学历可放宽至大专； 3、具有扎实的专业技术能力，熟悉食品加工工艺规范及相关法规要求，了解果汁、饮料类产品特性； 4、掌握食品安全标准及生产流程管控要点； 5、薪资面议，根据实际经验及面试表现综合核定。 职位福利：包吃、包住、节日福利、五险； 职位亮点：团队氛围轻松，发展空间广阔。

【岗位职责】 1. 主要负责对生产产品的留样、检验及检测。 2. 跟踪生产，负责相关体系认证工作。 【岗位要求】 1. 食品相关专业。 2. 有化验员证书。 3. 熟悉相关国家质量体系标准。 4. 有2年以上食品企业工作经验优先。

食品品控

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

【岗位职责】 1. 负责对生产成品按照内控要求抽样检验和试验记录； 2. 负责成品仓库各区域有关质量方面的检查工作； 3. 检验发现不合格品时，按照不合格品程序进行处理，并做好相应的质量记录； 4. 对质检质量问题及时进行记录、分析，并制定解决方案和预防措施； 5. 对检验不合格的产品通知生产车间进行返工； 6. 上级领导交待的其他事务。 【岗位要求】 熟悉食品行业基本法律法规，明确食品生产质量红线；掌握食品车间巡检、抽样、检...

要求： 1、本科及以上学历，食品、应用化工、药学等相关专业； 2、掌握食品理化及微生物检验的基本原理，具备化验室日常管理基础知识，熟悉相关检验领域的国家法规与标准，能够熟练操作实验室各类仪器设备； 福利： 五险一金+节假日福利+年度体检+带薪年假+年终奖； 工作时间： 周一至周五：8:00—17:30，午休两个半小时； 周六日（轮值一天）：8:30-16:30，午休两个半小时

岗位职责: 1、负责公司质量管理体系的规划、执行、监督及评审工作； 2、依据技术资料编制检验标准与规范，落实原材料、外协件、外购品的检验，以及生产过程和成品的质量检验，并形成检测报告； 3、牵头组织内部不合格品评审，针对质量问题制定纠正、预防与改进措施，并跟踪验证实施效果； 4、统筹管理质量记录，定期开展质量数据分析与考核；负责计量管理工作，完成计量器具周期检定，做好检定记录与标识管理； 5、组织对公司出厂产品及原料的检验工作，确保检验及时性与准确性； 6、跟进审核发现问题的整改进度，并在规定时限内完成闭环处理； 7、推进公司标准化体系建设，监督体系运行情况，确保标准文件有效执行； 8、组织开展企业内部质量相关知识的培训与宣导工作； 9、负责市场客户投诉的调查分析与反馈，并推动纠正措施落地； 10、完成上级交办的其他工作任务 任职要求: 1、食品工程、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、具备三年以上相同岗位工作经验，条件优异者学历可放宽至大专； 3、具有较高的专业技术能力，熟悉食品加工工艺标准及相关法规要求，了解果汁、饮料类产品优先； 4、掌握食品生产安全规范及生产流程管控要点； 5、薪资面议，根据实际经验及面试结果综合确定

【工作内容】 1. 按照企业内控标准对生产成品实施抽样检测，并完成相关试验数据记录； 2. 负责成品库区内各区域与质量相关事项的巡查与监督； 3. 发现不合格产品时，依据不合格品处理流程进行处置，并完善对应的质量台账； 4. 对质检过程中出现的质量问题及时记录、分析原因，提出改进方案及预防性措施； 5. 将检验未达标的产品信息反馈至生产车间，督促其开展返工处理； 6. 完成上级安排的其他相关工作任务。 【任职要求】 了解食品行业相关法规要求，清楚食品生产过程中的质量底线； 熟悉食品车间巡检、抽样及检验的基本程序与执行标准； 掌握食品工厂5S管理规范，具备食品生产质量记录管理的相关知识。

芜湖市鸠江区招贴碳纤维布师傅

芜湖湾沚急招电焊工，要求有焊工证，会气保焊，手把焊，对工作认真负责。不是一直焊，焊工量很少，装配为主

招聘幕墙电焊工5名，薪资350-400元一天，常年有活。工作地点在芜湖鸠江区。短期工不要，必须持有焊工证。有意者请看清要求后联系，非诚勿扰。

招聘临时小工男女不限60以下手工活组装螺丝日结200一天也可以计件 电话 地址芜湖市繁昌区三元路金属在生利用有限公司 需要8个人

招装修水电工2名，早7.30到12点，下午1.30到5点，350一天，要芜湖本地人

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

【食品化验员】 岗位职责： 1. 原料、半成品、成品理化、微生物检测，做好原始记录 2. 化验室培养基配制、仪器维护、试剂台账管理 3. 检测报告出具，配合SC体系资料整理 任职要求： 4. 食品/生物/化学相关专业，会做微生物、理化检测；有食品检验经验优先 5. 看得懂国标检测方法，会使用液相/气相、天平、灭菌锅等化验设备 6. 细心严谨，有食品检验员证书优先 薪资：4000‑5000，交社保，提供午餐，早八晚五，月休4天 工作地点：沈阳铁西区

【岗位职责】 1. 严格遵照食品安全国家标准及企业检验规程，独立完成原料乳、生产半成品、成品及生产环境接触面的微生物指标检测。 2. 落实全流程无菌操作规范，如实准确记录原始检测数据并出具检验报告，发现异常指标第一时间上报。 3. 负责微生物实验室日常运维，包括培养基配制灭菌、检验仪器日常校准维护、实验废弃物规范处置，保障实验室符合生物安全要求。 4. 配合完成质量抽检、留样观察及微生物污染溯源排查。

招聘：龙湾区 | 食品检测化验员薪资：4K-4.5K/月公司：温州市大红花粮油有限公司工作性质：全职招聘人数：1人工作经验：1-3年学历要求：中专年龄要求：不限职位描述：岗位职责：1.进货出货过程检验2.包装库管理3.车间相关台账全套管理有相关化验证书优先工作时间：早7—11.30下午12.30—5.30，包食宿，单休工作区域：浙江/温州/龙湾区

【岗位职责】 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确。 2. 执行生产现场的环境监控及卫生状况检查，维护实验室设备正常运行。 3. 规范记录检测过程与结果，出具检验报告，并妥善管理样品留样。 【岗位要求】 1. 具备食品检验相关资格证书，熟悉国家食品安全标准及检测方法。 2. 能独立操作常用化验仪器，掌握微生物培养及理化分析基本技能。 3. 工作严谨细致，具备良好的数据记录习惯及团队协作精神。

岗位职责： 负责食品的检验、检测及记录工作；确保食品质量符合相关标准；及时发现并报告食品质量问题。 任职要求： 具备一定的食品检验基础知识；具有良好的沟通能力和团队协作精神。 福利待遇： 6000-7000，按绩效考核发放奖金；提供免费的工作餐；享有法定节假日；提供职业培训机会。 注：本岗位不设性别限制，欢迎所有符合条件的求职者申请。

一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的小试合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验方案，汇总实验数据并完成报告撰写； 3、承担实验室日常管理工作，包括仪器维护与安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立项目执行经验者优先； 2、能独立开展文献检索与图谱解析，具备独立设计合成路线的能力，有工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力及团队管理素质。 三、薪资福利：五险一金、午餐，生日福利、年度体检及不定期团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

岗位职责 1.建立和完善公司质量管理体系，确保有效运行 2.负责组织内部质量审核及上级部门审核，确保体系的合规性和有效性 3.监督生产过程中的质量控制，预防质量事故发生 任职要求 1.25-50岁，大专及以上文化程度 2.具备2年以上食品厂相关工作经验，熟悉食品生产质量控制流程 3.持相关品控证书者优先 薪资待遇 1.工作时间早8点-晚17点30，单休 2.薪资待遇面议

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性报告 2. 协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者进行临床试验药物及相关物资的管理与清点，包括药物及物资的接收、储存、发放和记录 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先 2. 工作经验要求：有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

工作内容： 对生产流程中的成品及半成品实施质量检测，负责包材、原材料等物料的检验工作； 岗位要求： 大专及以上学历，食品科学、食品工程、化学等相关专业背景，熟练掌握分光光度计、气相色谱、液相色谱操作者优先考虑。具备较强的责任意识和良好的团队协作能力。 职位福利： 通讯补助、年终分红、提供餐饮、绩效奖金、出差补贴

【岗位职责】 1. 生产前核查原料资质、设备消杀、车间环境卫生、人员穿戴，不合格禁止开机； 2. 全程巡检配料、杀菌、灌装、包装各工序，监督员工按 SOP 规范操作，定时抽检半成品理化/感官指标； 3. 发现工艺、物料、设备质量异常有权叫停生产，跟踪整改闭环； 4. 成品下线初检，隔离处置不合格品，完整记录巡检、检验、不合格品台账； 5. 配合 SC、HACCP 内审、政府监管检查，协同车间整改质量问题，完成月度质量分析。 【岗位要求】 1. 大专及以上食品相关专业，2 年以上食品饮料现场品控经验； 2. 熟悉食品 GMP、HACCP 体系，懂车间过程巡检、基础理化检验； 3. 细心负责，坚守质量原则，能适应 12 小时两班倒。

【岗位职责】 1. 负责花茶原料及成品的样品检验检测； 2. 开展花茶理化指标、感官品质等相关测试与数据分析； 3. 维护实验室设备并做好日常清洁与使用记录； 4. 配合研发人员完成新产品试验支持工作； 5. 完成上级交办的其他实验相关任务； 【岗位要求】 1. 具备基础化学或食品相关实验操作能力； 2. 熟悉实验室安全规范，能规范使用实验器具； 3. 工作认真细致，具有较强的责任心和团队协作意识； 4. 能够适应重复性实验工作，服从工作安排；

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者推进各项试验相关工作 1. 协助开展伦理资料提交、药物临床机构备案及合同流程；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助开展研究中心在试验各阶段所需文件的收集、整理与归档管理 3. 协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助开展临床试验用药及相关物资的管理工作，包含清点、登记与日常管理 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经历者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，高效完成非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，支持研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构办公室提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募、筛选与随机安排，协助完成访视计划制定。 支持研究者进行试验数据采集与整理工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目平稳运行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关法规、临床试验流程及SOP规定； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务压力下保持工作准确性，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队协作意识，可适应远程协作工作模式