岗位职责； 1.能独立进行品质控制，跟踪货物从订单到出货。 2.生产线上跟进产品品质及出货前抽检等 3.和业务跟单确认品质要求及相关验货安排事宜 4.负责周报、月报的收集和汇总，包括品质问题和客诉处理。 任职要求： 1.工作认真仔细、责任心强。逻辑清晰，表达能力强。 2.有3年以上工艺品品管类经验，或电子厂品管经验优先。 3.中专以上学历。 4.有外贸公司验货经验更优，能适应出差，跟工厂 5.住在附近的优先考虑 福利待遇： （1）保险保障：五险；年终奖；工龄奖；总经理特别奖；最佳员工奖，最具贡献奖。 （2）团队建设：不定期举行旅游，生日PARTY。 （3）礼品礼金：结婚礼金；生子礼金；丧恤金；生日礼物；传统节日福利；春节红包。 （4）有薪假期：法定节假日、年休假、婚假、产假、陪护假、公假。 4、培训机制：根据每位员工的优点及综合能力，让每位员工人尽其才。对于企业中层级干部进行横向轮调的模式进行培养。企业管理透明化，提供公平公正的平台，让每位员工的纵向竞争公开化，公平化。 5、工作时间：9:00-12:00 13:30-18:00 双休周工作制，试用期1-3个月。

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岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

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岗位职责： 1.负责消声器、排气管、油箱等汽车零部件的来料、过程及成品检验，依据图纸、工艺标准和检验规范执行全检或抽检 2.熟练使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等检测设备，准确记录并分析质量数据，及时反馈异常问题 3.参与质量分析会议，协助制定纠正预防措施，推动制程质量持续改善 4.严格执行ISO9001及TS16949体系要求，确保检验过程可追溯、记录完整、标识清晰 5.配合生产计划完成日常检验任务，保障交付产品符合欧Ⅲ标准及客户技术协议要求 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力及质量意识，有汽车零部件行业质检经验者优先 2.能适应制造业现场工作环境，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力 3.接受应届毕业生或1-3年相关工作经验者，公司提供系统化岗前培训及TS16949体系实操指导

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岗位职责: 1.负责产品质量检验，确保产品符合质量标准 2.及时发现并反馈产品质量问题，协助解决质量异常 3.参与质量改进项目，提升产品质量水平 任职要求： 1.能适应两班倒（半个月一倒班）

负责产品的检验，抽检，电子器具磨具等 包吃住，。 面试当天安排住宿，，宿舍上床下桌。 吃十几个菜自选，年龄18-45周岁

东孚眼镜厂，两班倒岗位， 17元/小时+32元夜班补贴， 年龄 18-45 岁，要会识字 上班时间：8.00一8.00 工作内容：看机台，工作简单 包吃没包住。 ，干满一个月报销。 年龄，18一45周岁 每个月25号发上个月工资。

大家好，本人需要1名有电焊工证的工人 联系电话：

有一车土，需要从门口搬运到房子后面。土是10吨的车拉过来的，不会很多。我这有斗车，有铁撬，用斗车拉到房子后面。

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新垵电子厂急招！男女不限 时薪19元+夜补36元/晚 满70小时可预支1000 18-40 周岁 两班倒 岗位：组装、绕线，简单轻松 空调车间，不用体检，不穿无尘服 不限户籍，无明显纹身、发色正常即可 先看车间再面试，通过率高！ ️带身份证原件

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岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

1、开展公司产品国内外标准的调研分析，梳理认证规范，并在产品研发初期导入认证技术要求，审核产品对认证标准的符合情况； 2、统筹产品国内外认证测试的前期摸底工作，跟进不达标项的整改直至满足认证条件，掌握安全规范及电磁兼容性相关标准与检测要求； 3、协同公司验厂团队推进国内外认证现场审核，识别潜在问题并督促责任部门完成整改以达到验厂合规标准； 4、主导政府部门市场抽查事务，对接抽检机构，组织抽样安排与接待工作，跟踪检测结果并应对可能出现的异常情况； 5、持续维护并拓展与第三方认证机构及检测实验室的合作关系，保障认证项目按计划高质量推进； 6、制定和完善认证管理流程与制度体系，统一认证执行标准与输出成果，实现认证工作的规范化运作； 7、负责认证证书及相关报告的归档管理，做好认证数据的分类存储与信息留存； 8、输出认证后管控清单，审核涉及变更内容，明确供应商与品质控制要求，定期开展一致性核查确保产品持续合规； 9、实施产品一致性控制审核，参与设计评审、物料选型评审及生产环节的一致性稽查工作。