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招夜班消控，年龄:60岁以下,持中级消控证，地址:何厝安置房小区电话:上班时间：19：00-07：00，月休4天，薪资待遇：5500元/月，包住宿

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[福]厦门岛内小区保安10人要求:20-55周岁，身高170以上，纹身、前科、酒懵子等勿扰。待遇:12小时4800元，包住不包吃。工作轻松不累，站坐巡合理搭配，工作简单。报道地址:中铁·元湾联系人:聂总联系电话同步

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工作职责： 1、首件的确认； 2、制程巡查抽样检查和检验报告的填写；3、不良品的确认、区分和统计； 4、品质异常的分析和向相关部门反映； 任职要求：1、有IPQC工作经验，熟悉品质检验标准及流程。行业不限。 2、工作认真负责，积极主动、肯学习、踏实能干。 3、会使用卡尺等测量工具的优先。 工作时间：两班倒 岗位福利：1、白班包吃2餐，夜班夜宵补贴10元/天，夜补20元/天 2、入职缴交五险， 3，节假日福利，生日会生日礼品，带薪年假/产假/病假/丧假

内架、做梁做板，点工

1、核心是把控全流程质量，包括新产品验证、生产监控、问题处理等。 2、具体涵盖新产品开发验证、生产过程监控、客户投诉处理、制度完善等环节。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的规划、推行、执行及优化，保障体系高效运转； 2、主导内部审核与管理评审工作，推进不符合项的整改落实与闭环管理； 3、对接外部审核机构，统筹协调审核安排，确保各类认证审核顺利通过； 4、组织开展体系相关培训，提升各业务单元对管理标准的认知与落地能力； 任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业优先，具备相关工作经验者优先考虑； 2、具有系统的体系管理逻辑，掌握标准化流程的搭建与持续优化方法； 3、具备良好的沟通组织能力，能有效推动跨部门协同与问题解决； 4、具备扎实的文字功底，可独立撰写体系文件及相关报告； 5、工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行力与改善意识； 薪酬福利： 1.工资奖金：薪资高于行业基准，表现优异者可单独面议； 2.多种激励：设立年度评优、优秀团队奖、突出贡献奖、服务标兵奖等，奖励优厚，机会丰富； 3.六险一金：依法为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育保险及住房公积金，并额外提供商业保险； 4.法定休假：享受带薪年假、病假、产假、婚假等国家规定假期，另设旅游补贴，助力畅享假期时光； 5.节日福利：发放节日津贴、生日礼品，组织形式多样的节庆活动； 6.重大福利：提供购房免息借款，助力开启高品质生活； 7.公司关爱：设立员工互助基金，为困难员工提供及时帮扶； 8.健康关怀：提供全面的员工及家属健康体检服务； 9.兴趣俱乐部：定期开展瑜伽课程、读书会、摄影教学等活动； 10.员工培训：涵盖入职培训、在职拓展与专业技能提升课程； 11.发展通道：每年开放晋升机会，至少一次调薪安排； 12.其它福利：包含满勤奖励、水果补贴、中秋博饼、年终晚会、团队建设活动及部门聚餐经费等；

岗位简介： 我们正在诚聘供应商品质工程师，负责在厦门及周边地区开展质量保障与供应商合规相关工作。 候选人将在此岗位上发挥重要作用，确保超市陈列类产品（包括金属货架、收银台、展示架、标识系统及定制化零售陈设）在量产与打样阶段的品质达标。 该职位隶属于Kinyu中国代表处（The China Desk），为我司重点服务的一家英国领先零售空间建造企业客户提供专业支持。 主要职责： 1. 对家具类产品的潜在供应商（如超市陈列设备、展示架、储物装置等）进行资质评估，并组织实施准入审核。 2. 主导工厂现场审核工作（涵盖生产实力、质量体系、合规性及社会责任等方面），出具审核报告并跟进整改措施落实。 3. 协助建立合作规范，确保各项协议条款及检验标准与客户要求保持一致（如FSC、BSCI、ISO9001等）。 4. 跟踪生产过程中的质量表现，处理来料或制程异常问题，主导完成8D报告分析与闭环改进。 5. 熟悉大型商超客户（如沃尔玛、家乐福）的审核标准，统筹安排预审及正式审核准备工作。 6. 确保供应商满足国际法规要求（如REACH、CARB）以及客户的特殊规范。 任职要求： 1. 本科及以上学历，质量管理、机械工程、工业工程（家具方向）或供应链相关专业优先考虑。 2. 具备5年以上供应商品质管理或质量管控工作经验，有家具、家居或商业设备行业背景者为必需条件。 3. 精通工厂审核流程，具备知名零售客户（如宜家、沃尔玛）审核经验者优先录用。 4. 掌握家具制造工艺知识（如板件加工、金属焊接、表面处理）并能识别常见质量问题。 5. 熟练使用各类质量工具（SPC、FMEA、APQP）及检测仪器（如甲醛检测仪）。 6. 英语读写流利，可独立处理审核文件资料，需达到CET-6或同等水平。 7. 具备良好的沟通表达能力，能够有效协调跨部门协作事务。 8. 可适应国内短期出差（主要覆盖福建、广东等区域）。 我们提供： 1. 参与服务英国头部零售空间建设项目的机会，积累高端项目经验。 2. 来自Kinyu中国代表处的全面支持，涵盖人力资源、物流协调及管理体系支撑。 3. 具有市场竞争力的薪酬待遇，差旅及检验相关费用据实报销。 4. 深入接触国际化供应链运作模式，享有可持续的职业成长路径。

【岗位背景】 因我司有一批出口欧洲物流周转笼订单（生产周期约10周）在厦门合作工厂生产，现需招聘一名驻厂质检兼现场协调，代表我司全程跟进产品质量与现场事务。 本项目为短期岗位（约2.5个月），但合作工厂有望发展为长期合作伙伴，表现优异者有机会转为长期岗位。 【岗位职责】 质量检验：依据我司提供的质量检查标准和工具，对生产中的周转笼进行过程检验及成品抽检，做好检验记录； 现场协调：远程接受我司上级指令，与工厂生产负责人对接，传达我司要求，协调生产进度、物料异常等； 现场配合：与我司派往现场的同事相互协作，共同开展工作； 问题反馈：及时发现并汇报质量问题、进度风险、现场异常，不自作主张，确保信息准确、及时传递； 临时工作：完成上级交办的其他现场事务（如拍照确认、数量清点、发货监督等）。 【任职要求】 经验：有质检工作经验，熟悉钣金、焊接、冲压等工艺者优先； 性格与素养： 服从性高、配合度好，能严格按我司标准及指令执行； 汇报及时，不隐瞒、不拖延、不擅自决定超出权限的事项； 沟通能力强，能与工厂人员建立顺畅、理性的工作关系； 其他：能熟练使用手机拍照摄像、微信/钉钉汇报，熟练使用 office 【工作时间与休息】 每天8小时工作制，每周单休（休息日可协商）； 能接受加班（按1倍工资计算）及早晚班调休（如因生产需要调整班次）。 【薪资与福利】 薪资：面议 9000-10000（根据经验能力可谈） 加班费：加班时长按1倍工资额外计算； 住宿与午餐： 如住址较远，我司可提供免费住宿及工作日午餐； 若自行通勤，无交通补贴，但住宿午餐资源可作为备用选项； 长期发展：本批订单完成后，若双方满意且我司与工厂持续合作，优先转为长期驻厂或质量岗位。 【特别说明】 本项目为首度合作，岗位角色关键，需要稳重、靠谱、不越位的人员； 入职前会进行简短线上培训（质量标准、汇报流程、注意事项）；，现场有我司从外地派遣同事一起协作，上级不定期出差来访； 男女不限，年龄 30-45岁为宜，有外贸经验者优选，懂英语者优选，特别合适者可放宽。

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岗位职责； 1.能独立进行品质控制，跟踪货物从订单到出货。 2.生产线上跟进产品品质及出货前抽检等 3.和业务跟单确认品质要求及相关验货安排事宜 4.负责周报、月报的收集和汇总，包括品质问题和客诉处理。 任职要求： 1.工作认真仔细、责任心强。逻辑清晰，表达能力强。 2.有3年以上工艺品品管类经验，或电子厂品管经验优先。 3.中专以上学历。 4.有外贸公司验货经验更优，能适应出差，跟工厂 5.住在附近的优先考虑 福利待遇： （1）保险保障：五险；年终奖；工龄奖；总经理特别奖；最佳员工奖，最具贡献奖。 （2）团队建设：不定期举行旅游，生日PARTY。 （3）礼品礼金：结婚礼金；生子礼金；丧恤金；生日礼物；传统节日福利；春节红包。 （4）有薪假期：法定节假日、年休假、婚假、产假、陪护假、公假。 4、培训机制：根据每位员工的优点及综合能力，让每位员工人尽其才。对于企业中层级干部进行横向轮调的模式进行培养。企业管理透明化，提供公平公正的平台，让每位员工的纵向竞争公开化，公平化。 5、工作时间：9:00-12:00 13:30-18:00 双休周工作制，试用期1-3个月。

岗位职责： 1.负责确保供应商所提供原材料的品质达标； 2.负责制定来料检验标准及检验方案； 3.参与新供应商的开发与资质审核； 4.负责对供应商初期样品进行评估与确认； 5.负责客户投诉问题的调查与处理； 6.负责编制CTQ分析报告。 任职要求： 1.大专及以上学历，机械工程类相关专业； 2.具备3年以上健身器材行业品质管理经验； 3.熟悉本行业相关产品技术规范； 4.掌握质量管理体系知识，熟悉各类质量管理工具的应用； 5.熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6.能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7.具备常用检测设备的操作能力及图纸识别能力； 8.有APQP、PFMEA等项目质量管理工作经验者优先考虑；

岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。