今天有没有空的兄弟伙，搭内架的4-5个人的，速联系我

招会搭楼梯点工1人（楼梯怎么搭一说就知道） 吊内架材料工人2人（知道怎么放盘扣）

厦门市同安区招内架，主要负责调平铺方钢

厦门市集美区招拆内架

有没有愿意长做的，工地在厦门翔安，新工地。

明天同安要两伙人搭内架，欢迎来电

厦门市同安区招内架，进不了

厦门市同安区招搭内架拆内架5人可点工可包工点工9个半小时300至330

厦门市同安区招内架

福建厦门需要2组内架班组。厦门方案。徐

厦门市同安区招道路标线/热熔划线

明天找一位会用气割的师傅。价格自己谈电话

厦门市翔安区招水电、专业做水电安装师傅，工资300元/天

厦门市同安区五显镇招钢筋工、钢筋绑扎、钢筋制作、小工力工5人，最近两天上人。

厦门新通联包装材料有限公司招聘:包装工:5名叉车工一名，有叉车证【要求】能吃苦耐劳，服从安排【待遇】5000-7000，五天八小时，缴纳五险一金，十三薪，孝金，开门红包，生日红包，举办生日会等[庆祝]地址：厦门同安区溪林路358-26（华城工业园10号厂房）[庆祝]电话:小陈

台州市温岭市招拆架、内架

福州市连江县招内架

郑州市中原区招内架、工地小工/杂工，郑州市中原区招内架、工地小工/杂工，招聘货架安装工，物流仓储货架安装，工资月结，加班费另算，全国各地的活，能接受外地，常年有活，比较稳定，有经验者优先，一天9个小时，爬高一天260-320，地面工一一天240-260,想报名的抓紧了，名额有限，年龄18-50岁，身体健康，有过货架安装工作经验的，有理想，敢担当，能吃苦，肯奋斗的可以来联系我了，具体工资电话详谈

福州市平潭县招内架、架子工

福州市平潭县招内架、架子工、

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。

灌口电子厂，生产柔性电路板，空调车间，工作轻松，环境好！ －无尘车间21/时 －普通车间20/时 －电镀车间21/时 －品检21/时 工作时间：8:00-19:00/23:00，上六休一 可预支

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

厦门市同安区招内架,拆架

厦门市招爬架/提升架

岗位职责： 1、配合领导推进公司管理体系的优化，承担体系文件（ISO9001/ISO14001）的编制、修订与完善工作； 2、负责体系在日常运营中的检查、维护、监督及持续改进； 3、组织内部审核、管理评审，制定并实施ISO相关培训计划，跟进改善措施落实； 4、统筹第二方、第三方审核的迎审准备，并对审核发现项进行整改与跟踪； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、具备体系内审员资格证书，两年以上相关工作经验，熟悉多体系整合运作； 2、工作作风严谨，具备较强的责任心、细致度和稳定性； 3、熟练运用8D报告及QC工具进行问题分析与改善； 4、大专及以上学历，熟练掌握各类办公软件操作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

岗位职责： 1. 负责食品安全管理体系（如ISO22000、HACCP等）的建立、实施、维护与持续改进，统筹体系文件编制、修订及记录控制 2. 组织内部审核与管理评审，主导外审及客户验厂迎检工作，确保合规性与有效性 3. 管理“一品一码”入市必登系统信息录入与更新，严格审核供应商资质及档案完整性 4. 执行食品安全主体责任落实机制，规范完成日管控、周排查、月调度记录与闭环整改 5. 统筹产品委托送检、计量器具校准及检测报告归档，保障质量数据可追溯性 任职要求： 1. 食品科学、生物工程、化学或相关专业背景，2年以上食品行业体系管理经验 2. 熟悉国家食品安全法规及GMP、SC等生产规范要求 3. 具备体系内审员资格或相关培训证书者优先 4. 责任心强，细致严谨，具备良好的跨部门沟通与文档编写能力 5. 能独立应对审核检查，有客户验厂或第三方认证经验者优先

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的规范化管理； 2、负责产品相关法律法规的信息收集、内部转化与培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，开展证件认证与维护工作，统筹公司年度内审并对接外部监管审核机构，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审任务； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识； 2、熟练掌握质量管理常用工具与方法的应用； 3、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力； 4、具有持续推动产品质量优化的主动性； 5、能高效响应并处理客户提出的质量相关事项。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识； 2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用； 3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维； 5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。