【岗位职责】 1. 负责铁矿石、精矿、尾矿等样品的采集、化验； 2. 使用专业仪器进行元素含量、水分、粒度等指标的检测； 3. 严格按照国家标准或企业规范操作，确保数据准确性。 4. 配合选矿工艺调整需求，提供实时检测数据支持； 【岗位要求】 1. 2年以上矿山、选厂或第三方检测机构化验工作经验； 2. 常驻几内亚，一年回国带薪休假一个月

【岗位职责】 1. 负责铁矿石的取样和化验工作。 2. 确保取样和化验结果的准确性。 3. 及时记录和报告化验结果。 【岗位要求】 1. 具备相关化学分析和实验室操作技能。 2. 能够独立完成铁矿石的取样和化验工作。 3. 具备良好的团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 熟悉固体制剂车间的各项质量管理文件，能起草各品种的取样文件。 2. 能独立审核批生产记录，监督生产及记录填写的准确性。 3. 需要配合固体制剂车间的验证与确认活动。 4. 独立进行生产过程巡检，确保生产操作与洁净环境控制符合要求。 5. 能独立识别、调查验证与生产过程中产生的偏差，完成偏差报告。 6. 熟悉固体制剂生产、洁净环境控制的风险点。 7. 熟练掌握高效检漏设备、悬浮粒子采样器、浮游菌采样器等监测仪器的操作。 8. 参与过官方或外部客户的检查、审计，能快速完成缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程相关专业，本科及以上学历。 2. 有1年以上固体制剂车间的现场监控或验证工作经历，熟悉固体制剂生产工艺要求。 3. 熟悉制药企业的生产、质量的GMP相关法规指南、指导原则并会灵活运用。 4. 个人原则性强，具有极高的风险合规意识，较好的沟通协调和抗压能力，较强的团队合作精神。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

岗位职责： 1、依据内控质量标准及检验操作规程，规范执行理化检测及仪器（HPLC\GC\UV\IR等）分析任务 2、按照管理文件规定，及时上报检验过程中出现的异常情况，并参与或协助相关调查工作 3、协同生产车间开展工艺验证、清洁验证等涉及的理化检测，确保报告及时准确出具 4、与研究院项目团队对接，推进新项目转移申报及仿制药一致性评价相关检验支持工作 5、按时保质完成上级交办的其他工作任务并积极参与改进优化 任职要求： 1、药学或相关专业背景，具有一年以上理化或仪器分析工作经验，掌握常用药品分析方法，熟悉各类检测设备的操作与日常维护 2、了解现行版《中国药典》要求，对凡例和附录内容有较深入的理解 3、具备良好的抗压能力，能适应加班安排，确保工作任务按期高质量完成 4、熟练使用常用办公软件（如Excel、Word等） 职位福利：五险一金、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

【岗位职责】 1. 根据客户要求设计药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持项目的IND、NDA申报。 2. 对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，参与试验操作中关键节点，对负责项目的原始记录、报告和相关资料进行技术审核，及时跟进项目进度安排并解决项目中遇到的问题，及时完成项目报告的撰写与提交。 3. 熟练掌握药物代谢动力学、体外代谢技术（微粒体、肝细胞、重组酶、蛋白质粘合物等）、代谢参数临床意义和审核临床药代方案等专业知识，负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、药物相互作用试验等相关体外ADME评价技术和体系的构建。 4. 熟练运用WinNonlin、DAS或其他药代动力学软件对数据结果进行分析与模拟，能够对数据结果进行分析和讨论。 5. 熟练运用LC-MS/MS、GC-MS等分析仪器，建立并优化检测方法，按照行业规范要求和实验室SOP组织实施系统的方法学验证和样品检测工作。 6. 负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告和相关SOP等。 7. 熟悉良好实验室规范（GLP）原则等质量管理要求，监督和保持试验环境条件满足要求，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升。 8. 具有良好的沟通协调能力，支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。 【岗位要求】 1. 药代动力学、药物分析、药理学相关专业硕士以上学位，三年以上相关工作经验者优先。 2. 出色的沟通和协调能力，能够与客户和团队成员进行有效的沟通与合作。 3. 具备创新思维和问题解决能力，能够应对新技术问题的挑战。 4. 良好的英文听说读写能力，能够快速查阅外文文献并进行总结提炼。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

宝泉山地区招聘钩机替班人员，负责立线杆工作，薪资待遇优厚。

徐州市睢宁县招光伏安装工，要求会电焊能爬高。350一天半个月一结。

25号找代班一天

小时工:工价30元一小时，360一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在滁州

招聘仓库搬、运、抬等普工岗位400一天,计时30一小时，每月10000 -12000+!夜班补贴40一晚，每周可以预支，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 【长期工、小时工、正式工】享受三包政策:一包:保证真实工价，每月工资保底10000+!二包:保证吃住全包!没有任何开销0费用入职!三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章! 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付路费 企业福利:新员工报到入职都外地过来有补贴，新人入职满30天奖励5000。 负责产品 搬、运、抬、非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20 点，早晚吃饭各一小时，工作10小时，记薪12小时。【招聘 要求】发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。年龄16-55 岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以 [吃住] 洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地址:安徽芜湖。 免费包吃三餐、包住宿4人到6人间，吃住都管，独立卫浴， 企业福利:外地过来，路费全额报销，新人入职满30天奖励5000元!!!

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

分析工程师（轻工部）-g 【入职流程】 -平台联系报名，凭(报名信息)直接过来厂门口办理入职手续。 【岗位职责】 1、； 2、大专及以上学历，化学相关专业优先； 3、有实验室操作经验优先； 4、英语CET-4及以上，熟练使用Office等办公软件； 5、工作细致认真，责任心强，有良好的团队合作能力； 6、能接受加班。 【职位要求】 1. 根据相关国家的法律法规以及客户的测试要求，对测试样品进行分组和描述，确认具体测试方案； 2. 与客服沟通及确认测试信息的准确性和合理性，反馈并处理实验室的问题。 3. 根据测试申请表要求，在系统上分组和选项目，生成对应的测试工作表，安排相应测试。 4. 根据测试申请表要求，编辑审核报告。 5. 完成领导安排的其他工作。 【薪资福利】5-6K（具体面议） 工作地址：广州市黄埔区科珠路198号

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的实验，数据记录分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范填写检验记录及报告 3配合生产、研发部门完成异常样品复测与原因初步分析 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析检测等相关专业背景 2. 熟悉常见化学分析原理与实验操作，具备基础仪器使用能力 3. 工作细致严谨，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备实验室安全意识，能严格遵守EHS管理规定 5. 学习能力强，可接受应届毕业生或无经验者带教培养（但需要具备一定的化学知识）

岗位：分析员，操作工，机修工，仓管员 【任职要求】 1. 统招大专学历；优秀人员学历可放宽至高中，年龄25-42岁； 2. 1年以上化工企业经验企业生产操作经验； 3. 身体健康，责任心强，有良好的沟通能力； 4. 能接受长白班和倒班（倒班白白夜夜休休） 5. 仓管要有叉车证，机修要具备焊工证或焊接熔化热切割等相关证书优先 薪资福利： 1. 综合月薪到手5800-7000元； 2. 免费提供吃住三餐； 3. 提供五险一金； 4. 体检免费； 5. 宿舍至厂区有班车接送

调色员 岗位职责： 1、依据生产安排及调色规范，准时完成日常调色作业，保障颜色精准与产品品质稳定； 2、参照客户提供的样色或标准色卡，进行美缝剂色浆的配制与复现，完整记录并归档调色配方； 3、协同团队做好工作区域的5S管理及设备日常保养，维持安全、整洁的作业环境； 任职要求： 1、具备良好的色彩辨别能力，无色弱、色盲现象，对颜色变化有敏锐感知； 2、性格沉稳，细致认真（有美甲、绘画、油漆、印染等相关调色经验者优先考虑）； 3、不要求工作经验，入职后由工厂统一培训，但需具备耐心反复比对调整颜色的能力。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，包括药物及物资的接收、储存、发放和记录 任职资格： 1. 学历背景：本科及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士资质者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经历：具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言水平：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 办公技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

岗位职责: 1.负责茶饮产品的研发，持续进行配方创新与优化 2.参与茶饮制作全过程，保障产品品质及客户体验 3.协同团队推进茶饮产品的市场推广与销售达成 任职要求: 1.热爱茶饮制作，具备良好的协作意识和团队精神 2.具备较强的学习能力，能迅速掌握并运用新技能与知识 3.工作认真负责，可按时高效完成上级安排的工作任务

1、协助产品工程师完成调色相关工作，负责实验室日常管理与维护，参与中式产品初期调色支持。 2、制定产品调色优化方案及实施计划。 3、确认色板制作流程与结果。 4、在小试、中试阶段确认调色工艺，评估所需色浆种类及用量。 5、在量产阶段确认调色流程，并判定所需色浆的具体数量。 6、负责生产各批次色板的归档管理，完成批次间色差数据的记录与统计分析。 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、化工、高分子化学、精细化工等相关专业优先考虑。 3、具备3年以上涂料行业工作经验，其中至少2年从事表面材料调色工作。 4、具有水性工业涂料或汽车漆调色经验者优先。

一、岗位描述1、主导公司酱料类调味品的研发创新及技术优化升级； 2、全程参与产品研发，涵盖配方开发、样品制作、中试验证至规模化生产落地； 3、统筹研发团队协作，高效联动相关业务部门，推进客户项目需求的实施与交付； 二、岗位职责 1、依据研发规划执行新产品的开发或现有产品改良任务； 2、具备扎实的食品应用经验，精通汤料、酱料类产品工艺流程、配方设计、风味调制及仿样能力； 3、按照产品开发流程，组织并落实从设计到研发各阶段的协调与执行工作； 4、协助收集与新产品相关的技术标准和规范，参与重要现场技术沟通，并跟进落实情况； 三、任职资格 1、食品类相关专业背景，具有餐饮用酱料研发从业经历； 2、在汤底料、酱料、骨汤料、粉料等细分领域拥有5-10年研发实践经验； 3、工作高效严谨，注重细节管理； 4、具备优良的职业素养与责任心； 职位福利：五险一金、包吃包住、带团队、绩效奖金、出差补贴、多次晋升机会；

【岗位职责】 1. 负责工业重防腐涂料的配方研发与性能优化，攻克耐候性、耐腐蚀性等核心技术难题； 2. 主导新产品从实验室小试到中试、量产的全流程技术落地，确保产品质量稳定； 3. 跟踪行业前沿技术趋势，结合市场需求迭代产品方案，提升公司产品的市场竞争力； 4. 为销售团队提供技术支持，对接客户定制化需求，输出专业涂装、防腐技术方案，解决现场应用技术难题。 【岗位要求】 1. 985/211院校化工类相关专业本科及以上学历，...

岗位职责: 1. 负责废气治理系统的技术方案设计、现场安装及运行调试工作； 2. 开展废气处理技术的分析与研究，持续提升处理效能与工艺水平； 3. 参与废气处理流程的制定、改进与标准化建设； 4. 承担废气处理设备的日常巡检、维护保养及故障诊断与修复。 任职要求： 1. 具备较强的沟通协调能力及团队协作意识； 2. 能够独立开展问题排查与处理，具备良好的逻辑分析与决策能力； 3. 对环境保护领域有高度热情，乐于学习新技术与新知识； 4. 拥有扎实的工程技术基础及项目管理实践经验。

岗位职责: 1.负责废气治理系统的设计、现场安装及调试工作； 2.开展废气处理技术的研究，提升系统运行效率与处理效果； 3.参与废气处理工艺流程的制定与持续优化； 4.承担废气处理设备的日常巡检、维护及故障处理。 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 2.能够独立分析并解决技术问题，具备较强的判断力； 3.对环境保护领域有较强兴趣，乐于学习新技术与新知识； 4.拥有扎实的工程技术基础和一定的项目管理经验。

一、岗位描述 1. 负责公司酱料类调味产品、预包装速食产品的研发及技术升级； 2. 实施产品研发，从配方设计、样品、中试到工业化生产的全过程； 3. 带领研发团队高效配合，与相关业务部门完成客户项目需求对接。 【岗位职责】 1. 根据研发计划进行新产品研发或产品改进工作； 2. 有实际食品应用工作经验，熟悉汤料、酱料产品的工艺、配方、风味调试及仿样； 3. 按产品设计和研发程序进行产品设计研发全过程的协调、实施； 4. 协助收集与新产品有关的技术规范、标准等，参与关键的现场技术交底，并检查情况。 【岗位要求】 1. 食品相关专业毕业，从事餐饮酱料研发工作； 2. 有汤底料、酱料、骨汤料、粉料等相关行业研发5-10年实践经验； 3. 做事高效严谨，注重细节； 4. 具备良好的敬业精神和职业操守。 【福利待遇】 五险、包吃包住、带团队、绩效奖金、出差补贴、多次晋升机会。

【岗位职责】 1. 协助食品研发团队进行新产品的概念开发，确保产品符合市场需求； 2. 参与市场调研，了解消费者喜好，为产品方向提供建议； 3. 支持研发团队，确保产品开发流程的高效执行； 4. 监督产品研发过程，确保所有产品符合公司和行业的安全、质量标准； 5. 与研发团队紧密合作，推动产品的持续创新和优化； 6. 负责研发使用原料的领用及出入库管理。 【岗位要求】 1. 具有良好的团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 2. 对食品科学有基础的理解和兴趣，能够把握产品研发的方向； 3. 具备较强的组织和协调能力，能够管理多个项目； 4. 有责任心，能够在压力下工作并完成分配的任务； 5. 愿意接受新知识，对食品行业的新技术有一定的了解和学习能力。

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。