需要会电脑操作

山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师，在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位，其薪资范围为本科54000-10000元。

招聘长期合作的探伤人员两名，负责检测铸钢件，要求持有UT、MT、PT二级证书。工作地点位于山东省济南市章丘区。

山东青岛电子厂招聘质检员，两班倒的，月工资6000元到6500元，工厂免费提供住宿，吃饭有内部福利餐厅，一荤一素五元左右，每天有十元餐补 工作地点：山东青岛胶州

招聘临时工服装检验包装能站岗工资次日结算

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3.具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 岗位职责： 1.实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评市了作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见： 3.负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4.负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量。 5.按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6.负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、抢恐和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势： 7.制订产品检验工作计划： 8.负责质最管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量： 9.参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

岗位职责: 1.主导公司质量管理系统的规划与实施，确保质量控制流程的有效运行； 2.维护质量管理体系，负责SOP修订与实施。 3.处理客户质量投诉，主导原因调查与整改。 4.接待并管理客户审计，跟进后续整改。 5.进行现场品质管理，监督生产过程。 6.应用质量管理工具，推动质量持续改进。 任职要求： 1.5年以上药品/药包材行业生产或质量管理经验，其中至少1年专职质量管理经验。 2.具备强烈的质量意识，能够独立处理和解决质量问题； 3.熟悉质量管理工具和方法，有相关行业工作经验者优先； 4.良好的组织和领导能力，能够带领团队达成质量目标； 5.强烈的责任心和创新精神，能够适应快速变化的工作环境。

1.负责产线工装、治具、夹具日常检测、调试与校验。 2.按照标准完成测试工作，记录测试数据，反馈异常问题。 3.配合产线完成工装维护、简单整改，保障生产正常运行。 4.做好工装、工具的整理与保管。 任职要求 年龄18-40岁，认识基本文字，有无经验均可，长白班，带薪培训。 做事细心负责，手脚麻利，能配合车间班次安排，吃苦耐劳。

质检员，负责产品检验，产品资料整理，要求本科学历，机械专业，理工专业皆可，年龄不限，有无损检测证，工程师证优先

不体检 直接上岗 210-240左右/天 日结 非流水线 3天后 一天一结 日结工资，可长干，管吃管住 【岗位要求】 年龄工18-45周岁。 【工作内容】 主要生产：主要为汽车座椅骨架及零部件生产。 修毛边、喷涂、上料，检查，操作机器，等岗位。 温馨提示；有意向的小伙伴请点击聊一聊按钮联系我们咨询报名，招聘不收取任何费用（不收押金），每天面试量大，有意者可以直接电话沟通或者直接上门咨询面试或者发短信报名，谢谢

（）宝妈招聘优选岗位25‑55周岁｜中专/高中以上学历上班时间弹性接送孩子周末、法定节假日休息陈女士：

今天招聘电焊工，工作地点在全福立交。

今天下午有时间吗，历城区孙村万科如园，清洗油烟机，到手100元，工具齐全，专业师傅接单，

今天下午有时间吗，历城区孙村万科如园，清洗油烟机，到手100元，好评10元，工具齐全，专业师傅接单，

济南市历下区、海晏门附近，需要一个白班女护工，8点到下午5点就行，9个小时，管饭，每天170元《每月5100元》有介绍费，没休班、有事请假找替班，女老人摔伤了卧床，头脑清醒，女护工帮忙给老人做饭打扫卫生，护理一下老人，，长期工，立马能上岗的。不要年龄很大的。适合的联系我老翟

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

大连中远代替厂方招聘 岗位1：结构Q C 持有 CWI、及中专以上学历 岗位1：管道 QC 1. 有管系预制和安装生产过程的质量检验经验（海工及民船经验的优先） 2. 持有 CWI 或者 CSWIP 证书及中专以上学历 岗位:电仪QC 持有防爆证及中专以上学历 以上岗位均为长期包住宿交保险、工作轻松稳定

生产污水处理药剂，检测cod含量等，熟悉实验室设备

新建appne18工厂，年底赶订单急招 应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑) 短期工 长期工 都可以！！！！ ---------------------------------------------- 薪资待遇： 小时工：32一个小时320一天 月薪9000以上 多劳多得 新员工入职满月奖励5000 正式工：早8晚5，保底工资8000，有五险一金 打卡15天可预支3000 ---------------------------------------------- 薪资发放： 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金 ---------------------------------------------- 工作内容： 目前主要代加工新款5g品牌手机、平板电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有仓管质检 普工、组装、质检、扫码、贴标签、包装、储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择（不会可以教） ---------------------------------------------- 福利待遇： 公寓住宿，4-6人间，有免费夫妻房，三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金，不扣工资 年终奖20000 ---------------------------------------------- 招聘要求 16-50岁，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当到了就可安排住宿 ---------------------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询 ---------------------------------------------- ▲郑重承诺此招聘不以任何形式收费，薪资待遇全部属实24小时接受咨询▲| 工作地点苏州 具体咨询招聘孙经理

【岗位职责】 1. 负责公司GJB质量体系、相关资格的运行、维护； 2. 结合实际工作，制定质量管理文件及科研生产流程； 3. 负责公司保密管理工作； 4. 负责公司申请申报相关资质的资料牵头、内外部沟通协调； 5. 负责公司项目质量管理工作。

招超声波焊缝探伤仪测试人员一名。联系

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产相关流程； c、承担公司保密管理工作的组织实施与监督落实； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、负责公司科研项目的全流程质量管理工作。

工作内容： 1、参与新产品研发阶段的对比试验检测及检测方法的开发工作； 2、熟练使用气相、高效液相色谱仪，编写相应的标准操作流程； 3、编制质量检验相关的管理文件，建立检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理制度，并推动执行； 4、承担检验记录与检验报告书的审核职责； 5、组织实施全厂留样管理工作，为物料储存期限和产品有效期的确定提供科学依据； 6、负责检验结果出现异常时的复核检验工作； 7、负责实验室安全、卫生及其他日常事务的管理； 8、负责对化验人员进行业务培训和技术指导； 9、承担部分新产品的对比试验任务 职位要求： 1、大专及以上学历，医学、生物、制药等相关专业背景，具备GMP认证经验者优先考虑 2、熟悉气相、液相色谱的操作规范 3、具有对比试验检测及方法开发经验者优先

本公司招聘实验室检测人员15人，有经验者优先，工资福利待遇优厚

【岗位职责】 1. 负责研发小组的辅助工作，包括但不限于仪器清洗、实验室废弃物管理、原料管理、色谱柱填充、产品入库等工作。 【岗位要求】1. 责任心强、有安全意识，能够严格按照操作规范进行工作； 2. 接受研发组长指导，能在实践中不断学习最新科学知识，不拒绝新知识、新研究的学习和实践。

为进一步强化公司ISO认证体系建设，提升认证服务专业水平，满足机构发展战略需求，现面向社会公开招聘ISO技术总监1名，负责统筹公司认证技术相关全流程工作，搭建专业高效的审核员队伍，保障认证工作合规、有序、高质量推进。 一、岗位职责 • 负责机构ISO认证整体策划，结合行业规范及公司发展规划，制定认证工作方案、流程标准，确保认证工作贴合业务需求、符合国家及行业相关规定。 • 开展合同评审工作，对认证相关合同的合规性、可行性、合理性进行全面审核，规避合同风险，保障公司与客户的合法权益。 • 统筹审核员调度管理，根据认证项目需求、审核员专业能力及工作安排，合理分配审核任务，确保审核工作高效推进、按时完成。 • 负责认证决定复核工作，对审核过程、审核结果进行全面复核，严格把控认证质量，确保认证结论准确、合规。 • 承担审核员专业代码评定工作，结合审核员资质、从业经验、专业领域，科学评定其专业代码，匹配对应认证项目需求。 • 负责审核员队伍的统筹管理，包括队伍建设、日常管控、绩效考核，搭建完善的审核员管理体系，提升队伍整体专业素养。 • 负责审核员招聘工作，制定招聘计划、筛选简历、组织面试，选拔符合岗位要求、具备专业能力的审核人员，充实审核员队伍。 • 解读国家及行业相关认证规则、政策标准，结合公司业务实际，梳理规则要点，确保公司认证工作合规开展；针对审核员及相关岗位人员开展规则解读、专业技能等相关培训。 • 负责认证全流程风险把控，识别审核、认证、合同等各环节潜在风险，制定风险防控措施，及时处理风险隐患，保障认证工作顺利推进。 • 协助总经理制定公司各项管理制度，重点完善审核员培训制度、认证流程管理制度等，推动公司管理规范化、标准化。 • 开展审核员培训相关工作，制定培训计划、筛选培训内容、组织培训实施，提升审核员的专业能力、规则掌握程度及服务水平。 二、任职要求 • 从业经验：具备2年及以上ISO认证咨询经验，拥有3-5年ISO审核员工作经验，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等常见体系认证流程及规则。 • 专业能力：精通国家及行业ISO认证相关政策、法规、标准，具备扎实的认证技术功底，能够独立完成认证策划、合同评审、认证决定复核等工作；具备审核员专业代码评定、队伍管理的相关经验。 • 管理能力：具备较强的统筹管理、组织协调及团队管理能力，能够高效调度审核资源、管理审核员队伍，推动各项工作落地执行；具备良好的招聘、培训组织能力。 • 风险意识：具备敏锐的风险识别能力和较强的风险把控能力，能够及时发现认证全流程中的风险点并有效处理，保障工作合规性。 • 职业素养：具备高度的责任心、敬业精神，严谨细致、原则性强，具备良好的沟通表达能力、问题解决能力，能够配合总经理开展各项管理工作。 • 其他要求：持有国家认可的ISO审核员证书者优先；熟悉认证机构内部管理流程、具备管理制度制定经验者优先。

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3.持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP、ISO13485等相关法规，具备内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1.负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支撑；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，出具相应检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量控制流程； 2.归纳分析产品质量问题，推动责任部门及时整改；协助跟踪产品使用状况，提出改进措施建议； 3.组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法及操作程序的验证工作； 4.负责质量管理体系各环节的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控和检测； 5.依据《医疗器械生产质量管理规范》对实验室进行规范化管理； 6.承担取样、留样、样品保管、物料储存条件评估、物料质量与稳定性评价、洁净区环境监测、检验环境控制等工作，负责检验报告的签发与拒签、确定成品有效期、合格品评审放行，协助开展合格供方评估；编制相关作业规程，确保质量职责落实到位，并完成质量数据的汇总、统计与趋势分析； 7.编制产品检验工作计划； 8.开展质量管理体系过程的监视与测量，对原材料、在制品及最终产品进行监控与检测； 9.参与不合格品的判定，组织相关部门进行评审与处置，并跟踪不合格品处理结果的闭环情况。