【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

1. 对每批进库的中药材/饮片按SOP规定数量取样，进行性状验收。 2. 负责中药材/饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训。 3. 负责中药材/饮片标本的收集、制作和管理。 4. 参与中药材/饮片供应商的现场审计和评估。 5. 对药材仓库进行日常巡检。 6. 完成上级交办的其他工作。 7. 诚信，如实完成各项记录。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、中药资源与开发、中草药栽培与鉴定、生药学相关专业。 2. 从事中药生产...

岗位职责： 1.负责成品耳机组装、装袋、装盒等流水线基础作业 2.完成产品标签粘贴及简单外观复检，确保出货质量 3. 严格遵守车间操作规范，保持工位整洁有序 4.配合老员工学习标准作业流程，快速掌握岗位技能 5.按时完成当班生产任务，服从班组工作安排 任职要求： 1. 学历不限，能识别26个英文字母即可 2. 无需相关工作经验，公司提供带教培训 3.身体健康，能适应坐班工作节奏 4.工作认真细致，具备基本沟通理解能力 5. 接受长白班或两班倒排班安排

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

岗位职责： 1、负责采集生产、流通、餐饮领域的食品安全的样品及抽检工作； 2、协助客户制定并实施食品安全抽检方案； 3、能够协调及处理抽检现场发生的突发情况，并可解答客户的相关问题 4、抽检数据的后期汇总及风险分析 5、按照部门要求，保质保量的完成采样工作。 岗位要求： 1、食品或化学、生物相关专业，大专及以上学历； 2、有c1驾驶证，且有1年以上熟练驾驶技能； 3、吃苦耐劳，适应频繁的外出采样及加班工作； 4、具有较强的学习意愿，良好的团队合作精神及较好的语言沟通表达能力； 5、有志于从事第三方食品检测行业的应届毕业生也可； 6、有市场局国抽系统、农业局任务抽样抽样经历优先；

【岗位职责】 1. 严格依照国家食品安全法规、企业质量标准，对原料入厂、生产加工、成品出库全流程开展质量巡检与抽样检验，及时识别各环节质量隐患。 2. 负责生产现场操作规范的监督核查，跟进生产环节工艺参数执行情况，对违规操作及时纠正并同步记录，督促生产班组落实质量整改要求。 3. 跟进质量异常事件的全流程处置，参与不合格品的溯源分析、评审及后续整改效果验证，形成完整的质量问题处理台账。 4. 配合完成质量体系相关文件、检验记录的整理归档，协助开展内部质量培训、外部审核迎检及第三方抽检对接工作。 5. 定期梳理质量数据，输出质量统计分析报告，为生产流程优化、品质标准迭代提供数据支撑。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、生物工程等相关专业优先。 2. 具备严谨细致的工作作风与较强的原则性，能够适应生产车间现场巡检工作节奏，具备良好的跨部门沟通协调能力。 3. 能熟练操作常规理化检验设备，掌握基础质量统计分析方法，持有食品检验相关职业资格证书者优先。 4. 有1年以上食品生产企业品控、质检相关工作经验者优先，优秀应届毕业生可适当放宽条件。

毛卜拉招聘两名铺渠人员。有意者可电话联系。

招聘焊工3人，薪资为350元一天。有意者可电话联系。

酒泉地区招聘两名涂料工，要求有经验的师傅。有意者可联系报名。

广河地区招聘切砖人员数名。有意者请来电联系。

找个清洗油烟机师傅，活在盘旋路附近，联系电话

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学或相关专业。 2. 7年以上药品质量QC管理实践经验，其中至少3年专注于中药提取/制剂，或化学原料药QC管理工作。 3. 熟练掌握理化、液相、气相色谱等检验仪器操作与维护，熟悉GMP规范、药典标准。 4. 具备独立完成分析方法验证、质量体系搭建的能力。 5. 具备严谨的工作作风、清晰的逻辑思维，沟通协调与计划执行能力突出。 【岗位职责】 1. 统筹QC实验室日常运营管理，包括人员技能培训考核、检验任务分配与结果审核，确保实验过程符合法定标准及规程要求。 2. 按照法定标准主导药品标准及方法文件修订和更新，并按需执行验证工作。 3. 按照技术转移要求接收、审核受让转移的质量技术文件，主导完成分析方法转移任务和验证检验任务。 4. 负责产品稳定性研究全流程管理，制定试验方案、组织实施并完成数据汇总与报告撰写。 5. 负责仪器日常维护、计量和验证管理，保障仪器正常运行且数据有效。 6. 对QC产生的数据有效性、检验及时性负责。 7. 主导中药标本的建立、鉴定、管理。 8. 对QC实验室辖区及人员的安全负责。

协助经理统筹日常运营，向食品安全总监汇报，聚焦食品安全管理，做好上下衔接与内外协调工作。 一、岗位职责 (1) 运营协同 - 现场管理：配合经理开展现场工作；在用餐高峰期值守，及时响应师生需求并处理突发情况。 - 人员与内务：协助安排班次、考勤记录，整理归档经营及食品安全相关台账，撰写会议纪要。 (2) 食安管控 - 过程管控：坚持每日巡查，确保问题发现与整改形成闭环，并留存完整记录。 - 负责每餐次食品留样登记及检查工作，确保符合规范要求。 - 健康与培训：管理员工健康证明及每日晨检记录，监督全员持有效健康证上岗。 二、任职要求 - 学历与资质：大专及以上学历，餐饮或食品安全相关专业优先；须持有有效的健康证明。 - 能力：掌握食品安全法律法规及食堂运营全流程，具备良好的沟通协调能力和执行能力。 - 经验：具有1-3年食堂或餐饮管理经验，有高校或校园餐饮服务经历者优先考虑。 - 素养：工作细致严谨，责任心强，能承受工作压力，具备团队合作精神和服务意识。

招聘：集团社会补录招聘（缴纳五险吃住行全包） 薪资：面议 集团社会招聘补充10名巡检监测化验岗位，35岁以内，有无经验均可不限专业，（工业类水电暖通电气自动化化工工程专业优先考虑）工作环境好室内工作无重体力劳动，要求大专本科学历，个别岗位可放宽到中专学历，每个班6小时工作制，三天上4个班次，休息两到三天，免费提供三餐有职工食堂，上下班有通勤车接送，4-6人一间，缴纳五险吃住行全部包含，工作半年以后有公开晋升管理技术岗位机会，要求长期稳定靠谱服从上级工作安排，必须能开出来无犯罪记录证明，身体健康没有做过重大手术，近期能够参加面试，面试通过能到岗参加培训。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与协调； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。

岗位职责： 1.负责饮品类产品的开发工作，涵盖口味创新与配方优化等方面。 2.开展市场信息调研，掌握消费者偏好及行业发展趋势，为产品开发提供数据依据。 3.承担原材料的应用研究任务，保障研发过程中原料的高效使用及新品的质量稳定性。 任职要求： 1.具备扎实的产品开发能力与创新意识。 2.熟练掌握数据采集与分析方法，能准确识别市场变化动向。 3.熟悉原材料特性及其应用，具备在研发中合理运用物料的实际经验。

兰州市内医院均有需求 职位描述 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理与归档管理 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验数据的准确录入 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备一定的英文基础能力 3、沟通顺畅，学习能力强，具有良好的服务意识 4、兼具独立开展工作和融入团队协作的能力 5、熟练操作Office办公软件 职位福利：五险一金、加班补助、弹性工作、餐补、补充医疗保险、项目奖金、多次晋升机会

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

安全管理及相关工作

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习主动性 5.服从工作安排，能适应常规实验节奏与 occasional 加班

[工作待遇] 1、(最少做1个月，也可以长期做)月保底到手工资6500+ 2、其它奖励:根据公司盈利状况及员工表现，核发年终奖金。 3、社会保障:公司为员工缴纳五险一金。 4、工资以打卡方式每月准时发放，不压工资[工作内容] 5、工作环境舒适[任职要求] 6、身体健康16--45周岁[食宿安排] 7、统一发饭卡，刷卡吃饭，全部免费。 饭堂提供各风味主食和小点，持厂牌即可刷卡就餐。2、 8、免费提供住宿，4-6人一间。独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研...

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

一、基础要求 大专及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学检验等相关专业。 具备1-3年药品检验相关工作经验，熟练掌握Office等常用办公软件，具备良好的沟通协调能力及培训考核经验，记录规范且可追溯。 二、能够独立开展原辅料、中间产品及成品的理化检验、微生物检测等实验工作。 熟悉各类实验仪器的操作，能准确完成数据记录并出具检测报告。

品控部—检测工程师 【公司简介】 牧原集团于92年成立，14年上市，业务涵盖饲料加工、智能化生猪养殖及生猪屠宰，构建了完整的上下游产业链；牧原肉食品有限公司成立于2019年，是牧原食品股份有限公司全资控股的自动化、智能化生猪屠宰加工企业 【岗位职责】 1、实验操作：独立开展日常检测任务，能对检测数据进行整理与基础分析； 2、仪器维护：负责实验室常用设备的操作及日常保养； 3、数据记录：规范填写检测溯源信息，确保质量问题发生时可快速准确追溯。 【岗位要求】 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术等相关专业优先； 3、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识，了解实验室基本操作流程； 4、素质：做事认真细致，责任心强，具备较强的学习意愿与能力。 【工作地点】 中原地区—南阳总部、南阳内乡、周口商水、驻马店正阳、商丘宁陵、安阳滑县、山东曹县、安徽颍上； 东北地区—辽宁铁岭、吉林通榆、大庆林甸、内蒙古奈曼； 【薪资待遇】 1、定薪：面试确定薪酬，月薪6-8K+； 2、福利：入职即缴五险一金，提供免费住宿； 【工作环境】 需适应车间内可能存在的血腥及气味环境； 【工作节奏】 长白班，上六休一，企业处于快速发展阶段，工作节奏较快，成长空间广阔~ 【晋升发展】（技术、专业、管理） 管理路径：检测专员-检测组长-检测负责人； 技术路径：初级检测工程师-中级检测工程师-高级检测工程师 提供住宿 卓越薪酬=工资+倍增工资+奖金+股权+福利