安全检查员
8000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
要求：
30-45岁
2. 大专及以上工作学历
3. 有相关管理工作经验3年以上
4. 安全管理、消防工程、环境工程等专业，持初级注册安全工程师或安全员证书
5. 熟知相关安全法律法规，能够制定安全管理制度，包含应急预案，安全检查标准等;
6. 能够组织开展人员安全培训和教育。
上班时间：8：30-18，中午休息1.5小时，周末休息，法定假日休息
传菜员包住1-2人
北京市昌平区天通苑招聘紫光园清真餐饮迎宾专员：2名5500—6000传菜员：1名5000—5500服务员：2名5500—6000要求:人品第一，工作踏实稳定，有责任心，只要你有能力，工资都好说。待遇：月休四天，国家节假日补休，满一年有5天年假，....宿舍住楼房有电梯空调热水器洗衣机走路5分钟联系电话
北京昌平区哈尔香黑猪肉香肠连锁店现高薪招聘优秀售货员多名任职要求：形象气质佳，服务意识强，有销售经验
6000-7000元/月
营业员6-10人月结全职
另招聘销售人员一名，会开车者优先
东北菜厨师
北京昌平东北菜招主厨，工资11000副灶，工资8000到9000，主炒东北菜，要求45岁以下，人品手法好，出品稳定，能长期合作，二把刀跑江湖勿扰，
安全员安全负责人
昌吉回族自治州奇台县招安全员/安全负责人
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改
2.编制、审核专项安全施工方案及应急预案，开展安全技术交底和教育培训
3.监督高风险作业（如高处、动火、吊装等）全过程，确保符合国家及行业安全规范
4.组织安全例会、事故调查分析及台账资料归档，按时上报安全报表
5.配合政府监管部门检查，协调处理安全相关外部事务
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师资格者优先
2.熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规及地方安全管理要求
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及应急处置能力
4. 能适应驻场工作，服从昌吉回族自治州奇台县项目调配
5.安全管理相关工作经验不限，有房建/市政/能源类项目经验者优先
安全员技术员
高速公路养护项目招聘路面技术员。要求熟悉高速公路养护作业安全管理、安全内页资料，具备路面施工技术，安全意识强，责任心强。招聘专职安全员、路面技术员共2名。
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
品质工程师
9000-14000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责：
1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。
2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。
3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。
4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。
5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。
6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。
7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。
8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。
9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。
10. 完成公司安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。
2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。
3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。
4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。
5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
医疗器械制造/品质管控
6000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定机械自动化有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺结构
岗位职责:
1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。
2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。
3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。
任职要求：
1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。
2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。
3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
质量体系工程师
1-2万元/月
体系工程师经验不限本科汽车行业质量体系认证质量体系审核质量体系运行质量体系建立
1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行；
2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实；
3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升；
4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价；
5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理；
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
质量体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务；
6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。
中药实验员
7000-9000元/月
实验室技术员3-5年本科中药经典名方研发
岗位职责：
1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化；
3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作；
5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作；
6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验；
2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编；
4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备；
5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
栏目概述
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