招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

【岗位要求】 1. 大专及以上学历； 2. 有化验或相关工作经验； 3. 有基本检测知识和常识； 4. 有责任心，原则性强，热爱化验检测工作； 5. 能长期从事化验工作，能上夜班； 6. 检测类相关专业优先考虑。 【岗位职责】 1. 产品过程质量检测和成品质量检测； 2. 开具货物入库合格票和出库合格票； 3. 化验室现场6S整理和定置。

【岗位职责】 1. 进行原料及成品的化验分析，确保产品质量符合标准。 2. 负责样品的取样、化验检查，并进行成品留样观察。 3. 严格遵循检验记录和检验报告的标准操作流程，确保数据的准确性。 4. 负责所使用仪器设备的日常维护和保养，确保设备正常运行。 5. 执行领导安排的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 具备良好的职业道德，能够准确理解并执行工作任务。 2. 具有较强的责任心和团队合作精神，能够适应快节奏的工作环境。 3. 熟练掌握相关化验知识和操作技能，能够使用相关化验设备。 4. 具有良好的沟通能力和问题解决能力，能够有效处理工作中遇到的问题。 5. 能够严格遵守工作场所的安全规程，确保个人和团队的安全。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等验证任务； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期评估，保障对照品质量处于受控状态； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护工作； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成质量文件的编写、更新、管控及培训实施。 任职要求： 学历：大专及以上 专业：药学、药物分析、化学或相关专业，具备扎实的实验操作能力； 经验要求：具有2年以上化工、原料药、制剂等行业化验岗位实际工作经验。 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项程序、项目设置及结果评判标准。 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可识别检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。 福利：五险一金、双休、公寓楼免费、年度体检、工作午餐免费、团建、节假日福利等

1、负责半成品、成品及储存期产品的检验工作，将检验数据准确录入电脑并存档至电子版《检测原始数据表》。 2、依据出厂报告模板编制《出厂检验报告》。 3、每月对试剂和耗材进行盘点，建立并维护MSDS档案，提交短缺物料的采购申请；按照物料验收标准完成来料验收工作。 1、籍贯：不限 2、婚姻状况：不限 3、经验要求：具有一年以上食品检测相关工作经验，有油脂类生产企业工作经历者优先考虑 4、知识要求： （1）熟练掌握实验室常用仪器操作，能够使用气相色谱仪、气相质谱联用仪、液相色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备； （2）熟悉国家食品检测标准方法及相关操作流程； （3）了解化学品安全说明书（MSDS）内容及其应用； 5、能力要求： （1）具备良好的学习能力； （2）具有较强的观察力与对异常情况的识别能力； （3）熟练使用WPS或同类办公软件； （4）可对异常检测结果进行有效追溯分析； 6、其他要求：态度积极，身体状况良好，具备较强的保密意识、质量意识及安全意识

1. 按照作业指导书要求，开展原料、辅料、过程样品及成品的检验工作；准确配制检测所需试剂和标准溶液，并做好相应记录；负责样品的留样管理、处置及周期性复检任务。 2. 规范、真实、完整地填写原始检测记录，确保数据具有可追溯性；按时出具检测报告，如遇检测结果异常或超出标准范围，须第一时间向上级反馈，严禁隐瞒或篡改数据；承担相关质量资料的整理与归档工作。 3. 负责所属区域检测设备的日常操作、清洁维护及校准工作；如实记录仪器使用情况，发现故障及时上报并配合完成维修处理。 4. 严格执行实验室各项管理制度，保持操作台面及工作环境干净整洁；遵守危险化学品管理规定，规范执行试剂的领取、存放与使用流程；落实废液、废弃物的分类收集与合规处置，保障实验室安全运行；按要求佩戴劳动防护用品。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，化学、检测、环境等相关专业背景 2. 拥有三年以上实验室检测岗位实际工作经验 3. 熟悉常规检测方法，如滴定法、重量法等；能熟练操作电感耦合等离子体原子发射光谱仪、紫外可见分光光度计等常用实验仪器

质检部化验员：本科毕业，化学专业，毕业五年及以上，有无工作经验均可，工资面议，缴纳社保。

岗位职责 1、负责煤炭样品的采集、制备与化验分析（如灰分、硫分、挥发分、粘结指数等指标）； 2、操作和维护化验仪器设备，确保数据准确性与检测效率； 3、记录并整理化验数据，编制检测报告，配合生产部门进行质量调控； 4、参与实验室日常管理与安全规范执行。 任职要求 【必要条件】 1、专业对口：深加工系、煤炭深加工、矿物加工、应用化学、工业分析等相关专业； 2、学历要求：山西省能源学院毕业者优先，大专及以上学历； 3、地域倾向：山西籍优先，孝义市及周边县市者最佳（可快速到岗）。 【能力要求】 1、熟悉煤炭化验流程及国标方法，有洗煤厂或焦化厂化验经验者优先； 2、能独立操作量热仪、马弗炉、硫分测定仪等设备； 3、责任心强，注重细节，具备团队协作意识。

招聘铲灰皮工人2名，一天220元，有意者可报名。

工地招聘风管安装工。日薪180～240/天，管吃住。要求员工能吃苦耐劳，年龄50岁以下，有无工作经验均可。

工地招聘风管安装工。日薪180～240/天，管吃住。要求员工能吃苦耐劳，年龄50岁以下，有无工作经验均可。

寻找安装光伏板的班组。

◆【招聘】：◎司机装卸：4500～5000+奖金地址：运金路强家库房电话：

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 协助验证主管制定年度验证总计划。 2. 负责制定月度验证计划，协调各部门及时实施验证。 3. 指导并参与验证，跟进验证实施进度。 4. 制定公用系统监测计划，实施监测，并对趋势进行回顾分析。 5. 对公司产品进行质量回顾，并完成质量回顾报告。 6. 审核验证方案和验证报告，指导相关部门和人员进行完善。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、药学或相关专业。 2. 优先具备1年以上验证经验。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

【岗位职责】 1. 负责保健品（益生菌）生产、实验室菌种的管理体系搭建及相关管理文件的起草。 2. 负责按照《益生菌类保健食品申报与审评规定》制定生产用菌种管理的技术要求。 3. 负责建立菌种档案资料，内容包括：菌种的来源、历史、筛选、检定、保存方法、数量、开启使用等完整的记录。 4. 负责落实生产用菌种的鉴定工作，满足法规要求。 5. 负责撰写申报资料中涉及菌种的相关内容。 6. 负责每年向省级卫生行政管理单位书面汇报菌种情况。

任职要求：2026届应届毕业生，本科及以上学历，化学工程、材料科学等相关专业，综合素质优秀。

【岗位职责】 1. 全流程研发主导：依据国家法规，负责中药、保健食品从配方设计、小试研发、中试放大到工艺验证的全流程工作，解决研发过程中的工艺优化、质量分析等核心问题，确保产品符合生产与注册标准； 2. 撰写资料全链路管理：撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，开展注册/备案资料的撰写，满足申报要求； 3. 技术创新与成果转化：跟踪国内外中药/保健食品领域新原料、新技术、新剂型趋势，开展配方升级与工艺创新研究，参与专利申报与技术标准制定，构建公司产品技术壁垒。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、食品工程、食品分析、药物分析、食品营养学等相关专业； 2. 具有中药制剂研发或保健食品研发工作经验，有完整的中药研发-注册资料编撰-项目落地实战经验者优先； 3. 熟悉中药、保健食品研发及大生产相关法规，掌握配方设计、小试/中试、工艺验证放大的标准流程，能独立起草研发方案与质量标准文件，具备一定的分析检测能力； 4. 具备流利的英文文献检索与阅读能力。

1、负责原料进厂后的化验检测工作； 2、负责中心化验室人员的工作统筹与任务分配； 3、负责合金、辅料化验结果的最终审定与上报，同步承担原燃料化验数据的终审与报送（数据量较大）； 4、负责办公用品、化学试剂的计划提报，以及设备维修申请与验收工作； 5、负责组织各类技能培训、考试实施及绩效考核； 6、负责化验仪器设备的故障排查、处理及异常情况汇报； 7、负责化验数据的信息传递与流程管理； 8、负责设备清洁及区域环境卫生的任务划分与监督检查； 9、完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求： 1、 2、本科及以上学历，分析化学、工业分析、应用化学、材料化学等相关专业背景； 3、具备吃苦耐劳精神，善于团队协作，工作态度积极主动

统招2026届本科或硕士研究生，具备扎实的化工专业背景，知识体系完整，综合能力突出，责任心强，具有明确的职业发展目标。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，药学、护理及医疗技术专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

要有在有机合成相关化工车间工作经验。负责化工生产设备的操作、监控与维护，确保生产流程安全、稳定、高效运行；执行生产工艺规程，完成生产任务。

40岁以下高中及以上，化工相关专业/化验经验优先，持相关证书者优先可晋升化验主管、质量专员，稳定性强。

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

【岗位职责】 1. 执行样品测试、数据分析并记录重要的试验过程和结果。 2. 配合质量管理团队建立并维护实验室标准操作程序。 3. 负责仪器和设备日常维护和保养，确保设备工作稳定和运行顺畅。 4. 及时向上级汇报试验结果，配合其他部门完成项目目标。 【岗位要求】 1. 化学、生物或相近领域。 2. 具备一年或以上化验/检验工作经验，熟悉常见的实验方法和技术。 3. 可以独立工作，并表现出协调的精神。 4. 优秀的组织和...