运城·芮城县
职位详情
工作职责：
1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备；
2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等验证任务；
3. 开展对照品的稳定性研究及有效期评估，保障对照品质量处于受控状态；
4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护工作；
5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成质量文件的编写、更新、管控及培训实施。
任职要求：
学历：大专及以上
专业：药学、药物分析、化学或相关专业，具备扎实的实验操作能力；
经验要求：具有2年以上化工、原料药、制剂等行业化验岗位实际工作经验。
理论知识：
熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容；
了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项程序、项目设置及结果评判标准。
能力要求：
能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作；
具备较强的异常问题分析能力，可识别检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。
福利：五险一金、双休、公寓楼免费、年度体检、工作午餐免费、团建、节假日福利等
1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备；
2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等验证任务；
3. 开展对照品的稳定性研究及有效期评估，保障对照品质量处于受控状态；
4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护工作；
5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成质量文件的编写、更新、管控及培训实施。
任职要求：
学历：大专及以上
专业：药学、药物分析、化学或相关专业，具备扎实的实验操作能力；
经验要求：具有2年以上化工、原料药、制剂等行业化验岗位实际工作经验。
理论知识：
熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容；
了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项程序、项目设置及结果评判标准。
能力要求：
能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作；
具备较强的异常问题分析能力，可识别检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。
福利：五险一金、双休、公寓楼免费、年度体检、工作午餐免费、团建、节假日福利等
2026-07-12 12:27
IP属地：山西运城
职位福利
大专1-3年理化检测仪器检测
亚宝药业集团股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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