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招聘一名半成手试验员，薪资待遇可电联，可面议，联系电话：张工

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招聘培养专员。薪资为6000-8000元/月。要求生物学等相关专业，具备良好的生物技术和生物工程理论基础，专科以上学历。有细胞培养经验和生物反应器、发酵罐实际操作经验者优先考虑。需具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，做事认真细心，有耐心。工作地点在北京。岗位职责包括：负责实验室基础细胞培养工作；负责培养生产过程的数据记录、整理和分析；负责项目培养工艺开发过程，小试、中试工艺开发及相关数据的整理；按照GMP要求开展工作；起草和修订SMP相关文件和记录；以及领导交办的其他工作事务。

北京丰台搅拌站，招聘试验员1名，包吃住，工资面议。要求身体健康，无疾病，无不良嗜好。有意者联系王

北京榆构有限公司招聘试验员5名。要求中等专科学历，熟练操作水泥、砂石、粉煤灰等混凝土原材料试验，能够开展抗压、抗渗、抗冻等混凝土性能检测，负责检查设备环境、出具检测报告，并参与配合比试验。土木工程类专业优先，3年以上相关经验优先，熟练仪器设备维护与办公软件，具备分析、沟通与协作能力。月薪5000-7000元。工作地址为北京市丰台区人民村68号新办公区。

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招聘原材料试验专员2名，工作地点为珲乌高速项目。要求具备两年及以上公路试验相关从业经验，熟悉各类原材料检测流程与资料编制规范。负责水泥、砂、碎石、钢筋、粉煤灰等各类原材料的进场取样送检、室内试验检测以及配套试验资料的整编归档工作。

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北京城建混凝土招聘值班试验员一名，联系电话邵主任

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看院子～通州西集一位或者两口子都行【内容】主要看院子，种种菜，喂一下猫猫狗狗客户提供食材，自己做饭【薪资】4000【年龄】55岁内161。

招聘切菜大姐一名，3200-4800电话

北京兼职通告-26（这周末）人数3个地点：房山的熙悦天街工作内容：小蜜蜂发礼品工作时间：上午10点到8点150/天鸽子勿扰。

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招聘保全维修工，工作时间为8小时制。薪资为2500-4000元。岗位职责包括：负责全工区所辖设备的维护检修，协调处理事故和抢修工作；确保检修工具和测试仪表的安全完好，做到事故情况下随叫随到，确保设备正常运行；检修时做好各项记录，对有关设备的备品备件、工具、仪表的增补及时提出报告；各项作业必须填写工作票，做好保证安全的组织措施和技术措施，不准违章指挥和违章作业；做好工区所管辖设备的预防性检修，按其检修周期拟定出年度、月度检修计划，做好定期的电气试验工作。岗位要求：具有安全工作规范和电气专业知识；具有电工作业证；熟悉电气专业设备的维护和保养；能顾全大局，具备爱岗敬业精神。年龄要求为20-40岁。

招聘实验员，薪资为4000-5000元/月。

南疆单位聘安全员带C1，试验员b类，劳务员，机械员，，交8月，

招聘试验员2名，要求土木工程等相关专业，应届毕业生优先。工作内容包括：负责原材料质量检验工作，配合第三方开展检测；现场混凝土试块制作；协助完善质检工作流程。要求工作细心，具备责任心，服从工作安排。薪资为4000-4400元/月。工作地址在赣榆区柘汪镇。

职位描述 招聘岗位：部门业务助理质量体系工程师CMA/CNAS 岗位描述： 协助工程部主管推进日常事务，保障CMA、CNAS等质量体系的有效运行，负责技术文档及相关资料的分类、归档与管理工作。 岗位职责： 1.体系管理 承担CMA、CNAS资质扩项申报及体系日常维护相关工作。 2.部门档案管理 负责部门内各类业务文件、技术资料的整理与归档，确保文档规范有序。 3.其他交办事项 完成上级安排的其他临时性、事务性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气自动化或相近专业； 2、具备CMA/CNAS体系运作经验，有电力行业背景者优先；熟练使用办公软件，具备良好的文档编写能力； 3、工作踏实严谨，责任心强，积极主动，具备良好的沟通协调能力。 作息时间：9:00-17:30双休

岗位职责 1. 在注册总监的指导下，独立承担进口、国产化妆品及新原料各阶段的注册申报任务； 2. 独立完成上述产品注册备案材料的编制、汇总与归档管理； 3. 掌握化妆品注册备案最新政策动态及技术规范，及时解答客户相关咨询问题。 任职资格： 1. 大专及以上学历，精细化工、化学、药学等相关专业背景，具备化妆品注册备案经验者优先； 2. 具备良好的中英文书面与口头表达能力，英语四级以上，可与境外客户进行有效沟通； 3. 熟悉化妆品注册全流程，了解相关法规条文及申报材料规范要求； 4. 了解化妆品国际命名（INCI）体系及常规生产工艺； 5. 熟练操作计算机、互联网工具及常用办公软件，具有较强的文字撰写与处理能力； 6. 工作细致认真，责任心强，踏实稳重，诚实守信，具备良好理解力与学习能力； 7. 不限性别。

岗位职责： 1.依据ISO9001等质量管理体系标准，独立开展企业内部审核与第三方认证审核工作 2. 编制审核计划、检查表及审核报告，准确识别体系运行中的不符合项并提出改进建议 3. 对受审核方质量管理体系文件、记录及现场执行情况进行全面核查与评估 4.参与审核员培训、技术交流及审核流程优化工作，持续提升审核专业能力 5. 配合认证机构完成审核档案归档、客户反馈处理及后续跟踪验证 任职要求： 1.熟悉ISO 9001、ISO14001、ISO45001、ISO27001、ISO20000等管理体系标准及审核规范 2.具备质量管理体系审核相关工作经验，须持有CCAA注册审核员资格 3. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力及书面表达能力 4. 责任心强，原则性强，能适应短期出差和多任务并行工作节奏 5.具备本科及以上学历或相关专业背景

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 1、根据客户要求，依照相关标准GB,ISO等标准完成对强力/耐磨/起毛起球/克重/纱支/密度/泼水/雨淋/透湿/抗紫外线等物理性能和功能性测试； 2、按标准要求完成试验，出具实验结果，确保准确性与及时性； 3、负责检验检测仪器的日常维护和保养； 4、协助主管完成其他工作任务。 任职要求： 1、大专以上学历，纺织工程、轻化工程、应用化学等相关专业； 2、熟练使用office办公软件； 3、诚实守信、工作细心有条理； 4、有纺织实验室工作经验者优先。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包住、年底双薪、交通补助、餐补、带薪年假

电子公司招聘熟练工焊接工2名，检验8名，库房检料员1人，操机人员4名，工艺技术人员2人，AOI检验1人，xR3人，30一小时，工资半月结一次，准时结，不拖欠，管吃住以上岗位要求熟练工

【任职要求】 1、高分子材料、化学工程或相关专业本科及以上学历，具备3年以上涂料研发实战经验； 2、精通有机/无机防腐涂层机理，熟练掌握树脂合成、乳液聚合等核心制备工艺； 3、熟悉ISO等国内外防腐涂料测试标准，能独立操作流变仪、盐雾箱等专业设备； 4、具备优秀的跨部门沟通协调能力，能适应项目节点压力，拥有良好的团队协作精神； 5、对环保型、水性化防腐新材料有深入研究者加分。

化妆品注册技术总监 岗位职责： 全面负责进口及国产化妆品、新原料的注册申报技术工作，统筹申报进度安排，并做好客户沟通与关系维护。 任职资格： 1. 本科及以上学历，精细化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化妆品注册申报经验，拥有成功申报案例，熟悉INCI命名及生产工艺者优先； 2. 具备中英文双语工作能力，英语水平达六级以上，可与海外客户进行流畅的书面及口语交流； 3. 精通化妆品注册全流程、专业技术规范、相关法规政策及资料准备要求，能够指导团队成员开展工作； 4. 具备良好的组织协调能力和团队领导力，性格稳重踏实，富有责任心与进取心，能独立应对并解决注册过程中的各类问题； 5. 熟练操作计算机、互联网工具及相关办公软件； 6. 熟悉化妆品领域相关法律法规，了解政府职能部门办事流程，与相关工作人员有良好沟通基础，具备一定行业资源； 7. 不限性别。

1、负责质量管理体系的建立与实施，制定并推进质量目标的达成； 2、组织开展内部审核、管理评审，应对第三方审核及政府主管部门的日常监督检查等体系审查工作，落实不合格项整改，提交整改证明材料，完成不符合项的闭环管理； 3、负责相关法律法规的识别与汇总，维护外来文件清单，定期组织法规合规培训； 4、主导不良事件的调查与处理工作； 5、协助注册专员开展产品注册相关事务； 6、统筹产品质量信息的收集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、产品投诉情况、不良事件监测结果及潜在产品质量风险。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系标准及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作态度严谨，细致认真。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力