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北京通州某工地招聘试验员，要求成手，有完整工地经验（装配式，钢结构，精装）五年以上工作经验，二把刀勿扰，工资面议，可以尽快上岗的联系

明天日结150/天，土壤检测实验室协助，不管吃，早九晚六身体健康，不矫情位置:地铁14号线张郭庄，渡业大厦联系:

招聘：实验室主任薪资：5-8K/月学历要求：大专经验要求：3-5年福利：岗位晋升、餐补、加班工资

后沙峪明天要临时工实验室助理临时工，额满为止，18-45周岁都可以，上班时间9-16:307小时110元，有食堂，活就是轻松、干过的都知道，事多墨迹勿扰，想去的马上报名，（不能穿裙子短裤，不戴耳环戒指）电话

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

昌平研究院招聘室内岗位人员。 年龄要求18至45周岁以内，身高172以上，形象良好，不要秃头或体型偏胖者。要求身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身。 工资待遇：工作12小时，月薪4200元，另加饭补450元，并管一顿饭，每月到手4650元。 工作地点为实验室，共六层，其中四层已搬空，目前仅两层有人，工作十分轻松。 住宿环境距离项目5公里，配有通勤电动车，宿舍有空调。 接人时间为朝九晚五，报道位置在昌平。有意者可报名。

招聘：QC实验员--实习生薪资：2000-4000元

招聘试验员和资料员各一名，不会的有人带，项目在昌平，联系电话张经理

北京市大兴区招装修木工、油漆工

北京市招水电，独立施工布置室内装修电路，手把不行的和二把刀不要浪费时间

找通州马驹桥附近的小工，踏实肯干服从工作安排，会使用角磨机，电锤等电动工具，260一天，9小时，5天左右，人走账清。

北京市朝阳区招外墙保温

北京地区招聘叉车工，薪资按周结算，每天330元，月收入约10000元，每周可入职并预支工资。要求熟练操作平叉和杭电叉，年龄18至55岁，男女不限。薪资为每小时30元，每周可预支1000元生活费。工作时间两班倒，白班为早8:30至晚8:30，每天工作11至12小时，月工时约300小时。公司设有福利餐厅，每餐10至15元，自理；住宿每月300元。工作内容为室内操作平叉和杭电叉，负责上架及为产线提供物料，无散货作业。

凤城搅拌站招聘罐车司机一名，待遇从优，提供保险。 搅拌站试验员一名，要求持有试验员证，具备两年以上工作经验。

路桥工程试验员 职位要求 岗位职责 1. 负责路桥工程项目原材料（砂石、水泥、钢筋、外加剂等）取样、送检、现场试验检测工作，完成路基、路面、桥梁相关试验检测； 2. 严格按照规范标准开展试验操作，如实填写试验记录、试验台账，整理试验报告，保证数据真实准确； 3. 做好试验仪器设备日常维护、校验、保养，记录设备使用情况； 4. 配合项目施工进度，及时反馈试验检测结果，对不合格材料提出预警； 5. 完成试验资料归档整理，配合监理、业主及上级部门的检查工作； 6. 遵守工地现场安全管理制度，完成上级交办的其他试验相关工作。 任职要求 1. 中专及以上学历，道路桥梁、土木工程、工程检测等相关专业； 2. 有路桥/公路项目试验员工作经验优先，持有试验员证书优先 3. 熟悉公路、桥梁工程现行检测规范，掌握原材料、路基、路面、桥梁构件常规试验操作； 4. 工作严谨细致，责任心强，能够熟练填写试验记录、整理检测资料； 5. 能接受工地驻场工作，适应项目现场环境，服从项目调动； 6. 具备良好沟通能力，服从项目管理安排，吃苦耐劳。

抽水蓄能电站土建实验员，会开车，能吃苦！

工程试验员，会开车，可接收应届毕业生

岗位职责： · 负责 [混凝土/砂浆/原材料] 的日常检测与试验工作，严格按照B证涵盖的标准和方法执行操作； · 负责试验数据的记录、整理与分析，出具检测报告，确保数据真实、准确、可追溯； · 负责实验室仪器设备的日常维护、保养及期间核查； · 协助解决生产过程中与 [原材料质量/配合比] 相关的技术问题； · 保持实验室环境卫生，遵守安全操作规范。 任职要求： · 持有 《建设工程质量检测人员B类证书》 或 混凝土试验员B证（硬性条件，无证勿扰）； · 学历要求，大专 · 具备 [3年] 以上混凝土实验室检测经验，熟悉相关检测标准及流程； · 能熟练使用实验室常规检测仪器，具备基本的办公软件操作能力； · 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神。 薪资福利： · 薪资：5000元/月]；带社保

外派岗位岗位职责： 负责行业APP安全认证客户申请材料的接收与文件审核，包括对申报资料开展形式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，并完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论； 4、具备良好的语言表达与沟通能力，工作认真负责，具有较强的敬业意识。

- 监测实验动物健康状态，发现异常及时上报。 - 配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 - 参与实验数据的采集与整理，确保数据真实、完整。 - 按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 - 负责实验记录的汇总与归档，保障数据可查、可追溯。 - 严格遵守动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与合法标准。 - 执行实验室安全管理规定，落实个人防护措施，杜绝安全事故发生。 - **沟通能力**：具备良好沟通技巧，能与团队成员高效协作。 - **细致认真**：做事严谨，责任心强，能准确记录实验信息。 - **伦理意识**：具有动物实验伦理观念，善待实验动物。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测、分析方法开发与验证等任务；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时的数据支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术开展高效的手性分析与分离服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验记录，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度和操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供由专业机构外教执教的口语培训课程； 4、定期学术分享：组织月度或年度学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题; 2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象; 3.合理、合规完成项目审核、完成报告编制; 4.诚实守信、作风严谨、客观公正、善于交往、执行力强、在认证审核领域无不良记录。（三体系专职审核员，且符合CCAA转机构条件） 任职要求： 1.通过CCAA国家注册审核员考试并注册为审核员； 2.熟悉ISO9001质量管理体系/ISO14001环境/ISO45001职业健康安全体系审核技巧及知识; 3.具备计算机基本操作能力; 4.兼职专职都可以

岗位职责 1. 负责构建外泌体检测平台，制定外泌体分离、检测相关实验的标准操作流程。 2. 执行外泌体提取、纳米颗粒跟踪分析（NTA）、Western Blot 验证等关键实验，确保实验结果准确可信。 3. 负责纳米颗粒跟踪分析仪、外泌体纯化设备等核心仪器的操作与日常维护，落实定期清洁及保养工作。 4. 管理试剂与耗材的出入库记录，实施库存监控，确保实验物资供应稳定合理。 5. 汇总并分析实验数据，编写实验文档，及时汇报并处理实验中出现的常见技术问题。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物化学与分子生物学、生物医学工程、生物技术、医学检验等相关专业背景。 2. 具备1-3年外泌体领域实验经验，有参与外泌体检测平台建设或运行经历者优先考虑。 3. 精通外泌体提取、NTA 表征、Western Blot 鉴定等关键技术，熟悉相关仪器的操作与维护流程。 4. 掌握扎实的外泌体理论基础，具备较强的责任意识和对实验细节的把控能力。 5. 具有良好的团队合作意识及高效的沟通协调能力。

Antibiotics致力于微生物学、应用化学、药学、生物化学、遗传学、细胞生物学、分子生物学等相关领域的学术研究与出版。 详情请查看:http://www.⋐-⋑-----/journal/Antibiotics 一、工作职责 1.联系领域内专家学者，组织稿件同行评审工作，保障审稿流程高效推进； 2.负责稿件的编辑整理与格式审核，确保符合发表标准并按时刊出； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，保障期刊运营有序、出版流程顺畅； 4.跟踪学科前沿动态，协助责任编辑推动期刊学术影响力提升与发展目标实现。 二、职位要求 1.具备微生物学、应用化学、药学、生物化学、遗传学、细胞生物学、分子生物学等相关专业背景； 2.拥有本科或以上学位； 3.通过大学英语六级； 4.熟练使用Office办公软件； 5.具备较强的学习能力，能够积极投入公司系统化职业培训，包括参与培训讲座及接受导师一对一指导。 三、薪酬福利 1.薪酬待遇：本科月基本薪11k起，硕士15k起，博士22-30k； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，团队活动经费，每日茶歇，提供营养晚餐； 3.进阶福利：子女关怀补贴，团队绩效奖励，培训补助，岗位专项津贴； 4.职业发展：配备导师指导，提供技能提升培训、管理能力培养，优秀员工有机会获得海外交流与工作支持； 5.城市副中心专属福利：博士可由公司协助申请通州区政府“高级人才公寓”。 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线—通州北关站C口，步行约600米

岗位职责: 1. 负责管理体系审核工作的执行，涵盖文件审查、现场核查及后续跟进事项； 2. 依据认证标准规范，准确完成审核记录与报告的编写工作； 3. 协同开展内部技术评审及审核计划的制定与实施； 4. 参与审核过程中各方的沟通协调，保障审核流程合规高效； 5. 按要求参加持续改进项目及专业能力发展相关活动。 任职要求： 1. 持有中国认证认可协会（CCAA）认可的相关领域审核员或实习审核员资格； 2. 遵守职业操守，品行良好，无不良执业记录； 3. 具备较强的沟通技巧和独立开展工作的能力； 4. 能够接受出差安排，服从工作调度； 5. 熟悉常用办公软件操作，能按时提交审核相关文档； 6. 具备QES三体系及双信息体系审核资质者优先考虑。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

职位描述化学类英文学术期刊助理编辑 一、工作职责 1.联络领域内专家学者，协调稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2.进行稿件的格式审核与编辑处理，确保符合发表标准并如期发布； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持高效沟通，推动期刊有序运行和稿件顺利推进； 4.跟踪化学及相关学科的研究动态，协助责任编辑落实期刊阶段性发展目标。 二、职位要求 1.具备化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相近专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.通过大学英语六级； 4.熟悉Office办公软件操作； 5.具备较强的学习能力，能积极投入公司组织的高强度职业化培训，包括参加培训讲座及接受一对一导师指导。 三、薪资福利 1.薪酬待遇：月基本薪酬本科11k以上，硕士15k以上，博士22k以上 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3.进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。