混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

北京密云搅拌站招聘试验人员和操作手各一名。 试验员需懂水稳和无机料配合比，负责试验台账登记等相关工作，有相关工作经验者优先，持有试验员证者优先。 操作手需有搅拌站相关工作经验，懂机修，熟悉博硕系统，持有操作证者优先。 福利待遇面议，包吃住，为长期工作。

急招急招急招

招聘：QC实验员薪资：5000-9000元

房建项目招聘一个资料员兼实验员员，有无证书无所谓，能完成资料和实验就行，到手工资7000元

安徽天狼建设集团有限公司招聘简章 招聘岗位：实验室驻点人员：1名，40岁以内，上班时间8:30-5:30，午休1.5小时，长白班。 工作内容：负责实验室震动台，高低温箱，粉尘，淋雨，烟雾等设备的操作(培训后上岗)。实验室接待，卫生工作。 薪资待遇：综合薪资5000+，双休，入职缴纳五险。 公司福利： 1、入职当月缴纳五险； 2、节日福利； 驻点地址：安徽省芜湖市湾沚区物流大道 联系人：李女士 联系方式：（，请注明来意）

岗位内容： 1. 负责样品的检测实施、数据整理，并准确记录关键实验流程与结果信息。 2. 协同质量管理部门制定及更新实验室标准操作规范。 3. 承担实验仪器与设备的日常检查与维护，保障其正常运行和稳定性。 4. 按时向上级反馈检测结论，协同相关部门推进项目进展并达成既定目标。 任职要求： 1. 化学、生物或相关专业背景。 2. 有一年及以上化验或检验相关工作经验，掌握常规实验技术与方法；本科学历者条件可适当放宽。 3. 具备独立作业能力，同时拥有良好的团队协作意识。 4. 具有较强的计划与组织能力，能严格执行SOP规定，确保实验过程的规范性与结果可靠性。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3.协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质检等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1.学历大专及以上学历，生物、化学、药学等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验者可接受应届生培养 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用分析仪器（如pH计、天平、离心机、分光光度计等） 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通表达与团队协作意识 5.遵守实验室安全规范，能适应常规实验环境及阶段性加班需求

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨，具有一定协调能力和语言表达能力。 注：工作地点在黔南瓮安

招聘日结保安:12小时站二休一，150元/天，包吃住，要求45岁以下，身高1.68米以上，无违法记录，不要太胖。联系电话同步。工作地址志村桥附近。

表情采集100元 要求:17-50周岁，带身份证或复印件来，近视或不近视都可以，近视的戴自己眼镜来。特别要求：做单闭一只眼、左右歪下巴等7个表情，会做其中4个就可以参加，能流利读拼音和文字。 时间：每人约50分钟完成 早10:00~晚8:20，约时间来 地址:知春里地铁站附近 名单上的和10月24日后做过表情的不要，私聊看来过名单和表情样例️ 报名点头像加微信 近期天天有

北京大学燕北园要白班女护工。85岁女老人，阿尔兹海默症，走路需要搀扶，可以自己吃饭。需要一名白班女护工，有照顾过阿尔兹海默症经验的。耐心，性格温和。主要是陪伴老人，做饭（一般是）和老人个人卫生。年龄55岁以内。每天8：30—下午5：30一个月6200，四休。联系电话

招聘北京新发地冷库文员1名，要求:踏实有耐心，吃苦耐劳，有工作经验者，包吃住，工资8000联系电话张辉短期勿扰

南口饺子馆招聘薪资待遇：月休3天，工作时间11小时，午休2小时，管吃住，实习期4500.正式工资5000，满6个月提薪资300，工资5300.满一年薪资5500，满2年6000元。节假日福利多联系

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.维护实验室仪器设备，完成日常校准、清洁与基础故障排查 4. 及时整理实验报告，协助完成数据分析与阶段性总结 5. 遵守实验室安全规范，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有实验室实习经历者均可投递 3.工作细致认真，具备基本的数据记录与文档整理能力 4.具备良好的沟通协作意识，能适应团队实验任务安排 5. 无不良实验操作记录，认同实验室安全与质量文化

服从管理，公司提供住宿，吃苦耐劳，工资4000-4500

搅拌站实验室主任，月薪8000

招聘：实验员薪资：1000-3000混凝土公司实验员，主要负责取样、做资料、做实验，要求有责任心，有上进心，良好的沟通能力，有经验者优先。

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

岗位职责： 1. 制定测评中心市场化发展战略与业务拓展规划，围绕呼吸机、麻醉机专标测试等重点方向，设计可落地的盈利模式并推动实施。 2. 开发外部企业客户资源，精准识别客户需求并提供定制化解决方案，主导商务接洽、协议签署及回款执行全过程。 3. 持续维护客户关系，提高客户满意度与合作粘性，促进重复合作与口碑推荐，助力市场占有率提升。 4. 跟踪医疗器械行业趋势与政策更新，动态优化经营策略，主动把握新兴市场机会。 5. 统筹管理外部测试项目执行流程，科学配置团队人力与资源，保障项目按时合规交付。 6. 带领团队高效完成集团内部测评任务，确保内外部检测需求协同推进、保质保量完成。 7. 管理9人测试团队，明确绩效指标，建立正向激励机制，持续提升团队专业水平与执行效率。 8. 协同内外部协作网络，深化产业链资源联动，为业务增长提供支持。 任职资格要求： 1. 2. 统招本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子工程、测控技术与仪器等相关专业优先考虑。 3. 具备3年及以上医疗器械检测、认证服务、市场开发或相关领域管理工作经验，有成功承接外部项目并实现盈利的实际案例； 4. 熟悉医疗器械相关法规体系、检测标准及CNAS资质运行要求。 5. 具备较强的市场敏锐度和商务谈判技巧，能够独立开发客户并推动合作落地； 6. 为人正直，诚实守信，具备良好的职业操守以及出色的沟通表达能力。

一、工作职责 1.负责对接专家学者，安排稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2.进行稿件的编辑排版与技术处理，确保格式规范并按期发表； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持高效沟通，保障期刊有序运行和稿件顺利推进； 4.跟踪学科领域最新科研动态，协助责任编辑实现期刊发展各项目标。 二、职位要求 1.具备博士学位； 2.专业不限，以理工科背景优先； 3.英语水平达到六级以上； 4.熟练操作Office等常用办公软件； 5.具有较强的学习能力，能积极投入公司组织的高强度职业培训，包括参加培训讲座及接受一对一导师指导。 三、薪资福利 1.薪酬待遇：博士22-30K； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3.进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

本岗位为质量管理员方向，欢迎有意跨行业发展的优秀人才踊跃应聘，职业发展路径为质量主管/经理。 岗位职责： 1、负责公司采购物资的供应商及产品相关资质文件、证书、质检报告等资料的收集与审核工作，协助开展采购支持事务； 2、依据商品类别及管理要求，编制并维护供应商和产品的资质证照、检测报告及相关文档的管理台账，及时更新临近到期的各类资料； 3、根据供应商及产品备案信息，核实其在公开渠道的信息是否可查，确保信息的真实性、合规性、有效性，并与实物保持一致； 4、负责供应商及产品准入过程中相关信息的数据录入、档案建立，以及首营资料的整理与制作； 5、配合仓库完成到货验收，录入产品批号信息，跟踪并核查门店在售商品的有效期，监督临近保质期商品及时下架并退回仓库或返厂处理； 6、负责不良事件的信息收集、归类、分析，提出应对措施及改进方案建议； 7、参与门店备案相关工作；协助销售部门处理电商平台客户留言、评价反馈，以及异常订单、投诉举报等问题的跟进处置； 8、制定和完善本岗位的标准操作流程（SOP）及相关作业文件； 9、完成公司及部门安排的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验专业背景优先，具备医疗器械检验经验者优先，熟悉医疗器械资质管理体系，综合条件优异者可适当放宽学历、工作经验及年龄要求。 2、有3年及以上医学检验师工作经验者优先；具备扎实的医学检验理论基础和实操能力，有实验室或医疗器械企业（连锁药店）从业经历者优先。 3、持有医学检验相关执业资格证书，如检验士、检验师等，优先录用。 4、工作认真细致，条理性强，具备责任心、耐心及良好的专业服务意识，执行力突出。 5、对数据敏感，具备一定的行政文书及档案管理经验。 6、学习能力较强，具有良好的职业操守、沟通协调能力和团队合作精神，能承受一定工作压力。 7、熟练掌握常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及各类办公工具的应用。 薪资待遇： 税前综合薪资：7000-8000 实际工作地点：丰台丽泽商务区铭丰大厦 实际工作时间：08:30-18:00（午休1小时） 特别说明： 仅接受单休制者请投递，仅接受单休制者请投递！！！

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。

岗位职责： 1、实施人员收入的数字化管控，构建并持续完善“工作量-质量-收入”联动的核算机制，保障分配过程公开、公正、科学。 2、推动检验检测服务流程的信息化改造，提升全链条数据采集、分析及实际应用水平。 3、依托数字化手段，制定并推行以“能力成长、服务态度、团队协作”为关键要素的员工综合评估体系，实现收入与多维绩效的数据化关联。 4、协同业务团队，运用数据分析优化客户送检等核心环节，提高服务响应速度与客户体验。 5、完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，检验检测、质量管理等相关专业背景，或具有质量体系搭建与运维经验者优先； 2、8年以上第三方检测/校准/科研机构质量管理实践经验，主导过CNAS/CMA评审并通过者优先； 3、掌握ISO/IEC 17025、《检验检测机构资质认定评审准则》、CNAS-CL01等相关标准；具备内审员资质（如CNAS或CMA）者优先； 4、具备较强的沟通协调能力（需对接技术、运营、客户及监管单位），坚持原则且具备应变能力，具有持续改进意识； 5、责任心强，服务意识佳，能够在质量合规与运营效率之间有效平衡。

地坪漆生产调色师傅

岗位职责： 1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

为企业提供ISO体系咨询与辅导。有经验者优先。能够出差。

岗位职责 1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求，确保产品全过程符合现行规定； 2、参与质量管理体系文件的起草与维护，推动体系在各部门的有效运行； 3、组织并实施产品的测试工作，针对发现的问题开展分析、处理，并跟进整改直至闭环； 4、负责来料及成品的质量检验工作，编制相应的验收记录和标准化文档； 5、承担供应链相关质量管理职责； 6、系统整理与归档本部门质量资料，监督相关部门完善各类台账与原始记录，保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性； 7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1、本科及以上学历，电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先； 2、具有2-3年质量管理工作经验，有医疗器械生产背景者优先； 3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力； 4、具备较强的团队协作意识，能适应一定的工作压力； 5、*****。

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