怀柔区实验室招工

岗位职责： 1.按照实验方案开展各类理化、微生物或工艺相关实验，准确记录实验数据并整理归档 2. 负责实验仪器设备的日常维护、校准与使用登记，确保设备正常运行 4. 严格遵守实验室安全规范与生物/化学防护要求，做好危化品管理与废弃物处置 5. 参与实验报告撰写与初步数据分析，及时反馈异常情况 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.具备基础实验操作能力，有实验室实习或工作经历者优先 3.工作细致认真，具备良好的观察力、记录习惯和责任心 4.能适应常规实验节奏，服从工作安排，具备基本沟通协作能力 5. 无不良职业记录，认同实验室合规文化

台湖项目，招聘试验员1名，包吃住，工资面议。要求身体健康，无疾病，无不良嗜好。有意者联系张

台湖项目，招聘试验员1名，包吃住，工资面议。要求身体健康，无疾病，无不良嗜好。有意者联系张

台湖项目，招聘试验员1名，包吃住，工资面议。要求身体健康，无疾病，无不良嗜好。有意者联系张

混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

试验员无水稳/二灰/固化土试验证要求薪资福利:8000月发招工人数:1名工作地址:北京昌平二德庄

找一个实验员，北京房山，跟着总包干活，马上能进场的

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

招聘：有机实验员薪资：1000元以下任职要求： 1、大专以上学历，环境工程或者分析化学专业； 2、了解大气、水质、土壤等的检测方法，熟悉有机项目的检测流程，具备气象色谱、气质等大型仪器的操作经验； 3、熟悉第三方检测公司的样品分析程序，能独立完成有机项目的检测工作，如苯系物、TVOC/VOCS、非甲烷总烃、甲醇等项目。 4、为人正直、诚实，工作踏实，热爱学习，有良好的沟通能力和团队协作精神。 岗位职责： 1、负责实验室有机项目分析的实验操作，按标准要求完成检测工作，填写实验记录； 2、负责有机实验室仪器气相色谱仪、气质联用仪等设备使用及维护保养； 3、负责有机扩项方法确认和检测，相应仪器的期间检查； 4、服从领导的工作安排。

北京市朝阳区招抹灰工一名，门口三步踏步抹灰，300元一天，9个小时，抹完灰补面包砖。

明天用人卸一车颗粒。有去的联系

北京市顺义区招强电，明天接临时电。技术有耐心的师傅来。

北京市海淀区招弱电/安防、工地小工/杂工

东畔科技园（地铁北沙滩B1口附近）招聘6名小工，工作时间为10天左右。工作内容为室外绿地挖沟，每天工作8小时，薪资270元，不提供午餐。有意者可报名。

项目现场原材料取样，混凝土试块制作、养护，现场测坍落度等。

河池市宜州区招高速公路工程实验员，熟悉各种试验工作，现场报验，试验资料等工作。另招一名计量收方人员，熟悉图纸，收方流程，做收方资料，对接计量。

招聘试验员岗位。 学历与专业要求：可接受应届生或无经验人员，需培训上岗。学历要求中专或大专及以上。相关专业包括高分子材料与工程、材料科学、应用化学、化工技术、橡胶工程、材料检测技术、模具设计与制造。 工作内容：负责橡胶物理性能测试，操作电子拉力机、门尼粘度仪、无转子硫化仪、邵氏硬度计、老化箱、低温脆性试验仪、硫化仪及常规测量工具等仪器。测试项目包括拉伸强度、断裂伸长率、硬度、热老化、耐介质、压缩永久变形、门尼粘度及硫化曲线等。需准确记录、整理、分析数据，并出具规范检测报告。熟练使用Excel、Word等办公软件。另招聘橡胶制品模具设计人员，要求熟练使用CAD绘图软件及PROE、UG、Solidworks中任一种三维软件。负责测试仪器的日常维护、清洁、简单故障排查与校准，以及橡胶制品尺寸测量。 人员要求：严谨细致、责任心强，确保数据真实可追溯。动手能力强，能独立完成试验流程。具备良好沟通和团队协作能力，能与客户及外协厂家沟通。服从领导安排，遵守公司规章制度。

西部建设因产量增加，现招聘试验员一名、装载机司机一名、机修一名。工资面议。工作地址位于公喇嘛。

招聘研发项目经理，薪资面议。 岗位职责： 1. 主导PCB行业、覆盖膜、涂层铝片、垫板新材料研发项目的全周期管理，制定技术路线与进度计划并监控执行。 2. 协调跨部门资源，组织实验室测试、中试放大及工艺验证，确保研发节点按时交付。 3. 负责项目风险评估与技术攻关，解决生产转化过程中的关键工艺难题。 4. 撰写项目申报材料与技术文档，对接客户及第三方机构完成成果验收与专利布局。 5. 跟踪行业前沿技术动态，优化现有工艺流程，推动新材料应用与成本降低。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，新材料学相关专业，具备扎实理论基础。 2. 三年以上PCB行业研发项目管理经验，熟悉从实验室到工业化生产流程。 3. 精通项目管理工具与方法，具备优秀的技术方案编写能力及数据分析能力。 4. 具备技术背景，能够理解研发工作内容并有效指导团队推进。 5. 逻辑清晰，沟通协调能力强，具备良好的团队协作意识。

岗位职责 1. 搭建基因编辑脱靶检测技术平台，制定标准化实验流程与质量控制规范。 2. 执行 CRISPR/Cas 系统相关操作，包括细胞转染、基因编辑效率分析及脱靶位点鉴定，确保实验过程规范并完成数据记录与分析。 3. 与 AI 算法团队紧密配合，提供模型验证所需的实验样本及数据支持，参与算法优化与验证工作。 4. 负责实验试剂与耗材的台账登记及库存管理，确保物资供应有序充足。 任职要求 1. 本科及以上学历，遗传学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业背景。 2. 具备 1-3 年基因编辑领域实验经验，有脱靶检测实践或平台建设经历者优先考虑。 3. 精通 CRISPR/Cas 技术操作、细胞转染、基因编辑效果评估及脱靶检测等关键实验技能。 4. 掌握扎实的基因编辑与脱靶检测理论知识，工作认真负责。 5. 具备良好的跨部门协作意识，沟通协调能力强，执行力突出。

岗位职责： 1、负责日常有机、无机化学分析项目的检测工作，包括但不限于甲醛、pH值、重金属、风险物质等测试项目； 2、审核分析结果，确保检测结果的准确性与及时性； 3、培训新员工，对其能力进行考核； 4、协助领导完成新项目的开发。 任职要求： 1、本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业； 2、从事化学有机或重金属检测2年以上时间，熟练掌握检测方法； 3、对重金属测试国标和外标都有一定了解，吃苦耐劳，思路清晰； 4、诚实守信、工作细心有条理，责任心强； 5、良好的办公软件应用能力、沟通及团队合作精神； 6、有使用液相、气相、液质、气质、icpms等仪器的优先。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析与8D报告的跟进及闭环管理； 2、编制并维护外购/外协零部件的检验作业指导书； 3、开展供应商质量体系审核及制程过程审核工作； 4、组织实施供应商首件样品（OTS）验证及PPAP文件审查； 5、参与供应商开发阶段评审及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的识别与解决能力； 2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式；

北京市顺义区招地坪/自流平/固化、工地学徒工

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

北京地区招聘沥青改色工作人员，施工面积为2500平方米。有意者请来电联系。

外派岗位岗位职责： 负责行业APP安全认证客户申请材料的接收与文件审核，包括对申报资料开展形式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，并完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论； 4、具备良好的语言表达与沟通能力，工作认真负责，具有较强的敬业意识。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

北京昌平招一个石膏自流平开机器工人，必须有叉车证！ 400

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力