岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

【工作内容】 1、负责对购进、销退的中药饮片进行质量检查与验收，确保符合国家药品标准及企业规范； 2、核对药材的品种、规格、数量及包装信息，做好详细记录并分类管理； 3、配合仓库管理人员完成饮片的入库流程，确保数据准确、账物相符； 4、处理验收过程中发现的质量问题，及时上报并跟踪处理结果； 【任职要求】 1、中药或中药学相关专业大专及以上学历，需提供毕业证原件； 2、具备基本的中药材识别与质量判断能力，熟悉中药验收流程； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、有相关工作经验者优先。 5、熟悉办公软件操作。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

化妆品厂急招包装工 工作内容：打包装折盒子贴标签 化妆品厂稳定工厂，想赚钱的来 最少做1个月，也可以一直做 订单充足，长白班坐班 工作时间早八晚九 每周可预支300-500元，包吃包住 男女不限16-45岁 人走账清不压工资 直接到厂面试，真诚无套路. 住宿环境一流，标准宿舍4-6人间，豪华电梯公寓，厂区大型娱乐设施，篮球场等。 空调车间+空调宿舍哦 打电话优先安排到位

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依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，确保产品品质达到规定标准。 任职要求： 1.具备一定的化验基础知识，熟悉常用化验仪器的操作流程。 2.化学类相关专业者优先考虑

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

有中药学专业的毕业资格，对中药材，中药饮片的检验 原标题：《中药学专业，对中药材的检验》

职位描述: 1.负责跟踪检查和确认客户现场使用涂料的状况，及时解决客户使用产品过程中出现的问题，对不合理工艺提出改进建议，保证客户正常使用产品，避免公司损失 2.协助现场主管进行库存管理，包括定货，发货，计划管理，确保供货及时、准确 3.根据客户要求完成试线准备工作。如清冼材料，管路等？根据技术要求，在试线阶段做好数据记和统计？包括现场条件，涂料状态等。根据技术要求完成试线相关实验。撰写试线报告，并提交主管审核？ 任职要求: 1.中专或以上学历，化学类相关专业优先; 2.工作积极负责，吃苦耐劳; 3.能适应经常性出差 薪资待遇: 底薪+固定补贴+固定绩效:8000～10000 年底十三薪 出差补贴 夏季高温费 五险一金等

1.独立承担彩妆配方体系的开发与优化工作；依据市场趋势推进新产品立项、技术革新及储备研发，同步完成研发配方文档及产品说明资料的撰写与整理； 2.按照公司产品战略规划，主导新配方的研发流程，涵盖初期样品制作、小样测试跟踪、中试放大、配方稳定性验证，指导生产现场实施，并协同解决大货配制及生产环节中的配方相关问题； 3.为研发项目提供专业技术支持，配合生产部门、销售团队等其他职能处理技术难题，确保生产流程顺畅运行； 4.制定并完善配方所用原料的质量标准，为原料采购及来料检验提供技术依据和规范支持； 5.归纳总结新品研发成果，推动老产品配方的改进与升级，提升产品品质与性能表现，持续优化配方体系；协助完成产品注册申报及相关资料备案工作。 任职要求 1.大专及以上学历，本科优先，专业方向为精细化工、应用化学、化学分析、生物学等相关领域； 2.具备3-5年以上彩妆类（粉体类、油膏类、底妆类）产品研发经验，拥有扎实且独立的配方开发能力，能独立开展配方成本评估、实验设计与产品测试； 3.熟悉化妆品行业发展趋势，掌握新原料信息、理化特性及主流供应商情况；精通彩妆工艺流程与配方原理，具备独立完成新产品研发、工艺确定及配方设计的能力； 4.具备扎实的技术研发理论基础，熟练操作各类研发工具与检测仪器； 5.具有较强的创新能力、计划执行能力及分析归纳能力，工作责任心强，敬业度高，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识； 6.有品牌端研发工作经验者优先录用。

负责护肤品配方开发与优化，提升产品性能与市场竞争力； -进行原料筛选、配方试验及稳定性测试，确保产品符合安全与质量标准； -协同团队完成产品从实验室到量产的转化工作，推动新产品上市。 【任职要求】 -本科及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学等相关专业背景； -5年以上化妆品配方研发经验，有OEM工厂工作经验者优先； -熟悉化妆品配方原理及检测方法，具备良好的实验操作与数据分析能力； -具备较强的学习能力和团队协作精神，能适应快节奏的工作环境。

1.主要负责化妆品生产过程中的原料领取、称量、投料及出料等操作； 2.根据配方要求组织生产，确保原料投入与成品产出的准确性与质量； 3.规范使用计量工具，维持生产设备及作业区域的清洁与卫生； 4.按时完成上级安排的其他相关工作任务。 ㈡任职资格： 1.年龄20-40岁，初中学历，能适应岗位强度，有乳化操作经验者优先考虑。 2.遵守管理规定，具备良好的个人卫生习惯。

1.负责日化洗护原料应用配方研究。 2.原料检测及资料整理。 3.根据客户需求设计应用配方及制板。

详情介绍: 广州泰玥是一家集研发、生产、销售为一体的日化原料企业，主营业务涵盖洗沐护产品及家居清洁类产品的原料供应。 工作内容： 1、承担实验室样品的制备与调试工作； 2、负责实验过程中的数据采集与归档，开展产品稳定性测试并记录相关结果； 3、配合配方师完成产品工艺的优化与改进； 4、确保实验区域环境整洁及实验器具的清洁维护； 5、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、应用化学、精细化工等相关化工专业背景； 2、性格踏实，工作积极、细致、严谨； 3、具备良好的沟通表达能力，有团队合作意识； 工作时间： 9:00-12:00，13:30-18:00，大小周，不包吃住。

专门负责调色开发

工作职责: 1.对药品生产全过程实施质量监督，确保不合格品按规定处置，返工流程符合规范要求；核查生产环节关键工艺参数与工艺规程的一致性；依据工艺要求及质量标准，复核原辅料领用量及退库情况；负责中间产品/待包装产品报告书的审核，依规定判定产品放行并填写放行单； 2.抽查生产车间工艺卫生、现场管理及清洁清场执行情况；审核批生产、包装记录的完整性、真实性与合理性，发现问题及时反馈车间并跟踪整改进展；在批记录封面上签署姓名与日期，将已完成的批记录移交成品放行QA归档；根据批准的验证方案，执行工艺验证和清洁验证的取样任务；开展洁净区表面微生物动态监测；参与相关车间文件的审核工作； 3.审核车间对应产品及公用系统季度趋势分析报告；起草相应产品的年度质量回顾报告； 4.处理并反馈生产过程中出现的质量问题，跟踪确认整改措施落实情况；对生产异常偏差、CAPA措施及车间相关投诉进行调查与处理，持续追踪质量信息；按时参加质量分析会议，针对生产质量问题提出改进意见和建议；协助开展三标一体复审、测量管理体系复审及GMP认证准备工作； 5.完成上级安排的其他工作任务。 任职资格: 1、具备较强的原则性，良好的沟通能力与抗压能力； 2、熟练操作Office办公软件； 3、熟悉药品生产相关法律法规、药学基础知识及质量管理理论； 4、执行力强，具备一定的协调沟通能力，工作韧性好，敢于直面问题并推动解决。

岗位职责： 内包操作员 1、依据品质标准、生产工艺流程及岗位SOP规范执行生产作业； 2、按照岗位及设备操作规程进行规范操作； 3、落实生产过程中的质量检查工作，及时填写相关操作记录； 4、负责日常机械设备的性能点检与调试维护； 5、需穿戴防尘服上岗； 6、操作压片机、胶囊机等生产设备。 任职要求： 1、无需经验，愿意学习者可录用，提供带薪培训； 2、工作认真负责，具备较强的责任心和团队协作意识； 综合薪资+加班工资（综合收入4500-5800元/月） 车间外包操作员：（工作内容：贴标签、放置产品/说明书、折叠纸盒、打码、设备操作等，任务简单易上手，穿戴白大褂） 综合薪资+加班工资（综合收入4000-4800元/月） （加班费：周一至周六15元/小时，周日17元/小时）

岗位职责： 1、承担产品样板的小批量试验及样板拆解与制板任务，配合工程师开展配方相关的实验操作； 2、参与新产品投产过程中工艺执行与质量情况的监控，协助工程师落实首批规模化生产的支持工作； 3、独立完成实验流程及观察现象的完整记录与归档； 4、协助工程师进行样品归类整理及留样登记等相关事务； 5、负责实验室日常清洁管理，以及设备的操作、使用与基础维护； 6、完成上级安排的其他临时性任务及工厂同事所需的协作支持； 任职要求： 1、具备大专及以上学历，主修应用化学、精细化工或相关专业； 2、具有2年以上化妆品打样或技术助理岗位经验，了解常用化妆品原料特性； 3、掌握乳化工艺的卫生标准，具备良好的工艺控制意识； 4、能够独立完成工程师下达的配方试制任务； 5、具备较强的协作意识和工作责任感。