岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

【工作内容】 1、负责对购进、销退的中药饮片进行质量检查与验收，确保符合国家药品标准及企业规范； 2、核对药材的品种、规格、数量及包装信息，做好详细记录并分类管理； 3、配合仓库管理人员完成饮片的入库流程，确保数据准确、账物相符； 4、处理验收过程中发现的质量问题，及时上报并跟踪处理结果； 【任职要求】 1、中药或中药学相关专业大专及以上学历，需提供毕业证原件； 2、具备基本的中药材识别与质量判断能力，熟悉中药验收流程； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、有相关工作经验者优先。 5、熟悉办公软件操作。

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

招聘：现场QA 薪资：4000元以上/月 岗位职责：1.负责原料及其他辅料投料配比的监督和检查；2.监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3.核查现场批生产指令、批包装指令，负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况；4.负责现场各岗位、工序的质量关键控制点及卫生的监督；岗位要求：1.药学或食品相关专业，专科及以上学历，持有检验员证优先。2.有相关工作经验，有GMP经验优先。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

电动卷帘门链条断裂，维修安装，专业师傳来电

"春节八天双倍广州番禺星河湾： 20元/间，每天分14-19间，可以做到2月底，完工结清 春节八天双倍广州宾馆 长期客房熟手3人 16元/间，初二到初七6天保底700元一天。小酒店，简单易做，无酒水，无浴缸，包吃包住，保底16-25 春节八天双倍 白云宾馆（广州市淘金地铁站）诚招：老牌酒店 16.5元/间，，熟手55岁内，生手52岁内，分房间，月休四天，多劳多得，房量稳定，布草充足，月休4天，包三餐，不包住。每个月15号发上个月工资 春节8天双倍荔湾区白天鹅宾馆，包吃不包住 18元/间+套房1.5-2倍计薪！法定假日双倍工资！房量稳定，多劳多得，收入无上限！，能吃苦耐劳 广州番禺祈福公寓诚招： 客房生熟手2人 55以下， 3900元/月，包工作餐，不提供住宿 工作时间：8:30-17:30，不加班，月休四天，法定节假日休息， "

广东广州广州荔湾区现招水台兼职1名，年二十八至初六，平时250元日，年二十九至初三450元日，电话

广州海珠招电焊工，3到4人，工具自带，焊一个夹层楼梯，会看图纸，会满焊，现结，马上开工，

保育员 1. 政治素质好，工作积极主动，富有爱心和责任感，有团队精神，善于沟通与合作。2. 高中或高中以上学历，有1年及以上保育员工作经历或相关行业工作经验，年龄在45岁以下，取得保育员上岗证书。3. 身体健康、持有效健康证或正规医院体检报告。 薪资福利:录用后工资待遇按照黄埔区人社局相关工资文件标准执行。 发送简历：请将个人简历发送至邮箱，或联系戴老师：（备注：姓名+联系电话）；面试：具体时间另行电话通知。 工作地址:总园：云埔五路31号；南园区：云埔四路77号

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

主要职责： 1.按照检验标准对日常样品进行检测，清晰完整地记录实验过程并完成原始数据记录，及时准确完成检验报告； 2.熟悉部分理化实验工作，能独立完成液相HPLC气相GC等仪器操作； 3.负责本岗位实验室相关仪器设备维护、保养； 4.熟悉日常异常情况处理分析流程； 5.部门安排的其他工作任务。 任职资格： 1.药学、制药工程、化学分析等相关专业，一年以上药厂工作经验； 2.熟悉原料药检测流程，了解GMP； 3.认真负责，有一定抗压能力，能够保质保量完成每日工作任务； 4.具有较好的沟通能力和学习、实操能力； 5.能适应倒班工作制。（8:00~17:30,16:00~24:00） 需尽快到岗 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 大小休，包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、工龄工资，超长春节假

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

本岗位为底妆和彩妆研发小组的助理岗位，需要参与试妆，介意慎投，此岗位短时间内不可以转岗其他护肤或者洗护小组，介意的请慎投！！！ 【工作内容】 1.协助底妆及彩妆工程师对产品的研发与优化，参与产品打样过程，确保样品质量符合预期； 2.进行产品稳定性测试，记录实验数据，并对结果进行分析，以改进产品性能； 3.参与试妆活动，收集反馈信息，为产品改进提供依据； 4.支持工程师进行相关研究和开发工作，包括文献调研、实验设计等； 5.跟踪行业动态和技术趋势，为团队提供创新灵感； 6.完成上级安排的其他相关工作。 【岗位要求】 1.化学、化妆品科学或相关专业背景，本科及以上学历，有2年以上工作经验； 2.对化妆品配方和生产工艺有基本了解者优先； 3.对美妆行业感兴趣，具备良好的审美能力和学习能力； 4.有较强的学习能力和问题解决能力； 5.注重细节，能够耐心细致地完成重复性工作； 6.良好的沟通能力和团队合作精神； 7.日常有化妆者优先考虑

1. 独立承担彩妆产品配方体系的开发与优化工作，依据市场趋势推进新产品立项、技术革新及储备研发，同步完成研发配方文档及产品说明资料的撰写与整理； 2. 按照公司产品战略规划，主导新配方的研发流程，涵盖初期打样、小样试制与观察、中试放大、配方稳定性验证，指导生产现场实施，并协同解决大货配制及生产环节中的技术难题； 3. 为研发项目提供全程技术支持，配合生产、销售等相关部门处理各类技术事务，确保生产流程顺畅运行； 4. 制定并完善配方所用原料的质量标准，为原料采购及来料检验提供技术依据与支持； 5. 归纳总结新品研发成果，持续推进老产品配方的改进与升级，提升产品品质与性能表现，协助完成产品注册申报及相关资料备案工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，本科优先，专业方向为精细化工、应用化学、化学分析、生物科学等相关领域； 2. 具备3-5年以上彩妆类产品（粉体类、油膏类、底妆类）研发经验，拥有扎实且独立的配方开发能力，能独立开展配方成本评估、实验设计与产品测试； 3. 熟悉化妆品行业发展趋势，掌握新原料特性、应用信息及主流供应商情况，精通彩妆工艺流程与配方原理，可独立完成新产品开发、工艺确定及配方设定； 4. 具备扎实的技术研发理论基础，熟练操作各类研发工具与检测仪器； 5. 具有较强的创新意识、计划统筹能力、分析归纳能力，工作责任心强，具备良好的沟通表达与团队协作素养； 6. 有知名品牌方研发经验者优先录用。

***本岗位需在公司总部佛山三水乐平工作，实行8小时制，大小周，工作时间8:00-17:30，提供五险一金，包吃住*** 二、核心岗位职责 1. 客户需求转化与配方研发 根据OEM/ODM客户的需求（如功效目标、肤感要求、成本控制），主导护肤品配方的定制化开发（包括精华、乳液、面霜、面膜等品类），确保配方通过各项稳定性与安全性测试（如冷热循环、微生物挑战试验），并满足目标市场相关法规要求（中国GB、欧盟EC、美国FDA等）。 2. 配方优化与生产适配 结合客户反馈及生产工艺难点，对现有配方进行优化调整（如改良原料配比、替换潜在致敏成分），提升量产可行性；协同生产部门设定关键工艺参数（如搅拌速率、乳化温度），及时解决试产或量产过程中的技术异常（如分层、黏度波动），保障产品合格率不低于99.5%。 3. 合规与技术文档输出 持续关注国内外化妆品法规更新（如禁用原料清单、标签标注规范），确保研发方案合法合规；撰写完整的技术资料包（含配方表、原料技术规格、生产工艺指导书、检测报告等），并同步交付客户及内部生产、品控团队使用。 4. 原料评估与技术支持 开展新型原料调研（如活性物、功能性助剂），建立原料应用数据库并完成实测验证，支撑配方创新；为客户提供专业技术支持（如功效机制说明、使用方法建议），协助销售团队完成样品展示与技术答疑。 5. 研发项目管理 制定OEM/ODM研发项目的实施计划（明确时间节点与资源安排），高效推进多个客户项目并行执行，确保样品及技术文件按时交付；系统记录研发过程数据（如配方调试记录、测试结果），定期总结项目经验，持续改进研发效率与流程。 三、任职资格要求 1. 学历与经验：本科及以上学历，专业方向为化妆品科学与技术、应用化学、生物工程等相关领域。具备3年以上护肤品OEM/ODM研发工作经验，熟悉个性化配方开发全流程；有大型化妆品代工企业研发背景，或主导过畅销产品配方落地者优先考虑。 2. 专业技能：掌握护肤品配方设计核心原理（如乳化体系构建、活性成分协同配伍），了解常用原料特性（如防腐体系、表面活性剂类型、功效添加剂），能独立完成从配方构思到样品制作的全过程。熟悉化妆品检测标准及相关法规，具备解读第三方检测报告的能力（如皮肤刺激性、重金属含量）；熟练操作研发相关设备（如均质乳化机、黏度计、高效液相色谱仪）者更佳。 3. 职业素养：具备良好的客户需求理解与沟通能力，能够准确捕捉并转化客户意图，推动研发、生产与销售团队高效协作。抗压能力强，适应多任务并行的工作节奏；具有创新意识，关注行业前沿技术（如绿色可持续原料、生物发酵成分），可提出切实可行的配方升级或新品开发思路。

岗位名称：技术工程师 （ 支持销售业务团队 , 薪资面议 ） 工作内容： 1、为业务部门提供技术支持，妥善处理客户投诉。 2、协助开展原材料推广并推动订单达成。 3、负责原材料、半成品及成品的理化分析与微生物检验，并跟进解决检验过程中出现的问题。 4、完善产品资料，参与产品培训优化。 5、掌握相关行业法规要求。 工作要求： 1、具有同行业背景或相关岗位经验，化学类相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的创新意识、敬业态度、团队协作能力以及沟通表达能力。 3、性格开朗，沟通顺畅，综合工作素质较强。 上班时间： 5.5天工作制，周一至周五 8:30-12:00；13:30-18:00 周六上午 8:30-12:00 员工福利： 购买广州社保、团建活动、年终奖、出国旅游、法定假期、婚假、结婚礼金等 公司重视内部人才培养与晋升，诚邀加入广州惠聪，共同发展实现双赢！

岗位职责： 1、配合研发工程师开展配方设计及实验样品制备工作； 2、协助工程师完成化妆品配方的理化性能与稳定性初步检测； 3、协助进行实验数据的汇总、整理与归档管理； 4、负责样品留存及相关资料的分类管理工作； 5、跟进实验室原料补充，并落实原料区域的清洁与维护； 6、依据《实验室管理规定》，执行工作区域环境及工具的清洁整理； 7、协助工程师编制相关技术文档； 8、协助工程人员开展产品试产或生产过程的跟踪支持； 9、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学类相关专业，精细化工方向优先；具备半年以上相关经验，优秀应届毕业生或实习生亦可考虑； 2、熟悉化妆品及其研发流程，掌握常用原料基础知识及制备工艺； 3、能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件； 4、严格遵守公司保密相关规定； 5、对实验室工作有热情，具备良好的学习能力、实操能力、抗压能力，可接受加班，踏实肯干。

1、 主要负责化妆品生产过程中的配料工作； 2、 根据配方要求进行原料配比，协助组织生产流程； 3、 规范使用各类计量工具，确保设备及作业区域的整洁与卫生； 4、 按时完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 高中及以上学历，有1年以上化妆品配料或乳化操作经验者优先考虑； 2. 具备较强的品质意识，工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力及品控执行能力；

工作职责： 1、牵头组织实施部门年度及技术开发项目，收集整理行业动态及相关技术资料，制定项目目标、实施方案及推进计划； 2、主导研发项目的实验执行，汇总分析实验数据，跟踪并控制项目进度，识别潜在风险，归档项目成果文件，完成学术论文撰写与专利申报等相关工作； 3、评估配方开发需求的可行性，负责自主品牌的产品设计与样品制作；持续关注市场最新趋势，开展爆款产品及特色配方的技术储备； 4、识别并管控配方开发过程中的各类风险，设计合理的试生产流程及半成品检测标准，全程跟进试产环节，定位关键控制点与风险项，处理试产异常问题，分析根本原因，制定并落实改进措施。完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学工程、应用化学、精细化工、化学分析、化妆品等相关专业优先； 2、5年以上化妆品行业产品研发工作经验，熟悉化妆品工艺流程、配方体系及原料法规，具备独立完成产品开发、工艺确定及配方设计的能力； 3、责任心强，工作态度认真细致，具有创新意识和开拓精神，自律性好，具备良好的职业操守。

【工作时间地点】 大小周；广州市黄埔区 【关于我们】 凡岛创立于2007年，是一家以全数据驱动为核心的日化新消费品企业，专注功效护肤、洗护等多品类布局，旗下运营WIS护肤品牌、KONO卡厘洗护品牌及赫系等多个深受消费者喜爱与认可的新国货品牌。 【岗位职责】 研发管理： 协助开展研发项目的全流程运作，涵盖需求分析、资源调配、周期安排及成果交付，保障项目高效落地。 联动跨部门团队，推进研发成果应用转化，助力品牌技术竞争力提升。 梳理研发流程体系，识别优化点并提出提升运作效率的可行性方案。 研发创新： 关注行业前沿技术动态，输出具有前瞻性的研发方向建议与改进策略。 协同完成研发成果沉淀，如技术文章撰写、专利申报等工作。 研发实践： 深入参与配方研发及基础科研项目，及时响应并提供高质量技术解决方案。 参与产品功效验证与关键技术难题攻关，推动技术创新与实际突破。 团队协作： 学习掌握团队管理方法，辅助任务分配、进度跟进及问题协调处理。 提升领导素养与决策能力，为后续独立主导项目积累经验基础。 【任职要求】 硕士及以上学历，化学、材料科学、生物技术、药学或相关专业背景，具备多学科融合经历者优先考虑。 拥有丰富的社会实践、学生组织或社团干部经验，展现出较强的组织协调、沟通表达、领导力与执行能力；逻辑思维清晰，善于分析问题并提出有效解决方案，能快速吸收新知识并运用于实践。 具备扎实的专业理论功底，对化妆品配方研发、功效机理研究或技术革新有浓厚兴趣。富有探索精神，具备良好创新意识，能主动提出优化或创新思路。熟悉化妆品常用原料及其功效特性者优先。 工作态度端正，积极主动，责任心强，具备优秀的成长潜力，职业目标明确，有强烈的发展意愿，志向朝管理路径发展。 品行端正，诚信务实，具备抗压能力与挫折应对心态，情绪稳定，认同企业文化，具备良好的团队协作意识与忠诚度。 【公司福利】 1、办公环境：提供免费四餐及下午茶，配备健身房、按摩椅、室内桌球、乒乓球台等休闲设施； 2、免费产品：每月发放F币，可用于兑换WIS、KONO卡厘等自有品牌产品，节庆期间享专属礼品； 3、年度旅游：每年年末组织全员集体旅游活动； 4、带薪假期：享有带薪年假、产假、婚假、酒会、月会、年会等福利； 5、月度团建：每月提供部门活动经费，由部门自主策划组织（如聚餐、观影、短途出行等）

岗位职责： 1、掌握医疗器械产品注册相关的最新政策法规，为公司注册事务提供专业支持； 2、收集整理技术文档，编制注册申报资料，编写产品标准，跟进产品检测等各环节工作； 3、熟知《注册管理办法》等法规要求，了解医疗器械研发注册涉及的政府职能部门流程； 4、承担公司产品的首次注册及延续注册工作，完成注册文件的撰写、整合与归档； 5、推动公司内外部在法规合规方面的协调与执行； 6、负责注册证书的日常管理及使用监管； 7、完成上级交办的其他相关任务。 任职要求： 1、医学、机械、生物、工程、化学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上药品或医疗器械注册工作经验； 2、熟悉医疗器械一、二、三类产品的注册法规，具备注册实操经验者优先； 3、具备较强的沟通协调能力，语言表达清晰，文字功底扎实，熟练操作各类办公软件。

任职资格： 1、中医药、药剂等相关专业本科（或以上）学历。 2、熟练操作化妆品水、乳、膏、霜、液、面膜等的生产设备及一般化妆品的生产流程，熟悉中草药提取工艺，有中药面膜膏、面膜粉配方经验。 3、熟悉化妆品相关指标的检测和相关法规；化妆品配方研发、生产工艺流程转化、产品改良等。 4、工作经历： 2年以上同行业同等职位经历； 5、热爱中医药方向钻研，具有较好的创新能力，工作严谨，熟悉化妆品生产工艺，了解化妆品行业产品的最新发展趋势。 5、有化妆品OEM/ODM工厂工作经验优佳。