厦门·海沧区
职位详情
岗位职责：
1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作；
2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选的分析测试任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力；
3、支持原料药合成工艺开发过程中的各项分析检测，能够快速提供准确数据以助力新型原料的合成推进；
4、负责注射剂在处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中的样品检测及稳定性考察等工作；
5、完成上级交办的其他合规性管理、实验室5S管理、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升等相关事务。
岗位要求：
1、博士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景；
2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2个科研项目；
3、具备较强的文献检索、信息提取与整合能力，能将关键科学信息创造性应用于项目攻关与技术突破；
4、拥有扎实的药物分析理论基础和专业技术能力，具备清晰的科研逻辑思维及复杂技术问题的深度分析与高效应对能力；
5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考潜力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节韧性；
6、具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压素质及团队协作精神。
1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作；
2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选的分析测试任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力；
3、支持原料药合成工艺开发过程中的各项分析检测，能够快速提供准确数据以助力新型原料的合成推进；
4、负责注射剂在处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中的样品检测及稳定性考察等工作；
5、完成上级交办的其他合规性管理、实验室5S管理、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升等相关事务。
岗位要求：
1、博士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景；
2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2个科研项目；
3、具备较强的文献检索、信息提取与整合能力，能将关键科学信息创造性应用于项目攻关与技术突破；
4、拥有扎实的药物分析理论基础和专业技术能力，具备清晰的科研逻辑思维及复杂技术问题的深度分析与高效应对能力；
5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考潜力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节韧性；
6、具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压素质及团队协作精神。
2026-05-19 17:38
IP属地：福建厦门
职位福利
博士经验不限新药气相色谱质谱仪高效液相色谱仪质量标准制定杂质研究分析方法开发
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