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岗位职责:
1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作;
2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务,具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力;
3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试,能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程;
4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作;
5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。

岗位要求:
1、博士及以上学位,药物分析、分析化学或相关专业背景;
2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作,具备分析方法开发能力,拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先,曾独立主导不少于2项科研项目;
3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力,能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中;
4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术,具备清晰的科研逻辑思维,能够深度剖析并高效应对技术挑战;
5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力,以及良好的心理韧性与发展潜力;
6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。
2026-05-19 17:38
IP属地:福建厦门

职位福利

博士经验不限新药气相色谱质谱仪高效液相色谱仪质量标准制定杂质研究分析方法开发
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