
临时工
,龙涌市场附近请下午6点到9点长期钟点工,18块钱1个小时,(工作简单,要有责任心的),有下班早的姐妹们可以联系,谢谢
孝感孝南区烫豆师,会操作烫画机,会正常烫以及各种特殊烫
100-200元/天
临时工3-5人
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临时工包住包吃
启思8点15-17点临时工,可以自主选择加班时间,需要临时工,有适合的宝贝想长期做临时工,或者做正式工的私信我,宝妈都可以来的。15/h,包吃,包住,17-50岁都可以,招聘电话小刘
临时工月结
员工年龄18岁以上,性别不限,初中及本科以上学历薪资福利:月薪3500-8000元及其它福利待遇工作地址:武穴市永宁大道
临时工月结
代友招聘武汉招一对夫妻做精品大肠穿棍修油工资8000加500生活费夜班上班时间十二点到六左右电话庄总
招聘手工焊接,焊工(有证),焊接辅助工,,年龄18-52岁,两班倒,20-27元/小时联系电话:
20-27元/时
工厂焊工焊接焊工证
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小工搬材料1-2个月包住6-10人完工结算
岗位职责:
1.协助施工人员完成材料搬运、场地清理及基础辅助作业
2.配合各工种进行现场布料、工具整理与设备看护工作
3.服从现场管理安排,及时完成交办的临时性杂务任务
4.严格遵守工地安全规范,佩戴必要防护用品,保障作业安全
5.参与日常施工准备与收尾工作,确保现场整洁有序
任职要求:
1.年龄40周岁以内,身体健康,能适应工地环境及体力劳动
2. 吃苦耐劳,责任心强,具备良好的团队协作意识
3. 无犯罪记录,服从管理,遵守工地各项规章制度
4.提供住宿,需自理餐饮,薪资按月预发生活费3000元,其余部分年底或项目结束发放。
游戏搬砖项目收徒
30-300元/天
游戏陪玩3-5人日结
找个稳定搬砖搭子,一起搞点零花钱~
不挑时间、不用坐班,有闲置手机或者电脑,日入30–300看自己投入多少精力
主打一个佛系轻松,不用复杂操作,新手也能快速上手,适合学生党、上班族、宝妈赚点外快。
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临时工包住1-2人月结
湖北省武汉市:代友招一个人分分离大小肠熟手工资8500包住老板人好上班时间短这两天能到联系电话:姓黄
研发项目经理(医疗器械)(MJ026183)
1.5-2.5万/月
医疗器械研发5-10年本科
【岗位职责】
1. 负责部门医疗器械在研项目的整体规划、计划排期、节点管控、进度跟踪,确保各项目按期交付。
2. 统筹研发资源分配,协调硬件、软件、结构、测试、注册、采购等团队协同推进项目。
3. 识别项目技术风险、进度风险、供应链风险,制定预防及整改方案,及时解决项目卡点问题。
4. 主导项目立项、评审、阶段性复盘、变更管理,输出项目计划、周报、月报、总结报告。
5. 对接市场、销售、生产、质量部门,落实产品需求、迭代优化、问题闭环,保障研发与量产衔接顺畅。
6. 严格按照医疗器械质量体系管控项目过程资料,确保DHF研发文件完整、过程合规,支撑送检、注册、体系审核。
7. 负责相关项目研发变更文件的编制和专利的撰写。
8. 按时完成公司领导安排的其他任务。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,电子、自动化、机械工程、生物医学工程、项目管理相关专业。
2. 具有3年以上医疗器械项目管理经验,可同时统筹管理多个在研项目。
3. 熟悉二类医疗器械研发全流程、注册送检流程、ISO13485质量体系。
4. 具备较强的进度管控、资源协调、风险预判和问题推进能力,逻辑清晰、执行力强。
5. 熟悉硬件、软件、结构研发基本流程,能精准识别研发卡点、高效推动闭环。
6. 有康复理疗设备、经颅磁、电磁类医疗器械项目管理经验优先。
7. 具备多项目并行管理经验,熟悉产品迭代、送检整改、量产导入流程优先。
8. 持有PMP证书、医疗器械内审员证书优先。
游戏任务操作员
100-200元/天
游戏代练
工作内容:
1.按照团队安排完成游戏日常任务,道具材料收集
2.每日同步工作进度
3.不违规操作,杜绝封号行为
任职要求:
1.有电脑,手机
2.能稳定,做事踏实
3.服从安排
说明:无任何押金、培训费
临时工
17/元11号南山桂湾9:00——19:0023:00——08:00(18元)集合时间统一通知年龄:18——46岁备注:带上身份证每个班次都必须按时上下班报名:报名备注班次
临床协调员CRC 武汉 接受无经验
4-6千/月
临床医学经验不限本科
【岗位职责】
1. 研究中心支持与协调:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作;
1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作;
2. 沟通桥梁:作为研究中心与项目团队(CRA,PM等)之间高效的沟通纽带,定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况;协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调;协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题,确保项目按计划推进。
3. 法规与合规:协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求;协助维护研究中心的必需文件,确保其完整性、准确性和及时更新。
【岗位要求】
1. 专业要求:药学、护理学或临床医学等相关专业,本科及以上学历;
2. 语言能力:英语四级,或者具备基本的英语读写能力择优考虑;
3. 技能与能力:
3.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力,能有效与多方(研究者、护士、试验参与者、项目团队)沟通;有销售经验优先。
3.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力,能高效处理多项任务;
3.3 积极主动、责任心强、学习意愿强,能在快节奏环境中工作;
3.4 良好的计算机操作技能,熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等;
3.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
【公司及岗位优势】
1. 具有市场竞争力的薪酬福利(薪资+奖金+补贴)。
2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道(SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……)。
3. 积极进取、相互协作的团队文化。
4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台,参与全球前沿药物研发项目的机会。
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