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收费辅助岗1.符合《就业促进条例》规定的就业困难人员认定对象；2.大专及以上文化程度，能胜任本岗位工作；3.熟悉电脑操作；4.品行端正，无犯罪记录。5.能胜任岗位的残疾录用。招工人数:1报名时间：即日起至11月13日(工作日8:30-12:00，14:30-17:30)。报名方式：现场报名，地点请看上表。工作地址:宜都市高坝洲镇双坪路76号（公卫3楼办公室）

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核心工作内容： 工作内容很简单，主要就是在抖音或者视频号上发布视频，公司给提供视频素材，只是发布就行。工作时间几分钟，可长期可短期，工作简单轻松。 岗位基本条件： 文化水平不限，身体健康，无特殊要求。工作时间灵活，每天只需几分钟，可长期或短期兼职。适合有空闲时间的人士，无需工作经验，简单易上手。 工作内容轻松，只需在抖音或视频号上发布视频，公司提供素材。

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岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行 4.及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施 5.建立健全安全内业资料台账，确保符合住建部门监管要求 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C1或C3类） 2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力和应急处置能力 4. 能适应建筑工地工作环境，责任心强、原则性强 5. 有房建或市政项目现场安全管理经验者优先 6.本项目是分包项目，会简单资料，一定要会开手动挡皮卡 7.包吃住，能吃苦耐劳，脑子灵活

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工作地点在南昌市南昌县招玻璃栏杆安装师傅，二把手勿扰，工期到明年

工作地点为白洋工业园区附近。招聘中级维保，薪资待遇4500-5000元/月，要求持维保证书，55岁以下，35岁以下。

工作内容：1.负责炒饭/炒粉/炒面工作；2.负责工作范围内食材加工和切配工作，3.负责档口内操作安全及食品安全工作；4.负责本岗位的卫生工作；5.会翻锅会颠锅会煎煎蛋；6.服从管理。

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核心工作内容: 主要负责在线上（抖音）平台发布短视频内容，内容需符合绿色健康标准； 操作流程很简单，仅需复制粘贴现有素材，每条视频制作时间控制在3分钟内； 工作内容包括素材筛选、视频发布及内容合规检查，确保任务按时完成并符合平台要求。 岗位基本条件:能熟练使用智能手机进行视频操作； 工作时间灵活，适合兼职岗位；无需相关经验，简单易上手，具备基本网络操作能力即可

【岗位职责】 1. 协助开展临床试验项目的现场协调与执行工作 2. 负责临床试验相关数据的收集、记录及资料管理 3. 配合研究团队确保试验流程符合标准操作规范 4. 跟进受试者访视安排，保障试验进度按时推进 5. 与医疗机构及相关人员保持良好沟通协作

我们主要针对石油化工,电厂以及新能源做焊缝部位的第三方检测, 可以先在自媒体上自行了解特种设备无损检测常规四项及TOFD和相控阵检测 工作需全国范围出差,驻点,具体时间依照项目情况,极少情况需登高,管廊架高度 工作时间:依据项目情况,焊工啥时候焊完,咱啥时间检测,根据比例检测,不见得天天有事做,不坐班,没事的时候时间自行安排 工资:学徒3000(1-2月),转正保底5000,能独立操作8000-10000,项目负责人:12000起

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

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【岗位职责】 1. 协助研究团队执行临床试验相关工作，确保试验流程规范进行； 2. 负责临床试验资料的准备、收集与整理，保证数据真实完整； 3. 与医疗机构及研究人员保持良好沟通，协调试验进度； 4. 遵守临床试验相关法规和标准操作规程（SOP）； 5. 跟进受试者访视安排，协助完成试验各阶段任务。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力和责任心，工作细致认真； 2. 能够适应一定频率的出差安排； 3. 具有较强的执行力和时间管理能力； 4. 医药护等相关专业背景优先； 5. 愿意在临床研究领域长期发展，学习能力强。

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工作地点：武汉 【岗位职责】 1. 协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作； 2. 负责临床前文档的准备工作； 3. 负责受试者管理； 4. 负责临床试验档案管理，包括该中心临床试验项目文件的整理和归档； 5. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 完成研究者指定的其它工作。 【岗位要求】 1. 临床医学或护理等相关专业，本科以上学历； 2. 工作积极主动，具备良好的沟通及应变能力，以及良好的自我学习能力； 3. 具备较强的独立工作能力及团队合作精神； 4. 有带团队经验者优先考虑； 5. 1年以上工作经验； 6. 可接受出差。

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