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广州华桥信息科技有限公司罗岗商业中心招聘，核对专员工作要求：，年龄18-35岁,试用期4200元转正后4600+200饭补,不包吃住主要工作内容:1.订单处理：顾客下单后进行简单的订单后续处理，包括记录面单等； 2.熟悉转运工作的流程：拍照、整理、打包、测量、称重等步骤； 3.部门协作：及时向上反馈权限之外的问题，及时与仓储和发货环节沟通，另外由于公司业务发展迅速，需要时要对其它部门提供协助；上班时间：上午9：00-18：00报名电话：王先生地址：广州市白云区均禾街道垂思街36号3楼

【职位详情】 1、工作内容：用APP接单，系统派单+一键导航，安全送达即可，会用手机就行。 2、要求：持有C1驾驶证，且驾龄满3年。 3、符合法律法规规定的其他条件。 4、收益：日收入最高300-500/天（8小时），日均流水最高400+，可日结/周结，绝不拖欠。 欢迎曹操出行、T3出行、如祺出行、出租车师傅等加入我们！

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一、【招聘要求】：18-45岁，男女不限 二、【工作时间】：两班倒，随机分配，8点-20点/20点-8点左右 三、【工内作‬容】：检测产品 1.能接受站立作业 接受白夜班 四、【薪资待遇】： 转正式工： 【薪资待遇】：基本底薪+计件奖励+计件+福利补贴=6500~9500+（上不封顶） 基本底薪：2250-3250（根据岗位） 计件奖励：1000~6000+ 计件：根据单量（岗位单价表面试可看）平均：2000~6000+ 福利补贴：餐补10元/天+6~10月高温补150，夜班补贴30元/晚，五险一金，年终奖金+值班奖 注意：产能达到计件量按计件工资算，: 21.5/h 计件人员每个月20号发上个月薪。临时工可，15天转一次班。每周可借支500。 六、【住宿环境】： 园区对面走路宿舍，包住，有独立卫生间，热水器，空调！

包明天招临时工如下 ①散件QC2名（220一天） ②台面这手 3 名（200 一天）点对点日结，也可做长期临时工 厂址：长红双和工业区 电话

岗位职责： 一、质量体系管理 1、负责民航产品质量管理体系（AS9100标准及CCAR-21部）的建立、维护与持续改进，确保符合规章、标准及客户要求。 2、制定并优化质量管理体系程序文件，推动体系有效运行。 二、内外部审核 1、主导内部质量体系审核及产品审核，制定内审计划，组织内审实施，及时跟踪解决审核发现问题并闭环整改。 2、协助局方、客户及认证机构的外部审核，准备迎审资料文件，及时跟踪外部审核问题并闭环整改。 三、质量问题分析与改进 1、主导质量问题调查与分析，制定纠正预防措施，跟踪落实效果。 2、分析质量目标数据，推动质量改进，降低质量成本。 四、供应商管理 1、负责合格供应商的资质评估及其体系审核，维护批准合格供应商清单。 2、负责组织合格供应商的复评，供应商的现场监督审核，推动供应商质量体系提升。 五、完成上级领导安排的相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、适航管理等相关专业优先； 2、3年及以上民航行业质量管理工作经验，具备一定质量管理专业基础知识和质量审核技能，具备AS9100等体系内审员证优先； 3、熟悉CCAR-21部等适航管理规章和AS9100等质量管理体系标准，具有民航设计制造的质量管理体系搭建优化经验优先； 4、具备较强的沟通协调能力，能够与局方、客户、同事进行有效沟通与合作，能独立处理跨部门及外部的问题； 5、具备较强的文件编制能力，能够编制逻辑清晰、条理清楚，具备可操作性的体系程序文件。

泰林临时工（CO厂区） 组装，品质都要 男女不限，大部分需要穿无尘服，月休4天， 22/元/小时，22×10小时×26天=5720元/月，18-38岁，包吃3餐提供住。工作简单轻松，要接受两班倒，每天算10h，有流水线，萝岗，东区方向有厂车 【一个月内体检报告可以用，，厂牌35元，】 石桥卓运劳务

面试 泰林临时工（CO厂区），22/元/小时，22×10×30=6600元/， 男女 18-38 岁，包吃3餐提供住。工作简单轻松，要接受两班倒，每天算10h，要穿无尘服，萝岗，东区方向厂车 【组装/品质部门，要体检，服装押金100（15天退离职退），宿舍押金50（退宿退）厂牌35（不退）。介意的不要考虑】。

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岗位职责： 1、负责公司现行质量体系的运行、维护与优化，推进体系在各业务流程中的落地执行。主导体系文件的起草与更新，确保体系满足企业实际发展及法规要求。 2、关注国内外质量体系相关法规与标准的更新情况，制定实施策略并监督落实。 3、组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识与合规操作水平，保障体系要求准确传达至各职能部门。 4、统筹公司内部审核及管理评审工作的实施，牵头完成不符合项的整改及整改效果的确认。 5、配合项目注册现场核查及其他外部审计工作，主导外部检查中发现问题的整改闭环及验证工作。 6、参与产品从研发到生产全过程的质量保证工作，确保质量管理体系在关键环节有效执行。 7、负责收集产品上市后不良事件信息及日常监管检查反馈情况。 完成领导安排的跨部门协作任务及其他质量管理相关事务。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、卫生学、医疗器械等相关专业优先考虑。 2、掌握ISO 13485、ISO 9001、GMP等质量管理体系要求，具备体系文件编写能力，了解5S管理。 3、2年以上医疗器械或生物制药行业质量管理经验；有独立软件或有源设备体系工作经验者优先。 4、具备良好的计划性、组织协调能力和执行力，擅长跨部门沟通与协作。

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