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岗位职责： 1、依据相关法规完成非特殊用途化妆品的文案审核及注册申报全部流程； 2、完成领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1、熟悉化妆品备案流程及相关法律法规； 2、工作态度严谨，具备良好的问题分析与解决能力； 化妆品类相关专业，大小周工作制，不提供住宿，享有工作餐

岗位职责： 1.全面负责化妆品质量管理体系、生产全过程的质量安全管理工作，确保符合《化妆品监督管理条例》及GMP规范要求 2. 主导质量体系搭建与持续优化，组织内审、管理评审及外部审核应对工作 3.负责原料、包材、半成品及成品的检验标准制定、放行审核与不合格品处置 4. 监控十万级净化车间环境及自动化生产线质量运行状态，推动数字化质量管理落地 5.牵头处理客户质量投诉、不良反应监测及召回管理，定期输出质量分析报告 任职要求： 1. 化工类相关专业背景，本科及以上学历 2. 5年以上化妆品行业质量管理或测试相关工作经验，具备质量安全负责人履职经验 3. 熟悉化妆品法规标准、检验方法及质量管理体系（ISO 22716等） 4.具备良好的风险识别能力、跨部门协同能力和问题闭环管理能力 5. 责任心强，细致严谨，适应扁平化管理与快速成长型团队节奏

一、岗位职责： 1、负责组内相关检测项目的前处理工作、上机及其他辅助工作； 2、完成本组扩项评审相关工作，包括方法验证、不确定度和各类记录等； 3、及时跟进检测进度，保质保量完成本团队工作； 4、负责完成仪器设备相关使用记录、维护保养记录和其他溯源信息编写工作； 5、填写测试相关原始记录，以及测试项目排机等； 6、仪器设备的维护，保养，做好所负责区域的5S工作； 7、领导安排的其他工作。 二、任职要求： 1、1、大专及以上学历，化学、食品、仪器分析等相关专业，具有第三方检测工作经验优先； 2、了解食品、饲料、环境等检测领域相关法规和标准，熟悉实验室的工作流程和要求。 3、熟悉实验室相关检测相关仪器知识、操作和维护等工作； 4、吃苦耐劳，责任心强，有团队合作精神。 三、薪资福利 薪资范围：4000-8000元/月，具体薪资根据个人能力和工作经验面议。 福利体系：五险一金、带薪年假、节日福利、定期培训、绩效奖金等。 定期体检：公司每年为员工安排一次全面的健康体检，关注员工身体健康。 团建活动：定期组织各类团建活动，如户外拓展、主题聚餐、文化旅游等，增强团队凝聚力和员工归属感。 体育运动：公司鼓励员工积极参与体育运动，不定期举办篮球、羽毛球、乒乓球等体育比赛，丰富员工的业余生活，同时为员工提供健身补贴，支持员工保持健康的生活方式。

岗位职责： ⒈依据各个产品质量标准，负责来料、成品、在库品的质量检验。 ⒉对检验产品的情况及数据进行汇总记录。 ⒊检验资料的整理和存档。 ⒋培训后懂得使用万用表/卡尺等测量工具。 工作时间： 长白班，26天制，周日休息，国家法定节假日休息。 每月15号出粮

岗位职责： 1. 体系建设与维护：牵头构建符合NMPA法规（特别是《医疗器械生产质量管理规范》及附录）、ISO 13485及GB/T42061标准的质量管理体系，确保体系全面覆盖二、三类医疗软件、二类有源设备以及IVD试剂的研发、生产、销售全过程，并保障体系持续有效运行； 2. 应对审核检查：统筹管理质量体系相关事务，主导完成医疗器械飞行检查、日常监管审查及注册质量管理体系核查（体考）准备工作，提前识别风险点，组织制定整改措施并监督执行，确保各类检查顺利通过； 3. 法规落实：持续跟踪医疗器械相关法律法规及ISO 13485标准的更新动态，组织开展全员合规培训，推动法规要求在实际运营中落地执行； 4. 内审与管审：编制年度内部审核计划并组织实施，汇总审核发现并跟进整改闭环；负责管理评审会议的筹备与数据支持，推动体系持续优化与改进。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、机械工程等相关专业优先考虑； 2. 具备5年以上医疗器械质量体系工作经验，其中至少3年专注于二类/三类医疗软件领域（含人工智能医疗软件），并有2次以上主导飞检或体考且成功通过主要缺陷项整改的实际案例； 3. 曾参与医疗软件设计开发各阶段的技术评审工作； 4. 熟悉国内外法规标准，具备将法规要求转化为实操方案的能力及问题解决能力，具有较强的数据分析意识； 5. 沟通协调能力强，善于高情商应对复杂问题，工作态度严谨，具备团队管理经验。

1.岗位职责： （1）作为公司室内空气、公共场所及生活饮用水领域CNAS授权签字人，履行签批职责； （2）协助实验室主管推进质量管理体系的日常运行与维护； （3）承担微生物实验室各类检测任务并确保数据准确； （4）参与资质评审、项目扩项及相关整改工作的准备与实施； （5）负责实验室仪器设备的规范操作及日常维护管理； （6）编制仪器设备操作规程、实验作业指导书或具体实施细则； （7）按期完成各项质量监督任务及各级别考核要求； 2.人员能力要求 1.大专及以上学历，微生物或相关专业背景，具备中级职称或相当技术能力； 2.拥有第三方检测实验室在环境或食品领域的实际工作经验； 3.熟悉第三方微生物实验室运作规范，具备熟练的实验操作技能； 4.具备方法验证的实践经验，可独立完成方法验证报告的撰写； 5.有参与CMA资质认定或CNAS认可评审经历者优先。

主要职责 1.负责汽车零部件（如汽车灯具/电子后视镜、汽车电子电器、动力电池、Ecall等）认证过程中的目击测试，并撰写相关试验报告； 2.依据现行法规开展技术符合性验证工作； 3.理解客户具体需求，配合销售团队推动国内汽车零部件认证业务及新兴业务的拓展； 4.承担认证项目的全流程管理工作； 5.编制并提交项目所需的技术文档与报告。 任职要求 1.本科及以上学历，机械、工程或汽车类相关专业； 2.具备2年以上相关领域工作经验； 3.具有良好的中文和英文沟通能力； 4.以客户服务为核心，具备主动性与责任感。

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（预计7月中将到新厂广东省佛山市三水区南山镇工作，如能接受再进行投递简历） 岗位职责： 1、负责中间产品及成品的取样，并完成相应的取样记录填写； 2、对车间人员的个人卫生、工艺卫生状况进行检查，监督生产记录的规范填写； 3、审核并监督生产记录与监控数据的完整性和准确性； 4、每批次生产结束后实施清场检查，并发放清场合格证； 5、对生产全过程进行质量监督，防范混淆、污染、操作差错等异常情况； 6、监测各生产环节工艺执行情况，确保符合标准要求； 7、协助开展GMP相关文件及部分资料的归档与管理工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品、制药相关专业（如食品科学、药物制剂、化学分析、中药学等）； 2、具有一年及以上生产现场质检工作经验，有保健食品等行业背景者优先考虑； 3、熟悉现场质量检查流程，了解相关法规和行业规范； 4、责任心强，工作细致严谨，具备较强的原则性、条理性及沟通协调能力。 该岗位主要承担生产车间质量管理职责，以白班为主，若遇生产旺季或人员安排需要，需配合夜班工作。