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硕士及以上学历（硬性条件），临床医学方向，不接受药学专业背景； 岗位职责： 1. 开展经营类项目的背景资料收集与分析，编制调研报告及《立项信息单》。 2. 负责临床试验方案的设计与撰写工作。 3. 编写临床试验总结性报告。 4. 基于试验数据或文献研究评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并完成相关汇报PPT制作。 5. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询。 6. 参与年度培训计划的拟定，并承担本领域内的技术培训授课任务。 7. 协助编制本部门管理体系文件。 8. 完成上级安排的临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历； 2. 临床医学专业毕业，具备临床相关经历者优先； 3. 拥有1年以上临床医生、临床监查或临床协调工作经验，掌握临床领域专业知识。 职位亮点：拟上市企业 双休 入职即缴纳五险一金

招聘：招聘普工2名薪资：面议门板厂诚聘普工2名，学历不限，经验不限，欢迎有干劲、能吃苦、服从安排的伙伴加入。岗位职责：1.负责生产线日常操作与物料搬运；2.配合完成生产任务，确保作业规范安全。任职要求：1.诚实守信，工作积极主动；2.有相关工作经验者优先，无经验可培训上岗。一经录用，待遇从优，薪资面议。公司提供稳定工作机会，注重员工成长与团队协作。欢迎踏实肯干的你来共同奋斗！

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岗位职责： 1、密切关注药监等相关主管部门的政策法规变化，掌握医疗器械注册与备案管理相关的法律法规及技术规范； 2、承担医疗器械产品备案、注册申报、注册变更及延续注册等工作； 3、依据现行法规要求，撰写和整理注册所需技术文件； 4、协调注册过程中与研发团队、检测机构及技术审评单位的沟通对接； 5、接收监管部门反馈的审评意见，拟定初步补正方案并组织完成资料补充； 6、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、材料学、医学、药学等相关专业； 2、了解国内外医疗器械监管法规及标准体系； 3、具备良好的文档撰写能力； 4、有医疗器械注册工作经验者优先考虑。

湖南衡阳招募两名十二指肠工作工人。

长沙急招优质纯长白班大量补人 超高工时综合28元每小时，月薪稳稳7500至8000以上 拒绝熬夜倒班，全程只上白班，作息规律轻松稳定 超简单轻松岗位 零食分拣、打包、简单质检 手工活上手超快，零基础小白直接上岗，不用学任何技术 岗位超强福利 1. 纯长白班，早八晚五，不用熬夜伤身体，作息规律健康 2. 管理超自由，车间可带手机，工作氛围轻松不压抑 3. 吃住全部免费，一日三餐免费就餐，宿舍配备空调热水，住宿无需花一分钱 4. 零费用入职，免体检无押金无任何收费，入职全程免费 5. 薪资保障到位，工资可预支，人走账清，每月准时发薪绝不拖欠 6. 正规企业待遇，缴纳五险一金，工时饱满稳定，适合长期稳定上班 工作环境 恒温空调车间，全程坐班，工作轻松不累，干活舒适无压力 应聘条件超级宽松 年龄16至55周岁，男女不限 不卡学历，无需工作经验，识字即可上岗 长沙本地厂区就近分配 当天面试当天安排住宿 想找稳定高薪、轻松长白班工作的求职者，直接私信咨询，秒回安排入职

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

岗位职责： 1. 根据公司整体战略方向及组织绩效目标，协同研究院院长拟定部门发展战略与年度实施计划； 2. 统筹研发项目的全流程运营管理，涵盖立项评审与评估、小试研究、中试放大、注册批生产准备、注册申报材料的审核确认等各阶段工作，全面管控研发质量、进度与成本，确保完成研究院下达的研发任务指标； 3. 主导研发过程中各类业务问题的协调与处理，重点解决工艺技术与质量研究中的关键难题，保障项目按计划顺利推进； 4. 负责部门核心研究报告的审阅与批准，确保内容科学、完整且符合法规要求，包括但不限于：立项报告、项目总体方案、小试工艺开发总结、中试验证报告、技术转移文档、CTD注册资料等； 5. 负责团队日常管理及专业技术培训，分析实验过程中的异常情况，针对部门运行中存在的不足提出优化建议并推动落实； 6. 负责部门预算编制与执行监控，合理配置资源，聚焦优势力量支持重点研发任务，高效实现管理与经营目标。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业背景； 2. 工作经历：具备5年以上制剂研发领域工作经验，其中至少3年管理岗位经验，直接下属人数不少于10人； 3. 研发成果： 近五年内主导或参与至少1个品种获得药品生产批件，并实现上市转化； 曾所在研发团队同时管理在研项目10项以上，且有至少1个项目成功完成交付； 4. 其他专业能力： 熟练掌握创新药/固体制剂研发流程及关键节点控制标准； 精通制剂相关专业技术，如炮制工艺、多种剂型的制备方法、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理、中药材种植培育等相关知识，熟悉药品GMP生产规范； 精通研发常用技术手段，包括化学成分提取、分离、检测、结构解析与物质表征等；熟练掌握各类研发仪器设备的工作原理与操作技能；熟悉实验室小试及中试放大的常规操作流程； 具备出色的规划统筹、决策判断与持续创新能力，治学严谨，善于整合外部研发信息资源。

株洲市荷塘区生产企业公开招聘搬运岗位（五险一金），名额有限，招满即止工作地点：湖南省株洲市荷塘区金山路158号，厂区内部作业，交通方便薪资标准：综合月薪11000元以上，月结，可预支生活费任职要求：熟悉现场安全操作规程，正确佩戴劳保用品；年龄18至50周岁，身体健康，能吃苦耐劳；持有效身份证件，入职体检合格其他福利：加班费按国家规定计发、每月15号准时发薪、工龄工资逐年递增

抖音日结兼职 薪资:8-10元/条，日结，每天可做，多劳多得 工作内容 1.公司提供现成素材(正规绿色，含图文类、对话口播类) 2.直接发布到抖音即可，无需剪辑、无需拍摄 3.每天可发，支持多账号同时操作，收益翻倍 岗位要求 1.有抖音账号，会基本发布操作 2.时间自由，每天有空就能做 3.认真负责，按要求发布素材 结算方式 ，绝不拖欠 8元/条，发多少结多少