岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责： 1、依据企业质量方针及目标，牵头构建、推行并持续优化公司商品质量管理机制； 2、监督与优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品品质与专业服务水平达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量反馈处置及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理体系培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，中药学或相关专业背景，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年医药商业企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通协调与表达能力。

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【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人 【理化岗位】 岗位职责： 1. 负责产品理化检项； 2. 负责原辅包取样和理化项目检验； 3. 负责公用介质取样和理化项目检验； 4. 负责板块GMP文件撰写和起草； 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训；6. 参与实验室日常卫生维护； 7. 协助其他部门开展工作。 岗位要求： 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历； 2. 有2年以上制药企业工作经验； 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 特别说明： 1. 不考虑无经验和应届生； 2. 招聘2人，其中1位需会做不溶性微粒检验； 3. 另1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【微生物岗位】 工作内容： 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理； 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作； 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，负责洁净区场地监控相关的检验工作； 4. 对中间体、产品、物料质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移； 5. 负责公用系统质量标准维护。 任职条件： 1. 药学相关专业，专科及以上学历； 2. 有3年以上GMP体系工作经验； 3. 有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等； 4. 生物药背景优先。 【生化岗位】 工作内容： 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 任职要求： 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 本科以上学历； 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 补充说明： 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。 【工作地点】 成都

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 负责样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。

任职要求 1. 学历：本科及以上，相关专业优先。 2. 技能经验：熟悉ISO质量/安全体系搭建流程，有一年以上体系建设、制度编制或内审相关经验 1. 薪资：4000-10000 /月 2. 缴纳社保，法定节假日正常休息。 3. 轻松团队氛围，定期团建，环境舒适 岗位职责 1.负责公司各类管理体系（质量、安全、内控、工程管理等）的搭建、修订、完善与优化，编制体系文件、管理制度、工作流程 2.组织体系文件宣贯、全员培训，指导各部门落实体系要求，跟踪执行落地情况，收集反馈并及时调整 3.开展内部体系审核、流程巡检，排查管理漏洞与执行问题，制定整改措施并跟踪闭环 整理体系建设相关档案，做好归档管理

岗位职责: 1.负责广式糖水的研发统筹与技术指导 2.保障糖水产品的品质稳定与创新迭代 3.组织开展员工技能培训，提升团队协作能力与服务意识 4.监督并指导门店日常运营，确保服务流程与技术规范落实到位 5.定期对各分店进行技术巡查与绩效评估，推动服务品质全面提升 6.汇总分析顾客意见，持续改进产品与服务质量 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力及团队合作精神 2.具备高效的问题解决能力，能有效推进项目执行 3.熟悉糖水、甜品行业发展趋势，具备引领团队成长的能力 4.年龄约30岁，90后男性女性均可，经验特别丰富者年龄可适当放宽 5.有全国性连锁甜品品牌（如满记甜品、鲜芋仙、许留山、汕心等粤式甜品店）工作经验者优先，或曾在果呀呀、炎玲冰室、波比艾斯等品牌任职者亦可

【岗位职责】 1. 负责电芯（含动力电池、消费电子电池）的失效分析工作，通过拆解、测试、表征等手段定位失效模式与根本原因。 2. 主导失效分析报告的撰写，输出可落地的改进建议，推动研发、生产环节的工艺优化。 3. 搭建并完善电芯失效分析数据库，沉淀典型失效案例与解决方案，提升团队分析效率。 4. 与研发、质量、生产部门协同，参与新产品可靠性验证与质量问题闭环管理。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，材料科学与工程、...

岗位职责： 1、负责实验室CNAS体系的日常运行与管理； 2、对接外部机构及第三方审核单位，协调研发中心体系相关审核的联络、接待及陪同审查工作； 3、承担工信部白名单的月度及年度审核任务，开展QTL实验室体系维护，参与锂电池行业标准的制定与修订工作； 4、维护质量管理体系文件的合规性、有效性及执行情况，确保体系满足持续优化的要求； 任职要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上CNAS实验室实际工作经验； 2、掌握ISO9001、IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，持有内审员资格证书； 3、熟练运用APQP、MSA、PPAP、FMEA、SPC等质量管理工具； 4、具备质量体系搭建、运维及推动持续改善的能力； 5、性格沉稳耐心，工作细致认真，具有较强的执行力和责任意识

0费用入职 200左右一天 无需体检 电子厂 空调车间 坐班 剩余工资发薪日发放 短期工（工期3个月左右） 年龄：18-45岁 男女不限 电子小元件组装，质检，开机等 上班时间：8:00-20:00两班倒 薪资：19元/小时 不包吃 当天住宿，不要押金 综合工资：5500-6000元 工期结束后7个工作日内 核对好工时结清全部工资 上班地址：株洲天元区

必要条件：具备独立做饭能力 早8晚6，五险一金，月度调休4天 岗位职责： 1）配合研发团队开展产品开发相关辅助工作； 2）掌握食品原料与辅料的基本性质、生产流程及品质控制标准； 3）参与产品测试过程，并负责全流程的记录、整理与归档。 任职资格： 1）大专或以上学历，食品工程类相关专业优先； 2）熟悉常用办公软件操作； 3）可适应食品制造车间的工作环境； 4）踏实肯干、责任感强、品行端正，具备较强的学习能力。

要求: 年龄26-40周岁，有管理经验，沟通能力和执行能力强，有电子/耳机行业质检或班组长经验，质检流程相关工作经验者优先。

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1.负责采集、归集和研判非洲国家技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2.负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规数据库； 3.协助上级开展中非贸易风险预警分析与政策研究，配合完成相关研究报告撰写； 4.协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5.持续深化专业知识储备，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6.完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.学历：本科及以上学历，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2.工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS规则者优先； 3.技能：熟练运用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与资料整理，精通各类办公软件操作； 4.语言能力：英语听、说、读、写流利，可使用英语作为日常工作语言； 5.个人素质：具备良好的沟通协调与执行能力，工作严谨细致、态度踏实，责任心强。

负责生产现场资料巡检与监督检查。生产过程中的工艺合规性、操作规范及关键资料控制点及时发现并纠正违规操作，确保产品质量。

长沙本地7K，工作稳定，恒温车间，0费用入职。不外派。 【工作内容】：水电表仪表组装、测试、拧螺丝，坐班。 【招工要求】： 1、男女不限：18-48岁 2、身体健康、吃苦耐劳，服从安排，认识基本文字。 【薪资待遇】： 小时工待遇（包吃住） 普工岗位：保底+计件，多劳多得，综合17-21元/小时。 订单充足，可长期、短期做，长白班坐班/两班倒随机安排，住宿6人间 综合薪资：5600-7200元. 每15日发工资（个人四大行均可），生活困难者，为方便员工入职和离职，辞职需提前3-7天申请，人走账清。 【上班时间】： 工作时间：早上8点-晚上6点，加班2个小时左右。 不用穿无尘服，普通工衣上班 二、食宿待遇 餐费补贴12元/餐，两餐24。 免费住宿，宿舍配备空调、热水器，面试合格当天可安排入住。