岗位职责： 1、依据企业质量方针及目标，牵头构建、推行并持续优化商品质量管理机制； 2、监督与优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品与专业服务品质达标； 3、处理从采购至销售全流程中的质量问题，主导售后质量反馈处置及药品不良反应信息上报工作； 4、组织实施GSP质量管理培训，推进员工药品质量管理知识的持续学习与能力提升； 5、落实上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、全日制大专及以上学历，中药学或相关专业背景，持有执业中药师资格证书； 2、具有1至3年商贸类企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通协调与表达能力。

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责： 1、协助推进公司质量体系的日常运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、协助对公司质量保证体系文件进行更新与维护； 3、协助建立并管理产品质量档案； 4、协助收集、整理及提交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的核对复审； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请与评估；负责变更事项的跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新情况； 7、参与质量风险识别与评估工作； 8、负责供应商资料的归档与日常管理； 9、参与组织内部质量体系审核及后续整改工作； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上药企质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件要求、变更管理指导原则及注册法规； 3、具备系统化思维，工作细致严谨，执行力高； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时高效完成工作任务，具备良好的沟通协调能力。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

【工作内容】 - 负责对公司有机蔬菜的外观品质进行检验与评定，确保达到公司及行业规范要求； - 对商品包装状况进行核查，保证包装完整、标签明确，满足物流与市场销售标准； - 汇总检验数据并做好记录，协助编制质量分析材料； - 协同生产及仓储团队，及时通报质量问题，促进整改措施有效执行。 【任职要求】 - 具备基础的质量管控意识，有农产品或食品类质检经历者优先考虑； - 工作耐心细致，责任感强，能准确发现产品外观与包装方面的异常； - 可接受加班安排，适应一定强度的工作节奏； - 具备良好的沟通协调能力与团队合作态度，能够跨部门协作推进工作。 备注：该岗位实行早班或晚班工作制，介意者请谨慎投递

[红包][红包]新年新产线，福利轻松岗多多，长期工、一个月短期工 职位优势： 1、纯包吃住。 2、不需要经验，有老员工带，入职算工资。 3、入职。 4、可预支工资 5、当天面试，当天安排住宿 6、入职快， 发工资快 10号发工资 招聘要求：16-45岁，能吃苦耐劳，不要经验。 工作内容：负责公司安排的工作，完成电子设备产品加工，包装，质检，扫码，封口、贴标签，打日期码等简单手工工作。恒温车间 薪资待遇： 小时工：纯小时工22-24每小时，每天8-10小时，月工资5500-6500元！ 1、公司包三餐免费工作餐(主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止)。 2、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起

质检员 岗位职责：做过质检，巡检,主要负责来料出货，会简单使用器具，会看图纸。 任职要求：20-35岁，男女不限 上班时间：7.30-7.30 两班倒 岗位福利：薪资5000-6000一个月，200/天，包吃住，节假日福利，礼品。

招聘洗护师，包吃住，不开会，保底4500，底薪1000，洗护套餐提成百分之50，超过保底拿底薪+提成，外卖不算保底工资额外提成，月休4天，要求会泰式按摩，洗脸洗面，地址：雨花区旭辉雨金广场，电话

明天襄阳谷城到宜昌13米高栏车或低栏车4台车拖散装石头，常熟到枝江8类10吨8号株洲攸县—昆明官渡4类袋装33吨多车明天，四川雅安到台州，8类袋装九江永修县到九江彭泽县，3类桶装

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药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

职位职责： 1. 承担厂房设施及设备的验证任务，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新完善等工作； 2. 负责生产系统CSV验证工作，涵盖WMS、DCS等关键系统的验证实施； 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括定期巡查、质量回顾分析及异常情况的调查处理； 4. 审核设备清洁确认方案及其报告，并完成设备使用前的放行确认； 5. 参与GMP相关项目管理工作，对项目文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节合规性； 6. 参与生产过程中异常事项的调查工作，审核偏差、变更等相关处理文件； 7. 完成上级主管交办的其他工作任务。 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南，了解厂房、设施设备验证及CSV验证流程； 2. 具有较强的文件审核与报告编写能力； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级职称或执业药师资格）； 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙制合作模式，享高额业务分成。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人才。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及样本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，需自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享受高额业务分成。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务提成。

往工程师方向培养，需具备较强的学习与适应能力。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品科学与工程相关专业，可接受优秀应届毕业生； 2. 有2年以上食品工厂工作经验者优先； 3. 在校期间成绩优异，学习能力突出； 4. 熟练操作电脑办公软件；有志于在复合调味料研发领域长期发展； 5. 品行端正、工作踏实积极；能承受工作压力，具备良好的职业道德和原则性，富有团队协作精神。 岗位职责： 1. 负责配方及工艺文件的整理归档，完成研发数据的统计分析及相关报表编制； 2. 协助工程师开展配料、打样等日常实验工作； 3. 参与基础酱料产品的研发辅助工作； 4. 负责原辅材料的申请、领取及日常管理； 5. 完成与岗位相关的其他工作任务。

工作职责: 根据公司经营发展需要，在产品部门的产品研发、产品开发岗位进行管培： 1、产品研发（配方设计）：负责运动营养食品新产品的配方定型与样品确认，开展产品合规性审查，主导成分表解析及相关技术说明； 2、产品研发（科研项目）：对接并推进公司与高等院校的科研合作项目，承担科研资料归档、学术文章撰写及传播推广工作，支持市场宣传内容输出，协助实现科研成果的实际应用转化； 3、产品研发（稳定性实验）：组织实施自主品牌产品的稳定性测试，牵头优化产品保质期方案，完成关键技术参数验证及实验报告编制； 4、产品开发：开展运动与营养类食品的产品创新开发，打通从市场需求调研到产品落地执行的关键环节；基于用户需求开展产品定位、试用反馈收集与迭代升级；输出产品开发方案；日常对接原料供应商；协同推进包装创意设计与品质管控工作；处理合作过程中出现的各类突发问题。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业背景； 2、工作态度严谨细致，具备较强沟通技巧，拥有良好的逻辑分析与跨部门协作能力； 3、掌握食品加工工艺等专业知识，具备扎实的实验操作技能和项目推进执行力； 4、了解食品原辅料特性及产品标签法规相关内容。

一、岗位职责1. 负责公司质量管理体系（IATF16949等）的建设、推广、维护及持续改进，确保体系满足行业规范与客户标准，保障体系高效运行。 2. 牵头开展质量管理体系内部审核与管理评审，制定年度审核计划与评审方案，组织实施内审工作，编制内审报告和管理评审报告，并跟踪不符合项整改及验证闭环。 3. 配合第三方认证审核及客户第二方审核，统筹审核前准备工作，协调现场迎审、资料提交，跟进问题项整改闭环，确保各类审核顺利通过并保持认证有效性。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与管控，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及记录表单，优化文件管理流程，确保文件现行有效且合规。 5. 负责质量数据的采集、统计与分析，定期输出质量分析报告，针对体系运行异常或产品缺陷，推动责任部门制定纠正与预防措施，并监督执行落地。 6. 组织开展质量管理体系培训，向各部门宣导体系要求、操作流程与质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各环节按体系规定运作。 7. 对接客户及监管机构关于质量体系的相关要求，收集并转化客户质量标准，处理客户体系类投诉与反馈，完善内部流程以匹配客户需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系角度提出控制建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核查阅需要。 二、岗位要求 1. 学历：大专及以上学历，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先。（兼职岗位不限学历与年龄） 2. 工作经验：具备2年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系搭建、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格或六西格玛绿带/黑带认证者优先考虑。 4. 熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，掌握体系建立、实施、审核与改进的全过程。 5. 掌握内审与管理评审的方法与流程，能独立完成审核实施、报告编写及问题整改推进工作。 6. 熟悉文件与质量记录的管理规范，具备独立起草、修订各类体系文件的能力。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练使用Excel、PPT等办公工具，能够完成数据整理、分析与汇报呈现。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险预判、问题分析与解决的实际能力。

确保IATF16949体系持续有效运行，协调各项外部审核与内部审核事务

岗位职责： 1、依据企业生产工艺流程，监督并核查车间各岗位人员操作规范性，确保各工序执行符合标准，产品质量满足规定要求。 2、每日开展生产车间6S管理检查，形成问题清单并制定整改方案，推动现场管理持续达标。 3、负责产品日常检验数据的收集与整理，准确填写原始检验记录，编制并提交成品出厂检验报告。 4、针对产品质量异常情况及客户反馈问题，及时响应处理，组织原因分析，提出纠正与预防措施，并跟踪实施效果。 5、负责化验室与留样间的日常清洁管理，以及检测仪器的常规维护与保养工作。 任职要求： 1、******，大专及以上学历，食品类或检验类相关专业。 2、具备1-3年食品行业现场管理或质量管控工作经验。 3、熟悉国家食品相关法律法规及行业标准。 4、能熟练操作常用办公软件，工作认真负责，具备良好的职业操守和原则性。

岗位职责： 1. 负责对检测过程中出现的偏差及OOS情况进行调查分析； 2. 负责进厂原辅材料及公司常规生产产品的液相、气相等仪器检测任务，并规范填写原始记录； 3. 参与公司现有产品及新开发品种的分析方法验证或转移等相关验证工作； 4. 负责本岗位所用仪器设备的操作、日常维护与保养，并如实记录相关情况； 5. 负责对照品、仪器耗材等物资的日常管理工作； 6. 负责本小组化学玻璃器皿及试剂耗材的采购计划执行； 7. 负责玻璃量具的校准标定工作； 8. 协同生产车间完成涉及液相、气相检测要求的相关验证支持； 9. 负责起草、修订与精密仪器相关的质量控制管理规程、标准操作规程、辅助记录、设备验证方案/报告、分析方法验证方案/报告等文件，并组织培训与实施； 10. 落实现场定置管理要求，保持工作区域规范有序； 11. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析或相关专业； 2. 具备4年以上液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密分析仪器实际操作经验； 3. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的主动性与团队协作意识。

岗位内容： 负责医疗器械研发与注册全流程的统筹管理，涵盖注册前调研分析、策略规划、申报材料准备、审批进程跟踪等工作；持续关注并解读相关法规动态，确保项目合规推进。 岗位职责： 1、主导医疗器械新产品研发工作； 2、收集新产品研发所需的技术资料； 3、开展新产品技术方案的设计与优化； 4、推进新产品生产工艺的开发与验证； 5、建立新产品检测与分析方法体系； 6、编制、整理产品研发相关技术文件； 7、完成医疗器械新产品的注册申报工作。 任职要求： 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历，具备医疗器械研发及注册经验，熟悉国内外注册法规与标准要求； 2. 有独立主导医疗器械注册项目经历，具备良好的团队协作与组织协调能力； 3. 具备出色的沟通表达、文档撰写及数据分析能力，能独立应对复杂问题；熟悉ISO13485质量管理体系。

急招研发岗位，优秀者薪资可面议，诚邀正在寻找新机会的伙伴投递简历 岗位职责： 1. 负责固体饮料、压片糖果、益生菌类功能营养品、运动营养品等功能食品的配方设计与工艺研发； 2. 跟踪产品开发各阶段进展，确保项目按计划推进并落地； 3. 制定及更新原辅料质量参数与生产工艺关键控制点； 4. 主导客户新品开发全流程，涵盖OEM产品及出口类产品开发； 5. 负责团队内部研发资料、技术规程的整理与归档管理； 任职要求： 1. 食品、生物、化学、药学等相关专业背景； 2. 本科及以上学历； 3. 熟悉国内外功能食品领域相关法律法规及行业政策； 4. 掌握原料质量标准、工艺参数设定方法，具备独立出具产品配方能力； 5. 可独立开展小试、中试等产品开发环节及相关技术支持工作； 6. 熟练操作常用办公软件

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1. 负责采集、归集和研判非洲国家的技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2. 负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规资料库； 3. 协助上级开展中非贸易风险预警分析及政策研究任务，并配合完成相关报告撰写； 4. 协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5. 持续深化专业能力积累，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6. 完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 学历：本科及以上，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2. 工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS机制者优先； 3. 技能：熟练使用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与整理，熟练操作各类办公软件； 4. 语言能力：英语听、说、读、写流利，能够作为日常办公语言使用； 5. 个人素质：具备良好的沟通协调能力和执行力，工作细致认真，责任心强，踏实肯干。

岗位职责: 1，负责对市场端反馈的失效产品进行与设计相关的问题原因排查与定位，输出分析报告，制定临时应对措施，并联动研发团队共同确认解决方案，推动设计优化闭环； 2，独立开展失效件的实验验证工作，涵盖元器件、整机及实际使用环境下的综合工况测试分析； 3，当出现产品质量风险或批量性质量问题时，及时汇总相关数据并形成专项报告向上级汇报。 任职要求: 1，掌握电子电路基础理论，熟悉常用电子元器件的电气特性及其工作原理； 2，熟练操作办公类软件，工作态度严谨，具备较强的沟通能力和团队协作精神； 3，能够熟练操作示波器、电子负载、万用表、电烙铁等常规测试工具； 4，具备撰写失效分析报告的技术能力； 5，大专及以上学历，机械、自动化控制、电子工程、材料科学与工程等相关理工科专业优先，有FAE工作经验者优先考虑；