招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，不能注册证件的勿扰

河北秦皇岛招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，薪资6000-9000

秦皇岛海港区招风塔质检人员要求工作认真，吃苦耐劳，接受夜班，熟悉简易图纸。有经验者优先，无经验着可培养。薪资7000+包吃住

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，薪资6000-8000联系电话，同步，

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秦皇岛兴桐建筑招聘技术总工项目经理项目工长（生产经理）精装工程师质检员公司经营稳健、土地储备充足、待遇优厚。联系方式：李经理（）或周边的

秦皇岛兴桐建筑招聘质检员公司经营稳健、土地储备充足、待遇优厚。联系方式：隽女士（）

质检人员，有相关工作经验优先

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公路工程项目拌合站混凝土质量控制薪资福利:待遇电聊工作地址:广西境内

四川检测员要求马上进场薪资福利:检员：8300元/月；检师10300元/月，双证：10800元/月；工资按时按月发放招工人数:2个四川检测员，1个四川检测师工作地址:四川宜宾

工地试验室检测人员（1）、大专及以上学历，土木工程相关专业，年龄50岁以下；（2）、桥梁隧道、道路工程专业，证书近期能注册，无证勿扰；（3）善于学习，具备较强的执行力、责任心，吃苦耐劳，服从项目安排。薪资福利:检测员7000-8000，检测师9000-10000元；工资次月发放，提供住宿，具体情况根据个人能力经验详谈。招工人数:4人工作地址:湖北宜昌

焊工岗位，提供五险一金及免费住宿，薪资5000-6000元。 消防巡检员岗位，提供五险一金，实行上4休4工作制，薪资5000元。 化验员岗位，提供五险一金、住宿及通勤车，薪资5000-6000元。 罐车司机岗位，提供工作餐，薪资6000-8000元。 统计岗位，提供三险及工作餐，薪资3000元。

广东深圳高速公路工地试验室招聘检测师、助理检测师5名，要求持证并能注册；工期5年左右，待遇:（员不低于7500元/月，师不低于9000元/月，能力突出者可面谈），每月按时发放工资。福利：缴纳五险，路费首次报销，联系人:（）

岗位职责： 1. 负责医疗器械产品注册相关材料的编写、汇总及内部审阅工作； 2. 统筹管理医疗器械注册项目，协调各方资源并跟进项目执行进度； 3. 对接药品监督管理机构及相关职能部门，开展沟通与协作； 4. 及时收集、分类、整理并归档国家药监部门发布的法规、政策及技术文件； 5. 参与新产品上市前的转化准备工作； 6. 办理医疗器械相关的各类资质证件； 7. 承担政府政策性资助项目的申报任务。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械注册流程及相关法规要求； 2. 具备较强的项目统筹能力与跨部门沟通协调技巧； 3. 能够独立应对和解决项目推进过程中的各类问题； 4. 工作认真负责，具备抗压能力并保持工作高效性。

岗位职责： 1、负责公司产品的质量管控、原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核对化验数据与报告的准确性，并及时将检测结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，包括现场作业质量监督及环境卫生检查； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、性格坦率、自信，工作积极主动； 4、具有良好的团队合作意识和服务精神，责任心强，踏实肯干。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

1、在提取前处理车间进行药材拣选工作，投料、处理、烘炒、浓缩、炮制中药材，确保其质量和效果。 2、根据生产需要，进行各类物料的搬运工作。 3、依据清洁规程，进行设备、生产设施及生产环境的清洁维护。 4、完成上级领导安排的其他工作。

岗位职责： 1、负责公司产品的质量把控，包括原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核验化验数据与报告的准确性，并及时将结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，对现场作业质量及环境卫生进行巡查监督； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学位； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、为人坦率、心态积极，富有自信心并保持进取态度； 4、具备良好的团队合作能力与服务意识，责任心强，工作踏实认真。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

公司主要从事各类印制电路板的设计，制造与销售业务，产品广泛用于通讯产品，计算机，消费性电子及各类3C电子等产品 主要生产手机线路板，加工，组装。全自动化机台设备，负责看机台，负责外观检验。工作不累，轻松，车间24小时中央空调一年四季恒温 工资待遇： 初中及以上学历：综合工资4500-5300元/月全日制大专：综合工资5000-6000/月(储备干部) 以上入职五险一金，夏天空调宿舍，冬天宿舍地暖，餐补，通勤车，周休一天，两班制，法定假日带薪放假或者三薪，车间四季恒温，每年一次晋升机会，每月7号发放上月薪资招工要求： 1.18-44周，无大面积纹身犯罪记录2。学历不限，会26英文字母

【职位描述】 1、负责原辅材料、內外包装材料、中间品、成品及工艺用水等的检验，并出具检验报告书。 2、按照GMP的有关规定，认真填写检验记录、检验报告。 3、负责配制检验用的各种试液、标准溶液。 4、正确使用和维护、保养各种仪器、衡器、量器,并作好记录。 5、负责标准品溶液、对照品溶液等的正确使用及保存。 【任职要求】 1、性别不限，年龄在22-35岁之间; 2要求大专及以上学历，药学、化学相关专业; 3、有药企质检员工作经验者优先录取。 【福利】 五险、免费工作餐、免费住宿，年度体检、节日福利

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地执行。 •具备突出的问题分析与处理能力，可高效应对各类质量异常情况（如客户投诉、制程不良），熟练运用QC七大手法、FMEA、SPC等质量工具进行根因分析与改善。 二、专业知识要求 熟悉行业适用的质量管理体系标准（如ISO9001、ISO13485等）及产品生产工艺流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检验方式。 •理解质量体系运行机制，能独立主导或协同开展内部审核、客户审核及第三方认证审核，保障体系运行合规性。 •具备基本的数据分析技能，能通过检验数据汇总（如不良率、合格率）识别潜在质量隐患，并提出针对性改进措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业背景 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者优先考虑 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量问题坚持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的沟通协作能力，能与生产、研发、采购、客户等多方顺畅对接，推动跨部门质量议题闭环。 •能承受一定工作压力，可根据生产排程灵活调整检验节奏，及时响应和处置突发质量状况

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地实施。 •具备较强的异常分析与处理能力，可高效应对各类质量问题（如客户反馈、制程不良），熟练运用QC七大工具、FMEA、SPC等质量分析方法。 二、专业知识要求 熟悉行业通用质量管理体系（如ISO 9001、ISO 13485等）及产品生产流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检测方式。 •理解质量体系运行机制，能独立或协同开展内审、客户审核及第三方认证审核，保障体系规范运行。 •具备基本的数据统计分析能力，可通过检验数据（如不良率、合格率）发现潜在质量风险，并制定改善措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业优先 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者更受青睐。 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量缺陷持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的跨部门沟通与协作能力，能联动生产、研发、采购及客户等多方推进问题闭环。 •能承受一定工作强度，可根据生产安排灵活调整检验节奏，妥善应对突发质量状况。

作为公司质量保证体系的核心维护者，负责建立、推行、监控并持续改进质量管理体系，确保产品研发、生产及服务全过程符合医疗器械行业法规、标准及客户要求，为公司产品质量保驾护航，并推动质量文化的落地。 【岗位职责】 1. 质量体系建立与维护：建立并维护符合ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等标准要求的质量管理体系，编制、修订及管理质量体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等）。 2. 体系运行监控：策划并组织实施内部审核、过程审核，监督不符合项的整改闭环，确保体系有效运行并持续改进。 3. 法规合规性管理：跟踪医疗器械行业法律法规及标准动态，组织合规性评估与差距分析，推动相关部门完成整改，确保持续合规。 4. 流程优化：参与研发、生产、采购、售后等核心业务流程的梳理与优化，从QA视角识别质量风险，推动流程规范化与标准化。 5. 变更管理：负责对体系及流程的变更进行质量影响评估，确保变更受控且合规。 6. 质量培训与赋能：组织质量体系、法规要求及质量工具的培训，提升全员质量意识与合规能力。 7. 外部审核对接：配合药监部门、认证机构及客户的质量体系审核，组织准备及现场应对，确保顺利通过。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关专业；持有ISO 13485内审员证书，有外审员资格者优先。 2. 3年以上医疗器械或制药行业QA/质量体系工作经验，有完整体系搭建或升级经验者优先。 3. 精通ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外法规要求。

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作基础，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，三年以上药品注册工作经验。 2. 熟悉药品注册申报流程、提交产品注册资料。 【岗位职责】 1. 负责药监工作对接、维护药监电子监管平台。 2. 负责年报、GMP资料的提交及部门领导安排的其他工作。 【福利待遇】 五险一金，免费食宿、单休+法定节假日、工龄工资、带薪年休、节假日补贴