岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

岗位职责: 1、负责生物大分子的理化特性检测，涵盖HPLC、毛细管电泳及残留物分析（如HCP、DNA等），应用IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF等方法开展相关工作； 2、主导抗体类药物理化分析方法的建立，监督并推进工艺开发阶段样品的质量研究任务按时完成； 3、跟踪理化分析领域最新技术进展，参与分析技术平台的建设与优化； 4、指导SOP文件的编写与更新，包括仪器操作和分析方法类文件，落实设备的日常运维与技术升级； 5、规范进行实验数据记录、整理与归档，编制分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导职责，协调成员间的工作沟通与配合； 7、高效执行上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，专业为生物技术、药学或相关方向 2、专业经验及能力： ① 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段对抗体药物进行质量表征，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； ② 熟悉生物实验室常用分析设备的操作，掌握常规试剂配制、标准实验流程及实验室安全管理规范； ③ 了解生物制品相关法规与技术指南，熟悉工艺开发中各阶段的分析支持工作； ④ 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文科技文献阅读与撰写能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通技巧，学习能力强，富有团队意识与协作精神

急招肥料化验员！ 硬性要求：必须持有肥料化验证，有相关化验工作经验 工作内容：负责肥料样品检测、数据记录、仪器维护 任职：细心负责，能独立完成化验工作

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

中药学相关专业 质量检测方向

铁矿化验员，要求:吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

工作职责 1. 承担乳制品原辅料及成品的理化全项分析任务，确保产品符合质量与安全标准，对检验数据的准确性和合规性承担直接责任。 2. 主导实验室仪器设备的日常维护、校验及环境管理，建立并更新设备保养记录，保障检测系统的稳定运行与结果可信度。 3. 负责质量管理文档及检测原始记录的全过程管理，依据规范进行分类存档，确保质量追溯体系完整可查。 4. 实施进厂原辅材料的质量检验，严格执行检测程序，发现异常及时反馈，有效控制原料入口质量关。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、生物技术等相关专业背景，具备2年以上食品检测领域工作经验，熟悉实验室标准化操作流程。 2. 熟练掌握乳制品常见检测项目（如成分分析、微生物控制、重金属检测等）及相关国家标准方法，能够独立完成整套检测作业。 3. 具备良好的责任心和严谨的工作态度，适应重复性检测任务，确保检测过程与结果无差错。 4. 有乳品行业质量检验经历者优先考虑，持有食品检验员职业资格证书者优先录用。

工作岗位跟随铸造车间电炉每炉进行铁水材质化验看金项

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

文化东路附近托管机构招聘厨师一名，面点一名，工作轻松，双休，有意者可联系，

章丘和谐广场招聘 烧烤师， 厨师， 凉菜， 打荷， 服务员 工资面议 电话张总

皂埠村招合服化妆数人，简单板，不拖欠工资，电话

银座西江华府店招聘 厨师1名 工资面议 缴纳五险一金 月休四天 上班时间:早8:00-晚18:00 有意者致电张经理

日结100 10分钟完事儿 有想法的私信。

1.根据生产运行需求并严格遵守化验取样标准取样。 2.化验要求包括但不限于燃料、原辅材料、半成品、成品、净水、污水等。 3.协助管理人员开展日常化验仪器的维护保养。 4.协助管理人员将日常化验数据录入系统。 5.开机、停机前后，根据车间安排完成开机准备及停机收尾工作 工作时间：三班二倒工时制，白班8-20点；晚班20-次日8点 薪资范围：4000-5000元左右 公司福利：五险、高温补贴等 工作地址：福建省漳州市龙海区兴港中路 66 号中粮糖业（漳州）有限公司

化学相关专业，应届生即可 1、工作时间8:00-20:00两班倒、提供食宿； 2、工厂生产石墨烯为主； 3、主要负责实验室，活儿不累，想攒钱的来。数量有限招满为止； 4、工资260/天，月结；

- 学历：大专及以上，分析化学、应用化学、冶金工程 ​ - 经验：3年以上锌冶炼/氨法炼锌化验经验优先 ​ - 技能： ​ - 精通AAS/ICP操作维护、方法验证、异常排查 ​ - 熟悉氨法体系干扰与掩蔽、数据审核、体系建设 ​ - 证书：化学检验工（中级/高级）优先

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

QC品质管理员（化验员），3 工作地址:临朐县龙山高新技术产业园2266号（临朐恒辉新材料有限公司） 6000-8000+绩效+奖金 2年以上化验分析、质检工作经验 40岁以下大专及以上学历，化工、化学等相关专业优先

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

1、要求国家统招全日制大专及以上学历，专业范围为给排水工程、环境工程、环境科学或相关领域。 2、熟练掌握水处理工艺技术，具备独立编制设计方案、项目投标文件及施工图的能力；有零排放行业工作经验者佳，熟悉预处理、软化除硬、膜脱盐、蒸发结晶等工艺包的设计流程。 3、具备良好的语言表达能力，富有团队合作意识与协作精神。 4、具有5年以上相关工作经验者优先考虑。 5、招聘人数：6名。薪资待遇面议

岗位职责: 1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。 2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。 3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。 2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

岗位职责: 1、承担车间验证类文件的编写、审核及落地执行工作（涵盖工艺、设备等方面）； 2、独立开展生产设备（如灭菌柜、灌装机、轧盖机）的验证方案设计、实施与报告编制； 3、掌握外清、配料、灌装、轧盖、灯检等制剂生产环节，可操作相关设备并持续优化生产流程。 任职要求: 1、学历要求：制药工程、药学、生物工程、机械工程或相近专业，本科及以上学历； 2、专业经验与能力： ①具有3年以上制药行业生产运行、验证实施或设备维护相关工作经验； ②熟悉无菌制剂生产工艺及洁净区管理标准（如A/B级区域操作要求）； ③能够独立操作灌装机、轧盖机及环境监控设备，了解药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规规定。

岗位职责 1. 负责豆制品新品种（面向年轻群体、生鲜类、功能性、即食型、特色风味等方向）的配方研发、工艺设计及小试、中试的实施与放大。 2. 改进现有产品生产工艺，突破生产过程中的技术难点与流程瓶颈。 3. 确保研发成果满足GB/T22106、GB 2712、GB 14881等国家食品安全相关标准要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、农产品加工及贮藏工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑。 2. 具备3年以上豆制品或食品行业研发工作经验，有同类企业从业经历者优先。 3. 持有食品检验工（中级及以上）资格证书或ISO22000/HACCP内审员资质者优先录用。 4. 具备一定的团队管理能力与创新意识，善于跨部门协作与沟通。 5. 年龄在25至35周岁之间，身体健康，无纹身，个人征信记录良好。 6. 入职即办理六险一金，享受节日加班补贴、带薪年休假、节日福利、孝心奖励、免费食宿、学历津贴等福利待遇

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

岗位职责： 协助蒸发结晶岗位现场主操进行巡检与运行调节，参与突发情况的应急响应与处理。 独立完成责任区域的卫生打扫及设备日常清洁维护工作。 任职要求： 年龄50岁以下，具备1年以上蒸发结晶“零排放”水系统运行实操经验的熟练操作人员。 能在短期内通过班长及主操指导快速掌握工艺流程与设备操作规范，服从项目部统一管理，严格执行现场各项规章制度，具备长期稳定驻项目工作的条件。 含叉车作业人员3名，本岗位实行倒班制。 工作地点： 内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场。 职位类型：普工/操作工

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作； 2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节； 3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程； 4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑； 2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先； 3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

岗位职责: 1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案； 2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控； 3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议； 4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题； 5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升； 6. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验； 2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态； 3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历； 4. 具备基本的英语听说读写能力。