招聘：检测工程师 薪资：5-8K/月 要求：专科以上学历，工程类专业，持水运结构与地基、水运材料试验检测证书。

招聘：检测员 薪资：4-6K/月 要求：专科以上学历，工程类专业，持水运结构与地基、水运材料试验检测证书。

岗位职责： 1、负责模具产品的全面质量检验，确保符合公司和客户的质量标准； 2、制定和实施模具检验计划，包括但不限于尺寸、表面质量、功能测试等； 3、记录检验数据，编制质量检验报告，及时反馈质量问题并提出改善建议； 4、与相关部门协作，参与新产品的模具设计和试模过程中的质量控制； 5、跟踪模具生产过程中的质量变化，持续优化检验流程和方法。 任职要求： 1、熟悉模具制造及检验流程，具备相关质量检验知识； 2、具有较强的观察力和分析能力，能够准确识别和解决质量问题； 3、良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效推动跨部门协作； 4、熟练使用质量检验相关工具和软件，如卡尺、高度规等； 5、对细节有高度关注，能够适应快节奏的工作环境，具备高度的责任心。

全国各地兼职（委托合作），日结，正规企业。看懂简单图纸，去新沂工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，年龄25-55。

苏州希贤光电有限公司 诚聘: 1.作业员，男女不限，若干名，要求年龄50岁以内， 2.检验员，，若干名，要求年龄45岁以内，要求视力好 我公司常白班，欢迎大家咨询推荐，本公司员工推荐入职试用期满后有现金奖励！ 地址：苏州吴中区郭巷九盛路333号 联系人：周女士（）

岗位职责：1、对产品的首中末件检查确认； 2、过程质量的检查，尺寸检测记录，焊缝缺陷及不合格尺寸的反馈、调整； 3、现场不良品的确认，返修结果确认并记录； 4、报废产品的确认，填写不合格产品报废申请单; 5、总成检具的状态维护； 6、现场参数及员工自检表内容的检查。 任职资格： 1、1年及以上相关工作经验； 2、吃苦耐劳，责任心强，做事认真负责，有良好的个人素养 3、汽车焊接行业优先 两班倒，包中餐和晚餐

招质检一名， 1.焊接产品检验，负责机械加工零件（车、铣、磨、钻等）的精加工质量检验，确保符合图纸及工艺要求； 2.熟练使用卡尺、千分尺、高度仪 3.对不合格品进行标识、记录并反馈，协助分析质量问题原因； 机械加工行业质检经验，熟悉精加工工艺及公差标， 3.能独立读懂机械图纸，掌握CAD 地址，湖熟街道周岗社区 交保险，工资6000-8000， 联系电话

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改 4.维护和管理检验工具、仪器设备，确保其正常使用和校准状态 5.配合完成质量体系相关文件的整理与归档工作，支持内外部审核 任职要求： 1.中专/技校及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业优先 2.有1年以上制造业质检工作经验，熟悉基本检验工具（如卡尺、千分尺等） 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作能力 4.能看懂简单图纸和技术文件，会使用办公软件进行数据记录 5.服从安排，适应生产车间现场工作环境

1外观检验、尺寸测量、首检确认等制程品质异常跟踪处理； 2.熟练试用卡尺，千分尺等测量工具 3.能看懂图纸的优先 4、有较强的团队精神、学习沟通能力； 5、能吃苦耐劳，抗压力强； 6、两班制，有无经验均可；

雪堰电子厂招聘外观检验员 长白班，免费工作餐，坐班，空调车间 18-40岁，初中以上学历，不限经验 5500-6500/月

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门岗保安。巡逻岗保安， 年龄要求：60岁以下 免费提供住宿. 要求服从安排，服从管理. 工资范围4000-4500不等，具体到项目面谈

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【零费用入职!!!年后开工新人奖励5000！】 【零费用入职!!!年后开工新人奖励5000！】 【零费用入职!!!年后开工新人奖励5000！】 有一块来的小伙伴，可以分到一起 纯工价格:32元/小时 纯工价格:32元/小时 纯工价格:32元/小时 薪资待遇: 1、小时工:32元/小时，320一天，包食宿，入职15-20可预支2000-3000， 月综合工资8500-10000 2、由于现在是旺季，订单激增，临时涨价! 3：辞工只需7天即可结清工资走人。 4:普工、操作工、(所有岗位统一面试、随机分配，全坐班，不穿无服) 工作时间: 1、早8点打卡上班晚8点打卡下班中间吃饭各休息2小时， 2、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 3、工资每月10号准时发放节假日提前发放，同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假入职要求: 1、年龄16-45周岁、简单普通活，门槛很低!来就能入职! 2、学历不限经验不限坐着上班生孰手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 (凡符合以上要求、保证承诺录取入职) 包吃包住: 1、公司提供免费住宿，标准4-6-8人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂免费提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会 跳舞联欢..) 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资) 工作地点在苏州

泉州市泉港区桥林建设搅拌站 诚聘： 外检数名生手可带薪培训，待遇面议或电联； 看料熟手1名，待遇面议或电联 联系人：陈 上班地址：泉州市泉港区涂岭镇。 公司文化和谐，要求服从公司管理，具有团队精神，准时发粮。

二连浩特个人化验室招聘萤石化验员一名（学徒也可以，学徒工工资5000左右），尽快到岗。工资 待遇联系梁总

招聘1名库管员，1名质量员，项目地址在山西联系电话质检要求专科以上学历，会熟练使用电脑联系人殷先生。

招聘青海风电项目项目经理一名，技术负责两名，施工员两名，安全员两名，资料员一名，质量员一名，专职电工一名，劳资员一名，材料员一名，要求有证，有多年施工管理经验，能吃苦有责任心优先，薪资面议，年后收假开工，有意者电话。

任职要求:1、有证无证均可，有无经验均可;2、经培训后能独立完成沉降观测，结构检测，桩基检测、数据分析、出具报告等相关工作;3、熟悉相关试验规程，完成领导交办的任务，具备良好的沟通能力和团队合作能力，有责任心、积极主动。

工作职责: 1 在质量负责人的指导下，全面主持QC管理工作。 2 承担产品放行前的检验任务。 3 主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4 对照国内外药典及相关法规，持续优化现有QC管理文件与技术文件体系。 5 审核受托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6 组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定稳定性考察方案。 7 对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8 组织检测人员开展QC相关法规知识的培训工作。 9 审核受托方的批检验记录和COA，确保上市产品符合注册要求。 10 负责分析方法的转移与风险评估，必要时组织实施确认工作。 11 主导分析方法的确认与验证工作。 12 完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格: 1 具备药学或相关专业本科及以上学历。 2 拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作满5年，其中无菌领域工作经验不少于3年。 3 熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4 接受过药品相关法规、药典、微生物以及所生产产品相关专业知识的系统培训。 5 有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

招聘：线束工程师 薪资：面议 1、新产品设计开发； 2、竞争对手产品分析及分析结果报告汇整存档； 3、专利调查申请等相关事务； 4、新产品开发相关技术文件制作及发行； 5、新产品样品制作； 6、产品 BOM 的建立及维护； 7、新产品测试验证计划建立及设计相关验证的执行； 8、新产品物料认可，及新项目阶段模具验证认可； 9、设计相关新技术，新材料开发； 10、设计开发产品时环保要求； 11、品质问题的协同处理； 12、量产产品改善； 13、工程资料管理； 14、客户现场成品组装测试时的跟进； 15、客户拜访及技术支持。 16、对销售客服团队等相关部门的产品及技术培训。

职位信息 1、承担新产品开发阶段的结构设计、仿真分析及工程制图工作； 2、开展对同类产品或研发产品的结构方案、专利技术等方面的调研与分析； 3、负责编制新产品DHF和DMR相关文件，包括客户需求分析、设计输入、技术规范、工程图纸、BOM表、DFMEA及验证测试方案等； 4、处理产品开发过程中的各类技术难题，进行根因分析并推动改进措施的实施； 5、配合产品注册团队准备注册申报所需的技术资料，并完成职责范围内的合规性审核应对； 6、牵头解决研发过程中关键性、复杂性的技术问题； 7、主导产品机械结构部分在生产、测试及验证环节的技术支持与落地； 任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计与制造、机电一体化、模具等相关专业，具备五年以上结构设计相关经验； 2、具有系统且扎实的机械专业知识基础，能读懂常规英文技术文档； 3、熟悉医疗器械产品研发全流程，具备较强的结构受力分析与计算能力； 4、了解ISO13485质量管理体系的相关要求； 5、熟练使用AutoCAD、SolidWorks、UG、Pro-E等主流设计软件； 6、有源II类、III类医疗器械产品开发经历者优先，熟悉医疗器械法规及标准者更佳； 7、具备医疗器械行业从业背景或参与过相关项目者优先考虑； 8、具备良好的职业操守，品行端正，诚实守信，具有较强的技术保密意识； 工作时间：8:30-17:30，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，享有带薪年假、生日福利、结婚礼金、生育礼金、公司团建、聚餐旅游等活动 面试安排：由部门负责人直接面试并沟通薪酬 工作地点：南京市鼓楼区集庆门大街268号苏宁慧谷E08-1幢1711室

1、按照生产GMP规范要求，参与中草药的初选及净制检验工作 2、具备严谨的工作作风和积极的工作态度 3、公司为员工免费提供午餐

任职资格： 1、年龄28-40周岁，性别不限，具备三年以上品质管理岗位经验，其中至少一年担任品质管理负责人职务； 2、大专及以上学历，熟悉质量管理体系的运作流程及相关业务，接受过质量体系专业培训，熟练掌握五大工具的应用； 3、具有计量管理及相关实务操作经验； 4、责任心强，具备良好的计划能力、组织协调能力、逻辑分析与信息处理能力，以及出色的沟通与协商技巧； 5、具备一定的英语读写能力； 岗位描述： 1、全面统筹质量部日常管理工作。 2、主导制定部门各项管理制度与工作规范。 3、负责编制及优化产品检验标准、检验规范和检验控制流程。 4、持续完善计量管理标准体系，并监督指导相关工作的执行。 5、组织产品质量数据的统计与分析，定期形成分析报告，并制定相应的纠正与预防措施。 6、对各环节质量过程实施监督，提出改进建议，并跟踪验证整改措施的有效性，定期汇总反馈结果。 7、负责质量管理体系的运行监控、维护与持续改进，落实体系内审与外审工作，履行相关管理职责，并应对客户审核与工厂检查，推动整改落实； 8、对质量部团队成员进行绩效考核与评估。 9、组织开展质检人员的专业技能培训及公司内部质量意识与知识普及培训。 10、实施供应商的质量评价与绩效考核管理； 11、负责ROHS环保合规性管理工作； 12、统筹各类文件的归档与管理，包括质量体系相关文件； 13、负责质量记录的规范化管理与存档； 14、处理客户及内部反馈的质量投诉事项； 15、推进质量目标的设定、分解与达成跟踪； 16、实施不合格品的识别、评审与处置控制； 17、推动各部门落实6S现场管理要求； 18、主导企业产品标准的起草与备案，推进企业标准化体系的建设与管理； 19、协同各事业部开展产品设计开发工作（含样品过程监管），审核加工图纸及作业指导文件； 20、组织各类体系及产品认证工作，如ISO1400、UL、TUV、CQC等认证实施与维护；

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织实施公司GMP内部审核相关工作； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织开展质量相关的培训与宣导活动； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁全过程； 7、负责医疗器械不良事件的收集与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括但不限于医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的合规意识，富有团队协作精神，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

供应商品质管理

1、了解中药相关知识，具备较强的学习能力，踏实肯干，能适应高强度工作 2、有药房中药岗位工作经验者优先（如中药调剂、煎药、仓库验收等环节） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，及时掌握并落实生产过程中的各项注意事项 上班时间：8:00-17:00，单休，中午提供工作餐

，初七面试江宁测试电工8000+ 招聘岗位： 测试员，，有电工证即可，无需电工经验。 工作内容：测试新能源汽车充电庄 工作时间：8：30-20：30（两班倒，中间有休息时间，1小时，半小时） 薪资待遇：26/元小时，综合薪资7000-8000元/月，每月25日发薪，餐补：20元/天，可提供住宿200元/人/月，水电费平摊 工作地点：南京江宁将军大道（靠近秣陵、东善桥、陶吴、禄口） 备注：，3个月之内体检报告可用。 电话

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；