岗位职责：1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验，如实填写检验记录表并及时反馈异常问题 2.依据作业指导书和检验标准执行首检、巡检、终检，确保各环节符合质量要求3. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，协助品质工程师完成原因分析与改善跟踪 4.参与质量标准宣贯与检验技能培训，持续提升检验准确率与效率5.配合完成客户验货、体系审核及质量改进项目相关工作 任职要求：1.学历不限，具备基本识图能力及简单测量工具（如卡尺、千分尺）使用经验者优先 2.无经验可带教，有制造业质检/品检1年以上实操经验者更佳 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识与团队协作精神4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

岗位职责： 1. 负责汽车刹车片的生产操作，包括压制成型、热处理、磨削及检验等工序 2. 严格按照作业指导书和工艺要求进行标准化作业，确保产品合格率 3. 定期对设备进行日常点检与简单维护，及时上报异常情况 4. 配合质检人员完成首件确认与过程抽检工作 5. 保持工位整洁，落实安全生产规范，正确佩戴劳保用品 任职要求： 1. 学历不限，能识字读图，适应车间环境 2. 无经验要求，有制造业普工/操作工经验者优先 3. 身体健康，吃苦耐劳，具备基本的质量意识和责任心 4. 服从管理，具备良好的团队协作精神和沟通能力 5. 能接受倒班或计件工作制

文登开发区长白班，早7.50__4.50电子厂 坐岗，坐岗。 需要数名工人17—49工人不会可以学。 每天8小时，日结15一小时，月结16元，。每个月15号发工资。。月结工资可以预支，可以预支工资。苘山班车接送。

生产新能源电池配件，全坐班品检，包装 空调车间的18-42岁 操作机台，18-40

1. 1年以上机械/钢结构/铆焊车间质检工作经验，能看懂机械图纸。 2. 了解尺寸公差、焊接质量、装配精度等检验标准，熟悉质检流程。 3. 会使用常规量具，工作细心、原则性强、责任心强。 4. 能如实记录数据，发现问题及时上报，服从管理。 5. 有质检证、懂焊接检验者优先录用。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

岗位职责： 1. 负责工程机械零部件（如挖斗、驾驶室、油箱等）生产过程中的尺寸、外观、焊缝、涂装等质量检验工作 2. 依据图纸、工艺文件及检验标准执行首检、巡检、终检，如实填写检验记录并及时反馈异常 3. 使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等常规量具及检测设备进行精准测量与判定 4. 参与不合格品评审，协助分析质量问题原因并推动整改闭环 5. 配合完成ISO9001质量管理体系内审、外审及日常质量改进活动 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械类、焊接类、质量管理类相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品检工作经验，熟悉工程机械或焊接结构件检验者优先 3. 熟悉常用量具使用及基本公差配合知识，能看懂机械图纸和工艺文件 4. 责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5. 认同“用户至上、质量第一”理念，服从安排，适应车间现场工作环境

负责钢板钢管检验工作，大专学历，有无经验均可

短期工3个月以上，工作简单，轻松，产品质量检测

生产过程检查、出货来货检查

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招钟点工，2点至9点。

围子山路要翻包除锈的，日结180，管饭8.00-19.30，必须干满三天以上，联系电话。

货车司机工作地址:潍城区青年路北方茶城月均收入6K-8K,多劳多得:无需押金，无租车，电车运营(，工资十五天一结，时间灵活配合调度安排，完成运输任务，确保货物准时、安全送达，无需装卸货物、每日检查车辆状况，及时报修保养，持C1及以上驾照，驾龄3年及以上，能够熟练使用接单平台及导航软件25-55周岁

招钟点工，2点至9点。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

工作职责： 主导供应商准入评审及动态分级管控，构建规范的供应商筛选机制，从源头保障供应链品质稳定。 独立实施供应商现场质量审核，编制审核报告并跟进整改措施闭环，确保供应商质量体系持续有效运行。 牵头应对生产过程中出现的来料或制程质量问题，运用8D等方法推进根因分析与长效改善方案落地。 深度参与新产品导入阶段的质量规划，协同研发、采购等部门制定供应商质量管理策略。 负责质量数据的采集、统计分析及数据库维护，定期输出质量趋势分析报告，为管理决策提供数据支持。 任职要求： 全日制本科及以上学历，机械、材料或质量管理相关专业优先考虑。 具备3年以上制造行业供应商质量管理工作经验，熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准。 熟练运用各类质量工具（如SPC、MSA、8D），具有较强的问题识别与解决能力。 具备良好的跨部门沟通协作能力，能够协调内外部资源高效解决质量异常。 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3.使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具进行尺寸、外观、性能等项目判定 4.参与质量分析会议，协助制定预防措施，降低不良率 5.配合完成体系审核（如ISO9001）及客户验厂相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求 2.有1年以上制造业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或加班 5.持有QC上岗证、内审员证或相关培训证书者更佳

本科及以上学历，安全工程、化工类专业; 3年以上实际安全管理经验，有制造业管理经验者优先;持有注册安全工程师证书,熟悉安全生产法律法规及相关标准;良好的沟通协调、解决问题的能力

质量体系文件 化验 纯化水 沉降菌检验

医疗器械质量管理作业指导书等

岗位内容： 1. 负责开展失效原因分析，并制定相应的优化对策。 2. 撰写失效分析文档，跟进改善措施的落地执行。 3. 对关键电子元器件实施物理与化学性能检测。 4. 配合研发部门定位并解决产品设计中的技术难题。 5. 组织质量提升培训及专业技术经验交流活动。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，电子、材料类专业者优先考虑。 2. 了解电子元器件的基本性能特点，能熟练操作相关测试设备。 3. 熟悉失效分析的系统方法与常用工具，具备一定的项目实践经历。 4. 具有较强的数据处理能力与书面表达能力。

1. 负责生产所需原辅材料的取样检验，并规范填写检测记录、留存样品及相应留样台账。 2. 负责半成品与成品的质量检验，及时完成相关检测记录及成品留样登记工作。 3. 负责高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等仪器设备的日常维护与保养。 4. 承担兽药产品二维码的打印与信息录入任务。 5. 完成上级主管交办的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1. 熟练掌握高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等分析仪器的操作技能。 2. 具备大专及以上学历，所学专业为畜牧兽医、化学分析、制药工程、生物技术等相关方向。

产品设计与质量管理 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等相关专业 3年相关工作经验（2017年毕业者优先）

岗位职责: 1. 负责化验室日常运营，保障各项检测工作按规范流程有序开展。 2. 对实验室操作过程进行监督与管理，确保检测数据的准确性与可重复性。 3. 保持实验室环境整洁有序，落实安全管理制度，消除潜在风险。 4. 参与实验方案的设计与改进，持续提升检测效率与工作质量。 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作技能和科研素养，能独立开展化验任务。 2. 具有良好的团队协作能力，能够与同事高效沟通、协同作业。 3. 拥有较强的问题分析与处理能力，可及时应对实验中的突发状况。 4. 工作严谨细致，责任心强，具备较强的执行能力。 5. 能够胜任实验室相关工作安排，并积极配合完成上级交办的其他事务。

负责统筹编制质量管理体系相关文件 医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、 生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、 计算机、法律、管理等相关专业本科