1、协助总经理建立并优化公司产品质量标准化体系，参与质量管理决策工作； 2、统筹品控部门整体运作，推进品质管理执行，达成年度质量目标，确保产品品质持续满足客户要求； 3、负责公司质量信息的系统化管理，按周期编制相关文件，归集整理技术资料与档案； 4、领导并组织产品质量服务支持工作，联动生产与营销部门开展售后品质服务，全程监督并协同落实各环节质量安全管控，全面跟踪产品质量服务执行情况； 任职要求： 1、具备食品质量、食品工程等相关专业背景； 2、具有10年品控工作经验，或5年以上速冻肉制品、调理肉制品、冷冻食品领域品控管理经历； 3、掌握食品行业相关法律法规及地方监管政策要求； 4、具备良好的组织协调与跨部门协作能力。

电子厂 长白班 坐岗 工作内容：组装，贴片，检查，质检员。 1，长白班 不体检 2、18-40周岁 3、基本工资2600 4 日薪230-260 5、20号发工资 6、周一到周五八小时 加班一小时20元/小时 7、早晨8.点到下午5点， 餐补220/月，先吃后补，每个月请假不超过4小时，满勤200元. 8-10个菜，任意选，素菜2元，荤菜8元左右，米饭馒头都有， 住宿4人间，独立卫浴，水电平摊，不体检 由于近期人员较多—————为了不暴露你个人隐私信息-----------------可以在线微聊---------

负责包装纸箱进场检查，包装工包装过程及成品包装的抽样检查

1、会简单的机器操作 2、爱学习，要求学习产品质量检测。

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责： 1. 负责生产现场食品安全与品质管理相关工作； 2. 监督生产环节，确保各项操作符合食品安全规范及企业标准； 3. 对生产过程中出现的质量异常及时跟进、汇报并协助处理； 4. 定期开展生产设备及生产环境的检验工作，保障其满足质量要求； 5. 协助制定并推动落实产品质量优化方案。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品科学与工程或相关专业优先，具备1-3年品控工作经验。 2. 熟悉食品加工流程及相关食品安全法规要求。 3. 具有良好的沟通协作能力以及问题识别与解决能力。 4. 工作认真负责，具备较强的团队意识和责任担当。

岗位职责： 1. 负责焊接件、橡胶件及无损检测项目的质量检验与记录，确保产品符合工艺标准和客户要求 2. 按检验规程执行首检、巡检和终检，及时发现并反馈质量问题 3. 使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等工具进行精准测量与判定 4. 填写质检报告，汇总不良数据，协助分析原因并推动改善 5. 配合生产、工艺部门完成质量异常处理与整改验证 任职要求： 1. 学历不限，有焊接、橡胶或无损检测相关经验者优先 2. 有基本英语沟通能力，可以独立完成英语质检报告，可以和国外相关人员沟通 3. 工作认真细致，具备基本识图能力和质量意识 4. 能适应兼职工作节奏，服从现场管理安排，可以接受出差 5. 身体健康，能胜任重复性检验操作 6. 有质检员证、焊工证或无损检测资格证者优先

1、负责生产线上墙板、线条产品的检验包装工作。 2、岗位要求：干活利索、认真仔细 3、工资待遇：计件，一天160-240

青岛时运科技工贸有限公司现因生产需要，急招质检员2名，薪金：5000-8000元。实习期三个月，交五险包吃住，需上夜班，白班7：50至晚7：00，夜班晚7：00至早5：30；两班倒。工作地址:胶州市九龙街道办事处大西庄加油站西(胶东医院西)，电话:

化肥检测或化验 有化验室工作经验

每天需要一个打磨墙板的打腻子，活在寿光

明天需不需要一个打墙板的？打磨腻子工

明天需要两名电焊工，工作地点在张氏。

需要两名持有高空作业证的人员。

明天需要一个打磨的打磨腻子

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

岗位内容： 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组安排及随访跟进 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的整理、归档与日常维护 4、数据管理：在英文操作系统下完成临床试验相关数据的准确录入 工作地点：各大知名三甲医院 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历，具备临床试验经验者优先 2、具备良好的英文书写能力，通过大学英语四级 3、沟通顺畅，学习能力强，具有较强的服务意识 4、具备较强的独立作业能力，同时拥有良好的团队协作精神 5、熟练操作Office办公软件 6、责任心强，严格遵守GCP规范及相关公司规章制度 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、弹性工作 职位亮点：五险一金 周末双休 带薪休假 专业培训

负责统筹编制质量管理体系相关文件 医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、 生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、 计算机、法律、管理等相关专业本科

【岗位职责】 1. 负责产品功能异常与性能不良的分析工作； 2. 协同相关部门定位问题根本原因并推动改善措施落地； 3. 负责撰写分析报告，输出失效分析结论并跟踪验证改善效果； 4. 参与制程段异常问题的排查与实验设计分析； 5. 配合跨部门团队完成质量提升相关技术稽核与追踪。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历； 2. 拥有良好的团队协作意识，能适应跨职能合作模式； 3. 具备较强的学习能力，能快速掌握新技术与分...

【岗位职责】 1. 协助保持实验室的正常运转。 2. 熟悉相关的实验原理和实验技术，熟悉实验室各种仪器设备的使用方法。 3. 遵守公司及实验室的各项规章制度，维护实验室环境及安全，服从调动，遵守纪律，做好本职工作。 4. 完成上级交办的工作。 【岗位要求】 1. 年龄：45周岁以内。 2. 学历：本科以上学历。 3. 经验、专业：化工相关专业。 4. 具有较强的学习能力，能够快速掌握新知识和新技术，严谨认真，具有高度责任心和执行力。

1、协助研发人员开展新产品开发、配方调整及工艺数据记录； 2、负责原材料、样品及试制产品的接收、登记与保管工作； 3、配合小试与中试生产过程，完成实验数据记录及留样管理； 4、整理研发相关文件、实验报告、标签信息及配方资料归档； 5、保持研发区域环境卫生、设备清洁，落实6S管理要求； 6、协助进行成本核算、样品送检及技术资料的系统化归档； 7、完成上级交办的其他研发支持性工作；

质量检验执行：按照食品行业标准、企业质量规范及产品技术要求，对食品车间所用原辅料（如食材、包装材料）、半成品及成品实施抽样检测。 生产过程管控：对车间各生产环节进行全程巡检，监督员工是否严格执行标准操作规程（SOP）、卫生管理规范（GMP）及关键质量控制点，重点检查设备清洁消毒状况、人员操作合规性、物料标识清晰度与可追溯性、环境温湿度等核心参数，发现违规行为及时制止并提出整改意见。 异常处理与追溯：在发现质量异常情况（如产品不合格、指标超出限值）时，第一时间向上级汇报并启动应急响应机制，配合完成不合格品的隔离与标识工作，追溯问题来源（如原料批次、工艺环节），参与制定纠正与预防方案，并跟进整改措施落实情况及验证效果。 质量记录管理：负责整理、归档和保存检验数据、巡查记录、不合格品处置报告等各类质量文件，确保资料完整、真实、可追溯，满足食品安全生产许可及相关体系审核要求。 卫生与合规监督：协助推进车间卫生管理体系的落地执行。 协助质量改进：牵头组织车间质量分析会议，汇总反馈生产过程中存在的质量问题及潜在风险。 任职要求 学历与专业：本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、生物技术等相关专业优先，具备1-3年食品行业品质控制相关工作经验。 专业能力：掌握食品加工工艺流程及关键质量控制环节。 职业素养：具有高度的责任意识和原则性，坚持质量红线；工作细致认真，具备较强的观察力与问题识别能力；具备良好的沟通协调能力。 其他要求：身体健康，持有有效健康证明，能够适应车间生产工作节奏。

岗位职责： 1. 协助研发团队开展宠物食品的研发工作，涵盖市场调研、产品设计及配方研制等相关环节。 2. 参与宠物食品生产流程，协同生产部门推进研发成果向量产的平稳转化。 3. 解决研发过程中出现的技术问题，保障产品质量与持续创新能力。 4. 定期参与研发会议，汇报项目进展，提出优化建议并推动落实。 任职要求： 1. 热爱宠物食品研发工作，具备良好的协作意识和团队精神。 2. 熟练操作相关研发工具，包括产品设计及配方开发类软件。 3. 具备较强的应变与问题处理能力，能在高强度环境下稳定高效作业。 4. 熟悉宠物食品行业动态，能结合市场发展趋势进行产品规划与创新设计。

1、协助研发人员开展新产品开发、配方调整及工艺过程记录； 2、负责原料、样品及试制产品的接收、登记与储存管理； 3、配合小试与中试生产流程，完成实验数据记录及样品留存； 4、整理研发相关文件、实验报告、标签信息及配方资料归档； 5、保持研发区域环境卫生、设备清洁，落实6S管理要求； 6、协助进行成本测算、样品送检及技术文档的系统化归档； 7、完成上级交办的其他研发支持性工作；

要求熟悉机械加工技术质量，成本控制，质量控制，现场管理，经验要求5年以上工作经验，工作调整5年以上固定单位工作，道德好，工作认真的

水产动保品压片。会开机调机′修机。