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【工作目的】 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 【岗位职责】 1. 临床研究管理 熟悉方案及研究设计，协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。 2. 项目执行 负责院内转运、回收和返还研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂），协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件（如温度、湿度），各环节出现异常情况及时上报等；维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。 3. 受试者协调 协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排，支持研究者完成数据收集。 4. 文档、数据管理 具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料及研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF（病例报告表）的填写/录入，并根据源数据解决质疑。 5. 团队协作 作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。 【岗位要求】 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招大专及以上学历，2年以上临床试验的相关经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求。 3. 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守。 4. 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力。 5. 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作。 6. 有团队合作精神，能够适应远程协调工作。

车配龙需要打包种子2人，14一小时，大约干三天。

岗位职责： 1.承担实验室日常实验任务，保障实验过程的规范性与结果可靠性； 2.负责实验室环境的整洁与安全管理，落实各项安全措施； 3.根据实验安排，提前准备所需试剂、耗材及仪器设备； 4.准确实验数据记录，按时提交完整的实验报告； 5.配合项目团队推进专项研究，完成相关实验支持工作。 任职要求： 1.具备扎实的实验操作技能和严谨的科研态度； 2.严格遵守实验室管理规定，具备良好的协作精神； 3.学习能力强，能快速掌握新方法并应对实验中的问题； 4.工作细心负责，具备较强的执行意识与责任感； 5.能够胜任实验室工作节奏，积极完成领导交办的其他任务。

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潍城区福顺街与乐兴路，找分拣，早7点-6点，午休一小时，每天工作十小时，50岁内工资5100+400全勤，超过十小时就算加班，加班额外有加班费，午休一小时，管吃一顿午饭，管住，50岁一58岁是4800+300全勤，不收联系

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【岗位职责】 1. 搭建并优化公司物流体系，制定物流网络、仓储、运输整体策略与标准。 2. 负责物流成本核算、预算管控、降本增效方案落地。 3. 统筹物流供应商引入、谈判、考核与管理。 4. 分析物流数据，持续优化履约效率与服务质量。 5. 跨部门协同，保障订单履约、库存周转及物流异常处理。 6. 跟踪行业趋势，推进物流数字化与流程升级。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，物流、供应链相关专业，1年以上物流策略/规划/运营管理经验。 2. 熟悉物流网络布局、运输模式、仓储运营及成本管控，精通ERP操作。 3. 具备数据分析、方案撰写与项目推动能力。 4. 有第三方物流管理、电商/零售/快消行业经验优先。 5. 逻辑清晰，执行力强，擅长跨部门协同。

岗位内容： 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组安排及随访跟进 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的整理、归档与日常维护 4、数据管理：在英文操作系统下完成临床试验相关数据的准确录入 工作地点：各大知名三甲医院 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历，具备临床试验经验者优先 2、具备良好的英文书写能力，通过大学英语四级 3、沟通顺畅，学习能力强，具有较强的服务意识 4、具备较强的独立作业能力，同时拥有良好的团队协作精神 5、熟练操作Office办公软件 6、责任心强，严格遵守GCP规范及相关公司规章制度 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、弹性工作 职位亮点：五险一金 周末双休 带薪休假 专业培训

岗位要求： 1、掌握质量管理体系相关标准与规范 2、熟练运用IATF16949体系中的五大工具、品质管理七大手法，以及8D、5Why分析方法 3、具备DMAIC、QCC、PDCA等持续改进活动的深入理解与先进管理思维者优先 4、熟悉公司所需物料的生产工艺流程者优先 5、具有三年及以上SQE相关工作经验 岗位职责： 负责新供应商的资质评估与审核，确认其交付能力及质量水平符合公司要求； 组织实施供应商绩效考核，推动供应商持续提升表现； 编制来料检验作业指导文件，确保来料品质管控有据可循； 处理来料过程中出现的质量异常，并跟进问题闭环情况； 协助CQE解决因原材料问题引发的客户投诉事项； 统筹供应商质量管理工作，不断优化供应商质量管理机制。