1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

QC岗位职责 1. 依据国家标准、行业标准及公司内控标准，对原辅料、半成品、成品进行抽样检验，及时出具准确的检验报告。 2. 负责检验设备、仪器的日常校准、维护与保养，确保检验工作的准确性和规范性。 3. 严格记录检验数据，建立检验台账，妥善保管检验原始记录和报告，保证数据可追溯。 4. 对检验过程中发现的不合格品进行标识、隔离，并及时上报给上级领导，跟踪不合格品的处理流程。 5. 参与生产现场的质量巡检，监督生产工序的合规性，及时发现并反馈生产过程中的质量隐患。 6. 配合研发部门开展新产品的质量检验工作，协助制定新产品的质量标准和检验方法。 QC任职要求 一、基本要求 1. 学历：大专及以上学历，食品科学与工程、食品安全、生物工程等相关专业优先。 2. 经验：1-2年以上食品行业质检工作经验，熟悉食品检验流程和方法者优先。 3. 资质：了解《食品安全法》等相关法律法规，掌握食品理化、微生物等常规检验技能，持有食品检验员资格证书者优先。 二、能力要求 1. 具备扎实的食品检验专业知识，能熟练操作天平、酸度计、微生物培养箱等常用检验设备。 2. 工作严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析能力，能准确判断检验结果。 3. 具备较强的沟通能力，能与生产、采购等部门有效对接，反馈质量问题。 4. 熟练使用办公软件，能规范填写检验记录和报告，具备基本的文档整理能力。

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岗位职责： 1.依据产品标准及检验规程，对半成品、成品进行外观、尺寸、功能等项目检验，并准确记录检验结果 2.执行首检、巡检、终检等质量控制环节，及时发现并反馈质量问题，推动异常闭环处理 3. 协同生产、工艺部门分析不良原因，参与质量改进措施的落实与验证 4. 负责检验设备、量具的日常点检与基础维护，确保检测数据准确可靠 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，落实5S现场管理及安全操作规范 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，具备基本识字、计算与沟通能力 2.年满16周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症，能适应站立作业与倒班制 3.工作细致负责，责任心强，具备良好的质量意识和团队协作精神 4. 有制造业质检、品控或普工经验者优先；无经验者提供系统岗前培训 5. 服从管理，遵守公司各项规章制度

1、负责原料、半成品与成品各项指标的检测，把控生产及检验过程中的质量环节，按要求进行样品留存与观察，并对出具的检验数据真实性负责； 2、落实企业质量管理规范，确保各流程操作符合标准作业要求； 3、汇总并妥善保存各类检验记录，保证检验台账齐全可查； 4、负责第三方检测样本的送检工作，跟进检测报告的获取与归档； 5、协助政府部门开展食品类相关检查与抽样检测工作； 6、处理客户反馈的质量问题，分析各类质量异常情况，提出并执行改进与预防方案； 7、定期对仓库及生产车间开展食品安全日常巡查与监督； 8、及时完成上级安排的其他工作任务。

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施并验证效果 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2.有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 能看懂简单工艺图纸和检验标准文件 5.具备良好的沟通能力与团队协作精神

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主要做：蓝牙耳机，手机壳，数据线之类产品 招聘岗位：包装，组装，质检，贴标签等 薪资待遇：20~23元/小时 综合5500~6500元 福利待遇：免费吃住，住宿4人间（有空调，独立卫浴） 招聘要求：55周岁及以下，最低要求做一个月 工作时间：08:00-20:00，吃饭休息2个小时 加班自由，每周可预支300-500，人走账清，不压工资

岗位职责 1、负责原料抽样检测及化验工作 2、承担生产现场质量监控相关任务 专业要求： 毕业时间2021、2022 生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等与检测相关专业 岗位要求 1、具备基本的电脑操作能力，熟练使用常用办公软件 2、可接受区域范围内工作调动（贵州、四川、重庆、云南），至少能接受省内调配 3、能适应轮班制，包含夜间值班安排 发展路径 管理方向：品管员—品管经理—厂长—生产总监 专业方向：品管员—品管专员—品管经理 双胞胎集团正处于快速发展阶段，未来三年将持续扩大布局，现重点推进干部梯队建设，表现优异者约一年可晋升至管理岗位 职位招聘1-4人

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案实施受试者筛选、入组及随访等环节。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视前期准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运、运输过程监控，记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报。 维护研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控及稽查的准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各类问题，推动项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 3、责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 4、能在高强度工作环境下保持输出质量，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 6、具备团队协作意识，可适应远程协同工作模式。

【岗位职责】 1. 负责ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系认证的审核工作； 2. 按照认证标准和流程，独立开展审核活动，确保审核结论科学、公正、权威有效； 3. 编制审核报告、整理审核记录，做好审核资料的整理、归档工作，确保审核过程和结果的准确性和完整性； 4. 及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合问题的解决； 5. 持续学习，按规定完成继续教育和能力提升培训，维持审核员注册资格的有效性； 6. 完成机构交办的其他工作任务，积极配合机构各部门的协同工作。 【岗位要求】 1. 具有CCAA质量、环境、职业健康安全管理体系正式/实习审核员资质； 2. 具备良好的品行和职业操守，优秀的沟通能力和执行能力； 3. 尊重和维护机构的形象、声誉和利益； 4. 具备计算机基本操作能力； 5. 能满足经常性出差需要。 【福利待遇】 1. 基本工资+审核工资，待遇优厚； 2. 审核期间吃、住、行报销； 3. 工作时间灵活，无需坐班； 4. 团队氛围好、成长环境公平，相关制度规范。

1、跟进生产线原材料不良及IQC来料检验中发现的质量异常，推动改善措施落地并完成8D报告的闭环管理； 2、汇总与分析供应商质量相关数据，定位关键问题，拟定下阶段质量提升计划； 3、依据质量绩效数据开展供应商月度、季度评价，对未达标供应商落实相应改进或处理方案； 4、针对评价不合格或存在重大品质问题的供应商，组织实施现场质量稽查； 5、按既定安排出差执行供应商年度例行审核任务； 6、参与新供应商导入过程中的资质评审与准入评估工作； 7、推动质量案例分享，识别供应商品质管理薄弱环节，指导其持续优化，健全质量体系以保障来料稳定性； 8、协助上级完成日常事务，响应突发事项，落实交办的各项任务； 9、承担公司内部质量要求向供应商传递的职责，组织沟通协调，推动双方达成一致并有效执行； 10、定期总结个人工作进展，提交工作总结与后续工作计划。

新产线开招大量要人，主要做手机通讯电子产品，手工活，做事轻松 车间全坐班，普通工衣，独立岗位，长白班为主，车间可带手机 一、薪资待遇： 小时工23元/小时 月综合6500+包吃住 二、招聘要求： 1.年龄：16-45周岁 2.有本人二代身份证，在有效期内有磁性 3.无需经验，不限学历 4.无工期要求，离职提前三天 5.工作七天可预支 ▁▁▁▁▁▁▁▁厂区优势▁▁▁▁▁▁▁▁▁ （优势1）所有岗位操作简单手工作业，无需工作经验，细心即可。 （优势2）免费提供工作餐，加班餐免费，中餐类（米饭+2荤+2素+1汤）；有面食类，饭后有水果 （优势3）车间内设中央空调，车间恒温，坐班 （优势4）免费提供住宿，4-6人间宿舍，具备空调，热水器，无线网。独立卫生间，独立阳台，生活区环境好，环境优美，交通方便，福利丰厚。

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【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

兽药店质量管理员 工作内容： 工作内容简单、协助完成门店部门工作! （详细私聊） 要求：专科以及本科以上学历，兽药、兽医等相关专业，需要有执业兽医证（畜牧兽医或者动物医学、中兽医学等）

【工作内容】对电子产品生产全过程进行质量检查、监督与问题处理，确保产品符合质量标准，（包括目检、接口测试等）薪资待遇:临时工:20/小时 包吃包住。水电平摊。 临时工可做1-6个月自选，到期可续签或转正。满30天离职提前5-10天办理，随走随结！ 每个月10号准时发工资，出勤7日可预支300-500元。 厂区福利: 免费包吃包住，宿舍4-6人间，空调、洗衣机、独立卫生间、24小时热水供应、无线wifi覆盖，水电费宿舍平摊。

食品化验员 1. 专业背景：大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、农产品加工等相关专业；1年及以上食品行业实验室检测经验，有薯类加工品（如土豆片、薯条）检测经验者优先。 ​ 2. 核心技能：熟练操作实验室常规检测设备；掌握食品检测国标方法，能独立完成土豆片的水分、微生物（菌落总数、大肠菌群）、感官品质等指标检测；具备基础数据处理能力，能规范填写检测记录并出具准确报告。 ​ 3. 职责能力：可按生产计划完成土豆片原料（土豆）、半成品、成品的日常检测，确保每批次产品符合企业标准及国家标准；能及时识别检测异常数据，分析问题并反馈至生产或质量部门；熟悉实验室管理规范，可协助维护试剂、耗材库存，做好检测设备日常校准与维护。 ​ 4. 职业素养：具备极强的细心度与责任心，严格把控检测数据真实性与准确性；遵守实验室安全制度及食品安全相关法规；有良好的沟通能力，能配合生产、质量团队推进质量管控工作。

负责厂区内部及指定路线的车辆试驾、测试 记录车辆性能数据（加速、制动、操控反馈等） 配合技术/质检部门完成新车或维修后车辆的路试验证 发现异常及时反馈，填写试驾报告 车辆日常检查与基础维护 工作地点：成都