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岗位职责:
1. 负责小分子合成在小试及工艺开发各阶段中样品的分析方法研究、验证、检测与报告撰写;
2. 熟练使用HPLC、LC/MS、GC、GC/MS等分析设备,并承担仪器的日常维护工作;
3. 参与分析设备确认方案的审阅,负责相关SOP的编写与修订;
4. 制定并执行产品的稳定性考察计划,按方案开展稳定性试验;
5. 熟悉GMP规范要求,配合QA完成部门内GMP相关培训,严格执行GMP操作规程。

任职资格:
1. 硕士学历,专业为天然药物化学、分析化学、药学或相近方向,具备扎实的英语能力;
2. 具备1年以上分析检测工作经验,有GMP环境工作经历者优先考虑;
3. 具有良好的沟通协调能力及团队合作意识,能适应高效的工作节奏;
4. 严格遵守各项安全管理制度和操作规范。
2026-08-11 14:08
IP属地:陕西西安

职位福利

硕士1-3年理化分析药品稳定性分析药品质量分析化学药新药液相色谱仪高效液相色谱仪液相色谱质谱仪
企业发布信息图
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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