职位详情
岗位职责:
1. 负责小分子合成及工艺开发各阶段样品的分析方法建立、验证、检测与报告撰写;
2. 熟练使用HPLC、LC/MS、GC、GC/MS等分析设备,并承担仪器日常维护工作;
3. 参与分析设备确认文件的审核,负责相关SOP的编写与修订;
4. 制定并执行药品稳定性研究计划,按方案开展稳定性考察实验;
5. 熟悉GMP规范要求,配合QA完成部门内GMP培训任务,严格执行相关操作规程。
任职资格:
1. 硕士学历,天然药物化学、分析化学、药学或相近专业,具备扎实的英语能力;
2. 有1年以上分析检测工作经验,具有GMP体系下工作经历者优先考虑;
3. 具备良好的表达能力与团队合作意识,能适应高效的工作环境;
4. 严格遵守实验室安全管理制度及相关规定。
1. 负责小分子合成及工艺开发各阶段样品的分析方法建立、验证、检测与报告撰写;
2. 熟练使用HPLC、LC/MS、GC、GC/MS等分析设备,并承担仪器日常维护工作;
3. 参与分析设备确认文件的审核,负责相关SOP的编写与修订;
4. 制定并执行药品稳定性研究计划,按方案开展稳定性考察实验;
5. 熟悉GMP规范要求,配合QA完成部门内GMP培训任务,严格执行相关操作规程。
任职资格:
1. 硕士学历,天然药物化学、分析化学、药学或相近专业,具备扎实的英语能力;
2. 有1年以上分析检测工作经验,具有GMP体系下工作经历者优先考虑;
3. 具备良好的表达能力与团队合作意识,能适应高效的工作环境;
4. 严格遵守实验室安全管理制度及相关规定。
2026-06-22 13:15
IP属地:陕西西安
职位福利
硕士1-3年理化分析药品稳定性分析药品质量分析化学药新药液相色谱仪高效液相色谱仪液相色谱质谱仪

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司


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