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岗位职责： 1. 排查接口问题：协助用户定位并解决接口相关故障，保障系统运行的稳定性。 2. 接口业务数据展现开发：参与实现用于呈现接口业务数据的功能模块设计与编码工作。 3. 接口数据导出：开发或优化现有数据导出功能，适配多样化业务场景的数据需求。 4. 接口测试支持：为接口测试提供技术协助，执行测试脚本及调用相关接口。 5. 接口文档整理：负责维护和更新接口文档，确保内容准确、完整且及时同步。 6. 相关流程的搭建：参与建立和完善接口管理与维护流程，提升整体工作效率。 7. 接口导入程序的开发与修改：依据实际业务需要，开发新的导入程序或调整已有程序。 8. RTF模板的新增与修改：根据业务要求设计并实现RTF模板，并结合反馈持续优化调整。 任职要求： - 计算机科学或相近专业在读学生。 - 掌握至少一门编程语言（如Java、Python等），具备Web开发经验者优先。 - 熟悉常见数据库（如SQLServer、Oracle等），能编写基础SQL查询语句。 - 具备较强的逻辑分析能力与问题处理能力。 - 拥有良好的沟通表达能力和团队协作意识。 - 对新兴技术有兴趣，具备主动学习意愿。 其他技能： - 有API测试工具使用经历，例如Postman等。 - 了解AI智能体工作流程及相关工具的应用。 - 具备前端开发基础，熟悉HTML/CSS/JavaScript等前端技术。

技术工程师，负责为政府、高校、医院及企业等单位客户提供办公设备的安装与维护保养服务，缴纳社保。

【工作内容】 1.线上文字陪聊，主打消息秒回。 2.听客户吐槽日常、分享生活，陪着解闷就行，无需提供专业建议。 【任职要求】 1.不限学历经验，会手机打字、沟通顺畅即可。 2.性格温和有耐心，在线期间不玩消失。 【薪资待遇】 1.按时计费，多劳多得。 2.夜间及节假日单价更高，全程线上操作，时间自由。

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岗位职责： 1. 落实医疗器械相关法律法规、规章及标准要求，保障企业生产活动依法合规； 2. 组织建立、实施并持续优化公司质量管理体系，确保体系有效运行与维护； 3. 制定、修订及评审产品检验标准，定期评估标准的适用性与执行效果； 4. 主导质量部门日常运作，包括体系文件编制，原辅料、包装材料质量标准及操作规程制定，中间体与成品质量标准设定，以及产品稳定性研究工作； 5. 对生产全过程实施质量监督，定期开展产品质量检查，汇总分析结果，及时反馈并跟进整改措施，确保产品符合质量要求； 6. 协助开展产品注册评审相关工作，跟踪注册进展，完成首次注册及后续变更事项，组织新产品注册检验，撰写注册申报资料如研究资料、综述、风险管理报告、可用性报告、使用错误评估、产品技术要求、说明书等部分内容； 7. 负责产品注册体系审核及日常监管检查的迎审准备与后续整改，保障公司近两年体系审核不符合项维持在较低水平； 8. 办理生产企业与经营企业的生产许可、经营备案及相关日常变更手续； 9. 建立并维护与药监机构、审计单位、检测部门相关人员的良好沟通关系； 10. 完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，能够独立处理运营中的质量问题； 3. 有实际主导医疗器械质量管理体系搭建、维护与改进的经历，满足中国GMP规范要求； 4. 熟知国家及地方关于医疗器械监管、管理的相关法规制度； 5. 具备成功主导医疗器械产品开发及注册申报项目的经验。 岗位福利： 1. 提供住宿； 2. 宿舍配备免费无线网络； 3. 每月发放餐费补贴； 4. 缴纳五险； 5. 年终奖金； 6. 项目激励奖励； 7. 全勤奖励。