岗位职责： 1. 负责食品生产全过程的质量检验与监控，包括原料、半成品、成品的理化及微生物指标检测 2. 依据国家标准和企业内控标准执行检验操作，准确填写检验记录并出具检验报告 3. 参与食品安全风险排查与异常问题分析，协助品控主管制定改进措施 4. 维护和校准检验仪器设备，确保检测数据的准确性与可追溯性 5. 配合完成内外部审核、资质认证及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品检验相关法律法规及GB系列标准，具备基础检验实操能力 2. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 3. 能适应食品厂工作环境，服从生产安排，接受必要加班或倒班 4. 有食品厂品控或检验实习经验者优先，应届毕业生亦可培养 5. 具备中专/技校及以上学历，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先

【工作内容】 1、全面负责药品生产全流程的质量监督与管理工作，确保原料、辅料、包装材料、中间体、待包装品及最终产品均符合注册核准要求及既定质量标准，及时识别并纠正不符合规定流程、制度或指令的操作行为，并监督整改落实情况。 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并实施纠正与预防措施，跟进措施完成进度与执行效果，结合调查结果进行合理评估，同步关注关联的变更控制、CAPA等事项，确保闭环管理。 3、组织开展内部自检工作，形成自检报告并明确整改时限，推动问题项整改落地，强化质量体系运行的合规性与规范性。 4、协助应对各级监管机构的现场检查，牵头落实检查发现问题的整改措施并按时完成闭环。 5、定期回顾和分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推动实施持续优化方案。 6、执行供应商现场审计工作，独立完成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求。 3、具备良好的沟通协调能力，能与各职能部门高效协作推进工作。 4、具备独立思考能力，善于分析问题并提出有效解决方案。 5、工作严谨细致，责任心强，注重工作细节，具备优秀的团队协作意识。

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

食品现场品控专员2名6000-8000元/月 大专及以上学历食品相关专业 工作内容：负责指导生产过程的品质控制工作，督导生产现场人员作业标准化，规范化，配合各工序操作员严把质量关。及时发现并追踪解决生产过程中出现的质量问题。组织对车间的生产安全，食品安全等的相关培训

岗位职责： 1. 负责到货蔬菜的收货检验，确保所有来货符合公司规定的质量标准； 2. 执行农产品农药残留检测，保障产品符合国家相关法规要求； 3. 对加工完成的成品进行质量验收，确保产品品质达到市场及客户标准。 任职要求： 1. 具有良好的职业操守，工作态度严谨、积极负责； 2. 熟悉常用检测仪器和设备的操作与使用； 3. 了解蔬菜加工的基本流程，具备较强的质量控制判断能力。

岗位职责： 1. 现场GMP监督与指导：对所负责生产车间的日常GMP运行情况进行监督检查，指导车间员工规范操作，保障生产过程持续满足GMP法规及企业质量管理体系要求。 2. 质量文件体系管理：全面审阅管辖范围内车间或产品相关的各类GMP文件（如SOP、批生产记录、验证方案/报告等），确保内容准确、合规且具备实际可操作性。 3. 偏差与异常调查：牵头或参与生产过程中出现的偏差、实验室OOS/OOT结果以及客户反馈问题的调查工作，开展根本原因分析，制定并跟进纠正与预防措施（CAPA）的实施与闭环。 4. 验证与项目管理：参与或主导与车间相关的设备确认、工艺验证、清洁验证等项目的规划、组织与执行，保证验证工作科学合理、符合法规要求并有效落地。 5. 专项改进与支持：配合完成内外部审计迎检、质量趋势数据分析、质量管理培训等专项任务，助力质量体系持续优化与提升。 任职要求： 1. 硬性条件： • 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业背景。 • 拥有2年以上制药行业QA岗位工作经验，熟悉中国GMP法规，了解欧盟或FDA GMP要求者优先考虑。 • 能够独立完成各类GMP文件的审核工作，具备扎实的文档撰写能力。 2. 核心能力： • 具备良好的沟通协调能力，能与生产、QC、工程等多部门高效协作，推动质量问题的有效解决。 • 思维严谨，逻辑性强，擅长进行偏差调查和根本原因追溯分析。 • 学习能力强，责任心强，坚持原则，工作细致。 3. 优先条件： • 英语读写能力良好，可独立查阅英文法规指南或撰写相关英文文件。 • 具备验证项目策划与组织实施经验者优先。 • 有参与政府监管部门GMP检查（如NMPA检查）或客户审计经历者优先。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

工作内容： １、原料把控 负责原辅材料的采购检验与验收工作，确保各项指标达到企业质量要求。对供货商进行资质审查及日常管理，定期开展供应商评估与产品品质审核。 2、生产过程质量控制 监督生产线员工操作流程，确保作业符合工艺规范。实施生产区域卫生巡查，维持现场清洁有序。及时发现并纠正生产环节中的违规操作行为。 3、产品制成与检测 承担半成品及成品的质量检验任务，运用专业仪器和检测技术进行分析判定。制定并落实产品质量管控标准，保障产品满足市场与客户要求。 4、成品入库与售后质量跟踪 负责成品入库的清点与质量复核，确保数量准确、品质达标。针对客户反馈的质量问题进行调查处理，并推动相关改进措施落地执行。 任职要求： 年龄25-45岁，具备食品生产相关工作经验，条件特别优异者可适当放宽要求。需在公司周边居住或接受单位提供的员工宿舍安排。 工作时间：8：30-17：30 岗位福利：职级晋升通道畅通，提供免费工作餐，享有超长年假待遇。

理货员在浙江丽水廿亩山的工作地址享有面议的薪资福利。

龙泉市龙渊街道锦绣路招聘理货收银职位员工3名，负责正常理货和收银工作，薪资待遇为优厚水平，具体细节请联系相关招聘机构了解。

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九天中星A2-16洋皙配饰包包店招销售一名要求：有相关工作经验薪资待遇：底薪提成具体面谈。联系方式：:

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食品检验检测与控制，全职岗位，月薪4000-8000元，招实验室质量管理主任和技术管理2人。 要求18-40岁，硕士3年以上。 工作内容：实验室食品检验检测管理。 专业背景需为食品科学与工程，食品质量，微生物学专业。 享受社保和年终奖。 欢迎报名！

负责对生产出来的卤味食品进行细分化挑选分类，称重包装等，恒温车间常年8-12度，需要穿无尘服。 工作时间8-12小时，长白班 工资待遇:20-22/小时

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据真实准确 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准，具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器（如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等） 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景

18-35周岁 质检：工资6500-7200 1.大专及以上学历，食品安全、食品工程专业的优先； 2.能适应早晚倒班 企业福利： 1、入职即缴纳五险一金； 2、三节福利（端午节、中秋节、春节）； 3、6-9月享受高温费； 4、春节期间返程员工核销 ； 5、返程员工第一天上班享受开门红包； 6公司提供食宿安排，餐费150-180元/月，一日4餐（夜班员工提供夜宵），住宿80-100元/月，同时公司为员工缴纳住房公积金289元/月； 7车间员工每季度享受“6S”奖励、团建等活动。

工作内容 1.原料入厂检验、生产过程检验、成品出厂检验、环境与设备卫生稽核、人员操作监督； 2.计量仪器的管理以及现场表单的日常检查； 3.每天巡视车间，检查关键控制点的落实和操作情况，检查各部门各岗位的表单填写情况，收集表格，整理表格。 任职要求 1.  大专及以上相关专业，有食品行业相关工作经验一年及以上； 2.  服从岗位工作安排，完成领导交办的其他财务相关事务。 3. 工作时间：单休

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，及时识别、精准分析、判断并解决课题实施过程中的关键技术难题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并进行复核、审核与归档，确保实验数据和研究文档符合规范要求； 4. 总结并汇报课题研究进展，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全流程技术资料。

工作职责： 根据GCP及研究方案的要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理相关事务，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及配套物品的发放与回收 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业背景，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件的操作

【岗位职责】 1. 确保食品原料符合公司的质量标准； 2. 对原料的验收流程进行监督和管理； 3. 记录原料的质量情况，及时处理不合格原料； 4. 与供应商进行沟通，确保原料供应的质量问题及时解决； 5. 参与团队会议，提出改进意见。 【岗位要求】 1. 1年以上食品原料验收工作经验。 2.对工作认真细致，有责任心； 3. 能够熟练操作相关软件和工具； 4. 具有较强的问题解决能力和应对突发事件的能力； 5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神；

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

岗位职责： 1、负责原辅料进厂检验、生产过程质量监控、成品出库检查及仓库抽样检测等环节的质量控制，建立并落实相关管理制度，监督执行情况； 2、开展生产过程中质量指标的跟踪监测，进行异常问题分析与处理，实施车间环境洁净度验证与分析，保障产品质量持续提升； 3、审核质量安全体系文件，并组织落地实施，协调推动各工序、流程及部门按质量体系要求运行，促进体系持续优化； 4、组织相关部门指定人员定期开展工厂内部审核工作，推进问题整改与培训落实； 5、主导供应商资质审查与绩效评估，制定并推行相关管理标准，协助供应商提升质量管理水平； 6、配合研发团队开展新原辅料的测试与验证工作，参与完善配方、原料标准及相关技术规范的制定与优化； 7、统筹安排并监督虫害防控措施的实施，确保生产区域无虫害污染风险； 8、牵头处理因产品品质引发的客户投诉，完成8D报告编制，提出解决方案并跟进闭环整改； 9、负责产品质量投诉的内部协调处置及整改措施的考核落实； 10、制定本部门各项制度、流程和标准，组织实施人员配置、培训及日常绩效管理工作； 11、组织开展面向生产、质检、仓储等岗位人员的质量意识与技能专项培训。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业背景；能接受短期出差；掌握食品安全法律法规及标准，具备食品类实验室整体管理能力； 2、五年以上食品制造企业全流程质量管理经验，有速冻米面食品或调理肉制品行业经历者优先；具备质量体系搭建、梳理、执行、监督及改进的实际操作经验； 3、精通ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系，熟练应用各类质量管理工具与方法； 4、了解食品加工工艺流程，具备从原材料入库到终端销售全链条质量管理能力，熟知食品企业虫鼠害防控规范； 5、熟悉各类认证审核程序及高端客户验厂流程，具备体系外审接待及对外协调对接能力； 6、掌握食品生产企业运营流程与作业规范，具备产品标签合规性审核能力； 7、具备良好职业操守，沟通协作能力强，能够妥善处理客户投诉并与监管机构有效交流； 8、拥有第二方、第三方现场审核经验，参与过大型客户验厂评审，实践经验丰富者优先； 9、持有速冻调制食品化验员资格证或审核员证书者优先考虑。

岗位职责： 1. 落实发酵生产线的运行计划，保障生产按既定安排有序推进； 2. 执行发酵设备的清洁与保养工作，维持设备稳定运转； 3. 监控发酵各阶段操作流程，确保产品品质与生产效能达标； 4. 记录发酵过程关键数据，开展生产数据分析并推动工艺优化； 5. 与相关部门协同配合，保障生产任务按时高效完成。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，发酵工程、生物技术、化学等相关专业优先； 2. 熟悉发酵工艺操作流程，具备实际操作经验者为佳； 3. 掌握发酵相关设备的使用及日常维护技能； 4. 具备较强抗压能力，可接受夜班工作安排。

岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

1. 确保岗位设备稳定运转，按标准完成日常点检工作； 2. 严格按照工艺流程规范操作，落实品质检查与检测要求； 3. 生产中出现异常情况须立即向当班领班报告； 4. 落实本机台及责任区域的5S管理，推进TPM执行； 5. 确保本机台操作记录真实、完整，交接班事项需书面交接； 6. 现场化学药剂实行上锁管理，每日统计使用量；菌种存放于专用冷藏冰箱，每日核查设备运行状态，发现问题及时反馈，确保菌种质量不受影响，每次生产时准确记录菌种领取数量； 7. 定期开展密封件拆解检查与更换，完成关键在线监测仪器的校验； 8. 认真执行自主维护作业，落实每月计划性保养任务； 9. 主动排查岗位安全隐患，并配合完成整改； 10. 各类报表填写做到及时、准确、真实。 要求：身体健康，满足岗位条件；能适应倒班安排，具备3年发酵相关工作经验。

岗位职责： 1.产品与环境检测 （1）开展原辅材料、在制品及最终产品的检验工作； （2）对生产车间环境及接触表面进行微生物检测； （3）执行生产用水的安全性指标分析 2.检测结果报告的编制与提交 3.负责样品的留存及日常管理工作 4.配合完成产品外部送检相关事宜 5.完成上级主管安排的其他工作任务 任职要求： （1）具备大专或以上学历，条件优异者可适当放宽标准； （2）掌握基础食品专业知识，熟悉食品类国家标准，有同类企业从业经历者优先录用； （3）能够熟练操作各类检验仪器与设备，独立开展各项检测作业； （4）工作态度严谨，具备良好的学习与执行能力； （5）拥有较强的沟通技巧和团队合作意识。