岗位职责： 1. 负责食品生产全过程的质量检验与监控，包括原料、半成品、成品的理化及微生物指标检测 2. 依据国家标准和企业内控标准执行检验操作，准确填写检验记录并出具检验报告 3. 参与食品安全风险排查与异常问题分析，协助品控主管制定改进措施 4. 维护和校准检验仪器设备，确保检测数据的准确性与可追溯性 5. 配合完成内外部审核、资质认证及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品检验相关法律法规及GB系列标准，具备基础检验实操能力 2. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 3. 能适应食品厂工作环境，服从生产安排，接受必要加班或倒班 4. 有食品厂品控或检验实习经验者优先，应届毕业生亦可培养 5. 具备中专/技校及以上学历，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先

【岗位职责】 1. 对生产现场的环境、卫生进行有效的检查和监督。 2. 规范、如实、正确地填写各种监督记录表格，并及时上交。 3. 对操作规程、生产工艺等进行跟踪监督。 4. 认真做好每个监管项目的检查记录。 5. 按照各项管理制度、作业指导书和岗位说明书进行工作。 6. 发现产品有异常现象时及时解决，并及时记录和反馈。 7. 做好原辅料、半成品、成品的质量管控工作。 8. 协助领导对产品质量问题点及原因进行分析，并提出改进意见。 9. 协助做好相关生产环节间的配合工作。 【岗位要求】 1. 大学本科及以上学历，食品科学与工程、生物工程、生物科学等相关专业为佳。 2. 从事品质管理、生产管理相关工作2年，条件优秀的本科应届毕业生亦可。熟悉饮料生产工艺流程，对ISO9001质量体系与HACCP系统有较好的掌握；懂检验仪器、量规的维护与校正。 3. 掌握调配液与包装的检测技能，有系统的品质管理控制知识，能够有效地对品质进行监控。 4. 具备一定的沟通、协调能力，能够协调解决一般性问题；具备较强的执行力，能够按照既定计划执行。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责加工中心商品品质与食安管控，严格遵守商超食品安全规范及市场监管要求； 2. 负责原辅料验收及操作流程过程管控，对于异常商品及时整改，杜绝食安风险； 3. 检查人员卫生及现场6S标准，定期对员工进行各类培训； 4. 负责SC资质申领及ISO22000等资质认证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品相关专业，有食品加工厂品控经验者优先；

招聘信息 长白班 舟山食品厂招聘 男女不限年龄16-52岁 不卡纹身不卡案底，要求身体健康 十指健全 工作内容：负责修剪鱼块，剪段，称重，去鳞，切片，打包，包装。 每天工作10小时 长白班 吃住免费 宿舍空调 提供夫妻房 车间环境好 空调车间 工资待遇有计件制 计时制 计件工资多劳多得月入过万 不收取任何费用以及押金 工作地址：浙江省舟山市定海区

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在芜湖

招聘普工岗位320一天,计时30一小时，每月9000-10000+!夜班补贴40一晚，每周可以预支，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 【长期工、小时工、正式工】享受三包政策:一包:保证真实工价，每月工资保底10000+!二包:保证吃住全包!没有任何开销0费用入职!三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章! 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付 企业福利:新员工报到入职都外地过来有补贴，新人入职满30天奖励5000。 负责产品 搬、运、抬等 非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20 点，早晚吃饭各一小时，工作10小时，记薪12小时。【招聘 要求】发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。年龄16-55 岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以 [吃住] 洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地址:安徽芜湖。 免费包吃三餐、包住宿4人到6人间，吃住都管，独立卫浴， 企业福利:外地过来，路费全额报销，新人入职满30天奖励5000元!!!

丽水龙泉招聘三名三一215型挖机司机。 岗位职责：使用对讲机和手势按现场指挥操作，有歧义时停车询问。冬天天冷收工注意防冻，夏天注意油温。配合审验备案复审工作。开工前检查车况、油水及制动系统，不合格不开工。

招炒菜带班，工资详谈10天左右，丽水松阳没有住的，最好丽水附近的厨师

明天在大源招聘一名代班人员，薪资60元。岗位职责包括：使用对讲机和手势，按现场规矩操作；恶劣天气时停止作业，不强行施工；节约油料，避免长时间怠速；遇到新场地或新任务时，先询问清楚再操作；配合监理和业主检查，完成整改后再次验收。

【工作内容】 主要负责对处理的鸡肉进行检验检疫，负责产品的日常检验 【任职要求】 1、年龄：男性18-57岁，女性18-53岁； 2、身体健康，无传染性疾病，公司统一办理健康证（不收费）； 3、入职必须携带本人二代有效身份证。 【上班时间】 长白班 ，无夜班； 【薪资待遇】 1.试用期7天计时工资，过8小时有补贴，可随时申请转计件； 2.综合月薪7000-8000元，计件上不封顶； 3.每月准时发薪，不拖欠。 免费提供集体宿舍，可申请夫妻房，宿舍电费员工平摊，三个月报销车票

【此岗位为第三方机构劳务派遣岗位】 岗位职责： 1. 负责食材入库前的质量检查； 2. 记录验收情况，及时反馈问题； 3. 配合仓库进行食材分类与标识； 4. 协助处理不合格食材退货事宜。 岗位要求： 1. 了解常见食材质量标准； 2. 具备一定的食品安全知识； 3. 有食品检验或品控经验者优先； 4. 工作认真负责、服从安排，具备团队合作意识。 5. 能吃苦耐劳，能适应长期（22:00-6:00）夜班。 三、相关福利 1.月休四天+国家法定节假日 2.试用期一个月 3.购买五险 4.上班时间：白班8：30-18：00/晚班：22:00-6:00

职位:包装车间助理 一、职位要求 1、从事食品行业质量控制，或车间管理相关工作经验3年以上优先考虑； 2、有经过GMP培训优先； 3 ､熟练操作WORD,EXCEL等办公软件； 4 ､工作积极，质量意识强、责任心强、原则性强、执行力强，具备一定的沟通协调能力。 二、岗位职责 1、负责对包装车间生产现场进行质量巡查，对半成品,成品进行抽样检查; 2、负责及时反馈异常,严格控制不良品; 3、负责数据的收集,统计,报告. 4、协助车间主管的工作（包括生产管理、人员管理、质量管理、6S管理） 5、发展方向:车间主管 三、福利待遇 1.工作时间:每天8-12小时； 2.每月15日准时发放工资； 3.享有婚假、产假等福利； 4.免费三餐,定期供应水果； 5.免费的员工宿舍及夫妻房,生活配套齐全(含空调等)； 6.喜庆节日福利； 7.企业活动：旅游活动、文体活动、团体节日聚会、员工生日会、年终丰富的大抽奖活动； 8.投五险及意外险。 公司提倡“全方位的人性化管理服务”理念，竭力营造自由、真诚、平等的工作氛围。这里为您提供一个发挥自我的平台，让我们携手共同创造甜蜜事业！

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据真实准确 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准，具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器（如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等） 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

工作职责： 根据GCP及研究方案的要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理相关事务，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及配套物品的发放与回收 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业背景，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件的操作

【岗位职责】 1. 严格遵循GCP规范、研究方案及公司SOP要求，负责丽水属地临床试验中心的全流程协调执行工作，保障项目按既定节点合规推进。 2. 对接研究者、伦理委员会、申办方及机构办各方，完成伦理审查资料递交、项目启动筹备、受试者招募筛选与随访管理、不良事件跟进上报等全链路事务协调。 3. 负责临床试验原始资料、病例报告表（CRF）的填写、核对与归档管理，确保研究数据真实、准确、完整、可溯源，配合完成监查工作。

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，及时识别、精准分析、判断并解决课题实施过程中的关键技术难题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并进行复核、审核与归档，确保实验数据和研究文档符合规范要求； 4. 总结并汇报课题研究进展，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全流程技术资料。

岗位简介： 1. 您将从事大分子生物药的研发工作； 2. 以大分子生物分析工作为主； 3. 有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4. 有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 支持方法开发、样品分析，从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2. 在监督下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序； 3. 根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划； 4. 在符合实验室操作规程的分析测试方面，提高团队整体技术能力； 5. 主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成； 6. 建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。 【岗位要求】 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业； 2. 研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验； 3. 在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验，逻辑和多样性思维； 4. 深入理解生物制品相关的分析/生物等领域，掌握优秀的分析与纯化方法，如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UPLC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化，寡核苷酸纯化，多肽纯化等； 5. 具有组织、积极的思维、协作和沟通技能； 6. 流利的中英文听、读、写能力； 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位职责： 1.产品与环境检测 （1）开展原辅材料、在制品及最终产品的检验工作； （2）对生产车间环境及接触表面进行微生物检测； （3）执行生产用水的安全性指标分析 2.检测结果报告的编制与提交 3.负责样品的留存及日常管理工作 4.配合完成产品外部送检相关事宜 5.完成上级主管安排的其他工作任务 任职要求： （1）具备大专或以上学历，条件优异者可适当放宽标准； （2）掌握基础食品专业知识，熟悉食品类国家标准，有同类企业从业经历者优先录用； （3）能够熟练操作各类检验仪器与设备，独立开展各项检测作业； （4）工作态度严谨，具备良好的学习与执行能力； （5）拥有较强的沟通技巧和团队合作意识。

豆腐豆干千张有经验者优先

岗位名称：品控化验员（质量检测方向）  一．岗位职责：  1.原料检验：  对采购的坚果原料（如花生、杏仁、腰果等）进行感官、理化及微生物指标检测（如水分、酸价、过氧化值、菌落总数、霉菌等）。  验收原料包装完整性、批次合格证明文件（如供应商质检报告、检疫证明等）。  2.生产过程监控：  监督生产车间卫生条件、设备清洁度及操作规范（如异物控制、温湿度记录）。  对半成品（如烘烤后的坚果碎、酱料混合阶段）进行抽样检测，确保符合工艺标准。  3.成品检验：  对成品坚果酱、坚果碎的感官（颜色、气味、质地）、理化指标（脂肪含量、颗粒度、黏稠度）及微生物安全（大肠杆菌、沙门氏菌等）进行检测。   管理留样产品，定期复检并记录稳定性数据。  4.质量体系维护：  记录并分析检验数据，生成检测报告，协助处理质量异常问题（如异物投诉、微生物超标）。  参与制定或优化质量控制流程，确保符合GB14881、ISO22000、HACCP等标准。  协助完成工厂内部审核及外部机构（如SC认证、出口备案）的迎检工作。  5.设备与安全：  维护实验室仪器（如水分测定仪、PH计、分光光度计）的日常校准与保养。  遵守实验室安全规范，妥善管理化学试剂及危险品。  二．任职资格：  1.教育背景：  大专及以上学历，食品科学与工程、生物技术、化学分析、质量管理等相关专业。  2.工作经验：  3年以上食品行业QC/QA工作经验，熟悉坚果类或酱类产品者优先。  三.专业知识与技能：  熟悉食品安全国家标准（如GB7101、GB19300）及检测方法。  掌握基础理化检测（如酸价、过氧化值）和微生物检测（无菌操作、培养基制备）技术。  熟练使用办公软件（Excel、Word）及数据分析工具（如SPC统计）。  四．个人素质：  责任心强，细致严谨，具备良好的观察力和问题解决能力。  优先条件：  持有食品检验员资格证书（如市场监管总局认证）。  熟悉坚果过敏原管理及异物防控措施。  具备快速检测设备操作经验。

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

1、专科生日薪140元，本科生日薪160元； 本科生加班按20元/小时计算，专科生加班按17.5元/小时计算； 2、公司提供食宿，住宿为6人间，配备独立卫生间和淋浴设施； 3、工作班次：白班时间为08:30至20:33，晚班时间为20:30至次日08:30，具体排班以现场安排为准； 4、工作地点：杭州市钱塘区百草味临江基地； 5、硬性条件：仅限27届毕业生，且能连续工作满6个月。 岗位职责： 1. 负责发货仓库中不良品的封存管理与过程监控； 2. 执行仓库日常5S执行情况检查，监督产品品质状态并处理异常情况； 3. 负责礼盒组装环节的巡检及结果确认； 4. 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，专业不限； 2. 具备良好的沟通表达能力，善于发现问题、分析问题并提出改善建议。

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

【福利待遇】 1. 五险一金 2. 员工宿舍 3. 通勤班车 4. 餐补 5. 高温补贴 6. 节日福利 【岗位职责】 1. 全面负责检测、放行管理工作； 2. 管理QC分析工作； 3. QC内部管理、相关文件起草、人员培训和考核、预算制定； 4. 负责组织QC配合相关部门做好客户审计、官方检查等工作； 5. 负责配合公司内部的自检工作； 6. 负责组织各种审计缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 具备8年以上药品质量分析相关工作经验，其中至...

杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议

【岗位职责】 1. 负责发货仓不良品封存与监控； 2. 负责仓库日常5S检查，及产品品质状况监督与异常处理； 3. 负责礼盒组装巡检与确认； 4. 上级交办事项。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，专业不限； 2. 有较好的沟通表达能力，能发现问题、思考问题、改善问题。