中研汉方研酵授发酵中药精英招募 贵人引航，自步征途 学习成长，平台相助 加入研酵授发酵中药 开启自己的财富人生 顶尖产品、权威技术、广阔平台，我们应有尽有 现面向邯郸邢台地区火热招募精英负责人 招聘邯郸 魏县，肥乡，广平，馆陶，巿区，峰峰 招聘邢台，宁晋，南宫，南和，清和县，威县，沙河， 任泽县，巨鹿，内丘县，隆尧县，临城，柏乡，新和县，平乡。 欢迎各路精英回归中医药发展，同时邀请有梦想的新人加入 财富大门已敞开，强者请就位！ 财富热线：

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中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

核心招聘方向 人员类型：偏农科方向的生物学科博士 岗位类型：科研岗、技术研发岗（部分为博士后岗位） 专业方向（满足任一学科方向均可申请）：分子生物学、生物化学工程、基因组学、系统演化、生物信息学、计算生物学、作物育种学、遗传学、植物学、合成生物学、作物遗传学、智慧农业学、水产养殖学、水产动物遗传育种学、水生动物免疫学、微生物学等相关生物、农业、化学等学科 重点科研方向 作物基因组学与分子育种 农业生物合成与代谢工程 油菜种质创新与育种 水产种源与基因编辑

岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

核心职责 -制剂配方设计与开发： 根据活性成分特性、靶标生物、使用场景及市场需要，开展新型农药制剂的配方研究与筛选工作。系统分析配方中各组分的作用机制及其相互关系，持续提升现有制剂配方的功能表现。 -实验室研究与测试： 独立或在指导下完成实验室小试任务，包括样品配制、理化指标检测等环节。负责设计并实施配方筛选、性能优化及稳定性验证实验，规范记录实验过程，整理分析数据，编写实验报告。 -中试放大与工艺开发： 参与或牵头推进实验室成果向中试生产的转化，协助制定生产工艺路线和关键工艺参数。及时识别并解决中试过程中出现的技术与产品质量问题。 -合规性与安全： 严格执行实验室安全操作制度及化学品管理要求，确保研发活动及产品符合国家和国际农药相关法规与标准规范。 任职资格 -硕士及以上学历，专业包括农药学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、材料科学与工程、植物保护（侧重化学方向）等相关领域。特别优秀的本科毕业生可适当考虑。 -具备3-5年农药制剂研发工作经验。 -有成功开发并实现产业化农药制剂项目经历者优先。 -掌握常见农药剂型的研发流程与核心技术要点。 -熟悉农药登记法规对制剂的相关要求者优先。 -了解GMP或良好实验室规范者优先。

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

1、工作内容： 负责组建并管理企业研发团队，主导核心生物工程项目的研发工作。 2、任职资格： （1）具有全日制博士学历，专业方向为生物、化学或医药相关领域， （2）年龄在35至45周岁之间， （3）具备三年以上科研管理经验，以及五年以上在化妆品、生物医药或医疗器械企业从事研发工作的经历。 3、福利待遇： （1）未来三年内，提供不低于200万、300万、400万的科研经费，用于支持团队建设与发展。 拟筹建项目组名称：水解海绵工艺优化项目组、水解海绵生发项目组（对接云南白药养元青）、水解海绵皮肤给药项目组（对接DSM、TekoroBio、强生制药、COSMED制药株式会社）。

生物类似药研发总监 诚聘生物类似药研发总监，带领团队突破关键技术瓶颈，全面推进生物类似药研发管线从早期开发到注册上市的全链条进程，携手创新型生物制药企业实现跨越式发展！ 一、企业简介 我们是一家综合性制药企业，业务覆盖仿制药、生物类似药及创新药的研发、生产与制造。公司具备全产业链一体化的研发能力，配备国际先进水平的研发平台与实验设施，研发资金充足，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药产品，推动中国生物制药产业迈向高端。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：分管研发副总裁 三、核心岗位职责 统筹制定并实施生物类似药研发战略，构建并持续优化涵盖分子设计、工艺开发、质量研究及注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系，支撑公司战略目标达成。 主导重点生物类似药项目的全周期管理，负责立项分析、临床前研究及临床开发方案的规划与执行管控，确保项目在质量、成本与风险可控的前提下按期推进至关键节点。 牵头建设与升级核心技术平台（如CHO细胞表达系统、蛋白纯化工艺、质量分析方法等），组织攻关重大技术难题，提升研发效率与产品开发成功率。 协调研发、生产、质量、注册及临床等多部门协作，打通研发成果向产业化和商业化转化的关键路径，保障产品高效落地。 组建专业化、国际化研发队伍，完善人才培育与激励机制，识别并培养核心骨干力量，持续增强团队整体技术实力与执行力。 密切关注全球行业技术进展、监管政策变化及研发趋势，整合外部科研资源，推动先进技术引进与自主创新融合，保持公司在行业内的技术领先优势。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士学历优先；硕士学历者需具备5年以上相关领域研发及团队管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药研发工作经验，其中3年以上从事生物类似药或治疗性抗体团队管理；曾主导至少1个生物类似药项目完成从IND申报至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药完整开发流程及NMPA/FDA/EMA注册法规要求，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备出色的战略规划、项目统筹与团队领导能力；擅长解决复杂技术问题，对行业发展有前瞻性判断；英语流利，可熟练开展国际学术交流与商务沟通，具备独立审阅英文技术资料的能力。 个人特质：目标导向，抗压性强，责任心强，富有敬业精神，认同企业发展愿景，愿与公司长期共同发展。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 年终奖 + 长期股权激励，实现个人价值与企业发展的深度绑定。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升通道及国际化成长机会，助力攀登职业高峰。 基础保障：五险一金

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明天广东广州岭南工业区盛家超市斜对面幸福药店二楼瑞欣皮具招聘查货QC，待遇为每天180元。

仪器QC 大专及以上 薪资福利:4000 - 5000元/月 招工人数:若干 工作地址:哈尔滨利民开发区医药园区宝安路

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

焊工 1.年龄20-55周岁，男女不限；2.性格开朗，工作细致，耐心服务；3.会操作车床的学历不限，专业不限。 薪资福利:试用期工资3000元，试用期过后面议 招工人数:2名 报名材料：个人简历、身份证、毕业证书、其他相关证书及1张小一寸免冠近照。报名时间：即日起招满为止。报名方式：现场报名。咨询电话： 工作地址:元江县盛世百合小区34号商铺（辰信人力资源（元江）有限公司）

岗位职责: 1.负责电气设备的调试与维护，确保设备运行的稳定性和安全性 2.负责项目程序编写和现场调试，分析处理现场故障 3.协助解决生产过程中的电气技术问题 任职要求: 1.大专以上学历，电气自动化专业优先，熟悉PLC编程及电路控制原理图 2.具备良好的沟通能力和团队合作精神能够独立完成任务，具有较强的解决问题的能力 3.对电气技术有深入理解，能够快速适应新技术

钢模厂车间工人（焊工、下料、组装） 薪资福利:工资计件，大约6000 - 8000元/月 招工人数:数名 工作地址:玉溪市易门县麦子田工业园区

岗位名称：叉车工； 岗位要求：1.有叉车证；2.能够熟练使用叉车；3.有较好的分配工作的能力，服从安排。 薪资待遇：薪资4.5-5.5K；岗位职责包括操作叉车进行搬运货物，需要有特殊作业证书（叉车证），主要车间内作业，并负责清理操作现场。

修理工 薪资福利:电话联系 招工人数:两名 打电话

招募打磨工，要求初中以上文化，年龄范围30-45岁，男女不限，需服从公司安排并且动作麻利、吃苦耐劳。薪资福利待遇优渥，工资3000以上无上限，缴纳五险，享受周末双休和节假日正常休息。招聘名额为数名，工作地点位于通海桑园云南玉溪。

企业名称：鼎坚货架厂招工B26.33 E76.83招聘详情：鼎坚货架厂招工 1.普工10名，包吃住 2.静电喷涂工1名 3.气保焊工2名(焊薄料，工资计件，包吃住) 地址:云南省玉溪易门县六街镇 电话:

钢模厂车间工人（焊工、下料、组装） 薪资福利:工资计件，大约6000一8000元/月 招工人数:数名 工作地址:玉溪市易门县麦子田工业园区

电焊工（铜焊） 工作地址:华宁路 长白班，每天12小时 35元每小时。长白班，每天12小时，（可以转合同工）月薪7500~12000 25~48岁以下

钢模厂车间工人（焊工、下料、组装） 薪资福利:工资计件，大约6000一8000元/月 招工人数:数名 工作地址:玉溪市易门县麦子田工业园区