云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选研究； 3. 开展中药制剂工艺参数的优化工作； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关任务； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分内容的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护，并参与相关SOP的编写与校验； 7. 协助上级领导完成日常交办的临时性工作任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的撰写。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能熟练查阅、翻译并整理项目相关技术资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能够真实、完整、规范地记录实验过程，核对数据准确性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备归纳整理实验数据并进行阶段性总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

昌吉州木垒县招风电叶片加工制造熟手技术工人/操作工 工作地点：新疆木垒、若羌 招聘人数：200人 【工作职责】 1 、负责生产过程中的关键工序操作（如铺层、灌注、合模、后处理、 吊装转运等）； 2 、严格执行工艺标准与安全规范，确保产品质量、生产效率和作业安全； 3 、执行 5S 管理 4 、服从领导的安排与调配 【任职要求】 学历：初中及以上，复合材料、机械类相关专业优先； 经验：制造业操作经验（复合材料、大型结构件领域）优先； 年龄：18-45岁 技能：1 、能读懂工艺图纸，熟练使用气动/电动工具（角磨机、切割机等）； 2 、具备大型工件吊装操作能力； 3 、持有特种作业证（行车操作、高处作业等）优先。接受外地工作，能适应倒班（可接受长期出差）； 【核心素质】 1 、安全质量意识：严守规范，对缺陷零容忍； 2 、责任心：主动检查工序质量，及时上报风险； 3 、体力耐力：适应倒班、体力劳动及噪音/粉尘环境； 4 、团队协作：高效沟通，服从调度，解决现场问题。 【薪酬福利】 1 、计件工资 2 、无试用期，入职前进行技能考核，通过留下。非熟手可根据技能情况进行培训后入职。 3 、五险一金 4 、工作餐、住宿免费 5 、假期福利 【职业晋升通道】初级操作工 - 中级操作工 - 高级操作工 → 班组长 →生产主管

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

1.主要负责镀锌工艺中锌液浸镀环节的操作与维护，有1年以上工作经验； 2.要有吃苦耐劳精神，服从公司领导安排； 3.两班倒； 5.计件工资，购买五险，公司有免费住宿、5.5元/餐工作餐、党工团福利、节日礼品、团建活动、优秀员工奖励、员工慰问金、专业技能培训等。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

河失钢结构厂急招一位技术员，工资待遇面议。联系电给

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

迪庆藏族自治州德钦县招建筑木工、木模，一到四人的小班组，办公楼，马上可以做了

迪庆藏族自治州香格里拉市招工地小工/杂工

迪庆市维西傈僳族自治县招工地小工/杂工

迪庆香格里拉，急需，炒菜师傅两名，工资面议8500--7000凉菜师傅一名8000，墩子两名7000--6000上蒸箱一名7000打荷一名5000其他福利私聊

本公司招电焊工多名。激光焊师傅一名。要求师傅级别。主要做重轻钢别墅。年龄40岁左右。有非常好的经验。能独立下料算料，董图看图。能带队。工资450一天，包吃包住。不喝酒。长年活多，不压工资

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

香格里拉长白班随时面试需要数名电焊工上班时间8-5点，忙时加班气保焊和激光焊，氩弧焊要求会看图纸工价35一小时云南已满次月30发上个月工资商保150一个月联系电话

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【岗位职责】 1. 负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务； 2. 负责制剂室的设备的维护和保养； 3. 负责所有项目的处方及工艺设计和筛选、样品的中试填写原始记录，编制申报资料； 4. 负责各项目分析所需试剂、仪器、设施等采购计划。 【岗位要求】 1. 药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 2年以上固体片剂制剂工作经验； 3. 熟悉化药注册法规流程和制剂工艺研究。

岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的技术管理体系，涵盖文件编制、方法转移与验证、体系落地及操作指引的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在指定领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的工作协同与组织协调 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业 2. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或具备同等语言能力； 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，能独立分析和处理技术问题 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通表达并具备团队合作意识

岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定技术领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的组织协调与管理工作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5以上/托福60以上）或同等语言能力水平 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通协作，富有团队合作意识

【岗位职责】 1. 撰写实验方案，承担和独立完成体外ADME试验，包括不限于：微粒体或肝细胞代谢稳定性，CYP酶学抑制与诱导，Caco-2细胞通透性与ABC转运体研究、蛋白结合率、全血-血浆分配比、SLC转运体相互作用等； 2. 执行相应的标准操作规范，并提交完整研究数据和报告，并对数据提供合理解读； 3. 独立判断和解决不同类型分子实验中出现的问题，如：吸附性、不稳定、溶解度、灵敏度等； 4. 参与体外药代新技术平台构建； 5. 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规。 【岗位要求】 1. 药物代谢，药理学，生物学，药学或生命科学硕士学历，一年以上体外药代及生物分析经验（本科3年以上），优秀硕士应届生可以考虑； 2. 具有ADME(药物吸收、代谢、分布、排泄)或细胞生物学相关背景； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术； 4. 具备良好的执行力，沟通能力以及解决问题的能力，良好团队合作精神和团队建设经验。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

机修学徒工作地址:城东香格里拉附近8点到20点白班220晚班235+（15元夜班补贴）该岗位有持证补贴焊工经验者优先满25周岁

【岗位职责】 1. 根据上级领导的安排，独立进行有机合成路线设计、评估，独立及带领项目组开展有机合成工作，多任务平行推进管理工作，有效掌控工作任务的时间节点。 2. 能够独立地指导，完成小分子（FTE）、医药原料及中间体、化妆品原料工艺项目合成。 3. 熟练掌握多步骤有机合成反应及反应条件优化，可完成毫克至百克级合成，制备化合物供生物测试。 4. 对合成过程中出现的问题可提出合理的处理方案并独立解决问题。 5. 对药物化学相关概念有一定的理解。 6. 协助上级领导严格执行实验室操作规程相关制度，对易燃易爆等管制物品进行使用及管理，有效管理维护实验室仪器及设备，确保实验室安全及正常运行。 7. 按照要求及时、准确、如实地做好原始实验数据记录。项目结束时，收集相关数据并按要求整理撰写项目报告。 【岗位要求】 1. 本科以上学历。 2. 本科最少5年以上，硕士最少2年以上；有机化学、药物化学等相关专业，有药明康德，康龙化成工作经验优先录用。 3. 熟练的英文文献检索能力，能够撰写英文报告及论文。 4. 良好的有机合成理论和实验功底，具备独立发现问题、解决问题的能力。 5. 具有优良的沟通能力、管理能力及团队精神，有上进心，并乐于学习新知识与新技能。 6. 能理解基本药物化学基本概念，如生物活性/ADME/理化/体内外毒性等数据的分析与解读。 年薪18w-30w

【岗位职责】 1. 独立调研公司产品管线创新药物相关资料，深入分析先导药物结构和结构化学生物学。 2. 理解创新药物生物筛选评价流程。 3. 按照现代药物化学成药性主导，助力药化与计算团队高成功率设计新颖化合物；使用最高效现代有机合成药物化学合成，合成足够新颖知识产权化合物进行生物评价。 4. 透彻深入分析生物数据，设计优化高成药性化合物，合成1克-100克化合物进行动物药效和制剂CMC评价。 5. 优化临床前开发化合物工艺，与分析CMC制剂合作，建立相关分析方法。 【岗位要求】 1. 国内海外知名大学有机化学合成/药物化学博士/博士后，完成复杂天然化合物全合成，有机合成方法开发，博士博士后工作发表高质量国际期刊。 2. 组长要求不少于2年实际创新药药物开发经验，参与从启动创新药项目、临床前开发化合物，从零开始到临床。发表高质量相关专利并为主要作者。 3. 带领管理不少于5人药物化学小组（仅组长要求）。 4. 熟练各种有机合成药物化学文献、数据库。 5. 英文书写沟通理解流利。