云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

岗位职能： 1、开展新药及复杂制剂的分析方法研究，承担稳定性试验以及新药降解杂质的结构鉴定等相关工作； 2、针对分析检测中出现的异常情况，具备快速识别、科学评估和有效处理的能力，确保项目按计划推进； 3、负责对方法接收方进行技术指导，协助解决分析方法转移过程中的各类技术难题； 4、规范记录并系统整理实验原始数据及相关资料，确保其真实、及时、完整； 5、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士学历（特别优秀的本科生亦可考虑），药物分析、中药分析或分析化学等相关专业，具有3年以上制药企业相关工作经验； 2、具备扎实的有机化学基础，熟悉质谱解析原理，熟练掌握高分辨质谱的操作与维护，能够预测化合物降解路径并对降解产物进行结构确证；（必备条件） 3、拥有液相色谱相关的实践或研究经历，独立完成过不少于2个复杂药物有关物质分析方法的建立； 4、熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准制定及稳定性研究资料的撰写要求，了解国内外药物分析领域的新技术动态，具备一定的生产管理与质量管理知识； 5、具备较强的英文文献检索、阅读与归纳总结能力。

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

岗位职责： 1. 在上级领导的指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、制剂稳定性考察等新药制剂研发相关内容； 3. 按照国内国际质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 依照规定开展规范化的研究工作，准确完成原始记录，并负责资料的整理、编写与归档，协助研究报告的撰写； 5. 协助完成相关注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责试验仪器设备的使用与日常维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程或相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研究方法与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能够独立承担制剂开发任务，熟练操作并维护常用制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备优良的职业素养，具备团队协作意识和沟通能力

【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

岗位要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备有机/无机化学知识基础，有核磁图谱解析经验者优先； 2、2年以上制药企业或油脂类产品的理化检验相关工作经验； 3、熟悉实验室常用试剂试液及样品的日常管理流程； 4、熟练使用常规办公软件，具备良好的沟通表达能力； 5、具有较强的团队协作意识和组织协调能力，工作认真负责，坚持原则，思维清晰，判断准确，细致耐心，具备独立分析与解决问题的能力。 工作内容： 1、负责产品理化指标的常规检测工作； 2、完成核磁样品的配制、送检，以及检测结果的数据对接与图谱分析； 3、负责实验室试剂试液的日常管理及样品信息维护； 4、完成上级安排的其他工作任务。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2. 双休制，享受国家法定节假日、带薪年假、病假、婚假、产假等，另享结婚、生育礼金； 3. 社会保障：缴纳五险一金； 4. 节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+岗位津贴+加班费，每年3月享有调薪机会； 6. 人文关怀：员工生日礼品、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，提供高温津贴等； 7. 培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8. 职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀人才提供成长与晋升平台； 11. 定期组织（至少每年一次）联合各相关部门开展全面GMP自查，并及时向上级汇报检查结果。

招聘SMT技术员，提供五险。薪资为8000至10000元每月。岗位职责包括负责SMT生产线日常操作与维护，确保设备正常运行，监控生产过程，及时处理生产中的异常情况，按照工艺要求进行程序调试与优化，保证产品质量，协助进行物料管理与盘点，做好生产记录。任职要求为熟悉SMT生产工艺流程及设备操作，有相关工作经验者优先，具备良好的问题解决能力和团队协作精神，工作认真负责，细心严谨，能承受一定工作压力，了解电子元器件知识，具备一定的电气维修基础。

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岗位职责: 1. 承担小分子创新药物的分子结构设计、构效关系研究、分子对接模拟及虚拟筛选等药物研发相关工作。 2. 开展新化合物合成路线的设计与探索，完成目标分子的合成、纯化及结构确证，并指导后续工艺优化、小试及放大生产，支撑IND申报进程。 3. 负责实验过程记录、数据汇总分析、谱图解析以及项目阶段性报告编写，协助专利申请与学术论文发表。 4. 关注全球药物化学领域最新进展与文献动态，参与项目前期调研、靶点评估及研发策略制定。 5. 与药理、药代动力学、制剂等多部门协同合作，推动候选化合物的活性验证、成药性分析及整体研发进度。 任职要求: 1. 学历：药物化学、有机化学等相关专业，博士学位。 2. 经验：精通药物分子设计工具，熟悉有机反应机理、分离纯化方法及结构鉴定技术（如NMR、LC-MS等）。 3. 具备独立规划合成路径、改进工艺流程、解决实验关键难题的能力。 4. 具有创新药开发经验，特别是在片段筛选、先导化合物优化或激酶/代谢类靶点项目中有实践者优先。 5. 具备较强的英文文献检索与阅读能力，良好的数据分析和项目汇报技能，工作态度认真，责任心强，执行力高。

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岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物PK/PD相关性研究任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的仪器分析技术与多样化实验设计方法，深度参与新药临床前体内药代筛选，助力优选化合物进入临床阶段。表现优异者有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 1、参与或主导体内药物代谢平台的搭建，负责或协助完成PK实验的设计、执行、数据分析及报告撰写； 2、运用LC/MS/MS技术开展药物在生物样本中的定量与定性分析，包括动物组织样本的前处理工作； 3、配合上级完成DMPK实验室的日常运行与管理事务； 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与操作流程，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作和团队合作意识，具备领导潜力和高度责任感； 4、具备优秀的科研素养，能独立规划并推进研究课题，带领团队解决项目中的关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流； 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，加速提升岗位胜任力； 3、英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为本领域的核心技术人才； 2、展现管理潜能者，可向管理岗位发展，享有股权激励机会。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 负责发掘具备开发前景和市场潜力的项目，调研行业动态与技术进展，整合技术资料，依据公司战略规划完成技术分析报告及实验设计； 2. 承担发酵过程中小试与中试阶段的实验工作，为规模化生产提供工艺路线和技术参数支持； 3. 负责围绕原料、技术方法及应用方向的知识产权成果进行归纳整理与材料输出； 4. 为项目落地应用提供技术支撑，并指导相关检测工作的实施； 5. 负责实验室设备的选型评估、校准管理及日常运行维护工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、分子生物学等相关专业背景，具备五年以上相关工作经验； 2、精通Crispr基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建等分子生物学技术； 3、能独立搭建蛋白酵母表达系统，设计并执行蛋白质结构优化方案，以提升酶的活性与稳定性； 4、掌握实验室常规操作规范及相关法规要求，熟悉培养基配制、无菌操作等关键技术流程。

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

岗位职责 1.负责活性多肽、信号肽、寡肽、胶原蛋白肽等原料配方研发、分子设计与工艺开发。 2.从事多肽固相合成、液相合成、多肽纯化、精制、结构表征与纯度检测，开发高纯度多肽单体及复配原料。 3.优化多肽合成、裂解、脱保护、分离纯化、冻干工艺，提升纯度、收率、稳定性，控制生产成本。 4.负责多肽原料功效配方筛选、配伍实验、稳定性测试、肤感调试，适配护肤品、医美修护类原料应用。 5.熟练使用 HPLC、质谱 MS、氨基酸分析仪等进行多肽定性定量、杂质分析、图谱解析。 6.撰写实验记录、研发报告、工艺 SOP、技术资料，配合工艺放大、样品送检及客户技术对接。 7.调研行业多肽原料文献、专利及竞品，跟进热门多肽（乙酰基六肽、芋螺肽、三肽、四肽、蓝铜肽等）新品开发。 任职要求 1.硕士及以上优先，本科优秀亦可，生物工程、生物化工、高分子、药学、有机合成、蛋白质与多肽化学等相关专业。 2.有多肽、活性肽、固相多肽合成、多肽分离纯化实操经验者优先，优秀应届生可培养。 3.熟悉多肽固相合成、树脂选择、缩合、裂解、纯化、冻干全流程，精通制备液相、柱层析、重结晶等纯化手段。 4.熟悉 HPLC、MS 图谱解析，能独立完成多肽合成、纯化、纯度标定及杂质分析。 5.工作严谨、实验习惯规范，具备安全意识、项目推进能力和文档撰写能力。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

1.上市前ICSR录入和递交 2.上市后ICSR录入和递交 3.监测国内外法规指南 4.支持汇总报告和信号检测等工作 5.完成上级交代的其他任务

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

岗位职责: 1、负责生物药各类真核体系项目的细胞培养工艺开发与研究； 2、负责生物药各类真核体系项目的纯化工艺开发与研究； 3、负责生物药各类原核体系项目的发酵及纯化工艺开发与研究； 4、开展ADC药物偶联工艺的开发与优化研究； 5、参与生物药各项目的制剂工艺开发与研究工作。 任职要求: 1、具备生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物工程、生物技术、免疫学、化学工程、分析化学、生物物理、制药工程、药剂学等相关专业背景； 2、具备良好的英文能力，能熟练查阅和理解英文文献资料； 3、具有团队协作精神，沟通协调能力良好，责任心强，工作细致，具备严谨的科研态度。

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