【岗位职责】 1.远程监控：在控制室通过DCS系统实时监控磷肥生产线运行状态，包括下料情况、设备温度/压力/流量等关键参数，保障系统平稳运行。 2.品质调控：根据工艺指标远程调节参数，发现异常及时调整并协调现场人员处理，确保产品合格率。 3.数据记录：准确填写中控操作记录、生产报表及交接班记录，发现设备故障或隐患第一时间上报。 4.现场巡检：按制度到现场巡检设备（如下料、设备、电机温度、异响等），确保中控数据与实际情况一致。 5.应急处理：遇紧急停车、停电等突发状况，严格按规程处置并立即上报。 【任职要求】 1.年龄25-40岁，吃苦耐劳，适应两班倒。 2.有磷肥/化工行业DCS操作经验者优先；无经验但学习能力强、责任心重者亦可（入职有师傅带）。 3.熟练操作电脑及办公软件，沟通协调能力良好。 【薪资福利】 试用期：3600元/月 + 吨位提成（试用期1-3个月） 转正后：4200元/月 + 吨位提成 提供食宿 地址：云南芊淞建设工程有限公司背后磷哲工厂

岗位职责： 1.负责喷绘机、写真机、UV打印机、雕刻机等设备的日常操作、调试与维护，确保设备正常高效运行； 2.严格按照客户订单要求及生产标准，完成喷绘、写真、UV打印、雕刻等加工工序，把控产品质量，杜绝不合格产品流出； 3.负责原材料（喷绘布、写真纸、板材等）的领用、摆放与管理，合理利用材料，减少浪费； 4.做好设备运行记录、生产台账，及时上报设备故障、生产异常及质量问题； 5.保持生产车间及设备周边环境整洁，遵守公司安全生产规章制度，规范操作流程。 任职要求： 1.初中及以上学历，有1年及以上喷绘、UV打印、雕刻设备操作经验者优先录用； 2.熟悉各类喷绘写真、UV打印、雕刻设备的工作原理，能独立完成设备调试、操作及简单故障排查； 3.细心严谨，责任心强，具备良好的质量意识和效率意识，能按时完成生产任务； 4.服从公司管理安排，吃苦耐劳，无不良嗜好，能适应加班；

1、参与目标蛋白表达体系的构建，开展酶的分离纯化、催化性能优化及固定化酶工艺的研发工作； 2、参与菌种培养、发酵诱导表达、产物提取与转化等实验方案的设计与执行，能够对实验数据进行分析，并提出有效的优化策略； 3、参与发酵及固定化酶项目的小试、中试以及放大工艺的调试与过程控制； 4、参与项目开发过程中相关流程文件和记录文档的编写与归档管理； 5、跟踪国内外生物发酵、酶催化等领域的前沿文献，组织技术交流分享，参与专利及科研文章等技术资料的撰写。

岗位职责： 1. 开展文献查阅，设计并优化合成工艺路径； 2. 承担药物小试阶段的合成研究、质量检测等相关技术任务，编写实验方案、实验记录及总结报告； 3. 定期对项目进展或个人工作情况进行归纳与汇报； 4. 负责实验仪器的日常保养，落实实验室安全与环境卫生管理； 5. 完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具有一年以上研发岗位工作经验； 2. 有机化学、药物化学、制药工程等相关专业背景，能够独立检索和阅读英文文献； 3. 熟悉有机合成操作技术及化合物波谱解析、结构确证方法； 4. 掌握有机合成领域的基础理论与实践技能，具备较强的分析判断与问题解决能力； 5. 工作认真、踏实，责任心高，拥有良好的学习态度和钻研精神； 6. 具备规范的实验室安全意识与卫生习惯，善于沟通协作，具备团队合作精神；抗压能力强，积极主动，富有集体荣誉感。 薪资福利： 1、上班时间：8：30-17：30，并设全勤奖； 2、享受国家法定节假日，及带薪病假、年假、婚假、产假等，另加结婚、生育贺仪； 3、社会保障：购买五险一金； 4、节日福利：春节、元宵节、劳动节、端午节、中秋节发放福利礼品； 5、薪酬福利：基本底薪+绩效+高提成，每年一次调薪机会； 6、人文关怀：员工生日福利，丰富多彩的员工活动：旅游、聚餐、拓展、体检等； 7、培训提升：入职培训—业务培训—技能培训—储备干部培训（或外派培训）； 8、职业规划：完善的晋升机制，公司为每一位优秀员工提供晋升的空间，千里马也需有伯乐。

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

熟练掌握细胞培养基本操作，负责体外生物学功能验证及药效学相关实验。 开展药物在动物模型中的体内药效评价工作。 具备独立设计实验方案的能力，能查阅并整合专业技术资料与文献信息； 撰写实验报告、研究结果总结及相关技术文档； 负责实验仪器的日常管理与维护，协助推进实验室日常运转。 完成部门（博士后工作站）负责人交办的其他临时性任务。 硕士及以上学历，生物、基础医学、药学等生命科学相关专业背景（优先考虑985/211、双一流高校毕业生）。 具有扎实的细胞培养经验，熟悉细胞传代、复苏、冻存、转染、感染等常规操作； 掌握分子生物学常用技术（如WB、PCR、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA等）；了解基本的动物实验流程。 具备较强的科研逻辑思维与数据分析能力，能够系统梳理复杂实验数据并形成明确结论。 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通协作能力。 其他优势条件：精通细胞或组织样本的免疫荧光染色技术，可独立使用共聚焦显微镜进行成像操作。

岗位职责： 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与具体实施，包括项目可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期，整合内外部研发资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 识别项目潜在风险，主导关键技术问题攻关，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权规划工作，承担核心专利的撰写与维护任务。 任职标准 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送系统研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者可适当放宽条件。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发流程，所设计的修饰策略或递送系统曾支持IND申报者优先考虑。 4. 了解知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队组织能力及跨部门协作经验。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技写作能力。

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作，协助组织落实研究计划，并跟进进度，参与研究数据的分析与总结； 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施； 4. 参与技术方案的论证工作，整理归集相关技术文档资料； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同水平英语能力证明； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究基本理论知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

毒理研究员： 岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；本中心已获得AAALAC国际认证，并通过中国NMPA GLP官方认证，曾多次接待国内外知名制药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球注册申报。 岗位职责： 1、协助专题负责人撰写实验方案初稿，完成试验启动前的各项准备，参与具体实验实施，保障数据真实、完整、准确； 2、依据项目需求制定专题执行时间表，并推动实验按计划有序进行； 3、编制报告目录与归档清单，核查原始数据的真实性、完整性与合规性； 4、完成基础统计分析任务，汇总各专业模块报告及原始资料，协助形成总结报告初稿。 任职要求： 1、毒理学、药理学、基础医学、动物医学、基础兽医学、生物学等相关专业背景，本科或硕士学历； 2、掌握常规动物实验操作流程，能熟练使用办公软件及常用统计分析工具； 3、具备较强的学习能力与团队协作精神； 4、通过大学英语四级，具有良好的英语读写听说能力，口语表达流利者优先考虑。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术讲座，邀请学界与产业专家线上线下授课。 职业发展路径： 1、通过系统化培养，成长为所在技术领域的专业骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，有机会获得晋升及股权激励机会。

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德钦县叶枝招聘塔吊司机和信号工，司机6500指挥5000管住不管吃，加班司机30指挥20一个小时工作地址：迪庆

招聘塔吊司机和信号工，有闲着的联系，工地在德钦县叶枝镇，夫妻工优先，司机带指挥优先，司机6500指挥5000加班30的20

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

江西远东药业股份有限公司招聘QC职位，高薪达58千，针对年龄35岁以下、学历专科以下的人才开放申请，应聘事宜请联系相关负责人邱立华。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责： 1、参与项目前期信息收集及立项报告的编写； 2、承担工艺路线探索、小试、中试、工艺验证、杂质合成等相关工作，解决研发过程中出现的合成技术问题，并完成实验记录及相关文档整理； 3、负责撰写注册申报中的化学合成部分资料，配合项目负责人推进申报工作； 4、落实项目负责人与部门主管下达的任务安排，确保项目按计划节点实施； 5、遵守公司各项管理规定，参与科室5S管理及仪器设备的日常维护工作。 任职资格： 1、药物化学、有机化学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物合成研发工作经验； 2、具备工艺开发与优化能力，能依据原料药的技术标准开展小试研究、中试放大及工艺验证工作； 3、有原料药放大及生产放大的实践经验，能够编写生产相关文件，熟悉合成车间反应釜及其配套设备操作； 4、具备CTD资料撰写能力，有项目注册申报经验者优先； 5、具备良好的沟通协作能力。

岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物分析方法开发与筛选评估工作，参与公司一体化技术平台的建设与应用，紧跟国际药物发现前沿方向，协同药物化学、药代动力学、体内药理等多部门联动支持项目推进，有机会加入康龙全球研发网络的技术交流，亦可深度参与跨国制药企业研发项目的沟通与协作。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性检测，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 负责酶学检测体系的优化与建立，并用于化合物活性评价，涵盖多种酶类型及多模式技术平台； 3. 收集、整理和分析实验数据，撰写技术报告，能理解英文实验方案，及时汇报实验进展及异常情况。 任职要求 1. 逻辑思维清晰，具备良好的表达能力和团队协作意识； 2. 熟悉分子生物学、细胞生物学（含细胞工程、流式细胞术、药物筛选）、酶学（方法开发）、免疫学（T细胞、B细胞、NK细胞相关背景），具有生物制剂或纳米药物研发经验，掌握蛋白质组学常规技术，具备体外药理研究及靶点依赖性筛选经验者优先； 3. 熟练开展肿瘤类器官模型的构建与体外药效测试，精通人源诱导多能干细胞、胚胎干细胞的培养与定向分化，具备肿瘤免疫、基因编辑、器官芯片等技术背景者优先； 4. 可独立主导科研课题，制定研究计划，带领小组解决研发过程中的关键技术问题； 5. 英语能力优秀，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验文档，并进行日常英文交流。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉企业环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1. 经系统化培养，成长为专业技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括： 1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化； 2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点； 3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作； 4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题； 6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务； 7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上学历 专业要求：医药学及相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

岗位职责: 1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。 2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。 3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。 2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

岗位职责： 1、参与新药研发项目，承担多肽类药物的分子结构设计，推进前期探索及临床阶段的研究工作。 2、依据既定方案实施实验操作，对实验数据进行整理、分析与解释，并完成研究报告的撰写。 3、统筹跨部门协作，在确保研究质量的基础上，推动项目高效有序开展。 任职要求： 1、具有药物化学、生物学等相关专业博士及以上学位。 2、具备良好的科研素养与缜密的逻辑思维能力，熟练掌握相关实验技术及仪器操作。 3、拥有多肽类长效药物分子设计背景，具备创新药企业研发经历者优先考虑。

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

主要工作职责： 1. 负责药品生产相关文件的管理与维护，包括生产操作SOP、工艺规程、批记录等文件的编写、更新及培训实施； 2. 组织并协调生产相关的验证工作，如工艺验证、清洗验证、培养基模拟灌装测试、年度质量回顾等； 3. 根据生产工艺要求设计相应的生产操作流程，监督并指导岗位人员按标准操作规程执行，及时纠正不符合工艺规范的行为； 4. 监督各岗位按规定完成生产原始记录的填写，并负责文件的发放、回收、归集与审核工作； 5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题迅速制定解决方案，参与偏差调查及质量事故的原因分析； 6. 开展生产现场自查，针对发现的问题制定整改方案，并组织落实整改措施及后续跟踪验证； 7. 组织实施变更、偏差、验证、自检、培训等GMP相关管理活动。 任职资格：（学历、经验、素质、技能） 1. 药学相关专业，硕士学历； 2. 具备良好的英文读写能力，能阅读专业文献资料，并在需要时完成翻译任务； 3. 工作踏实认真，细致严谨，性格诚实守信，态度端正； 4. 具备较强的问题分析与解决能力，以及良好的组织协调能力； 5. 动手能力强，熟练处理各类文字材料； 6. 拥有出色的沟通能力、抗压能力和逻辑思维能力。