【岗位职责】 1.远程监控：在控制室通过DCS系统实时监控磷肥生产线运行状态，包括下料情况、设备温度/压力/流量等关键参数，保障系统平稳运行。 2.品质调控：根据工艺指标远程调节参数，发现异常及时调整并协调现场人员处理，确保产品合格率。 3.数据记录：准确填写中控操作记录、生产报表及交接班记录，发现设备故障或隐患第一时间上报。 4.现场巡检：按制度到现场巡检设备（如下料、设备、电机温度、异响等），确保中控数据与实际情况一致。 5.应急处理：遇紧急停车、停电等突发状况，严格按规程处置并立即上报。 【任职要求】 1.年龄25-40岁，吃苦耐劳，适应两班倒。 2.有磷肥/化工行业DCS操作经验者优先；无经验但学习能力强、责任心重者亦可（入职有师傅带）。 3.熟练操作电脑及办公软件，沟通协调能力良好。 【薪资福利】 试用期：3600元/月 + 吨位提成（试用期1-3个月） 转正后：4200元/月 + 吨位提成 提供食宿 地址：云南芊淞建设工程有限公司背后磷哲工厂

1. 承担化学药品研发过程中的质量研究任务，涵盖原料药与制剂的质量标准制定、分析方法的设计开发及方法学验证工作； 2. 参与研发过程中关键技术问题的技术分析与支持，涉及处方工艺优化、稳定性考察以及关键质量属性（CQA）的识别，为产品品质控制和一致性评价提供科学依据； 3. 协助攻克分析研究中的技术瓶颈，推进分析方法的技术转移，并为注册申报资料中分析数据部分提供技术支持，保障研究成果的科学性与合规性。

岗位职责： 1、 负责创新药原料及制剂的质量研究，重点开展分析方法开发、方法学验证、工艺样品检测、常规放行检验以及稳定性样品测试等相关工作； 2、 依据国内外相关法规与注册要求，编写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目保密措施及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作及日常维护工作。 岗位要求： 1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、 具备两年以上药物质量研发工作经验，具有晶型分析经验者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器与设备的操作与维护； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等法规要求及相关技术指导原则； 5、 具备扎实的分析专业基础和良好的英文读写能力，可独立检索、翻译及学习相关技术文献； 6、 思维清晰，具备较强的问题识别与解决能力；工作认真负责，能适应一定强度的工作压力；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

岗位职责： 1、开展原料药与制剂的质量研究工作，涵盖起始物料（原料）、试剂（辅料）、中间体及成品的质量标准制定、分析方法验证以及稳定性考察等内容； 2、承担技术部门药品的常规检验任务； 3、负责药物分析相关注册申报资料的编写； 4、规范记录并整理实验原始数据及相关文档，确保其真实、完整、可追溯； 5、实施药物分析仪器的日常维护与校验，保障实验室运行安全； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、药物分析、分析化学、药学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物分析研发工作经验； 2、具备分析方法开发与优化能力，能独立拟定原料药和制剂的质量控制标准；有多种原料药及多剂型产品开发经验者优先； 3、熟练掌握各类分析仪器的操作与使用，能够独立规范开展实验； 4、具备CTD资料撰写能力，有药品注册申报经验者优先； 5、具备项目管理意识、团队合作精神及良好的沟通协调能力。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括： 1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化； 2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点； 3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作； 4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题； 6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务； 7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上学历 专业要求：医药学及相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

岗位职责 1、开展项目相关的专利调研工作，涵盖专利检索、自由实施分析（FTO）、专利新颖性与稳定性评估等内容； 2、承担项目专利的挖掘与布局设计，负责各国审查意见的回应与处理； 3、完成其他知识产权相关事务，如专利动态监控、专利期限管理及关联性维护等。 岗位要求 1. 具备硕士及以上学位，专业方向为多肽化学、药物化学、有机化学或有机合成等相关领域； 2. 拥有多肽或核药领域的专利实务经验，具备中美欧任一地区FTO分析能力或独立撰写马库什权利要求的经验； 3. 通过大学英语六级，能熟练阅读英文文献，英语口语流利者优先，具有海外学习或工作经历者优先； 4. 具备良好的技术洞察力和逻辑分析能力，拥有较强的沟通理解与组织协调能力；工作细致严谨，态度积极，富有团队协作精神。

1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写； 4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审； 5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作； 8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。

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香格里拉德钦巴迪须25吨吊车一台，有意者联系

招聘信息香格里拉和轩麻辣烫全天班2名14:30-16:30可在店里休息岗位要求35—45岁干过后厨，有过厨房切菜经验工作时间早9点半晚9点半上六休一工作内容洗菜、切菜、穿菜、收银、洗碗、打扫卫生工资3500-4000联系电话

各位工友，云南香格里拉蓝莓基地需上一批采摘工人，前可上工，工优先，供吃住，有意者可联系可号，李师。为广大工友提供的平台服务。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

江西远东药业股份有限公司招聘QC职位，高薪达58千，针对年龄35岁以下、学历专科以下的人才开放申请，应聘事宜请联系相关负责人邱立华。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

工作职责 1、协助开展药代动力学实验的设计与方案制定； 2、监督项目执行进度，审核实验记录，确保数据真实、完整、可追溯； 3、整理并解析实验数据，撰写研究报告及相关文档； 4、严格执行标准操作规程，参与SOP的优化与更新工作。 任职要求 1、药代动力学或相关专业背景，博士需三年以上相关领域工作经验，硕士需五年以上实践经验； 2、掌握临床前药代动力学研究的设计流程与实操要点； 3、熟练运用药代动力学分析软件及常用计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、通过英语六级，具备良好的英文读写能力及团队合作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

岗位职责： 1. 负责医药产品的质量检测工作，确保各项指标达到规定标准。 2. 对生产环节中出现的质量异常情况进行跟踪、记录与反馈。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护与正常运转。 4. 参与质量检验标准及作业指导文件的编制与修订。 岗位要求： 1. 拥有医药、生物或相关专业大专以上学历。 2. 掌握药品检验操作流程及实验室规范管理要求。 3. 具备较强的分析判断与问题处理能力。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

岗位职责： 1、开展制剂项目的文献查阅、处方设计及工艺优化工作； 2、依据国内外相关技术指导要求推进制剂研发，承担制剂工艺研究方案的策划、执行与评估，涵盖处方开发、制备工艺、包装材料相容性、储存环境及制剂稳定性等研究内容； 3、整理研究数据并归档，编写研究报告，审核制剂工艺相关的注册申报资料； 4、负责实验仪器设备的操作与日常维护； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，专业为药物制剂、药剂学或药学等相关方向； 2、具备3年以上制剂研发或生产相关工作经验，熟悉药物制剂开发流程； 3、掌握扎实的制剂理论基础和实践能力，了解常规制药设备的操作与应用； 4、有完整参与小试、中试、放大生产及注册申报项目者优先录用； 5、工作认真踏实，积极主动，能承受工作压力，学习能力突出，善于总结经验与改进方法； 6、具备良好的职业操守和团队合作意识。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

岗位简介 Job Description: 您将从事合成类生物大分子（如寡核苷酸，ADC药物，多肽类药物等）的分离纯化工作；通过分析仪器设备进行定量与定性检测，完成分析方法开发，制备纯化等工作；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be engaged in the purification of synthetic biomolecules such as oligonucleotides,ADCs, peptide and so on; mainly focusing on purification method development,purification by advanced instruments, quantitative and qualitative analysis.This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms and lead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts from multinational companies. 工作职责 Job Responsibilities: 负责合成类生物大分子样品分析与纯化方法开发，制定合理、高效的纯化方案。 纯化制备生物大分子，对纯化后的生物大分子进行质量检测和分析。 拓展完善现有技术平台与方法，提高团队技术实力。 管理项目进程，沟通汇报，和其他部门密切合作，确保按时完成。 参与实验室日常运维和管理，包括工作分配、仪器设备维护及起草设备SOP等。 总结与完善实验室操作规程，不断提高效率与规范程度。 Responsible for sample analysis and purification method development for synthetic biomolecules, develop reasonable and efficient purification scheme. Complete the purification process and analyze the quality for the purified sample. Expand and improve existing platform technologies and methods through learning and thinking. Improve the technical strength of the team. Manage project progress, communicate and cooperate, report to ensure completion on time. Participate in the daily operation, maintenance and management of the laboratory, including purchasing routine reagents, maintaining instruments and equipment and drafting equipment SOPs etc. Optimize laboratory operating procedures to continuously improve efficiency and standardization. 任职要求 Job Requirements 生物化学、生物工程、生物技术、生药学、天然产物化学等相关专业博士学历，CET-6。具备良好的生物化学和纯化基础； 在生物制药领域，具备系统的专业知识和经验，尤其是纯化和分析方面； 熟悉色谱纯化技术原理、技术手段与方法开发思路，包括且不限于SEC、HIC、IEC、RP、AC、超滤、电泳、介质填料等；有抗体偶联药物(antibody-drug conjugate ADC)、寡核苷酸(Oligonucleotide)、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类等生物大分子药物相关研究或工作经验优先； 熟悉各种生物分子分析检测手段，包括且不限于LC-MS/TOF/Q-TOF， SDS-PAGE等； 具有积极的学习态度与严谨的科研精神。 有自学的手段与自行设计实验路线的能力，能够独立开展项目。 具备项目管理素养，责任心强，有团队合作、创新、保密意识及职业素养。 具有良好的表达能力，良好的英语听说读写能力 有进取心、能承担挑战、善于调节压力，正直吃苦耐劳、执行力强。 Major in biochemistry, bioengineering,biotechnology or pharmacognosy, natural product chemistry with a doctoral degree and CET-6, with a strong foundation in biochemistry and purification sciences. Have a systematic expertise and experience in the biopharmaceutical field, especially for purification and analysis. Be familiar with the principle of chromatography purification technology, technic and method development strategies, including but not limit to SEC, HIC, IEC, RP, AC, ultrafiltration,electrophoresis, separation media etc; have purification experience in biological macromolecules such as antibody-drug conjugate (ADC),Oligonucleotide, Peptide is preferred. Be familiar with biomolecular analysis and detection methods, including but not limit to LC-MS/TOF/Q-TOF，SDS-PAGE etc. Have a positive learning attitude and rigorous scientific spirit. Can research and design experiment protocols by yourself. Good project management ability, strong sense of responsibility, teamwork, innovation, confidentiality awareness and professional qualities. Exhibit excellent communication skills and good English skills. Be enterprising, able to take on challenges,be good at adjusting pressure, be honest, hardworking, and have strong execution ability.

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行作业，包含设备模块的装配与更换、设备调试及日常使用，并对本岗位涉及的设备、仪器、仪表进行维护与保养。 2. 负责洗瓶区域、轧盖区域厂房环境、设备及配套设施的清洁与消毒，落实各批次产品生产结束后的清场工作。 3. 在灌装工序启动前，执行原液的接收与复核，通过缓冲间将原液转移至配液暂存区，并通过管道系统将药液输送至灌装区储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶、铝盖的到货核对，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 执行日常GMP规范检查，依照SOP要求准确填写生产记录、台账信息，确保药品生产过程符合质量要求。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大规模制剂生产实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等关键设备的操作流程，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的吃苦耐劳精神，拥有良好的团队协作能力及沟通表达能力。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。

岗位职责: 负责指导化学原料药的工艺研发，推动合成技术水平不断优化。 在酶催化、合成生物学、ADC合成等新型合成技术领域提供专业支持与指导。 任职要求: 1. 有机化学、合成生物学等相关专业博士学历； 2. 具备10年以上原料药工艺开发经验，具有酶催化、合成生物学等合成新技术实践经验者优先； 3. 在化学原料药新型合成技术方向具备扎实的理论功底和丰富的实操经验，具备突出的技术指导与关键技术问题解决能力； 4. 具备良好的表达沟通能力及团队协作精神。

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据一致性比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或拥有多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化药物安全管理流程，参与标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等文件的建立与维护； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。