岗位职责 1. 负责直管生产线（五线 / 七线机）操作，含镀锌板 / 不锈钢直管下料、咬口、法兰成型、合管、焊接全流程。 2. 按图纸精准下料，保证直管尺寸准、密封严、无漏风，配合漏光 / 漏风测试。 3. 日常维护生产线设备（咬口机、共板法兰机、等离子切割机），及时上报故障。 4. 管控生产效率与质量，完成每日生产指标，配合异形件协作。 任职要求 • 年龄：25–50 岁，身体健康，能吃苦耐劳，长期稳定。 • 经验：3 年以上风管厂直管实操，熟练操作五线 / 七线直管生产线；会等离子、四枪焊、激光下料优先。 • 技能：能看懂通风图纸，独立完成直管全工序；懂共板法兰、角钢法兰制作；有焊工证 / 特种作业证优先。 • 人品：责任心强、服从安排、团队协作好，混日子勿扰。

生物分析研究助理工作职责： 1、开展抗体筛选相关实验； 2、完成抗体配对验证工作； 3、建立血药浓度检测分析方法； 4、构建免疫原性检测分析体系； 5、参与临床生物标志物分析方法的开发与优化； 6、实施蛋白标记实验操作； 7、配合完成分析方法转移及相关文档撰写工作。 任职要求： 1、本科或硕士学历，化学、药学、药物分析、生物、生物化学与分子生物学等相关专业背景； 2、具备单克隆抗体、ELISA、Biomarker、MSD、LC-MS、qPCR等技术经验者优先考虑； 3、能熟练操作Word、Excel等常用办公软件； 4、工作认真负责，具备良好的团队协作意识和沟通能力； 5、具有较强的分析判断及问题解决能力； 6、欢迎优秀应届毕业生应聘。

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 •主导小分子创新药生物分析方法的构建，涵盖文献深度检索、方法设计、验证实施及技术文档编写； •突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定性或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法建立与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 •承担创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布分析及排泄途径研究等，直接支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 •严格遵循GLP法规及SOP流程，协同项目负责人（SD）开展方法学验证与生物样本检测工作； •及时识别、记录并上报实验过程中的偏差与异常情况，参与根本原因分析并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 •负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 •担任新员工指导导师，协助上级完成技术培训与能力考核； •定期在团队内部分享复杂项目经验及行业先进技术动态，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 •药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； •硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； •本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 •熟练掌握液质联用技术：可独立操作并维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； •具备扎实的方法开发能力：拥有小分子药物生物分析方法独立开发经历，能有效解决色谱分离、基质效应、残留干扰等典型技术难题； •具备DMPK理论基础：熟悉药物代谢动力学基本原理，有代谢产物鉴定或体外代谢研究经验者更佳。 3. 法规与语言能力 •深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与指导原则（GLP/GCP）； •具备良好的英文读写能力，能够流畅查阅英文文献并撰写英文技术文件。 4. 综合素质与文化匹配 •具备出色的压力应对能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速复盘并探索替代方案； •具有强烈的主动性与逻辑思维能力，秉持严谨的科研态度，同时具备良好的协作意识与团队精神。

【岗位职责】： 1、承担创新药项目处方前研究及处方工艺设计，推进各阶段（IND、临床、上市）制剂开发任务，完成制剂技术从实验室小试到中试放大及产业化落地的全过程转化； 2、熟练操作各类制剂设备，掌握其工作原理与性能特点，参与设备日常维护，具备独立解决研发及放大生产中常见工艺问题的能力； 3、掌握国内外制剂研发相关法规标准，主导制剂技术方案、研究报告及CTD注册资料的撰写与审核，配合完成现场核查相关工作； 4、落实上级交办的其他相关事务，包括BD项目调研评估、新技术平台分析、新药领域文献检索及专业技术培训等工作。 【任职要求】： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，具备3~5年新药研发工作经验，有2~3个以上制剂项目成功申报案例； 2. 具备扎实的药学理论基础，熟悉口服固体制剂多种技术路线，具有热熔挤出、喷雾干燥、口服缓控释等制剂开发经验者优先考虑； 3. 拥有海外申报项目经历或技术转移实践经验，能熟练使用英语进行工作交流者更优； 4. 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，学习能力强，适应力好，工作积极主动。

职位描述： 1.负责制定中药复方、中药新药或细胞治疗产品等相关研发项目的具体实施计划； 2.依据项目方案执行体外及体内实验研究工作； 3.独立完成实验数据的收集、整理与统计分析，并协助推进项目相关的专利申报及新产品注册事宜。 任职需求： 1.硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相关科研经历； 2.熟悉药品研发所需各类实验技术，包括中药成分分析、细胞培养、动物实验、RT-qPCR、WesternBlot、ELISA、流式细胞术、生化检测、HE染色、免疫组化等； 3.能熟练操作Excel、SPSS、Origin、GraphPad等数据分析软件； 4.工作严谨踏实，具备良好的责任心、沟通表达能力及团队合作意识。

一、核心职责 负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 制定分析研究方案及标准检验操作规程（SOP），优化检测条件与参数，确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合整体研发进度安排，协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。 硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同领域工作经验，硕士优先。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术文档。 深入理解GMP、GLP及ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战，如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效推动跨职能项目协作。 具有自主学习能力，持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

岗位职责: 1、具备化合物合成路线的设计能力，能独立开展目标分子的合成工作，熟练检索和查阅相关文献资料，掌握各类实验操作技术，完成反应条件的筛选与优化，高效推进合成任务。 2、熟练运用LCMS、NMR等分析方法对化合物进行结构鉴定与确认。 3、按要求规范记录实验过程，及时撰写周报及结题报告，确保数据准确完整。 4、定期汇报项目进展，积极参与团队组织的专业培训及EHS相关培训。 5、规范操作实验室常用设备如搅拌装置、冻干机、旋转蒸发仪等，严格执行公司EHS规定，具备良好的安全意识。 6、具备团队协作意识，能够配合负责人完成合成实验室的日常运行管理。 任职资格: 1、有机化学或药物化学相关专业硕士及以上学历，硕士需2年以上工作经验，博士需1年以上工作经验，有CRO或制药企业背景者优先考虑。 2、具备扎实的有机化学理论基础，掌握良好的有机合成技能，熟悉实验操作流程，具有较强的实验问题分析与解决能力。 3、能独立解析NMR、MS谱图，熟练使用各类数据库进行文献查询，具备英文文献阅读能力。 4、责任心强，具备良好的抗压能力、沟通能力和团队合作精神。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

岗位职责： 1、负责已上市产品信号监测及风险管控相关工作； 2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性问题并及时反馈； 3、确保监管机构提出的各类风险管理要求在规定时限内落实完成； 4、负责撰写上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理与上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施监督与质量把控； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方的药物安全协议签署与执行； 8、编制药物警戒体系主文件； 9、优化完善药物警戒流程文档，持续开展国内外法规动态的跟踪与评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质控部门或外部合作方发起的审计与核查； 11、与公司内部多部门及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，包括临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全领域工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、具备良好的英语能力，能够顺畅进行书面与口头沟通。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公软件应用。

迪庆藏族自治州德钦县招家具安装

明天需要3个，拌砂浆打杂，工作地点虎跳峡，包吃包住240一天，做10天左右！

新企招募啦!28元/时+包吃包住+无流水线 工作轻松坐班+高薪稳定，入职即享无忧保障~ 一、薪资待遇 ·工价28元/小时，按照，月薪8000-9000 ·工作时间:上六休1，免费吃住 ·夜班补贴30元/天，可选长白班、绩效奖叠加，福利加码 二、核心优势 全部坐班:无需站立作业，久坐不累，告别腰酸背痛 无流水线:岗位为包装、贴标、扫码、检验等手工活 恒温环境:空调全覆盖，干净凉爽，不穿无尘服 无需经验:老员工手把手教学，生熟手均可，一看就会 三、食宿保障 ·包吃:免费提供工作餐，四菜一汤+面食、水果、糕点，吃饱吃好 ·包住:4-6人间宿舍，独立卫浴、空调、热水器、WiFi，水电费均摊 ·生活区配套:生活超市、网吧、篮球场、医务室等，休闲生活两不误 四、招聘要求 ·16-45周岁，男女不限，无传染性疾病 ·学历不限，无需经验，认识基础文字即可 ·服从岗位分配，踏实肯干，遵守厂区规章制度 五、联系方式 面试时间:每天8:00-11:00，当天面试当天安排住宿 工作地点是在苏州！欢迎加入我们，工作生活双舒心~

招电焊工师傅多名，会算料下料，招水电工大师傅一名,头脑灵活。不饮酒，年龄40岁左右。有责任心。心胸开阔。长期工。包吃包住，350一天.二把手勿扰要求有证。技术过硬

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（长白班） 6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做） [红包][红包]工作内容：QC实验室 [玫瑰][玫瑰]岗位：长白班 QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时 后面转到生产岗位18-45岁 8：00--17：30 （忙时会加班到8点） 工资3700--3900左右 [玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资） 福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间 工作地址：德源 面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

岗位职责： 负责小分子创新药分析团队的统筹管理； 推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术； 主导制定分析开发策略与执行路径； 强化跨部门协同合作机制； 建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。 任职要求： 1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科； 2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历； 3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作； 在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累； 4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南； 具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验； 5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。

公司扩大生产 正在组建技术团队~~零经验小白均可（可应届生）！！ 一：薪资待遇及上班时间 1、小时工薪资是30-37/小时，保底8000+（月综合薪资8000-12000）  2、正式工薪资4300-5500底薪+加班费+绩效奖+岗位补助+全勤奖  3、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 二、工作内容  1、主要是看图纸接线，配盘，走工位的工作。 2、学习和掌握电气控制系统的相关知识，包括电路图绘制、变频器调试等等。 3、参与项目现场的安装和调试工作，积累实践经验。 4、协助工程师进行设备维护和故障排除工作。 三、其他福利 1、包吃包住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金及员工生日会福利等等。 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业知识、技能等） 3、公司给员工提供有竞争力的薪酬和职业发展。 四、任职要求 1、无纹身案底犯罪记录 2、年龄在18-33岁 3、小白有师傅带你入行 4、初中及以上学历，认识26个英文字母  5、具有较高的纪律性、责任心、执行能力、语言表达能力及学习能力，并且服从管理安排

1. 负责原料药的化学合成研究，涵盖路线设计、工艺优化及放大工艺的开发； 2. 参与化学药品研发项目中的关键技术攻关，提高合成工艺的稳定性与重复性； 3. 协助开展原料药工艺技术转移工作，整理注册申报中涉及合成工艺的技术资料，并提供相关支持，解决生产放大过程中的技术难题。

岗位职责： 1. 负责分子合成路径的文献检索与分析，开展实验验证与评估，确保工艺具备可放大性及安全性，同时控制合成成本。 2. 承担合成路线的工艺优化工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。 3. 对关键起始原料及试剂的制备工艺进行优化，实施预放大试验，保障物料持续稳定供应。 4. 开展原料药合成过程中杂质的研究，完成杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告编写。 5. 制备满足分析、非临床研究、制剂开发等各阶段所需的样品。 6. 按规范要求记录实验过程，编写注册申报材料、药学相关文件，并完成签批与归档。 7. 协助完成研发现场核查、动态生产核查及相关样品准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具有3年以上制药行业工作经验，具备创新药工艺申报经历，能独立主导项目者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，拥有创新药不同研发阶段原料药工艺开发能力。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责: 1、协助开展医院拜访：按合理频次走访医疗机构，了解相关科室布局及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部、医学部，协助提供专业解答； 2、协助学术活动执行：参与组织学术会议，面向医生进行产品相关幻灯片宣讲，熟练回应医护人员的专业咨询；推动学术交流活动，助力提升HCP之间的专业互动； 3、协助完成日常事务性工作 任职要求: 1、大专及以上学历，医学、药学类相关专业优先； 2、具备良好的沟通协调能力； 3、需实习六个月以上，面向2027届应届毕业生