岗位职责1. 负责我厂药品生产现场规范及产品生产过程的质量监控。 岗位要求 1.认同公司理念，对中药制剂生产工序熟悉。 2. 大专及以上学历，药学(中药学)、制药工程等相关专业；有一定的专业水平者优先。 3. 身体健康，吃苦耐劳，责任心强，能承受一定的工作压力。 4. 好学上进，思维敏捷，动手能力强。 5. 有药企相同岗位工作3-5年。 福利待遇 五险一金、包住、包吃、定期团建、免费停车、带薪年假、交通补助 岗位亮点 五险一金、包吃包住、制药百强

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

职位描述： 1. 独立承担中药新药研发、中药二次开发或生物制剂研发等相关科研任务，协同团队成员及跨部门同事共同推动项目实施； 2. 识别并攻克研发过程中的关键技术难题； 3. 根据公司战略发展需求，开展新兴业务方向的技术探索与研究； 4. 作为核心技术骨干，为公司其他职能部门提供专业技术支持； 5. 配合完成项目相关的政府科技项目申报、专利申请及产品注册等事务。 任职需求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相应科研经历，具备2年及以上相关领域工作经验； 2. 具备系统扎实的科研基础，能够独立开展实验、分析实验数据并撰写科研报告或学术论文； 3. 熟悉国内外医药行业相关法规政策，具备良好的英文读写能力和文献检索能力； 4. 科研作风严谨，逻辑思维清晰，自我驱动力强，具备优秀的学习能力、组织协调能力以及沟通协作能力。

【岗位职责】 1. 按GMP、相关法规、药典、质量标准和SOP要求进行操作，保质保量地完成成品、中间产品、原辅料、包装材料、稳定性考察样品、市场反馈、小样、验证、比对等样品相关的检验、记录，及时出具检验报告并及时归档。发现异常数据及时汇报。 2. 负责配合车间完成各种验证，严格按照验证方案操作，及时准确地出具报告，及时汇报异常数据。 3. 协助完成岗位相关SOP、仪器操作规程和检验记录、检验报告的起草和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订。 4. 负责协助异常事件、OOT/OOS、偏差等的调查。 5. 协助技术组开展新品种检验方法学的转移或验证。 6. 协助组长进行工作对照品的标定与稳定性考察。 7. 负责不断提高自身的业务知识水平和实际操作能力，熟悉GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等与药品检验实验室管理相关的法律法规，确保自身工作符合上述法律法规的要求。 8. 完成上级交办的其他临时性工作。

岗位职责： 1. 负责客户接待工作 2. 解答客户关于医学健康方面的咨询问题 3. 根据客户实际情况制定匹配的解决方案 4. 熟悉掌握公司医疗设备及相关产品信息 5. 跟进客户签约、回款及发货等相关流程 岗位要求： 1. 大专及以上学历，医疗相关专业优先，应届毕业生亦可 2. 性别不限 3. 具备积极心态，对收入增长和职业发展有强烈意愿 职位福利：年终分红、绩效奖金、包吃、包住、弹性工作、周末双休、定期团建 职位亮点：医疗大健康领域，高薪资高提成，享受双休并提供住宿

工作职责 1、协助开展药代动力学实验的设计与方案制定； 2、监督项目执行进度，审核实验记录，确保数据真实、完整、可追溯； 3、整理并解析实验数据，撰写研究报告及相关文档； 4、严格执行标准操作规程，参与SOP的优化与更新工作。 任职要求 1、药代动力学或相关专业背景，博士需三年以上相关领域工作经验，硕士需五年以上实践经验； 2、掌握临床前药代动力学研究的设计流程与实操要点； 3、熟练运用药代动力学分析软件及常用计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、通过英语六级，具备良好的英文读写能力及团队合作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

【岗位职责】 1. 负责临床方案中临床药理相关内容的撰写，汇总新药临床前数据，为药物临床研究的剂量设置提供技术支持； 2. 负责临床药代动力学的方案设立、CRO管理、实施检测和数据分析，并根据药物临床前数据和文献数据设计biomarker的使用方案； 3. 根据法规要求帮助团队解释药物暴露量与安全性及有效性的关系，推动临床研究的进展和申报； 4. 负责临床研究中临床药理学相关资料和报告的撰写； 5. 对外就临床药理学相关信息与监管机构、临床专家及合作伙伴进行沟通对接； 6. 完成部门领导分配的其他任务。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，临床药理(Clinical Pharmacology)、生物统计学、药代动力学(Pharmacokinetics)、药效动力学(Pharmacodynamics)、定量药理学(Pharmacometrics)、免疫学(Immunology)等相关专业； 2. 有良好的中英文听说和阅读写作能力，听说读写全面熟练，英语为工作语言；可流利与外籍人员/机构等独立承担英文会议、邮件往来、技术文档的撰写与互译； 3. 有较强的沟通协调能力和团队合作精神，有良好的GCP意识，为人正直诚信，责任心强，具备良好的逻辑思维能力、执行能力、协调沟通能力和危机处理能力。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

大理市大理市招贴砖，贴卫生间墙地砖，612的砖，墙面拿沙灰贴400一天下班拿钱，技术好的，速度快的，来2个，

大理洱源需要8至10名焊工和瓦工师傅，工期约5天。工资日结，省内报销来回车旅费。有意者可报名。

大理白族自治州大理市招拆除/运渣

大理古城新店开业，招聘服务员6名、传菜4名、切配、底薪3500+绩效+300全勤。月休4天。包吃包住联系电话.同步。

大理白族自治州漾濞彝族自治县招水电

岗位职责： 1、做好生产前准备工作的检查，生产过程中的质量监控，以及成品放行工作； 2、负责产品原材料的质量把关，确保无不良原材料流入生产线； 3、负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况； 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、22岁-45岁，男女不限； 2、质量管理，药学，有机化学，生物工程，化工等相关专业大专以上学历； 3、熟悉QA管理流程，及GMP管理流程； 4、制药企业现场QA一年以上工作经验； 5、优秀的沟通能力，协调能力，和应变能力； 6、福利待遇：五险一金、提供工作餐、外地员工（住房补贴）、节假日福利、定期体检等。

岗位职责 1.按兽药GMP、《中国兽药典》、公司SOP、完成原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的理化检验； 2.负责[理化检验/仪器分析/微生物检验]相关项目的检测（具体方向根据岗位分配）； 3.真实、准确、及时地填写原始记录，出具检验报告（COA），成品放行前须经QA审核；确保数据完整性与可追溯性； 4.负责检验用仪器设备（如HPLC、GC、UV等）的日常使用、清洁、维护、保养，填写使用日志及期间核查； 5.负责标准滴定液的配制、标定与复标，做好有效期管理；负责理化检验用试剂、试液、指示液的配制与储存管理； 6.参与方法确认/验证、稳定性考察、留样观察，配合GMP自检及官方/客户审计；维护实验室现场管理。 任职要求 基本条件： 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、应用化学、生物制药、微生物、中药学等相关专业； 2.健康要求：无色盲、色弱，无药物/化学试剂过敏史； 3.合规意识：工作严谨细致，具备强烈的数据完整性意识，坚守质量底线。 经验与技能 经验要求： 1.应届生/实习生均可（需有校内实验或实习基础）； 2.具有药企QC检验经验，能独立完成常规项目检测； 3.仪器操作：熟练使用[HPLC/GC/UV/溶出仪/原子吸收等]者优先； 4.法规熟悉度：熟悉《中国兽药典》《兽药质量标准》等相关法规，了解兽药GMP基本要求； 5.持有化学检验员、药物检验工（中/高级）、执业药师等资格证书优先。

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

1、负责化验室各项目检验工作； 2、本科及以上学历，中药学相关专业； 3、具有化验员工作经验； 4、有相关资格证书者优先。 公司政策：五险一金，法定节假日、带薪年假，免费午饭等

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

【岗位职责】 1. 监督毒理药理学研究的设计、执行和报告，确保数据的准确性和完整性。 2. 领导和管理动物实验团队，包括毒理研究员、实验室技术人员。 3. 管理项目预算，确保资源的高效利用。 4. 与内部和外部合作伙伴保持密切沟通，确保研究项目的顺利进行。 5. 熟悉国内外安全性评价法规或指南，参与安评指南或FDA review案例分享。 6. 负责制定、修改、更新SOP、方案、记录、报告模板。 7. 项目组团队管理与人员评价。

关于我们源生生物/SenoVance是一家专注于小核酸药物开发的生物制药公司，业务覆盖创新药研发、临床研究与商业化。公司在北京及深圳拥有双总部位，在深圳和北京均设有研发中心及相关实验室，同时在北京运营消费医疗业务。 公司立足源头科学创新，基础研究成果发表于国际顶级权威学术期刊，并在此基础上建立了具有自主知识产权的小核酸技术平台。依托该平台，公司围绕衰老相关疾病布局多条药物管线，治疗领域涵盖神经退行性疾病、肌肉减少症、雄激素性脱发、代谢性肝病及器官纤维化等；核心管线已进入支持新药临床试验申请（IND-enabling）阶段，并与国内多家顶尖三甲医院合作开展多项研究者发起的临床研究（IIT）。 在创新药业务之外，公司同时布局消费医疗业务线，多个产品已完成合规备案并进入商业化阶段，与公司创新药研发体系形成协同。 公司创始团队由中国科学院资深科学家与具有国际临床研发背景的产业专家组成，股东包括多家知名创业投资机构与国资背景基金。公司秉持「科学严谨、证据为先」的准则，为员工提供具有市场竞争力的薪酬福利、长期股权激励，以及深度参与从早期研发到临床申报全周期的职业发展机会。 www.senovance.com 【岗位职责】 1. 牵头负责小核酸合成、纯化、冻干等核心工艺的开发、优化及迭代，主导解决工艺研发、生产过程中出现的技术难题，提升工艺效率和产品质量。 2. 全面负责小核酸合成相关仪器设备的管理，包括日常维护、校准、故障排查及升级规划，制定设备使用、维护SOP，确保设备合规、高效运转。 3. 对接公司研发团队，统筹协调小核酸合成相关项目的执行进度，同步工艺进展，保障研发与生产环节高效衔接。 4. 负责小核酸小试、中试级别的生产统筹，制定生产计划，监督生产过程，确保生产工作合规、有序推进。 5. 负责实验室日常安全管理、合规管理，制定实验记录书写规范、安全操作规范等，组织开展安全培训，排查安全隐患。 6. 统筹小核酸合成团队的日常管理、工作分配及技能指导，提升团队专业能力；服从领导安排，完成其他相关工作。 【岗位要求】 1. 学历与经验：本科及以上，具备5年及以上小核酸合成领域工作经验，有工艺研发、中试生产及团队管理经验者优先。 2. 技能：精通小核酸小规模及大规模合成、纯化工艺，熟练操作各类小核酸合成仪器及HPLC等设备，能独立解决工艺及生产中的复杂技术问题。 3. 合规：熟悉生物医药行业相关法规及实验室安全规范，具备良好的合规意识。 4. 其他：英语读写熟练，可跟踪行业前沿技术、查阅外文文献；具备优秀项目统筹、跨部门沟通协调与团队管理能力；责任心强，能承受工作压力，具备良好管理素养。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

【岗位职责】 1. 细胞表达平台搭建与管理（核心职责） 1.1 负责细胞培养与转染平台的搭建、升级与日常运维，建立标准操作流程（SOP）体系。 1.2 搭建并完善细胞库体系（主细胞库 MCB / 工作细胞库 WCB / 备份库），制定细胞株鉴定、传代稳定性、支原体污染监控等管理规范。 1.3 负责平台仪器设备（生物反应器、细胞计数仪、活细胞成像系统等）的日常管理与故障排查。 1.4 跟踪平台运行关键指标（细胞活力、转染效率、表达滴度等），持续优化平台性能。 2. 重组抗体 / 纳米抗体细胞表达 2.1 瞬时转染（顺转）方向： A. 主导 HEK293 / CHO等细胞的 PEI / 电转瞬转工艺，承担重组抗体及纳米抗体的小试至中试规模表达。 B. 负责瞬转工艺优化（细胞密度、DNA/PEI比例、培养基、补料策略、培养参数等），持续提升表达滴度与产物质量。 2.2 稳定转染（稳转）方向： 主导稳定细胞株的扩培，负责相关细胞株稳定性传代与表达。 3. 抗体功能检测与下游支持 3.1 协助开展细胞内吞、流式细胞术（FACS）、结合活性检测等抗体功能实验。 3.2 配合下游完成蛋白纯化（AKTA）、SDS-PAGE、Western Blot等质量分析。 4. 实验数据与技术文档 4.1 完整、规范地记录实验数据，按时输出周报 / 项目节点汇报。 4.2 撰写并维护平台 SOP、实验记录本、技术转移文件。 【岗位要求】 1. 本科及以上，生物工程、生物技术、分子生物学、细胞生物学等相关专业。 2. 2年以上细胞培养及蛋白表达经验；有重组抗体（mAb / scFv / Fab）或纳米抗体（VHH / sdAb）表达经验优先。 3. 熟练掌握细胞培养（贴壁 / 悬浮）、传代、冻存与复苏；熟练掌握瞬时转染（PEI / 电转等）与稳定细胞株表达（CHO / HEK293高表达稳转株开发经验者优先）。 4. 熟悉蛋白纯化（AKTA）、SDS-PAGE、Western Blot等检测技术。

一、为什么选择我们： 1.行业领军者：母公司“开心集团”专注教育出版24年，旗下“一本”品牌稳居抖音教辅图书类目TOP1！ 2.持续高速增长：连续7年实现20%以上营收增长，业务遍及全国30余省市，合作渠道超万家。 3.权威认可：斩获“中国民营书业畅销品牌”“腾讯智慧营销创新奖”等多项行业殊荣。 4.加入我们，你将成为：千亿级教育赛道头部品牌的中坚力量！助力千万学子成长的“幕后推手”！ 【诚邀热爱教育事业的你，携手一本图书，做教育出版的长期同行者！】 二、你的工作内容： 主要参与教辅内容策划、知识点整合、试题审核与优化（公司配备系统化培训机制+资深行业导师，助你快速上手！） 1.参与教辅内容研发与教研工作，制定科学、专业的编写体例及样张； 2.承担图书审稿、选题策划与内容设计，保障内容品质与市场适配性； 3.分析市场动态与学生实际需求，策划契合市场需求的图书选题方向； 4.开拓并维护一线教师及作者资源，构建高质量内容创作生态； 5.严格把关作者交付稿件，确保内容符合图书定位与出版标准； 6.统筹推进套系图书项目进度，确保图书高效、高质落地出版。 三、我们需要这样的你： 1.本科及以上学历，具备学科专业背景（语/数/英/物/化/政/史/地/生等）。 2.具备2年以上教学或教辅领域相关工作经验。（无图书研发经验亦可，公司提供系统培训与资深带教） 3.性格踏实稳重，积极向上，能潜心钻研，对教辅产品有独立思考与见解。 4.热爱文字创作，学习能力突出，具备良好的团队协作意识与创新思维。 5.执行力强，责任感强，对待工作细致严谨。 四、我们能给你的： 1.具有竞争力的薪酬福利：薪资构成：基本工资+绩效奖金+年终奖励+各项补贴（交通、餐补等）。 2.社会保障：五险一金全面覆盖，为你保驾护航。 3.人性化作息安排：8:30-18:00，周末双休，享有国家法定节假日。 4.成长与发展： (1)完善的培训体系：从入职到进阶，全程支持成长路径。 (2)资深导师一对一指导：行业大咖亲自带教，加速职业发展。

【岗位职责】 1. 监督和支持临床生物药物在CRO的药代动力学和免疫原性生物分析方法的开发、验证和样品分析； 2. 与内外部相关部门协作，制备生物分析所需关键试剂，确保按时提供可用的试剂； 3. 了解生物分析相关的法规要求，审阅生物分析相关文件，确保报告和数据的质量； 4. 审阅生物分析项目的合同和费用结算单，控制预算和费用； 5. 参加项目会议，提供技术意见并根据项目组要求开展项目相关工作； 6. 定期对CRO进行项目审查，并在药政管理部门检查和审计期间提供技术支持； 7. 开展岗位相关的其他工作。 【岗位要求】 1. 学历要求：硕士及以上学历； 2. 专业要求：生物学、药物分析、医学检验等相关专业； 3. 具有药物开发过程中相关学科（如DMPK，生物分析等）的基础知识，具有制药行业或CRO临床生物分析实习经验的优先； 4. 具备优秀的团队协作精神，优秀的沟通表达能力，能够作为跨部门团队的一员，在高度动态、矩阵化的项目团队环境中工作； 5. 通过国家英语六级，听说流利者优先； 6. 熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等办公软件。

【岗位职责】 1. 实验操作与执行：按项目方案要求及SOP要求制定实验计划、进行常规组织取材工作并按期进行项目进展情况汇报，针对项目业务的需要进行实验技术类的培训，并在要求周期内通过考核； 2. 数据的记录归档：按照要求对实验操作执行过程中的数据进行记录，确保实验数据的真实性、及时性和完整性，项目结束后按时完成实验原始记录的归档工作； 3. 汇报及总结：按实验方案要求对实验数据进行分析汇总及汇报，对于各个实验中出现的异常和问题，能够及时按照要求进行汇报，并参与到问题解决的过程中，同时能够进行经验总结，定期月度、季度、年度进行总结汇报； 4. 实验室和仪器的管理：负责实验室及相关仪器的维护和管理，确保仪器正常运行和良好的工作状态，熟练掌握仪器设备的操作和使用方法，提高实验效率和质量，完成包括6S、质量、安全、设备维护与保养等在内的相关日常管理工作； 5. 公共事务承担：可承担组内或者工作中公共性事务，不限于带教、培训、技术支持、优化等等； 6. 完成上级领导安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 大学专科及以上学历，生物、医药、病理等相关专业； 2. 一年以上工作经验，热爱病理工作，具有实验动物操作资质证书； 3. 责任心强，工作踏实，敢于担当，有良好的沟通能力。

【岗位职责】 1. 负责公司产品的检验测定。 2. 及时完成检验任务、检验记录及仪器使用记录；确保实验记录及报告的完整性与可溯性，保证检测结果的真实性、准确性和有效性。 3. 负责检验相关仪器、设备的定期维护和保养工作，包括按标准操作规程使用、报修、日常维护及日常清洁等。 【岗位要求】 1. 药学、药物分析、生物、制药、化学相关专业，大专及以上学历。 2. 工作严谨负责，熟悉检验仪器操作，具备1年以上药品检验工作经验。 3. 身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，能适应上班时间不带手机的工作要求。