任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

工作职责：负责放射性核素及药物研发，包括但不限于：项目技术调研、药物设计、分离技术开发等； 职位要求：硕士/博士学历，核科学与技术、放射化学、放射药物化学、无机化学、核化工等相关专业背景。

岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；承担分析实验数据的统计处理，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制、质量标准的制定及相关质量文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其稳定运行和正常使用。 任职要求： 1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，掌握分析质量研究的基本要求； 2、 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养； 3、 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4、 了解药品管理法规及技术指导原则，掌握基本的GMP相关知识； 5、 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识与沟通协调能力。

岗位职责： 1、围绕公司战略布局开展立项调研工作，系统评估临床需求、市场潜力及政策法规环境，对具备发展潜力的项目进行可行性分析，并提出科学合理的开发路径；深入研究相关技术领域的实施基础与应用前景。 2、依据公司研发战略和团队年度目标，推进创新制剂技术的探索、研究及产业化前期开发，聚焦新型给药系统与复杂制剂等关键方向，具备从早期探索、处方工艺设计、优化迭代到小试中试衔接的全流程独立研究能力与执行经验。 3、深刻掌握制剂设计的底层逻辑，能够主导研发过程中的关键技术攻关，精准识别并解决处方开发、工艺改进、稳定性测试、剂型匹配等环节的技术问题，归纳总结研发规律，建立标准化技术流程，持续积累企业核心技术资产。 4、密切关注全球创新制剂技术发展趋势，对标先进研发实践，结合公司技术平台定位，推动新方法、新剂型、新工艺的引入、验证与落地实施，不断升级和完善公司制剂研发体系，增强技术研发竞争力。 岗位要求： 1、国内外药学或相关专业博士学历，具有3年以上制药企业或科研机构从事创新制剂研发的实际工作经验，完整参与过多个创新制剂项目的研发全过程，熟悉技术平台构建机制以及新药开发、产品升级、剂型革新背后的逻辑与行业规范。 2、熟练掌握至少一类复杂制剂核心技术，如微球、脂质体、吸入制剂、透皮微针、溶致液晶等，具备相应剂型的处方筛选、工艺调控、质量评价及稳定性研究的实操能力。 3、具备突出的跨学科整合能力，能综合运用药剂学、生物药剂学、化学工程、材料科学等多领域知识应对制剂研发中的复合型挑战，可主导项目技术方案的设计与优化；具备出色的项目规划与文档输出能力，能基于调研分析结果制定切实可行的研发路径、技术策略、阶段计划及风险应对措施，为项目推进和决策提供有力技术支持。 4、责任心强，积极主动，抗压能力强，乐于承担高难度、前沿性研发任务，勇于突破技术瓶颈，能高效推动项目全周期进展；具备良好的自主学习能力和技术洞察力，持续追踪国内外创新制剂领域的最新动态、研究成果与政策变化，快速吸收并转化应用于实际工作；表达清晰，逻辑严谨，擅长撰写调研报告、技术方案与研发总结，善于开展跨部门协作；遵守医药研发职业准则，作风踏实、态度认真，富有团队合作意识、职业道德和全局观念，认同企业发展理念，愿与公司共同成长。

岗位职责： 1. 负责新产品基础信息及竞品资料的搜集与归纳，编制相关分析报告； 2. 参与新产品方案的评估与改进，执行研发试验，完成实验数据的记录、分析与结果整理； 3. 处理现有产品的客户反馈问题，解决研发环节中的技术难题； 4. 根据质量管理体系规范，编写研发阶段评审文档及生产标准操作规程，推进研发成果向生产端转化，并对生产技术人员提供指导支持； 5. 定期汇报项目进展，提交周度、月度及季度工作报告； 6. 协同所辖产品研发与其他部门的对接工作，包括注册申报材料准备、市场团队技术培训与技术支持、提出采购申请等； 7. 完成上级领导交办的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1. 硕士学历，生物、药学等相关专业背景； 2. 具备体外诊断试剂研发工作经验者优先考虑； 3. 对实验室研发工作具有浓厚兴趣。

【岗位职责】 1、严格遵循国家现行法律法规、行业标准及企业合规政策，规范开展药品学术推广工作； 2、面向医疗卫生机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识解答疑问，帮助其深入掌握药品特点； 3、与医疗机构专业人员保持合规、高效的沟通，结合临床用药指南，提供合理用药参考建议，协助其科学、规范使用药品，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性； 4、积极收集药品在实际应用中的疗效反馈、不良反应记录及使用体验，同步整理医疗机构与医务人员在合理用药方面的实际需求与优化建议，为产品改进和学术支持体系升级提供依据。 【任职要求】 1、医学、药学类相关专业，统招本科及以上学历； 2、具备扎实的药学基础理论与临床知识，了解药品领域相关法规及推广合规要求，拥有良好的专业素养； 3、具有较强的沟通表达能力与合规观念，能精准传达学术信息，严格遵守行业规范； 4、工作态度严谨，责任感强，具备优秀的资料整理能力与团队合作精神； 5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违纪记录。 仅限应届在校生应聘！

岗位职责: 1、负责植物化学合成新产品的工艺开发、优化及相关检测工作； 2、承担植物提取物分离纯化工艺的研发任务； 3、推进工艺从小试向中试及大试阶段的转化与实施； 4、编写工艺相关的标准操作文件和技术文档； 5、统筹工艺团队的日常管理与工作协调； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为植物化学、有机化学、化学分析等相关方向，需具备2-3年及以上工艺研发经验（硬性条件）； 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化合物结构解析，具备化药合成背景者可胜任（不要求同行业经历）； 3、具有较强的书面表达能力，能独立完成实验设计、报告撰写及工作进展汇报； 4、思维条理清晰，逻辑性强，具备一定的抗压能力和执行力。 （本项目由湖南农业大学重点实验室团队联合研发）

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

岗位职责： 1、参与项目前期信息收集及开题材料的编制； 2、承担工艺路线探索、小试、中试实施、工艺验证与杂质合成等相关工作，解决研发过程中出现的合成技术问题，并完成实验记录及相关文档撰写； 3、负责撰写注册申报中的合成部分内容，配合项目负责人推进申报工作的顺利完成； 4、落实项目负责人与部门主管下达的任务安排，确保项目按计划节点有序开展； 5、遵守公司各项管理规定，参与科室日常5S管理及仪器设备的维护工作。 任职资格： 1、药物化学、有机化学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历具备5年以上药物合成研发工作经验； 2、具备合成工艺开发与优化能力，能依据原料药技术标准完成小试研究、中试放大及工艺验证工作； 3、有原料药放大及生产放大的实践经验，具备生产类文件编写能力，熟悉合成车间反应釜及其配套设备操作； 4、能够独立撰写CTD申报资料，具有药品注册申报经验者优先； 5、具备良好的沟通协作能力。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

大理漾濞招空调安装/维修

大理白族自治州宾川县招专业贴砖，全程会使用水平仪贴砖，手法熟练独立作业

大理白族自治州祥云县招工地小工/杂工、建筑木工

大理白族自治州大理市招打孔、水电

大理白族自治州大理市招消防电、消防安装

岗位职责： 1.负责初中/高中生物课程的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，开发教学资源，优化教学方法与评价方式 3.关注学生个体差异，开展分层教学与学业指导，提升学习兴趣与科学素养 4. 配合学校开展实验教学、课外实践活动及科普教育工作 5.协助完成教学常规管理、学情分析及家校沟通等事务 任职要求： 1.具备生物相关专业背景，持有相应学段教师资格证 2.热爱教育事业，具备良好的语言表达与课堂组织能力 3. 熟悉新课标理念，能独立设计并实施探究式、项目化教学 4. 具备实验操作能力及实验室安全管理意识 5.师德良好，责任心强，具有团队协作精神

一、招聘条件 1、全日制本科及以上学历，专业对口。 2、有相应学科和高中学段的教师资格证书。 3、普通话应达到二级乙等以上，能熟练运用多媒体辅助教学。 4、政治素质好，热爱教育事业，遵纪守法，品行端正，敬业爱生，具有吃苦耐劳、团结协作、乐于奉献的精神，服从学校工作安排，遵守学校管理制度。 5、具备扎实的学科专业知识，熟悉高中教材和课程标准，有较强的教学能力和课堂组织管理能力。 6、具有较强的沟通能力和团队合作精神，能够与同事、学生和家长保持良好的沟通与合作。 7、年龄在45 岁以下（特别优秀者年龄可适当放宽），精力充沛，能适应高中教学的工作节奏与压力，为学生带来富有活力与激情的课堂。 8、能胜任班主任工作且愿意担任班主任。 二、岗位要求及待遇 1、新入职高中的教师：应往届大学毕业生；长期从事初中教育、到我校转教高中的教师；在培训机构教学，无班课经验的教师。年薪8万-12万。 2、无高三教学经历的教师：有三年以上高中班课教学经历、能胜任高一高二教学及班级管理的教师。年薪12万-14万。 3、有一轮高三教学经历的教师：从事三年以上高中教学，有一轮以上的高中教学经历，能胜任任何一个年级的教学和班级管理工作，教学业绩突出。年薪为14万-16万。 4、骨干教师：从事多年（9年及以上）高中教学，有过两轮以上的高中教学及省、市有影响的学校工作经历、有备课组长或教研组长或年级组长经历，能胜任学科带头人。年薪为16万-20万。 5、名师：有全国、省、市级有影响的高中任职、任教经历，获得特级教师、省级骨干教师、全国优秀教师等荣誉称号或正高级教师、数理化奥赛教练等，教育教学业绩突出。年薪为25万以上。 6、购买五险；免费食宿；享受重要节假日福利；寒暑假带薪休息。 特别说明：1.语、数、外三科带两个班为满工作量，其他学科按带课节数参照语、数、外三科确定，学科主任、备课组长、班主任、年级副主任等兼职工资另外核算。学校实行多劳多得、优劳优得、校龄越长待遇越高的基本原则。 2.特别优秀者待遇可以面议。

岗位职责： 1. 针对中高学生开展一对一生物学科辅导，制定个性化教学计划并实施授课 2. 同步校内课程进度，梳理知识重难点，提升学生理解力与应试能力 3. 定期进行学习效果评估，及时反馈学习情况并调整教学策略 4. 指导学生完成课后作业、实验报告及生物学科拓展任务 5. 与家长保持良好沟通，定期汇报学习进展与成长建议 任职要求： 1. 生物学相关专业背景，热爱教育事业，具备良好的表达与沟通能力 2. 有中高学教学或家教经验者优先，熟悉初高中生物教材及考点 3. 具备扎实的生物学基础知识和逻辑思维能力 4. 责任心强，耐心细致，能因材施教、激发学生学习兴趣 5. 普通话标准，形象端正，具备基本信息化教学能力

我们正在招聘一位专业生物教师， 负责高中生物课程的授课任务。 工作内容： 涵盖教学准备、课堂讲授、作业批阅、考试评估等环节。 岗位要求： 1. 生物学或相关专业本科以上学历； 2. 持有教师资格证书； 3. 有实际教学经验者优先考虑； 4. 具备良好的沟通表达能力，能够高效组织教学； 5. 热爱教育工作，富有责任感和敬业精神。

岗位职责： 1. 开展初高中生物学科在教学需求、教材及考试方向的研究； 2. 负责初高中生物学科内容产品的规划、制作与质量把关； 3. 参与教师类产品的调研及持续优化迭代； 4. 推进初高中生物领域中AI技术的相关研究与实际应用； 5. 参与或主导相关项目工作； 6. 完成其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 公立统招本科及以上学历，具备3年以上在公立学校、教育培训机构、在线教育或教辅行业的工作经历（有高中教学经验者优先）； 2. 精通本学科知识结构，掌握学科教学特点，有参与开发特色教学产品或项目者优先； 3. 具备较强的学习能力与沟通能力，工作积极主动，富有创新意识； 4. 对AI在教师支持或教辅场景中的应用有一定了解或实践经验。

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

1、独立负责新药项目的药物化学研究工作，涵盖专利分析、文献调研、分子结构设计及合成路径规划； 2、配合新药生物活性与临床前研究团队，参与从药物发现、构效关系探索、先导化合物优化至候选药物确立的全过程； 3、及时应对并解决项目执行中的技术难题，承担团队内技术人员的指导与培训职责； 4、确保实验记录规范齐全，协助完成专利撰写及临床申报相关技术支持。 任职要求： 1、博士学历，有机合成、应用化学、药物化学等相关专业背景。 2、具备扎实的有机化学理论基础和丰富的合成实践经验，精通有机合成操作及化合物结构表征技术。 3、具有良好的英语能力，熟练进行文献检索、信息分析与归纳整理。 4、具备优秀的沟通协作意识，较强的自主问题解决能力与团队引领能力。 5、热爱科研工作，工作态度严谨认真，具备强烈的实验室安全防范意识。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

工作职责： 1. 承担合成油酯类产品工艺研发任务，专注于药用辅料、化妆品辅料及兽药辅料方向，在实验室内完成小试与中试试验，筛选最佳合成工艺参数，优化合成路径，提高产品质量与工业化可行性。 2. 探索并优化天然磷脂的提取与纯化工艺，制定实验方案，验证工艺重复性与稳定性，攻克提取纯化过程中的关键技术难点，确保产品满足辅料质量规范要求。 3. 负责现有油酯类产品的工艺改进研究，结合实际生产需求，在实验室开展工艺优化、故障诊断、参数调试等工作，提出技术改造方案并配合实施，提升生产效率、降低制造成本、改善产品性能。 4. 协同生产、质量等职能部门，提供工艺技术支撑，协助处理生产环节中的工艺问题，保障实验室研究成果向规模化生产平稳过渡。 岗位要求： 1、教育背景：具备有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历，硕士优先； 2、专业技能：掌握有机合成基本理论，熟练进行各类化学操作，包括柱层析分离、无水无氧反应、高温高压反应搭建等，有2年以上相关工作经验者优先； 3、熟悉小试工艺优化流程，具备杂质谱分析能力，至少独立完成1个产品的小试工艺开发并完成杂质谱解析；至少参与过1个项目的中试放大，有独立主导中试放大的经验者更佳； 4、精通化合物结构确证方法，如核磁共振、质谱（LCMS）、红外光谱解析，具备二维谱图解析能力及制备级纯化经验者优先； 5、具备扎实的文献检索能力，熟练使用SciFinder、Reaxys等专业数据库； 6、学习与沟通能力突出，表达清晰，具有良好的团队协作意识，能主动识别问题并推动解决。

工作职责 1、承担学科教学任务，落实学校教学规范与标准，保障高质量教学实施； 2、深入理解并贯彻教学大纲与德育要求，制定学科学期及年度教学计划，研读教材内容，实施个性化教学，细致辅导学生，激发探究能力； 3、主动参与教研交流与教学改革实践，协同教师团队开展学科教学研究，持续提升教学与科研能力； 任职资格 1、具备本科或以上学历，持有初中教师资格证书； 2、热爱教育事业，富有亲和力，关爱学生； 3、曾获区级及以上教师荣誉称号者优先录用； 福利待遇 1、提供行业内具有竞争力的薪资水平（具体可面议）； 2、五险一金、法定节假日、带薪寒暑假、子女就读学费优惠； 3、免费提供配备中央空调、热水、洗浴等设施的高标准住宿，班主任享受免费工作餐； 4、提供多元化、高频次的专业培训机会及系统化的职业晋升路径； 职位福利：节日福利、五险一金、绩效奖金、包吃、包住、试用期全额工资、员工旅游 上班地点

职位描述： 1、独立开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、开展目标分子的结构改造及合成工作； 3、自主设计并执行化合物合成实验流程； 4、完成相关化合物的分离纯化、谱图分析与结构确证； 5、规范、真实、完整地记录实验过程和结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物化学、天然药物化学、化学等相关专业背景； 2、具备小分子/ADC类新药研究经历或天然产物全合成经验者优先，具备扎实的合成技能； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步反应的合成实验； 4、熟练运用NMR、LC-MS、HPLC等分析手段进行结构解析，具备良好的谱图解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有责任心和团队协作意识。

【工作内容】 1、按照生产计划要求，高效完成当日生产任务，确保产品质量达标； 2、熟悉产品性质及工艺流程，依据药典规范，把控原辅料、在制品及半成品的质量与物料平衡。 【任职要求】 1、大专以上学历，药学、化学、生物等相关专业优先； 2、热爱药品生产与质量管理工作，具备较强的学习能力与责任意识； 3、掌握基础制药设备操作技能，能熟练使用常规生产设备； 4、期望长期稳定发展，公司重视人才培养与职业成长； 5、不限工作经验，欢迎应届毕业生或实习学生报名。

岗位职责： 1、承担创新药/仿制药/CDMO原料药项目的质量研究任务；掌握项目研发各阶段的全流程质量研究内容，具备扎实的研发逻辑与思维能力； 2、能够识别项目中的潜在风险，独立处理分析领域内的技术难题；参与技术平台的能力提升及辅助平台日常管理事务； 3、精通多种理化分析仪器（如HPLC/GC/LCMS等）的工作原理及标准操作规程； 4、熟悉国内外药品注册法规要求，主导注册申报资料的撰写与内部审核工作。 任职资质： 1、学历要求：硕士及以上学位，专业为药物分析、分析化学、药学等相关方向； 2、年龄要求：35周岁以内； 3、工作经验：具有8年以上原料药分析方法开发与验证实践经验；有原料药CDMO项目分析经验者优先考虑； 4、能力要求： 1）熟练掌握色谱与光谱分析理论，具备出色的分析方法开发与验证技能； 2）深入理解药物分析、质量研究及相关法规体系，可独立完成CTD资料编写； 3）工作积极主动，具备独立解决问题的能力，团队协作意识强，能适应高强度工作节奏； 4）具备良好同理心，沟通表达流畅，协作效率高； 5）通过大学英语四级考试，具备熟练的英文读写能力。