云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

【工作职责】： 1. 负责创新药原料药的工艺研究、中试放大及技术转移等CMC相关工作； 2. 独立开展岗位日常任务，确保达成既定工作目标与执行标准； 3. 参与新药研发全周期流程，临产前协助生产单位完成现场核查等相关支持工作。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历； 2. 有机化学、应用化学、药学等相关专业背景； 3. 具备扎实的合成化学理论知识，熟练的实验操作技能及问题解析能力； 4. 英语六级以上水平，能熟练检索英文文献数据库，熟练阅读英文专业资料，具备良好的英语口语交流能力； 5. 熟悉新药注册法规、指导原则及相关技术要求，具有创新药研发经历或参与过相关实习、横向课题者优先； 6. 工作认真负责，积极主动，作风严谨，能适应一定强度的工作压力，具备团队合作意识和良好的沟通协调能力。

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

急聘！！！急聘！！！急聘！！！高薪诚聘！ 岗位职责 1、掌握初中或高中相应学科的知识体系，现面向各学科各学段公开招聘教师； 2、及时了解并掌握中考、高考的考试大纲及相关政策动态； 3、结合学生实际学习情况，制定个性化教学计划； 4、合理布置作业并及时批改，持续跟踪学生学习进展； 5、定期开展师生互动，针对个别学生进行有效沟通与辅导； 6、积极参与总部组织的教学研究活动，协助新教材及教学资料的编写与审核工作。 薪资待遇：底薪+课时费+生活补贴+生日福利+各类补贴，学期内双休，寒暑假旺季单休。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备良好的沟通表达能力，富有亲和力，逻辑清晰； 3、有耐心和责任感，热爱教育事业； 4、普通话标准； 5、性格积极乐观，工作认真负责，具备一定抗压能力； 6、时间观念强，不随意请假或调休； 7、具备基本计算机操作能力，熟练使用常用办公软件； 8、有教学经验者优先考虑。 晋升通道： 公司提供专业发展与管理双通道晋升路径，根据个人能力与职业规划可自由选择发展方向。部分员工入职3-5个月晋升为科目负责人，5-8个月晋升为教学主管或研究员，6-12个月晋升为分校校长或培训师。 1、管理方向：教师→科目负责人→教学主管→教务校长 2、专业方向：普通教师→优秀教师→金牌教师 培训体系： 提供多元化培训支持，包括带薪岗前培训、入职培训、在职技能进阶、精英培养及管理能力提升项目，全面助力教师能力成长。 薪酬福利： 薪资范围：18000—30000（按课时计酬，上不封顶） 1、底薪+课时费 2、入职即按规定缴纳五险一金； 3、享受婚假、产假、哺乳假、法定节假日、带薪病假、带薪年假等，保障工作与生活平衡； 4、定期举办企业文化活动，营造轻松活力的工作环境； 5、疫情期间坚持按时足额发放薪资，无裁员、减薪情况； 6、地理位置优越，生源稳定优质。

岗位职责： 1. 负责微球类药物的分析研发任务，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的建立、验证及转移等相关技术内容。 2. 熟悉微球体外释放测定方法的设计逻辑与技术要求，根据项目需求开展体内外相关性评估研究。 3. 熟练使用各类常规分析检测设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。 4. 熟知国内外关于微球药物的相关法规和技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上微球项目分析研究工作经验，熟悉微球分析的技术特点和研发要求。 3. 熟悉药品注册及相关研发法规，有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报经验。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研发任务。

招聘装载机驾驶员，负责装花作业，上夜班，工作轻松。

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负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。

岗位职责： 协助药物临床试验的完成随机化、药物编盲、方案审核、数据的处理、统计分析与报告生成。 愿意参与定量药理学相关的数据建模与模拟分析工作。 在指导下，学习并运用专业工具支持项目团队的研究需求。 完成相关分析文档的整理与撰写。 任职要求： 本科及以上学历，数学相关专业，应用统计学，药学相关专业。 至少熟练使用以下一种分析工具：R、python、matlab、SAS、NONMEM、WinNonlin。 具备良好的学习能力、抗压能力、认真的工作态度和团队协作精神。

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的规范操作，独立完成中药相关分析设备的运行，并对实验数据进行整理与分析； 2. 参与提取、制剂等处方工艺路线的设计与优化； 3. 实施薄层鉴别、含量测定、指纹图谱等质量分析方法的操作与验证； 4. 协助整理小试阶段的工艺研究和质量研究数据，参与报告撰写及结果评估； 5. 在项目经理或部门主管指导下，承担小试工艺或质量研究方案的制定、实验实施及总结工作。 任职要求： 1. 具备硕士及以上学历，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导原则； 3. 能够独立检索药典、文献、法规、专利等技术资料并加以应用；

【岗位职责】 1. 负责辅导班日常教学工作和作业。 2.参与教研，献谋献策，过课、磨课，优化教学内容和上课质量。 【岗位要求】 1. 统招本科学历。 2. 教师资格证优先。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

岗位职责： 1.负责公司新药研发的候选化合物的毒理学临床前研究工作和管理工作。 2.建设体内外毒理实验的能力，包括实验方法的建立，验证和人员技能的培训、实验的具体实施、实验数据和结果的整理和解读。 3.负责设计制定多肽新药开发的毒理实验方案，完成的毒理评价实验。 4.对内部无法完成的毒理实验，寻找外部CRO的服务，负责协调/管理和外部CRO企业的合作。完成临床前研究项目的pre-IND毒理学评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告。 5. 对全公司各部门提供毒理方面的知识和技术支持，负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析，配合制定相应计划。 任职要求： 1.药理、毒理、药代动力学等相关专业硕士学历，有相关工作经验者优先。 2.熟悉国家药品管理的相关法规，能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价。 3.有扎实的毒理学基础、良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识和较强的毒理动物实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理。 4.能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力；良好的英文读写和沟通能力（通过英语六级者尤佳）；高度责任心和团队协作精神。

工作职责： 1. 主导原料药项目质量研究相关的分析工作，制定科学合理的研究计划，紧密跟进项目进展，保障各阶段任务按时高质量完成； 2. 全面负责原料药质量研究各环节的技术把关与指导，涵盖特性鉴定、有关物质、残留溶剂、含量测定、水分、无机杂质、基因毒性杂质、元素杂质等分析方法的开发、验证及转移工作，确保方法参数科学、数据真实准确； 3. 负责原料药稳定性研究方案的规划与执行，包括影响因素、加速及长期试验，并基于稳定性数据提出复验期或有效期的合理建议； 4. 组织并完成原料药质量研究相关申报资料的撰写、审核及原始记录的归档整理工作； 5. 协同工艺研发团队开展小试、中试及放大生产阶段的样品检测，提供及时、可靠的分析支持，助力工艺优化与改进； 6. 持续关注国内外原料药质量研究领域的法规动态与技术指南，确保分析工作符合注册申报规范要求。 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上原料药或制剂分析领域工作经验，其中至少2年从事分析项目管理或团队管理工作； 3. 精通原料药质量研究理论与药物分析技术，了解理化性质对分析方法选择及产品质量控制的影响；能够独立检索国内外相关文献，完成分析方法的设计与优化； 4. 熟练掌握常规分析仪器的操作、日常维护及常见故障处理，熟练应用方法学验证技术及相关指导原则； 5. 熟悉原料药注册申报资料编写规范，具备成功申报案例或发补回复经验者优先考虑； 6. 具备较强的沟通协调能力、项目推进能力及团队管理能力，能够高效组织跨部门协作。

【岗位职责】 1. 负责管理5-8人基本研发小组，负责具体执行上级下发的基本的研发任务，并监管、指导本小组研发按计划进行。 2. 处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。 3. 参与必要的商务拓展业务。 4. 能独立完成文献的查阅和部分核磁氢谱、碳谱图谱解析，能借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。 5. 完成团队新员工的培训并监督实验操作的规范性和安全性，在实践中不断学习最新科学知识，并指导小组成员。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学或化学等相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。 2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力。 3. 良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。 4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先，发表过化学相关论文优先。 5. 有一定的使用scifinder、reaxys数据库的经历。 6. 使用过UPLC-MS、GC-MS、flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。 7. 熟练解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行作业，包含设备模块的装配与更换、设备调试及日常使用，并对本岗位涉及的设备、仪器、仪表进行维护与保养。 2. 负责洗瓶区域、轧盖区域厂房环境、设备及配套设施的清洁与消毒，落实各批次产品生产结束后的清场工作。 3. 在灌装工序启动前，执行原液的接收与复核，通过缓冲间将原液转移至配液暂存区，并通过管道系统将药液输送至灌装区储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶、铝盖的到货核对，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 执行日常GMP规范检查，依照SOP要求准确填写生产记录、台账信息，确保药品生产过程符合质量要求。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大规模制剂生产实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等关键设备的操作流程，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的吃苦耐劳精神，拥有良好的团队协作能力及沟通表达能力。

我们正在招聘一位专业生物教师， 负责高中阶段生物学科的教学任务。 工作内容： 涵盖课程准备、课堂教学、作业批阅、考试评估等环节。 岗位要求： 1. 具备生物学或相关专业本科及以上学历； 2. 持有教师资格证书； 3. 有实际教学经验者优先考虑； 4. 具备良好的语言表达能力，能够开展高效课堂； 5. 热爱教育工作，富有责任感和敬业精神。

【岗位职责】 1. 协助一线生产人员完成固体制剂、半固体制剂全流程生产辅助工作，涵盖物料整理转运、工器具清洁消杀、生产区域清场等环节，在实操中熟悉药品生产全链路流程与岗位操作标准。 2. 严格按照GMP文档管理规范，协助完成生产过程中的数据记录、表单填写与资料归档工作，确保所有记录真实、准确、完整、可追溯。 3. 配合质量部门开展样品整理、检验辅助、偏差调查相关资料收集等工作，在协作中熟悉药品全流程质量管控逻辑。 4. 系统学习药品生产GMP规范、各岗位SOP文件及生产设备基础操作知识，主动参与公司组织的各项技能培训与考核，扎实积累制药生产实操经验。 5. 配合完成车间日常管理事务及上级交办的其他生产辅助工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，2027届应届毕业生，制药工程、药学、化学工程与工艺、应用化学等医药化工相关专业。 2. 对制药行业生产方向有明确兴趣，了解GMP基本概念，愿意从基层岗位扎实学习，具备较强的执行力与快速学习能力。 3. 工作认真细致、踏实肯干，具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应生产车间管理要求，服从工作安排。 4. 可保证全职在岗实习，实习期间表现优异者可获得转正机会。 5. 身体健康，符合药品生产企业从业人员健康标准。 【补充说明】 1. 薪资福利：实习薪资1500元/月，提供餐补、定期专业技能培训。 2. 工作地点：江苏省泰州市医药城一期。

岗位内容： 1. 主导制剂研发项目的实施与过程管理，保障项目按计划高质量推进； 2. 独立开展药品剂型的研发工作，涵盖处方设计、工艺开发、小试验证及中试放大等环节； 3. 推动跨部门协作，优化沟通机制，提升整体研发运作效率； 任职要求： 1. 制药、化学或相关专业本科及以上学历，具备扎实的制剂研发管理背景； 2. 掌握国内外制剂技术发展动态，了解行业趋势并具有一定的战略洞察力； 3. 具备优秀的组织协调能力，善于沟通并能有效推动团队协同作业； 4. 熟悉药品制剂生产工艺流程； 5. 有兽药领域研发经验者优先录用。