云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉承“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注药品研发、技术转让等核心业务，拥有进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大批精密仪器设备，组建了专业研发团队，已获得国家发明专利多项，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等，为进一步推进创新药发展，现诚邀创新药研发英才加盟，具体要求如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点甄选、立项调研与专利评估，承担分子结构设计及合成实施任务，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 负责新型化合物的制备、结构鉴定、活性测试与优化等实验操作，规范、详实地完成实验记录与数据归集； 关注全球药物化学与创新药研发最新进展，开展文献查询与综合分析，为项目推进提供技术支持； 协助完成专利文件准备、注册申报材料编写及工艺交接等相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利实施。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学博士或硕士并具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利经历，具备IND申报经验者优先； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立科研能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立开展药物合成与结构解析等实验，熟练操作相关检测仪器；具备良好的英文文献查阅、信息整合及书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发事业，责任心强，具备敬业精神与团队合作意识，能适应科研工作节奏，富有创新意识与探索动力； 其他：博士应届生在校期间从事过小分子创新药研究或有同类研发经历者优先，参与过创新药研发项目者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供行业内具有竞争力的薪酬水平，配套健全的福利保障体系； 配备充足的科研经费支持，配置先进的实验装置与优良的研发条件，提供参与重点科研项目和学术交流的机会； 构建完善的职业成长通道，为员工提供专业技术培训、职称评审、职位晋升等多维度发展空间；

【岗位职责】 1. 负责药品研发相关的仪器设备、设施工程、EHS等管理制度的建立、完善并实施与监督，确保符合药品管理、环境管理和健康安全管理等相关企业制度及法律法规要求。 2. 负责仪器设备、公用设施、计算机化系统的立项、采购、安装、验收、培训、计量、验证、维护、建档等全生命周期管理，保证符合药品注册、GMP等法规要求。 3. 负责根据药品研发平台的发展规划，组织研发实验室和车间的硬件设施及信息化系统建设，推动项目进度，保证按照公司制度合规执行。 4. 负责研发实验室EHS相关管理，配合公安、环保、安监、公司EHS管理等相关部门工作，定期巡查改进，确保符合规范，保障人员健康和工作安全。 5. 完成上级分派的其他工作任务，积极跨部门协作，保证按时完成。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、生物工程、机电工程等相关专业。 2. 5年以上医药行业相关仪器设备、设施工程、EHS等管理工作经验，具备药品生产设备或分析仪器的使用和维护技能，以及工程管理能力。 3. 精通仪器设备、公用设施、计算机化系统的全生命周期管理，熟悉药品注册、GMP、EHS等相关行业法规，掌握企业内部控制、招投标等相关原则。 4. 能够独立开展工作，善于分析处理问题，时间管理能力强。 5. 心理素质良好，有一定的抗压能力，亲和力强，善于沟通，富有团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

大理市南涧彝族自治县招工地小工/杂工，护坡/边坡，建筑木工，工资180到400

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大理市祥云县招工地小工/杂工，砼工/打灰/浇筑，振捣工/打大棒

大理市祥云县招工地小工/杂工，砼工/打灰/浇筑，振捣工/打大棒，建养猪场，需要12人

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负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

岗位职责： 1. 负责高考生物线上精准提分备考系统相关教学资料的整理、编辑与审核，对优质学科内容进行精细化编排与系统化整合； 2. 组织并指导外部教师、实习生开展审校与核对工作，实施质量检测，保障团队输出的学科资源达到高标准要求； 3. 及时响应并妥善处理用户关于学科内容准确性和使用体验方面的意见反馈。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，985、211等重点高校毕业者，或具备高中生物教学、辅导及教材编辑经验者优先考虑； 2. 熟练掌握高中生物学科知识体系，了解主流教材版本的章节架构与常规授课顺序； 3. 熟知高中阶段考试试卷结构、常见题型设置以及重难点知识点分布情况； 4. 能熟练操作常用办公软件，有线上教学资源整理与编辑经历者更佳； 5. 工作作风严谨认真，责任感强，具备良好的沟通协作能力。 薪酬福利： 1、试用期即缴纳五险一金。 2、入职满1年可享受带薪年休假。 3、薪资构成为固定工资加绩效工资。 4、定期举办季度员工生日会。 5、建立完善的晋升发展通道。 6、公司协助对接合适住房资源

招聘高中生物、地理教师！！！ 本校五大优势： 1. 两个月快速成长为优秀教师（资深教师带教） 2. 校区分布广，支持返回户籍地工作 （河南郑州，河北石家庄、邯郸、保定） 3. 薪酬待遇优厚：基本工资+教学奖金+提分奖励，起薪6万元/年，研究生起薪10万元/年 4. 晋升机制高效：每半年晋升一次，每三个月调薪一次，每次月薪资增加1000元 5. 提供住宿，发放教师餐补

【岗位职责】 1. 负责完成原辅料、中间产品、成品的日常检验，提供真实可靠的检验结果； 2. 负责完成岗位相关文件起草，及时上报OOS/AAR、偏差等质量信息至部门负责人并参与调查； 3. 负责方法验证及方法确认。 【岗位要求】 1. 本科学历，分析化学、制药工程相关专业； 2. 具有较好的质量意识和分析、解决问题能力； 3. 南充及南充周边城市优先考虑。

岗位职责： 1. 承担小分子化学药LC-MS/MS分析方法的开发，开展生物样本（如血浆、组织、粪便、尿液等）检测工作； 2. 独立应对生物样本分析中的基质干扰、提取回收率、稳定性等技术难题； 3. 负责实验仪器的日常维护与故障排查，确保设备正常运行； 4. 依照标准操作规程，规范执行实验操作、数据记录及报告撰写等工作。 岗位要求： 1. 药学或相关专业硕士及以上学历，具备3年以上DMPK领域工作经验； 2. 精通LC-MS/MS技术，具备方法开发与优化的实际能力； 3. 具备较强的责任意识，良好的沟通协作能力及团队精神； 4. 能够独立分析并解决实验问题，高效推动项目进展； 5. 具备良好的抗压能力和应变能力。

岗位职责: 1、负责小试阶段处方工艺的研究及相关实验方案的设计与实施； 2、开展分析方法的建立、验证以及方法转移工作； 3、推进新产品（原料药及制剂）的技术转移并确保顺利落地执行； 4、依据相关技术指导原则，完成注册申报资料的整理与撰写； 5、负责外包项目的过程质量监督及进度跟踪。 任职要求: 1、硕士及以上学历； 2、专业范围：药学、药剂学、药物分析、药物合成等相关领域； 3、具备独立设计实验方案及科学评估实验结果的能力； 4、思维清晰，具备良好的沟通协调与语言表达能力； 5、熟练掌握化学药相关学科的专业知识，熟悉药品注册法规及审评指导原则； 6、熟悉制剂工艺设备和各类分析仪器的操作，掌握数据统计与处理工具的应用； 7、具备较强的医药研究文献检索、信息整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识； 8、通过大学英语四级或同等水平以上。

主要承担创新型农药的人工智能分子设计工作，需具备CADD、AIDD及计算化学等相关领域的专业背景与实践经验

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等实验内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、负责体外代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用分析方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中目标药物及其代谢物进行定量分析，支持药代动力学/药效动力学（PK/PD）关联性研究； 2、使用相关分析设备（如HPLC、LC/MS/MS）监测药物在体内的动态变化过程，测定有效药物浓度水平； 3、承担体内代谢实验的规划与执行工作，汇总实验结果，完成实验设计文档及总结报告撰写。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学试验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及数据计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习能力与环境适应力，良好的数据分析、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力和高度的责任心。

启智素养成长中心专注线下一对一小学、初中、高中全科辅导。以学情诊断为基础，量身定制学习规划，聚焦查漏补缺、夯实基础、优化学习方法。福利待遇完善，设置专业、管理双向晋升通道，助力教师们稳步成长，实现收入与职业同步提升。 【福利待遇】 1. 薪资架构：底薪+课时费+试听奖金+累计课时 2. 入职后有新员工培训，对新教师进行帮带。 3. 双休，五险，带薪年假，节日福利，公司下午茶，定期团建。 4. 公司有冰箱和微波炉，可以带饭到公司。 5. 职位福利：绩效奖金、能力突出者多次调薪、优秀者试用期提前转正。 【岗位职责】 1. 负责对学生进行“一对一、一对多”的线下教学辅导，根据学生学习以及性格的特点，制定适合的学习计划和方法； 2. 积极参加公司组织的教研、月考、内部磨课，精进专业水平和授课技巧； 3. 对学生的学习负责，配合学习顾问老师做好学情沟通，共同维护家校满意度。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，持有教师资格证、有相关教学经验优先，师范类院校毕业生优先； 2. 相貌端庄，举止大方得体，普通话标准； 3. 具有良好的沟通能力，工作积极，有耐心、责任心强。 【职业发展空间】 公司设立专业授课、行政管理双晋升通道，适配不同员工发展需求，晋升透明、不卡年限。多名优秀员工快速晋升：入职3-5个月可晋升科目负责人，5-8个月可晋升教务主管，6-12个月可晋升教务经理。 1. 管理方向：教师→科目负责人→教务主管→教务经理 2. 专业方向：普通教师→优秀教师→金牌教师 【工作地址】 广东省深圳市盐田区海山街道梧桐路2002号桐华大厦六楼启智素养成长中心

岗位职责: 1. 负责制定中药新药项目的工艺开发方案，参与提取工艺及制剂成型等研究方案的设计工作； 2. 承担中药研发项目的小试与中试研究，参与工艺的放大转移及优化过程； 3. 依据药品注册相关法规要求编写申报材料，配合完成注册现场核查工作。 任职要求: 1. 具备本科及以上学历，拥有3年以上中药研发领域工作经验； 2. 专业背景为中药学、药学、中药制剂或相关方向。

【岗位职责】 1. 协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请。 2. 对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究。 3. 制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告。 4. 督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求。 5. 协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结。 【岗位要求】 1. 医学药学相关专业，本科以上学历，1年以上相关工作经验，有器械临床经验者优先，有医美、心脑血管领域经验者优先。 2. 为人正直，有责任心。 3. 较强的沟通、学习和协调能力，乐观开朗、能承受压力。 4. 善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习。 5. 良好的外文基础及文字功底能力。

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定并执行检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，确保符合法规要求； 4、承担留样观察及样品标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量相关事务，组织制定并实施计量检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督与技术指导工作； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业背景； 2、具备QC检验相关工作经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等检测仪器的操作； 3、能适应必要的加班安排； 4、需具备中药相关理论知识，有中药实验操作经验者优先。 岗位福利： 1. 公司提供中餐和晚餐两餐； 2. 提供园区内宿舍，步行至工作地点约十分钟； 3. 加班享受加班补贴，每小时21.5元，加班时间合理，不会过晚。