东丽区
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岗位职责：
1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；承担分析实验数据的统计处理，规范撰写原始实验记录。
2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制、质量标准的制定及相关质量文件的编写。
3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写；
4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其稳定运行和正常使用。
任职要求：
1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，掌握分析质量研究的基本要求；
2、 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养；
3、 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力；
4、 了解药品管理法规及技术指导原则，掌握基本的GMP相关知识；
5、 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识与沟通协调能力。
1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；承担分析实验数据的统计处理，规范撰写原始实验记录。
2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制、质量标准的制定及相关质量文件的编写。
3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写；
4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其稳定运行和正常使用。
任职要求：
1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，掌握分析质量研究的基本要求；
2、 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养；
3、 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力；
4、 了解药品管理法规及技术指导原则，掌握基本的GMP相关知识；
5、 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识与沟通协调能力。
2026-05-19 17:38
IP属地：天津
职位福利
硕士3-5年新药化学药放射性药物
工作地址
鱼泡安全保障
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