职位详情
岗位职责:
1. 开展新药研发中的分析方法开发工作,完成分析方法的建立、验证及转移,实施系统的质量研究;负责分析实验数据的统计与分析,规范撰写原始实验记录。
2. 承担放射性药物的质量研究任务,包括研究方案的设计、研究报告的编制,质量标准的制定及相关质量文件的编写。
3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写;
4. 负责分析相关仪器设备的日常维护,确保其正常运行。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景,具备3-5年相关领域工作经验,了解分析质量研究的技术要求;
2. 熟悉各类常规分析仪器和设备的操作及日常维护;
3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力;
4. 熟知药品相关法规和技术指导原则,掌握基本的GMP知识;
5. 具有较强的责任心,工作积极主动,踏实进取,具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。
1. 开展新药研发中的分析方法开发工作,完成分析方法的建立、验证及转移,实施系统的质量研究;负责分析实验数据的统计与分析,规范撰写原始实验记录。
2. 承担放射性药物的质量研究任务,包括研究方案的设计、研究报告的编制,质量标准的制定及相关质量文件的编写。
3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写;
4. 负责分析相关仪器设备的日常维护,确保其正常运行。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景,具备3-5年相关领域工作经验,了解分析质量研究的技术要求;
2. 熟悉各类常规分析仪器和设备的操作及日常维护;
3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力;
4. 熟知药品相关法规和技术指导原则,掌握基本的GMP知识;
5. 具有较强的责任心,工作积极主动,踏实进取,具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。
2026-05-19 17:38
IP属地:天津
职位福利
硕士3-5年新药化学药放射性药物
工作地址

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