云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 遵循SOP及GMP规范，负责化学原料药、中间体等各类样品取样，确保过程规范、可追溯，杜绝污染、混淆。 2. 核对样品信息，准确记录取样相关数据、填写记录及标签，确保与样品对应无误。 3. 负责取样工具、容器的清洁、管理及设备检查，异常及时上报。 4. 按规定封装、转运样品至实验室，办理交接手续，保障样品完好。 5. 协助建立取样台账，配合质量部门完成追溯、内审等相关工作，遵守安全规定，完成上级交办的其他任务。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

工作职责 1. 主导中药原料、复方及制剂的全过程质量研究，设计科学合理的研究方案并组织实施，涵盖方法开发、验证、技术转移及稳定性研究等环节。 2. 依据新药注册相关法规要求，独立撰写CTD申报资料中的质量研究内容，确保文件符合规范且数据准确无误。 3. 负责分析仪器（如液相、气相、液质联用等）的日常操作、维护管理，并制定和更新相关设备的校验与使用SOP，保障仪器正常运转。 4. 统筹分析团队日常运作，包括任务安排、进度把控、人员培训及绩效考核，持续提升团队专业水平与协作效能。 5. 审查实验原始记录与分析数据，确保研究过程合规、结果可信，推动建立标准化的实验操作与数据管控体系。 6. 配合上级完成部门间协同工作及临时技术支援任务，保障项目顺利高效推进。 任职要求 1. 医药类专业本科及以上学历，具有2年以上医药企业或CRO机构分析岗位工作经验。 2. 具备较强的文献查阅能力，能独立检索并整理药品质量标准、检测方法等相关技术资料。 3. 熟悉液相、气相、液质等分析设备的操作，了解红外、原子吸收、电位滴定仪等仪器的维护与保养流程。 4. 能够自主设计实验方案并开展实验工作，保证原始记录真实完整，具备数据分析与结果解读能力。 5. 掌握新药注册法规要求及CTD申报文档编写规范，逻辑清晰，书面表达能力强。 6. 具备独立推进项目的能力，能够及时识别并解决项目执行过程中出现的问题。

工作职责: 1.负责现有药品制剂工艺的改进与优化，开展新产品的工艺研发工作； 2.按照项目需求推进小试、中试及工艺放大研究，并完成相关技术文档的编写； 3.熟悉医药行业相关法规要求，负责注册资料的撰写与整理，支持申报工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业，或具有相关科研背景； 2.熟知药品工艺研发的基本流程、操作步骤及相关实验技术； 3.具备丸剂、片剂、口服液、颗粒剂等剂型的研发经验或实际项目经历； 4.了解药品生产基本流程，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

【岗位职责】 1. 负责生物大分子药物（单抗、融合蛋白等）生物分析方法PK、ADA、NAb等样品的检测工作； 2. 开发、优化、验证生物分析方法包括PK、ADA、NAb等，分析和总结实验数据，解决方法应用中的技术问题； 3. 能够独立撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件，符合GLP要求； 4. 能准确地按照项目方案、实验方法操作实验； 5. 实时且真实地填写实验记录，核准实验数据与报告； 6. 给组内员工提供关于仪器和技术方面的培训和指导。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药学、医学、生物工程、生物技术相关专业，掌握药物分析学、生物化学、免疫学、分子与细胞生物学等学科相关实验技术； 2. 需要有GLP试验室中采用免疫学分析方法（ELISA，MSD，Luminex, etc)针对生物大分子药物（蛋白，单克隆抗体，多肽，ADC偶联药物等等）的PK定量检测、免疫原性检测（ADA）、以及PD生物标记物（Biomarker)的定量检测，以及中和抗体检测（细胞)的方法学开发及验证，有样品分析的经验； 3. 较好的英语书写和阅读能力和动手能力；工作积极主动，责任心强；有良好的团队协作精神和沟通能力，有团队领导经验者优先考虑。

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负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

【岗位职责】 1. 负责制剂质量研究液相色谱流动相配制、溶出介质配制及溶出度实验操作，严格按照SOP执行，确保配制准确、记录完整、数据可追溯。 2. 跟踪实验室仪器设备有效期，及时通知责任人安排校验，确保设备在校验有效期内使用。 3. 负责试剂、耗材等的采购申请及玻璃器皿的校验发货，跟进到货验收及入库登记，定期盘点库存，做到账物相符。 4. 负责记录实验室房间温湿度及箱体温度数据，发现异常及时上报，确保实验环境符合要求。 5. 协助完善EHS（环境、健康与安全）相关工作，配合部门安全文化建设。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、医学、生物、制药工程、化学等医药相关专业。 2. 杭州高校在读学生。 3. 一周可保证5个工作日全职实习。 4. 工作认真细致，具备良好的责任心和安全合规意识。 5. 实习期3个月及以上，能长期实习者优先考虑。

【岗位职责】 1. 在实验室内完成免疫细胞和干细胞的分离、培养、冻存以及复苏。 2. 做好仪器设备的维护和保养，并完成操作记录。 3. 及时整理实验室各种数据、记录、档案，确保数据有据可查。 4. 负责产品包装。 5. 完成领导安排的其他工作内容。 【岗位要求】 1. 生物等相关专业，本科以上学历，具备良好的生物技术理论基础。 2. 熟悉分子克隆技术、细胞培养技术、毕赤酵母系统或蛋白纯化者优先；能够独立或协助完成相关操作。 3. 具备较强的学习能力，能够快速掌握新的实验方法和技术。 4. 拥有良好的沟通能力和团队合作意识，责任心强。 5. 工作认真、细心、有耐心。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

工作职责 1、协助开展药代动力学实验的设计与方案制定； 2、监督项目执行进度，审核实验记录，确保数据真实、完整、可追溯； 3、整理并解析实验数据，撰写研究报告及相关文档； 4、严格执行标准操作规程，参与SOP的优化与更新工作。 任职要求 1、药代动力学或相关专业背景，博士需三年以上相关领域工作经验，硕士需五年以上实践经验； 2、掌握临床前药代动力学研究的设计流程与实操要点； 3、熟练运用药代动力学分析软件及常用计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、通过英语六级，具备良好的英文读写能力及团队合作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC认证，并通过中国及欧盟GLP体系认证，曾多次接受美国FDA和EMA的现场核查。可开展一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球申报需求。 岗位职责： 1、独立开展给药制剂及生物样本的分析方法开发工作； 2、对所建立的方法进行系统性验证，确保符合FDA/NMPA相关法规或实验室SOP规范； 3、运用已验证的方法对给药制剂和生物样本实施检测，并完成相应分析报告撰写； 4、独立完成实验数据的整理、分析及总结报告编写； 5、与委托单位保持高效、顺畅的技术沟通。 任职要求： 1、药物分析、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业博士学历； 2、熟练操作MSD、ELISA、PCR、HPLC、LC-MS等仪器设备，具备蛋白质谱定量分析经验，拥有出色的方法开发与分离能力； 3、具备较强的学习能力与团队协作意识，同时具有良好的组织协调能力； 4、通过大学英语六级，具备优秀的英语听、说、读、写及交流能力。 您将得到的培训： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全知识培训：夯实职业基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享会：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营管理工作，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，保障产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改善与质量提升，运用数据分析手段解决漆膜附着力、耐蚀性等核心质量问题，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域的安全作业规范与5S执行标准，确保生产作业安全合规、现场环境整洁有序。 4. 带领团队达成既定生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化整体生产流程。 5. 主管电泳原辅材料使用管控与成本核算，组织实施降本增效方案并跟踪实施效果。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程或化工类相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理实践经验，精通电泳涂装全过程（脱脂、磷化、电泳、烘干等）及设备运行原理。 3. 熟悉漆膜性能测试方法，具备独立识别与处理电泳常见缺陷（如针孔、流挂、色差等）的能力。 4. 具备较强的团队组织能力，能有效开展生产安排、员工培训及跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具有良好的安全意识与成本管理意识。

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

岗位内容： 1. 学习中医药基础知识及相关产品信息。 2. 开展市场推广工作，为客户进行产品体验、健康知识讲解及产品说明。 3. 提供售前咨询支持，解答客户疑问，并协助完成售后跟进服务； 4. 配合团队执行市场活动，推动药品销售与推广。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

岗位职责: 1. 掌握CHO细胞相关的实验室操作技术，涵盖细胞复苏、传代、建库、fed-batch培养、灌流培养，以及3L/15L/100L/500L反应器和高通量AMBR系统的运行； 2. 主导创新生物药上游工艺的开发工作，包括培养基优化、工艺锁定、工艺表征、放大研究及技术转移； 3. 能够独立使用DOE软件进行实验设计与方案规划； 4. 熟练编制SOP、工艺开发报告及IND/BLA注册所需的技术文档； 5. 具备GMP规范意识，可参与中试阶段抗体药物的生产活动； 6. 作为上游负责人，协同细胞系开发、下游纯化、分析和制剂团队，参与CMC策略制定，支持项目完成IND与BLA申报； 7. 承担工艺强化、灌流培养、自动化系统、高通量筛选及PAT等前沿技术的研究与应用。 任职要求: 1. 生物制药、生物工程、生物化学、细胞生物学、药学、生物化工等相关专业硕士或博士学历，具备2年以上相关领域工作经验； 2. 具有系统的科研思维和良好的实验习惯，能科学设计实验并准确分析数据； 3. 在实验执行过程中具备发现问题与解决问题的能力； 4. 拥有较强的沟通协作能力，能有效推动团队内部及跨部门工作的衔接与配合； 5. 具备优秀的英文写作水平； 6. 有强化培养工艺经验，如perfusion、n-1 perfusion者优先考虑。

学历及专业要求生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学历。 工作经验要求 3年以上小核酸药物研发经历，掌握小核酸药物从早期研究到临床前开发的完整流程； 具备小核酸药物早期研发、临床前研究及IND申报经验者优先； 有代谢类疾病或肥胖相关小核酸药物开发背景者优先； 具备肾脏靶向递送小核酸药物研发经验者优先； 在肿瘤、自身免疫性疾病等治疗领域有药物研发经验者优先。 熟悉小核酸药物体内外评价体系，具备扎实的生物学与药理学理论基础； 具备较强的英文文献检索与阅读能力，能独立完成实验方案设计； 具备出色的分析问题与解决问题的能力，富有创新意识，可独立推进科研任务； 具有良好的团队协作意识和沟通技巧，适应高效工作节奏； 责任心强，敬业投入，能在高强度环境下保持高效产出。 主要职责 1. 药物研发： • 主导小核酸项目的调研与立项工作，负责序列筛选、优化及化学修饰策略制定，确保候选分子具备高活性与特异性； • 推进PCC阶段确认工作，包括建立体内外药效评价模型、开展脱靶效应评估、药效学与安全性研究等； • 参与项目技术研讨，协同分析、生产等部门协作，保障项目高效执行； 2. 技术平台建设： • 主持小核酸药物研发平台的搭建与持续优化，涵盖靶点发现、序列设计、递送系统开发等关键环节； • 关注行业前沿进展，探索新型递送技术（如肝外组织靶向）的实际应用路径； 3. 项目管理与推进： • 统筹小核酸项目临床前各阶段工作，涵盖立项调研、方案实施及与CRO机构的对接协调； • 制定项目时间表，合理分配资源，推动团队协作，确保节点达成并实现既定目标； 4. 数据分析与报告： • 对实验结果进行系统整理与深入分析，撰写完整的技术报告和研发文档； • 定期向管理层反馈项目动态，提出可行性优化建议和技术解决方案； 5. 团队协作与支持： • 为团队成员提供专业技术指导与培训，协助攻克研发中的关键技术瓶颈； • 积极参与跨部门协作，与药理、毒理、CMC等职能紧密联动，加速项目进程。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。