云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

1. 承担化学药品研发过程中的质量研究任务，涵盖原料药与制剂的质量标准制定、分析方法的设计开发及方法学验证工作； 2. 参与研发过程中关键技术问题的技术分析与支持，涉及处方工艺优化、稳定性考察以及关键质量属性（CQA）的识别，为产品品质控制和一致性评价提供科学依据； 3. 协助攻克分析研究中的技术瓶颈，推进分析方法的技术转移，并为注册申报资料中分析数据部分提供技术支持，保障研究成果的科学性与合规性。

岗位职责： 1、负责高中生物学案的优化迭代、题库体系建设以及提分方案的标准化制定与持续更新。 2、组织高中生物教学团队开展专题课程研发，包括体验课、押题课、收心课、考前冲刺课等课程的主题规划、讲义模板及授课话术的培训与统一同步。 3、跟踪教学发展趋势，调研用户需求与竞品动态，产出高质量的教学内容与课堂设计方案（如高考试卷变化应对策略、高效解题技巧等）。

1、化学、制药、生物医学等相关专业背景； 2、具备药品或无菌医疗器械理化检测经验，熟练掌握各类检测设备的操作与使用； 3、可独立开展检验方法的开发与验证工作； 4、具有较强的文档撰写能力，能独立编制SOP及验证报告。

【岗位职责】 1. 在领导的安排下，严格按照实验室操作流程进行各项实验操作，保质保量完成任务。 2. 进行免疫细胞、干细胞分离、培养、储存等相关操作。 3. 负责实验室日常维护、实验记录及档案管理。 4. 遵守公司及实验室制度，秉承公司发展理念及目标。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，生物技术、生物工程、免疫学相关专业。 2. 具备细胞培养相关经验，无菌操作意识强，对各类细胞有明确的认知；实验动手能力强，对行业有一定了解。 3. 有干细胞、免疫细胞培养经验者优先。 4. 团队协作能力强，能独立分析问题，具有良好的仪器操作能力。 5. 愿意配合工作需要的加班，适应短时间出差。 6. 服从领导安排的其他任务。 【福利待遇】 1. 适应轻松工作氛围，人际关系简单。 2. 工作时间有一定弹性。

大理白族自治州祥云县招工地力工，干活灵活，能吃苦

熔纤师傅

大理白族自治州洱源县招温室大棚安装师傅，高空作业

大理白族自治州大理祥云招打电镐师傅和小工

大理白族自治州洱源县招抹灰

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。 2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。 3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。 4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。 5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。 6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。 7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。 10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。 11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。 任职要求： 1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。 4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。 5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。 6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。 7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。 8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、负责对外部服务供应商进行监督与质量管控； 4、为药物安全数据库的功能优化及监管系统对接等项目提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富相关经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，起草、维护SOP、WI等相关文件体系； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药行业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适当放宽工作年限要求（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语沟通能力，能够无障碍交流； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通各类办公自动化软件。

【岗位职责】 1. 负责国际体系生物课程授课，包含 AP、A-Level、IB、IG等主流国际课程，能够结合学情开展高质量课堂教学，传递专业学科知识与竞赛思维。 2. 负责BBO、USACN等主流国际生物竞赛专项教研与授课，搭建系统化竞赛知识体系，输出标准化教学内容，助力学员竞赛提分、拿奖。 3. 配合产品教研团队完成日常备课、磨课、题库整理、学情复盘等教研工作，持续沉淀优质教学资源。 4. 参与新课程产品研发、课程体系搭建，协同教研团队完成旧版课程迭代、内容优化、课件标准化升级。 5. 深耕国际课程与竞赛体系，持续更新考纲、考点、竞赛趋势，保证课程专业性、前沿性与适配性。 【岗位要求】 1. 生物相关专业硕士及以上学历优先，具备英美留学背景、国际教育行业经验者优先。 2. 熟练掌握 AP/A-Level/IB/IG国际生物课程体系，具备相关授课经验者优先。 3. 熟悉 BBO、USACN等主流生物竞赛考试规则、考点体系、备赛逻辑，有竞赛授课、带队备赛经验者优先。 4. 英语能力优秀，可胜任全英文/双语授课，能够独立完成英文课件讲授、学员答疑。 5. 热爱教育行业，熟悉国际教育与竞赛赛道，具备良好的教研能力、表达能力及课堂把控力，责任心强、愿意长期深耕教学。

代表润东医药研发（上海）有限公司执行外派高级临床监查员相关任务。根据申办方项目经理及直属主管的安排，落实各项临床研究监查工作。具体职责如下： 1. 负责调研并筛选合适的试验中心与研究者，提供相关背景信息，并依据项目进展及时更新试验动态资料。 2. 协助在规定时间节点内获取临床试验所需文件及伦理委员会批准文件，并对批件内容进行合规性审核。 3. 组织并参与研究者会议，完成会议记录；承担本中心研究者的沟通协调与接待事务。 4. 全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法律法规，在项目计划时限内推进中心的选择、启动、常规监查及关闭工作。 5. 按时提交高质量的现场访视报告。 6. 协助研究单位完成AE/SAE的上报，并持续跟进后续处理情况。 7. 通过审查知情同意实施过程，保障受试者的安全与权益。 8. 核查原始数据，管理病例报告表及数据质疑表，确保数据的真实性、准确性和完整性。 9. 负责所辖中心试验物资的管理，涵盖试验药品、文件资料及相关设备。 10. 与本中心主要研究者协商试验经费，参与试验协议拟定，并跟踪合同履行及费用支付进度。 11. 统筹本中心稽查前准备工作，主导稽查反馈报告撰写，制定整改方案并按时落实整改措施。 12. 为研究人员提供关于试验方案、GCP及CRF填写等内容的培训支持。 13. 向研究中心、本地项目团队及管理层及时传递项目最新进展信息。 14. 与研究者建立并维持良好的合作关系。 15. 视个人能力可承担项目经理角色，全面履行项目管理职责，包括依照客户合同要求管控项目质量、进度与预算，制定项目管理计划，指导和管理项目组成员（CRA、CTA、SCTA），对接客户沟通及执行项目财务相关工作。 16. 协助上级主管及商务团队挖掘潜在合作项目，推动业务拓展。 17. 履行临床监查员其他各项职责，具备应对突发状况的能力，作为CRA及项目团队的关键应急替补人员。 18. 完成直属领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 具备跨业或全球性CRO工作经验者优先；拥有5年以上临床监查或研究中心管理经验，有药物注册类临床试验背景者优先考虑。

1. 在指定验收区域和规定时限内完成药品质量验收工作； 2. 按照批号逐一核对药品的合格证明文件，发现文件缺失或信息不符时，不予验收入库； 3. 对每批次到货药品依据抽样原则进行抽样，并按验收标准逐项检查、核对样品； 4. 负责退货药品的质量验收，确认合格后方可办理入库； 5. 执行购进及退回药品的入库扫码操作； 6. 建立并归档购进与销售退回药品的验收记录； 7. 与储运部门交接验收合格的药品，办理入库手续； 8. 对验收中发现的不合格药品及时上报并按规定处理； 9. 管理待验区药品的安全及验收设备的保管工作； 10. 履行验收岗位所需的其他相关职责。

一、基础要求 大专及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学检验等相关专业。 具备1-3年药品检验相关工作经验，熟练掌握Office等常用办公软件，具备良好的沟通协调能力及培训考核经验，记录规范且可追溯。 二、能够独立开展原辅料、中间产品及成品的理化检验、微生物检测等实验工作。 熟悉各类实验仪器的操作，能准确完成数据记录并出具检测报告。

【薪资待遇】团队氛围融洽，底薪+课时费+年度奖金，综合收入8-13k 岗位职责 1.针对所教学科的学生开展“一对一”辅导，结合学生学习情况与个性特征，制定个性化教学方案； 2.按照公司标准完成授课任务，做好课程记录，并根据学生表现及时调整教学策略； 3.主动与家长及学习顾问保持沟通，全面掌握学生的学习状态与日常表现，实施针对性教学，提升服务满意度； 4.根据学生学习进度，每月组织知识测评，并结合结果推荐相关学科的延伸学习内容； 5.积极参与教研活动及教师月度考核，持续提升教学专业度与课堂质量。 培训机制 1.公司建立系统化培训体系，为员工提供岗位胜任力与个人成长双通道培养支持； 2.培训内容包括：①免费岗前培训②定期组织业务精进与专业能力提升课程（涵盖学科知识、职业素养、沟通技巧、形象礼仪、管理技能等），由总部高管、人力资源培训师及外部专家授课。 任职资格 1.本科及以上学历，持有对应学科教师资格证，师范类院校或相关专业背景优先； 2.具备一定教学实践经验，能胜任高中阶段教学任务，拥有中级及以上职称者优先考虑； 3.熟悉初高中历年考试题型与知识点分布，精准把握考点，了解升学政策动态； 4.富有耐心、细心和责任感，具备较强的分析总结、规划能力和观察力； 5.形象良好，言行得体，普通话流利标准； 发展空间 公司设置专业线与管理线双轨发展路径，满足不同能力特质与职业规划需求。部分教师入职3-5个月晋升为科目负责人，5-8个月成长为教学副校，6-12个月内可晋升至分校校长或区域教务校长层级。 1.管理方向：教师→科目负责人→教学副校→分校校长→区域教务校长 2.专业方向：教师→星级教师→名师→首席教师 上班时间： 周一周二休息 周三至周五：14:00-21:00 周末：8:00-19:00 教师薪资构成： 底薪+课时费+激励 （优势：每周享有两个半休息日，试用期薪资全额发放） 福利待遇： 绩效奖金、团队建设、试用期薪资不打折、生日会、员工旅游、五险一金、带薪年假、节日礼品 校区地址 金博龙岗校区；龙岗区万科大厦1102 快加入我们，一起迈向财务自由之路！

工作职责: 1、开展细胞培养、原代细胞分离与细胞分选实验，承担大分子、小分子等多类药物的体外功能性评价研究任务；根据项目实际需求参与实验技术培训，并在规定时间内通过相关考核； 2、依据项目设计要求，调研所需试剂与耗材，搭建并优化体外功能评价实验体系，保障实验结果的准确性与操作效率； 3、数据记录：按规范完整记录实验过程中的各项数据，确保数据真实、及时、可追溯；针对实验中出现的异常情况能及时上报，并积极参与问题排查与解决，定期进行经验归纳，完成月度、季度及年度总结汇报； 4、实验室与仪器管理：负责实验室环境维护及仪器设备的日常管理，保证设备处于良好运行状态，熟练操作各类实验仪器，提升实验工作的质量与效率； 5、公共事务支持：可承担团队内的共性工作，包括但不限于带教指导、技术培训、技术支持及流程优化等工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物类专业背景，具备2年以上体外药效筛选体系构建经验（具有原代细胞、神经或免疫方向经验者优先）； 2、做事细致认真，责任心强，具备积极主动的工作态度和良好的团队协作与沟通能力； 3、熟练使用办公软件，具备一定的逻辑分析与数据处理能力； 4、能够独立开展中英文文献检索与阅读，熟练运用Office办公工具； 5、具备自我驱动力，能持续学习并适应岗位发展的要求。