岗位职责1. 负责我厂药品生产现场规范及产品生产过程的质量监控。 岗位要求 1.认同公司理念，对中药制剂生产工序熟悉。 2. 大专及以上学历，药学(中药学)、制药工程等相关专业；有一定的专业水平者优先。 3. 身体健康，吃苦耐劳，责任心强，能承受一定的工作压力。 4. 好学上进，思维敏捷，动手能力强。 5. 有药企相同岗位工作3-5年。 福利待遇 五险一金、包住、包吃、定期团建、免费停车、带薪年假、交通补助 岗位亮点 五险一金、包吃包住、制药百强

云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

任职要求：大专及以上学历，医药类相关专业，工作细致认真。身体健康状况良好。 工作时间：8:00-17:00，中午休息2小时，采用单双休制度，每月需值7天夜班。 福利待遇：缴纳五险一金，享受节日福利、餐费补贴等各项待遇。

岗位职责： 1. 搭建公司小核酸药物研发平台，负责小核酸药物临床前开发，深度参与公司小核酸（如siRNA、miRNA、ASO等）项目研发。 2. 进行新靶点的调研、评估，推动新管线的立项工作。 3. 指导分子的设计、化学修饰、POC Linker设计及配体偶联工作。 4. 协助进行体内外生物评价体系的建立，推动解决小核酸药物稳定性、毒性控制、成药性等问题。 5. 与各部门及其它外部合作伙伴紧密合作，推进药物从早期研发到临床前研究的转化。 6. 进行相关数据分析并整理撰写项目报告及技术文档等。 7. 跟踪小核酸药物领域的最新进展，推动技术创新。 8. 实验室的日常运行维护工作，项目团队的人员培训，实验SOP的撰写等部门工作。 任职要求： 1.分子生物学、细胞生物学、药理学、化学等相关专业硕士学历+3年以上工作经验，或博士学历（可接受应届博士）。 2.具有小核酸项目实战经验，熟悉小核酸药物（siRNA、ASO）的设计、合成、修饰及递送者优先。 3.精通小核酸药物的作用机制，熟悉药物研发流程，具备从发现到PCC确定全流程经验者优先；有独立领导项目经历者优先。 4.较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，有积极的工作态度及良好的沟通力。 5.身体健康，无先天性色觉障碍。

岗位职责： 1. 参与多肽类药物的高通量筛选相关辅助工作。 2. 负责培养基及常规实验试剂的配制与准备。 3. 开展蛋白和DNA电泳、转化实验、抗性筛选、单克隆挑选、菌种培养以及质粒提取等分子生物学实验操作。 任职要求： 1. 2026届应届毕业生，生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。 2. 可保证连续实习6个月或以上。 3. 具备生物实验或药物检测相关实践经验者优先考虑。 4. 通过大学英语四级或具备同等英文阅读能力。

岗位职责： 1、负责小分子化合物的合成相关工作； 2、独立开展中英文文献检索，依据文献资料设计目标分子的合成路径，高效推进合成任务； 3、完成目标化合物的分离、纯化，以及图谱解析与结构确认； 4、细致规范地撰写实验记录和报告，如实反馈实验成果； 5、归纳总结实验过程中遇到的问题，并提出切实可行的改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发工作经验； 3、能够独立开展目标化合物调研，设计并执行合成路线，完成化合物制备与纯化； 4、熟悉化学工艺优化及放大开发流程，熟练使用各类有机合成药物化学相关文献及数据库资源。 上班时间：早9:00晚17:00，周末双休。 福利：购买五险一金、节假日礼品、体检、生日礼品等

职位描述 1. 负责药物合成路径的初步规划、实验实施及纯化方法的开发与优化，具备解决关键性技术难题的能力。 2. 独立开展相关文献检索与谱图解析工作，能够对实验数据进行系统性分析并完成稳定性评估。 3. 具备良好的合规意识与安全操作习惯，熟练掌握各类合成仪器设备的操作，定期执行清洁、维护和保养任务，落实实验室合规管理及现场6S规范。 4. 独立撰写原始实验记录，整理分析实验数据，编制阶段性项目进展报告，并依照项目管理和注册申报要求及时提交相关资料。 5. 协助推进合成工艺从研发到生产的转移与验证工作，保障工艺的可放大性及符合法规要求。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学、应用化学、化学生物学等相关专业硕士及以上学历，具有FTE工作经验者优先； 2. 具备清晰的科研逻辑与思维能力，能够深入分析并高效应对技术挑战； 3. 擅长查阅、提炼并转化文献中的核心信息，并将其有效应用于项目推进与技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、跨领域思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作精神。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

大理市大理市招贴砖，贴卫生间墙地砖，612的砖，墙面拿沙灰贴400一天下班拿钱，技术好的，速度快的，来2个，

大理洱源需要8至10名焊工和瓦工师傅，工期约5天。工资日结，省内报销来回车旅费。有意者可报名。

大理白族自治州大理市招拆除/运渣

大理古城新店开业，招聘服务员6名、传菜4名、切配、底薪3500+绩效+300全勤。月休4天。包吃包住联系电话.同步。

大理白族自治州漾濞彝族自治县招水电

岗位职责： 1、做好生产前准备工作的检查，生产过程中的质量监控，以及成品放行工作； 2、负责产品原材料的质量把关，确保无不良原材料流入生产线； 3、负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况； 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、22岁-45岁，男女不限； 2、质量管理，药学，有机化学，生物工程，化工等相关专业大专以上学历； 3、熟悉QA管理流程，及GMP管理流程； 4、制药企业现场QA一年以上工作经验； 5、优秀的沟通能力，协调能力，和应变能力； 6、福利待遇：五险一金、提供工作餐、外地员工（住房补贴）、节假日福利、定期体检等。

岗位职责 1.按兽药GMP、《中国兽药典》、公司SOP、完成原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的理化检验； 2.负责[理化检验/仪器分析/微生物检验]相关项目的检测（具体方向根据岗位分配）； 3.真实、准确、及时地填写原始记录，出具检验报告（COA），成品放行前须经QA审核；确保数据完整性与可追溯性； 4.负责检验用仪器设备（如HPLC、GC、UV等）的日常使用、清洁、维护、保养，填写使用日志及期间核查； 5.负责标准滴定液的配制、标定与复标，做好有效期管理；负责理化检验用试剂、试液、指示液的配制与储存管理； 6.参与方法确认/验证、稳定性考察、留样观察，配合GMP自检及官方/客户审计；维护实验室现场管理。 任职要求 基本条件： 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、应用化学、生物制药、微生物、中药学等相关专业； 2.健康要求：无色盲、色弱，无药物/化学试剂过敏史； 3.合规意识：工作严谨细致，具备强烈的数据完整性意识，坚守质量底线。 经验与技能 经验要求： 1.应届生/实习生均可（需有校内实验或实习基础）； 2.具有药企QC检验经验，能独立完成常规项目检测； 3.仪器操作：熟练使用[HPLC/GC/UV/溶出仪/原子吸收等]者优先； 4.法规熟悉度：熟悉《中国兽药典》《兽药质量标准》等相关法规，了解兽药GMP基本要求； 5.持有化学检验员、药物检验工（中/高级）、执业药师等资格证书优先。

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

1、负责化验室各项目检验工作； 2、本科及以上学历，中药学相关专业； 3、具有化验员工作经验； 4、有相关资格证书者优先。 公司政策：五险一金，法定节假日、带薪年假，免费午饭等

高中语文教师5人 高中数学教师5人 高中英语教师4人 高中物理教师2人 高中化学教师2人 高中生物教师2人 高中政治教师2人 高中历史教师2人 高中地理教师2人 岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2. 参与学科教研活动，优化教学方法，提升教学质量与学生学习成效 3.关注学生心理与学业发展，开展个性化指导与生涯规划协助 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与班级管理或年级组协作，支持学校教育教学整体安排 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的课堂组织能力 4. 普通话标准，表达清晰，具备良好沟通与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备优秀实习或教学实践经历岗位职责： 1.负责高中阶段相关学科的教学工作，包括备课、授课、作业批改及课后辅导 2.参与学科教研活动，优化教学方法，提升课堂教学质量与学生学习成效 3.关注学生身心发展，开展个性化学业指导与心理疏导，协助班主任做好班级管理工作 4.配合学校完成期中期末考试命题、阅卷及学情分析工作 5.积极参与校内外教师培训、教学竞赛及教育科研项目 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.持有对应学科高级中学教师资格证 3.具备扎实的学科专业知识和较强的教育教学能力 4.普通话标准，表达清晰，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 有高中教学经验者优先，应届毕业生需具备相应学历及教学实习经历

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品制造过程中的质量控制环节； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，并签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量状态进行确认，并批准其转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及车间辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品问题的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所涉及品种的检验操作规程，熟悉常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理以及玻璃器皿的校准工作； 6、协助开展GMP相关验证活动。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器设备，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基础内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作认真细致，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意向者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可提前电话联系：一三九八六二二六九八三（甘女士）。 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

大专及以上学历，微生物、医药、化学相关专业，具备微生物、洁净区相关知识；接受加班2.至少2年食品、医药、医疗器械行业微生物检测经验3.熟练掌握洁净区环境检测相关实验，可独立完成菌种传代、培养基适用性实验等，掌握方法学验证等相关知识；岗位职责：1.负责对成品、原料、包材、工艺用水、工艺用气等按体系文件要求，进行微生物、内毒素等相关检验及留样工作； 2.负责洁净区环境检测； 3.负责实验菌种的申请、采购、传代、保存、销毁等； 4.负责微生物检验用各种仪器日常管理、维护保养； 5.微生物方法学验证、培养基适用性等实验的开展； 6.领导安排的其他工作。福利待遇：五险一金、带薪年假、双休、防暑降温补贴、冬季取暖补贴、交通补、餐补、年度体检、年度旅游。

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研任务，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据获取与分析等工作； 2. 在导师指导下独立执行实验操作及数据整理，涉及动物模型构建、细胞实验、微生物处理和分子机制探索等内容； 3. 完成课题组负责人交办的其他科研辅助及相关日常事务。 任职要求： 1. 神经生物学、临床医学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士或以上学位，有神经发育或脑肠轴研究经历者优先考虑； 2. 技能条件： (1)熟练掌握常规分子生物学实验技术（如qPCR、Western Blot等）； (2)熟悉细胞生物学基本操作（如细胞培养、转染、免疫荧光染色、细胞功能测定及显微图像采集等）； (3)具备基础微生物实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (4)具有以下经验者优先录用：脑-肠轴相关研究背景；神经环路结构与功能研究经验（如示踪技术、光遗传学、电生理记录等）；脑或肠道类器官的建立与应用经验。 3. 具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 负责制药厂HVAC洁净空调、灭菌工艺设备、温度腔体、洁净工艺设备、公用系统（水、汽、气）的全生命周期验证工作。 2. 独立完成验证方案撰写、现场实施、报告输出、偏差及CAPA闭环，保障车间设备、环境、工艺符合GMP规范，配合药监及客户审计。 3. 核心工作：灭菌工艺验证 + 洁净空调验证（双向精通）。 3.1 灭菌板块：精通湿热、干热、除菌过滤等灭菌工艺，负责灭菌柜、隧道烘箱、隔离器等设备FAT/SAT/IQ/OQ/PQ验证，熟练完成装载确认、微生物挑战、工艺参数验证及问题整改。 3.2 空调洁净板块：精通HVAC系统验证，负责洁净区洁净度、温湿度、压差、风量、自净时间、过滤器检漏等环境验证，完成系统新装、变更及年度再验证。 3.3 其他验证：负责温控腔体温度分布、热穿透验证；洁净工艺设备、纯化水/纯蒸汽/压缩空气等公用系统验证工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药、生物、化工、自动化、装备类相关专业。 2. 3年以上制药行业验证经验，无菌制剂、生物制药经验优先。 3. 硬性要求：同时精通灭菌工艺设备验证和洁净HVAC空调系统验证，可独立承接全项目验证工作。 4. 熟悉GMP、GAMP5法规及数据可靠性要求，能独立编写全套验证文件、处理偏差与审计问题。 5. 严谨负责、执行力强，有新建车间、改造项目验证经验者优先。 【福利待遇】 1. 薪资6000-8000元/月，资深能力者薪资可面议。 2. 五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、餐补、交通补贴、项目奖金。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

岗位职责： 1、负责ADC Payload与Linker的开发工作，推进ADC小分子部分的CMC研究，并协同完成ADC药物的注册申报； 2、牵头开展Payload与Linker的小试、中试、验证生产及相关核查认证，组织实施技术攻关，解决研发过程中的关键技术问题，确保项目按计划推进； 3、负责对外协作沟通，落实ADC小分子项目向外部基地的转移及项目相关的跨单位协调工作； 4、制定项目组助理研究员等人员的实验方案与日常任务安排，指导其开展ADC小分子的实验研究、中试放大及注册报批等工作，保障研发与申报工作的顺利实施； 5、承担晶型模块CTD申报资料的撰写与审核工作。 任职资格： 1、博士学历，有机化学、药物化学、化学工程等相关专业背景； 2、具备3年以上ADC payload & linker研发工作经验； 3、必须拥有ADC药物小分子开发、CMC研究及注册申报全过程的实际经验； 4、具备良好的团队协作能力与沟通协调能力。

岗位职责: 1、筛选与评估 （1）在药效项目负责人的指导下，构建并验证小组内项目的评价体系，执行具体筛选任务，确保数据反馈及时、准确，保障筛选工作的效率与质量； （2）配合药效项目负责人推进药效研究进程，厘清研究内容的优先级与内在逻辑，突出重点并保持系统性； （3）承担项目专利及申报材料的撰写工作，在药效项目负责人指导下完成相关文档的整理与编写； 2、实验平台管理 参与实验室部分公共平台的日常管理工作。 3、完成公司交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：硕士及以上 2、专业要求：生物学、药学、药理学等相关专业。 3、经验要求：2年以上药效相关领域工作经验； 4、技巧及能力要求： （1）掌握分子生物学或细胞生物学常规实验技术，或具备体内药效模型建立与评估能力； （2）学习能力突出，工作积极主动，性格乐观向上； （3）善于团队协作，具备良好的沟通协调、综合分析、判断决策及问题解决能力，具有强烈的责任意识与职业使命感； （4）具备较强的学习适应力和抗压能力； （5）认同公司文化价值观，严格遵守公司各项规章制度并认真执行；

工作职责: 1、实验操作与执行：根据项目方案和标准操作流程制定实验计划，开展常规病理制片或阅片分析工作，并按时汇报项目进展；依据业务需求参与实验技术培训，在规定周期内通过相关考核； 2、数据的记录：依照规范对实验过程中产生的数据进行准确记录，确保数据真实、及时、完整； 3、汇报及总结：按照实验方案撰写病理检测与阅片分析报告，协助病理专家完善各管线的阅片标准；针对实验中出现的异常情况能及时上报并参与问题处理，同时做好经验归纳，按月度、季度、年度定期完成总结汇报； 4、实验室和仪器的管理：负责实验室环境及仪器设备的日常维护与管理，保障设备正常运转和良好状态，熟练掌握各类仪器的操作方法，提升实验效率与质量； 5、公共事务承担：可承担团队内部公共事务，包括带教指导、技术培训、支持服务及流程优化等工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、专科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物类专业背景，具备2年以上病理制片工作经验； 2、具有扎实的组织病理学基础，接受过系统的制片培训或拥有丰富的实践经验，精通病理检测各项技术，如动物组织取材、脱水、包埋、染色、免疫组化等操作； 3、具备良好的问题分析与解决能力，工作细致认真，富有责任心、自驱力强，抗压能力佳，具备良好的沟通协作能力； 4、能够查阅中英文文献资料，熟练使用Office办公软件； 5、具备自我驱动意识，能积极应对岗位发展带来的新要求。