【岗位职责】 1. 负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2. 严格按照标准操作规程，对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3. 准确、及时地记录检测数据，并出具检测报告。 4. 判定产品是否合格，并对不合格品进行初步分析与上报。 5. 负责维护、保养实验室的仪器设备，并做好日常5S管理。 6. 协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。 【岗位要求】 1. 中专及以上学历，化工、分析化学、环境工程、制药工程等相关专业优先。 2. 有化工厂或相关行业化验、质检工作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑。 3. 熟悉滴定、色谱、光谱等常规化学分析方法者更佳。 4. 工作认真负责，严谨细致，有强烈的责任心和原则性。 5. 具备良好的学习能力和团队合作精神。

要求大专及以上学历，有电子类产品质量管理、质量检验方面的工作经历，（有在军工类企业相关工作经验者优先）。

1. 全国项目驻场测试，主要负责功能、数据等相关测试工作； 2. 统招本科学历及以上（学信网可查）；毕业满2年；计算机专业优先； 3. 热爱软件测试行业、有强力的自驱力，能够在测试岗位深入学习研究； 4. 有无经验均可，服从公司安排，接受公司人才培养发展战略，可接受本公司异地工作优先； 【福利待遇】 上市公司、公司部分项目可提供住宿、定期体检、带薪年假；

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

该岗位需具备同行业1年以上工作经验，敬请慎重投递 岗位职责： 1、参与各类分析方法的建立、优化及技术改进； 2、按规范要求完成实验样品的检测处理，并准确、完整记录原始实验数据； 3、负责检测设备的日常使用管理与维护保养； 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限； 2、具备独立作业能力，思路清晰，具备良好的沟通协调能力； 3、熟悉实验室环境检测流程，掌握常规分析仪器的操作技能； 4、持有同行业中级职称者，起薪不低于3500元。 薪酬结构：基本工资+岗位工资+绩效奖金，综合收入4000元-6000元，缴纳五险，实行大小周工作制，享受法定节假日 公司为山西环境检测领域新兴企业，始终坚持真实立业、责任致远、优质赋能的发展理念，恪守环境检测的科学性与公正性，将务实、诚信、精细的企业精神贯穿于运营全过程，致力于成为有责任感、有温度的环境检测服务提供者。 目前公司处于稳步发展阶段，业务规模持续增长，现诚招分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任等岗位，薪资可面议。员工层级月收入稳定在4000-6000元，科室主任5000-7000元，采样队长5000-8000元，技术负责人与质量负责人收入均稳定在10000元以上。欢迎更多优秀人才加入我们！

岗位职责： 1.负责软件功能、接口、性能及兼容性测试，编写并执行测试用例 2.参与需求评审，提出可测性建议，输出测试计划与报告 3. 使用主流测试工具（如Postman、JMeter、Selenium等）开展自动化或手工测试 4. 跟踪定位Bug，推动问题闭环，保障版本交付质量 5. 配合开发、产品团队持续优化测试流程与质量体系 任职要求： 1. 熟悉软件测试理论、方法和完整测试流程 2. 掌握至少一种编程语言（如Python/Java）或脚本语言，具备基础编码能力 3. 了解数据库操作（SQL）及常用Linux命令 4.具备良好的逻辑分析、沟通协作与文档撰写能力 5. 学习能力强，责任心强，对产品质量有高度敏感度

岗位职责： 1.负责软件功能、接口、性能及兼容性测试，编写并执行测试用例 2.参与需求评审，提出可测性建议，输出测试计划与报告 3. 使用主流测试工具（如Postman、JMeter、Selenium等）开展自动化或手工测试 4. 跟踪定位Bug，推动问题闭环，保障版本交付质量 5. 配合开发、产品团队持续优化测试流程与质量体系 任职要求： 1. 熟悉软件测试理论、方法和完整测试流程 2. 掌握至少一种编程语言（如Python/Java）或脚本语言，具备基础编码能力 3. 了解数据库操作（SQL）及常用Linux命令 4.具备良好的逻辑分析、沟通协作与文档撰写能力 5. 学习能力强，责任心强，对产品质量有高度敏感度

底薪4000，男女均可，有经验优先，零基础也包学会，可安排车接送，包吃包住

【岗位职责】 1. 进行原料及成品的化验分析，确保产品质量符合标准。 2. 负责样品的取样、化验检查，并进行成品留样观察。 3. 严格遵循检验记录和检验报告的标准操作流程，确保数据的准确性。 4. 负责所使用仪器设备的日常维护和保养，确保设备正常运行。 5. 执行领导安排的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 具备良好的职业道德，能够准确理解并执行工作任务。 2. 具有较强的责任心和团队合作精神，能够适应快节奏的工作环境。 3. 熟练掌握相关化验知识和操作技能，能够使用相关化验设备。 4. 具有良好的沟通能力和问题解决能力，能够有效处理工作中遇到的问题。 5. 能够严格遵守工作场所的安全规程，确保个人和团队的安全。

四室一厅167框架结构，步梯。

招聘粘石膏虎头线的师傅，要求下午有时间，有意者可报名。

给铺砖师傅找员工。寻找当前空闲人员，有意者可报名。

隰县饭店诚招做面大姐一名，电话

洪洞城里招聘喷漆人员，需喷两三桶，下午喷。

招聘白泥质检化验员一人，初中及以上学历即可，需要有工作经验者优先，没有也可以，前期需可能需要博兴厂里培训几天，培训后回湖田上班，工作位置湖田石矿北门附近，早八晚五，工资 面议，交保险

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位内容： 1. 执行样品测试、数据分析并记录重要的试验过程和结果。 2. 配合质量管理团队建立并维护实验室标准操作程序。 3. 负责仪器和设备日常维护和保养，确保设备工作稳定和运行顺畅。 4. 及时向上级汇报试验结果，配合其他部门完成项目目标。 任职要求： 1. 化学工程与工艺、矿业工程、无机非金属材料、工业分析与检验等相关专业。 2. 具备一年或以上化验/检验工作经验，熟悉常见的实验方法和技术。 3. 可以独立工作，并表现出协调的精神。 4. 优秀的组织和计划能力，严格遵循SOP规程，确保试验过程的质量和有效性。

河北承呇招聘化验员1名，有相关工作经验优先，主要化验氮磷钾，肥料化验待遇面议，有意者请联系：

岗位职责： 1.驻生产现场，落实工艺执行，监督各工序按SOP生产； 2.生产过程首件确认，跟踪极片面密度、厚度、压实等工艺参数，记录生产数据； 3.及时识别现场工艺异常，初步排查并上报工程师，跟进改善落地； 4.填写各类工艺记录，整理生产数据台账； 5.协助工程师做试验、样品制作，配合完成工艺验证； 6.对产线操作工进行工艺交底，监督现场5S，保管工艺相关记录 任职要求： 1、本科以上学历、电化学/机械专业优先 2、电化学、自动化、机电、材料等相关专业，具备锂电行业从业经验优先 3、熟悉EXCEL、word等OFFICE办公软件 4、较强的沟通能力和学习能力 5、能接受夜班 6、年龄24-30岁

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1.负责软件功能、接口、性能及兼容性测试，编写并执行测试用例 2. 参与需求评审与设计评审，提出可测性改进建议 3. 使用主流测试工具（如Postman、JMeter、Selenium等）开展自动化或手工测试 4. 提交并跟踪缺陷，推动问题闭环，输出测试报告与质量评估 5. 配合开发、产品团队持续优化测试流程与质量保障体系 任职要求： 1.熟悉软件测试理论、流程及常用方法（黑盒/白盒/边界值/场景法等） 2.掌握至少一种编程语言（Python/Java/JavaScript）或脚本能力者优先 3.了解Linux基础命令、数据库SQL操作及HTTP协议原理 4.具备良好的逻辑分析能力、沟通协作意识与责任心 5.学习能力强，适应敏捷开发节奏，有测试经验者优先

【岗位要求】 1. 具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。 2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。 4. 具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。 5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。

不限工作经验 成年即可 好操作易上手 8:30-15:30 包中餐 日结120

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

【岗位职责】 1. 负责企业标准化体系的建设与维护，确保各项业务流程规范有序。 2. 组织标准文件的编制、修订和评审，推动标准落地实施。 3. 协调各部门开展标准化工作，提升运营效率与管理一致性。 4. 跟踪国家及行业标准动态，确保企业标准合规有效。 5. 开展标准化培训与宣导，增强员工标准化意识。 【岗位要求】 1. 具备较强的规范意识和系统思维能力。 2. 能够独立开展标准编制与流程梳理工作。 3. 具备良好的沟通协调能力，推动跨部门协作。 4. 熟悉标准化工作流程及相关技术规范。 5. 工作细致严谨，具有持续优化和改进意识。

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控。 2. 贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行。 3. 负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作。 4. 负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织。 5. 负责公司体系和ENISO13485制定与运行。 6. 负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写。 7. 负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护。 8. 负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料。 9. 带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训。 10. 推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求。 11. 负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务。 12. 负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 【岗位要求】 1. 具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3. 熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4. 持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。

学习软件，完成计算，撰写报告，寻找客户，回答问题

40岁以下高中及以上，化工相关专业/化验经验优先，持相关证书者优先可晋升化验主管、质量专员，稳定性强。