招聘试验人员和检测员。要求工程类大专以上学历，熟练操作各类办公软件，负责试验工作及相关内业资料整理。月休4天，月工资8000元，。

房屋安全检测实习助理项目周期：7-22天，项目内容：执行现场核查、测量、拍照、记录，计费标准：150/天，餐补/天20项目地点：长沙县/宁乡要求：会使用智能手机拍照、记录、上传数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先报名联系：

校检工作地址:长沙市年综合收入18-20万33周岁及以下（1993年后出生）全日制本科及以上；优秀者大专也可

湖南华中昱检测公司招聘桥梁检测员和桥梁检测师。检测员薪资为7k以上，检测师薪资为9k以上，均为税前薪资并包含项目补贴。公司提供五险和食宿，每月休息四天。要求应聘者具备3年以上桥梁现场检测经验。工作地址位于长沙周边地区。联系电话为尹工。

湖南省宁乡市招聘质检员一名，要求是熟手，会操作打料优先考虑，工资面议，联系人王总，电话

招聘需要操作证、铭牌、合格证、检验报告的兄弟姐妹。有意者请联系我。

操作兼外检 操作兼外检，熟手优先 薪资福利:月薪5500元 工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇

招聘试验检测师、公路桥梁试验检测员、公路检测员。岗位要求为大专及以上学历，土木及公路工程相关专业。需持证上岗，要求持有检测证书，优先考虑持有桥梁隧道专业与道路工程专业证书者。需具备2年以上公路工程检测工作经验。薪资待遇面议，根据个人实际工作经验与持证情况确定。统一缴纳社保，每月可轮休4天，提供食宿。

招聘需要操作证、铭牌、合格证、检验报告的岗位。有意者请联系。

招聘实习检测员，薪资为每月1930元以上。要求熟悉相关检测标准规范，具备独立完成相关专项检测工作的能力。负责所使用仪器设备的核查、保管和日常维护。执行力和团队协作能力强，能处理检测过程常见问题。有机动车驾驶证者，具备中级职称及湖南省建设厅上岗证者优先。本岗位可接受应届毕业生，有相关检测工作经验者优先。

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现在去一个阿姨3一4小时起，小公寓房，家里擦玻璃搞卫生，到手30元每小时，阿姨接单。

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收设备安装质量员。

中储粮项目施工工地招聘1、要求：年龄18-55周岁性别不限，有类似工程本岗位工作经验（有中储粮工程经验优先），工程类专业毕业，普通话交流无障碍，电脑软件操作熟练以能够完成本岗位工作为准。2、招聘岗位：安全员（急招）：内业为主，必须能独立完成安全内业资料质检员：懂各专业施工图，熟练完成质量检查内外业工作。工程师：技术负责人助理、要求土建或水暖电相关专业毕业，水暖电专业优先。3、薪资待遇：工资8000元/月起，可根据实际能力适当提高。项目部提供免费食宿。4、另招聘见习生岗位是施工现场各岗位管理人员（施工员、技术员、安全员、质检员、试验员等）助理。要求工程相关专业毕业生或准毕业生，年满18周岁，熟练掌握WPS等办公软件、能使用CAD画图软件，能够适应施工现场工作和生活条件。项目部提供免费食宿，月工资3000元起，根据工作能力随时调增。胜任主岗位后可与公司签订长期合同执行正式岗位的工资标准。施工现场在牡丹江市林口县城，有意愿者可电话详谈。联系电话：徐先生。

招聘检测员。薪资为6000元以上每月。请联系施小姐。

招聘质量检测员。薪资为每月3000元以上。

招专业检验一名电话

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，负责项目资料的归集整理及日常进展汇报。 2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建及其稳定性验证工作。 3. 制定体内药代动力学与药效学实验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点规划、样本采集与处理规范等），并根据研发阶段需求持续优化实验设计。 4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冷冻保存及复苏操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 5. 承担公司RDC管线中多肽类药物的核素标记、PET/CT成像检测、IIT等相关实验任务。 6. 参与外部沟通或协助推进与CRO机构的合作事宜。 7. 完成企业交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）。 2. 有肿瘤动物模型建立与评估经验，或具备体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 具备放射性同位素操作经验或相关领域工作经历者优先。 4. 熟悉肿瘤发生与发展机制，具有抗肿瘤药物研发经验者优先（包括科研或实际工作经验）。 5. 持有兽医资格证书，或擅长细胞培养，尤其在肿瘤细胞培养方面经验丰富者优先。 6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及实验数据的分析处理能力。 7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，分析判断与决策能力突出，能积极落实并配合上级工作安排。 8. 身体健康，无先天性视觉功能障碍。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助分析原因、推动整改 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量标准宣贯与内部质量培训，配合完成ISO等体系相关审核工作 5. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，跟踪处理结果并归档闭环资料 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏并服从现场工作安排 3. ，视力良好，具备基础识图能力（能看懂简单工程图纸） 4. 具备良好的沟通意识和团队协作精神，能积极配合生产与品质部门联动 5.遵守安全操作规范，接受岗前质量体系及检测技能培训

工作地点在公司江西-萍乡生产基地（皇家小虎超级工厂） 岗位职责： 1、结合市场动态、政策导向及企业运营实际，引入并落地适用的食品质量管理体系及相关管理规范； 2、统筹工厂年度体系运行计划，组织实施质量管理体系的确认、验证、演练、追溯等日常运营管理工作； 3、主导各类外部审核应对工作，涵盖第三方机构、客户及政府部门的审核安排，并跟进整改项的闭环管理； 4、组织质量管理相关文件的编制工作，如质量管理手册、程序文件、HACCP计划及其他品质体系文件，并负责修订审议与发布管控； 5、主导新产线、新厂区、新设备投产前的食品安全确认与验证方案策划与执行； 6、针对生产现场品质异常及市场客户投诉数据进行深入分析，协同生产部门推进整改措施并持续跟踪验证效果； 7、围绕体系运行效能与改进目标，策划或承接专项品质提升项目并推动实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品相关专业背景； 2、具备5年以上食品安全体系管理、认证及优化实践经验，其中至少3年在同行业担任质量经理级别管理职务； 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、FSSC22000等体系标准要求，持有内审员证书者优先；熟悉国家法律法规、标准规范及相关监管要求； 4、具有食品安全管理体系的独立规划与搭建能力，逻辑思维清晰，善于识别系统性问题，具备较强的自主分析与解决问题能力，工作态度严谨细致。

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

岗位要求： 通过CCAA国家注册审核员相关资格考试（可涵盖任一体系或多个体系），具备食品及信息体系资质者优先，承担管理体系审核相关工作，接受全职、兼职或实习形式。 任职条件： 1. 本科需具备4年相关工作经验，大专需具备8年工作经验并持有中级职称，且工作年限符合所报考体系的注册要求； 2. 具备优良的职业操守与个人素质，严格遵守行业规范及机构行为准则。

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的整理与维护； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者做好受试者的日常管理； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写与核对； 5．协助研究者进行研究用药的管理工作； 6．协助研究者落实研究中心生物样本的规范管理； 7．协助研究者收集并上报安全性相关信息； 8．协助研究者开展研究中心文件及数据的归档管理； 9．协助研究者准备和配合监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理学或药学等相关专业，26届本科毕业生，可连续实习3个月以上，能尽快入职； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作常用办公软件，具备一定的英语基础； 4．工作有责任心，细致严谨，态度积极主动。 备注： 1. 研究中心：湘雅附一，湖南省肿瘤医院 2. 实习期间按日计薪，实习期可计入试用期

岗位职责： 1）组织起草、编制、审核、修订质量管理体系文件，指导监督质量管理体系文件的执行，保证质量管理体系正常有序地运转。 2）编制公司质量体系内审计划，组织实施内审，及时通报相关部门存在的问题并限期整改和跟踪检查整改措施落实情况。 3）组织制定和修订（原、辅、包装材料）、半成品和成品的质量标准、质量检验标准操作规程及取样和留样管理制度。 4）复核和确认原辅料、半成品及成品的检验结果；组织对批记录的核查、评价，根据批生产全过程的质量监控情况评价和成品检验报告，决定成品的入库放行。 5）指导和监控采购、储存、工艺、生产、送检、销售、退货各环节及与质量相关的人员、环境、物料的质量管理工作。 6）组织相关设施设备的验证、校准。 7）会同采购部门对供应商进行实地考察与评价。 8）对生产异常情况、产品质量缺陷、质量事故、质量投诉进行调查和处理并及时上报。 9）协助管理者代表会同相关部门对不合格品和过期产品进行评审和监督处理。 10）收集传递各类质量信息，组织处理质量反馈，组织产品质量分析，提出质量改进措施。 11）向药监部门递交各类报告资料、陪同药监部门的检查等各项协调工作。 12）收集最新法律法规文件并积极组织相关培训。 13）及时了解部门员工动态，协调下属人员工作安排，定期组织培训和考核工作。 14）上级领导交办或其他临时性工作。 任职要求： 1）大学本科以上学历，医学检验、临床医学或者药学及其他相关专业。 2）五年以上企业管理工作经验，有较强的组织、沟通、协调和执行能力。

岗位职责: 1、负责植物化学合成新产品的工艺开发、优化及相关检测工作； 2、承担植物提取物分离纯化工艺的研发任务； 3、推进工艺从小试向中试及大试阶段的转化与实施； 4、编写工艺相关的标准操作文件和技术文档； 5、统筹工艺团队的日常管理与工作协调； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为植物化学、有机化学、化学分析等相关方向，需具备2-3年及以上工艺研发经验（硬性条件）； 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化合物结构解析，具备化药合成背景者可胜任（不要求同行业经历）； 3、具有较强的书面表达能力，能独立完成实验设计、报告撰写及工作进展汇报； 4、思维条理清晰，逻辑性强，具备一定的抗压能力和执行力。 （本项目由湖南农业大学重点实验室团队联合研发）

本公司主要生产变压器油箱以及配件，现招聘质检员，要求有钣金行业做过质检或铆工，精通图纸，工作细心认真，有一定沟通能力。有意者请电话联系，信息可能不会及时看到。