招聘实验室检测员。薪资为5000-8000元。工作地址位于湖南省长沙市宁乡经济技术开发区檀金路9号。

招聘检测员2名，要求有相关工作经验。工作地点为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，具体地址在浏阳。

招聘助理检测员。

长沙黄花机场招聘防爆检测员。

招聘桥梁检测师。要求具有1年以上桥梁定期检测工作经历，持有公路水运工程试验助理检测师或检测师证件且能在我公司注册（必须条件），熟悉桥梁检测方法及交通部相关要求，能独立编制检测方案并出具检测报告。工作内容包括桥梁检测项目现场检测实施及报告编制，负责省级交通主管部门桥梁检测和养护方面的技术咨询服务，配合商务人员提供售前支持、技术方案编制及实施交付等工作。薪资福利包括五险一金、周末双休、年终奖、节假日福利，薪资面议。工作地点在长沙天心区芙蓉中路中财大厦，在母体上班。

招聘试验检测员1-2名。工作地点位于浏阳，所属项目为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，信息真实可靠。

康工湖南高速公路总监办招聘检测员，要求有交通检测员证，懂路基路面试验，能单独完成试验及抽检资料，检测员待遇6000，人品差，不服从安排，没有团队精神，想法太多的人勿扰，性格不合群的人勿扰。有意向者请

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

招聘公路监理试验检测员2名，工作地点为湖南省长沙地区公路项目，薪资面议。

操作兼外检 操作兼外检，熟手优先 薪资福利:月薪5500元 工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇

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招聘检测员，，年龄22-45岁，中专或高中及以上学历，会开车，踏实认干，责任心强。薪资福利：学习期3600元/月加出差补助，。工作地址：德城区青龙街东首路南老建委办公楼。

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招聘：施工员、质检员各一名必须有施工经验和证书，年龄40-52；招聘信号工（指挥塔吊）不超45岁，不超55岁，以上人员身体健康，工程在山老公营子煤矿内；联系电话

岗位职责： 1. 负责对各受托生产企业及自建生产车间的生产现场实施全过程监控； 2. 巡查实验室操作是否符合规范，核查原始记录与台账的完整性和一致性； 3. 定期检查实验室计算机化系统中数据的完整性、可追溯性以及审计追踪功能的运行情况； 4. 组织并执行对受托方生产线的现场审计任务； 5. 负责监督内外部批生产记录及其他生产相关文件的受控发放，并确保执行到位； 6. 对车间生产流程、物料储存、发放及使用环节进行全程监督与管控； 7. 负责投产物料的核对与检查，监督各工序是否依照标准操作规程执行，保障各环节质量处于可控状态； 8. 负责生产现场监督检查记录、批生产记录等相关文档的填写与审核工作； 9. 及时向公司质量负责人汇报生产过程中发现的异常情况和质量问题，并参与问题调查及后续跟踪处理； 10. 参与与委托产品相关的各类变更、验证等现场支持工作； 11. 参与工艺规程及相关生产现场文件的审核工作； 12. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 拥有2年以上制药企业现场QA工作经验，熟悉原料药车间及无菌制剂车间的质量控制流程； 3. 熟悉GMP规范、药品质量管理体系文件、注册法规及现场核查指导原则； 4. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的现场管理能力和风险控制意识； 5. 无任何失信行为记录或违法犯罪记录。

1、全面负责生产全过程质量管控，监督执行质量标准，确保产品符合行业规范及客户要求; 2、主导制定、优化质量管理制度与检验流程，完善质量体系文件，持续提升质量管理水平; 3、组织产品检验、数据记录与异常分析，及时发现质量隐患，跟踪整改并形成闭环; 4、牵头处理客诉、制程不良及质量事故，推动跨部门协同改善，落实纠正与预防措施; 5、监督检验团队工作，开展质量培训，提升全员质量意识与检验能力。 任职要求: 1、具有较强的分析判断能力和问题解决能力; 2、良好的沟通协调能力，能够推动跨部门合作; 3、熟悉IATF16949、IOS9001等体系，具备体系搭建、内审及流程优化经验。

岗位要求： 通过CCAA国家注册审核员相关资格考试（可涵盖任一体系或多个体系），具备食品及信息体系资质者优先，承担管理体系审核相关工作，接受全职、兼职或实习形式。 任职条件： 1. 本科需具备4年相关工作经验，大专需具备8年工作经验并持有中级职称，且工作年限符合所报考体系的注册要求； 2. 具备优良的职业操守与个人素质，严格遵守行业规范及机构行为准则。

确保IATF16949体系的持续有效运行，负责内外部审核的协调与对接工作

该岗位工作地点在湘阴工厂，介意者请勿投递，感谢理解 1. 负责实验室日常运营（包括测试任务分配、人员调度、设备管理等） 2. 承担三坐标（海克斯康与蔡司）测量工作，具备独立编程能力 3. 参与实验室检测仪器、检具、测试设备及工装的验收、校准与维护，并建立相应管理台账 4. 解读产品测试标准，转化为内部可执行的测试作业指导文件，并组织实验室人员培训 5. 支持新项目相关工作，如ISIR、CPK、PPK及MSA等质量工具的应用 6. 熟悉不合格品处理流程，针对来料和制程中发现的质量问题，发起不合格品评审流程 7. 审核实验室技术员与检验员提交的测量与测试报告，确保内容逻辑清晰、数据严谨 8. 组织开展实验室全员培训，涵盖质量意识、操作技能及工作流程等内容 9. 完成上级交办的其他工作任务

工作地：长沙 岗位职责： 1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关资料整理工作。 2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据分析。 3. 及时完成所负责实验的原始记录填写、信息归档等文档管理工作。 4. 持续跟踪并汇总药物分析领域的新技术进展，参与部门项目的调研与初步可行性分析。 5. 负责药品注册申报材料中CMC相关内容的撰写与整理。 6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全操作和环境卫生等方面合规执行。 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士学历。 2. 具备1年及以上制药企业研发分析或QC岗位工作经验。 3. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质谱解析、液相质谱联用等技术，了解质谱仪、液相色谱等仪器的工作原理与实际应用。 4. 通过大学英语四级或具备同等英语能力。 5. 工作责任心强，细致严谨；具备良好的协作意识，能够独立分析和处理实验中的技术问题。 6. 身体健康，无先天性色觉异常。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者对试验各阶段研究中心的文件进行收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依照试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

五险一金、包吃包住、月休4天 【岗位职责】 1、负责BRC体系的日常运行维护，持续完善并更新体系文件，做好归档管理，确保与实际生产操作保持一致； 2、实施质量改进闭环管控，针对不符合项跟踪整改进展，通过现场核查与数据分析形成改进总结报告； 3、根据生产实际需要，组织开展全员参与的体系宣贯与培训工作； 4、统筹客户验厂迎审准备，每月编制体系运行分析报告，重点反映关键控制点合规情况、整改任务完成进度等核心指标。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、生物技术等相关专业背景，具备BRC/HACCP内审员证书者优先考虑； 2、1年以上食品生产企业体系管理工作经验，有肉制品（特别是酱卤类）行业经历者优先，熟悉BRC体系执行及问题整改流程； 3、能够独立编制体系文件，组织内部审核，掌握辣卤类产品生产全过程的合规标准； 4、具备良好的跨部门沟通协调能力，可有效推动生产、品控等团队落实体系相关要求，坚持原则，责任心强。

岗位职责： 1、熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制产品质量有关的制度、操作规程、操作规范并组织实施和监督检查； 3、质量管理体系的内部审核，督促纠正与预防措施的制定、执行及跟踪验证； 4、根据《数据分析控制程序》，收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录； 5、履行材料验收、生产过程检验、成品检验及其不合格品控制有关的质量职责。 6、设备管理及校准 7、协助管理者代表定期组织员工学习医疗器械有关法规知识，和组织和实施本部门检验规范操作规程的培训 岗位要求： 1、大专以上学历、电子、机械相关专业 2、三年以上医疗器械质量管理经验，有源医疗器械质量管理经验优先

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。