长沙·芙蓉区
职位详情
工作地：长沙
岗位职责：
1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关资料整理工作。
2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据分析。
3. 及时完成所负责实验的原始记录填写、信息归档等文档管理工作。
4. 持续跟踪并汇总药物分析领域的新技术进展，参与部门项目的调研与初步可行性分析。
5. 负责药品注册申报材料中CMC相关内容的撰写与整理。
6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全操作和环境卫生等方面合规执行。
7. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士学历。
2. 具备1年及以上制药企业研发分析或QC岗位工作经验。
3. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质谱解析、液相质谱联用等技术，了解质谱仪、液相色谱等仪器的工作原理与实际应用。
4. 通过大学英语四级或具备同等英语能力。
5. 工作责任心强，细致严谨；具备良好的协作意识，能够独立分析和处理实验中的技术问题。
6. 身体健康，无先天性色觉异常。
岗位职责：
1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关资料整理工作。
2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据分析。
3. 及时完成所负责实验的原始记录填写、信息归档等文档管理工作。
4. 持续跟踪并汇总药物分析领域的新技术进展，参与部门项目的调研与初步可行性分析。
5. 负责药品注册申报材料中CMC相关内容的撰写与整理。
6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全操作和环境卫生等方面合规执行。
7. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士学历。
2. 具备1年及以上制药企业研发分析或QC岗位工作经验。
3. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质谱解析、液相质谱联用等技术，了解质谱仪、液相色谱等仪器的工作原理与实际应用。
4. 通过大学英语四级或具备同等英语能力。
5. 工作责任心强，细致严谨；具备良好的协作意识，能够独立分析和处理实验中的技术问题。
6. 身体健康，无先天性色觉异常。
2026-07-05 14:32
IP属地：湖南长沙
职位福利
硕士经验不限药品质量分析新药液相色谱质谱仪多肽/蛋白质谱解析方法
湖南中晟星秀生物科技有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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