招聘：助理试验检测师 薪资：面议 岗位职责：1、大专或以上学历，建筑工程、土木工程专业 3、有思想、有朝气，能吃苦，善于思考与学习，接受能力强，能独立开展工作 4、熟悉计算机操作，持有公路水运工程助理试验检测师或试验员证，有桩基检测工作经验者优先考虑 5、待遇从优 任职资格：

岗位名称：水利工程试验检测员；水利项目试验室管理员；水利工程质量检测员。 岗位要求：1.负责整个水利项目试验室管理工作；2.掌握现场检测及室内材料质量检测技能；3.依据检测结果出具检测报告。 薪资待遇：月薪800010000元。

工作内容： 1、负责车间生产现场卫生、工艺流程的监督以及质量管控； 2、负责车间巡回检查,并详细记录各种控制点品质状况； 3、对出现的品质事故进行具体的原因分析、追查、协调、反馈； 4、负责在线产品的抽样检查和处置监督工作； 5、负责管理统筹原料、辅助材料、产成品质量的检测和审核，并保持记录； 6、管理产品标识、检验状态标识以及可追溯标识工作； 7、负责化验和检测设备仪器的定期校验或报检工作;取得食品检验资格证书。 一、任职要求： 1、食品、药品检测等相关专业优先，具有食品行业现场管控经验； 2、工作严谨细致，具有良好的沟通协调能力； 上班时间：8:00-17:30 二、职位福利： 包中晚餐（十个菜+汤，自助式）、包住水电自理（园区内，独卫，两到四人间） 十万级GMP车间，工作环境舒适............ 工作地址：长沙星沙产业基地蓝田北路1号梦工厂工业配套园A4栋4楼，只能走靠雷鸣路这边的电梯上来，电梯厅有荣诚食品广告墙； 面试时间：8:30-11:3014:00-17:00，周日休息不面试，有兴趣可直接电话联系。

《工作内容》 1、负责画芯装裱、框架组装、覆膜、封边等全装裱工序质检，排查歪斜、松动、气泡、破损等瑕疵； 2、质检合格产品扫描归档，确保信息准确可追溯； 3、完成检验扫描后，将产品及资料交付打单出货人员，衔接出货流程；4、记录并反馈质检问题，协助优化工艺，维护检验及扫描设备。 《职位要求》 1、高中及以上学历，25-40岁，1年以上质检经验，可以接受跨行业的； 2、细致严谨、观察力敏锐，能精准识别细微品质问题，原则性强； 3、会操作基础办公软件及扫描设备，具备简单数据记录能力； 4、沟通协调良好，可顺畅衔接生产与出货环节，服从安排。 地址：长沙县安沙国际建材城二期A7栋201典带画业。

时间：2025年9月4日 地点：长沙河西茶子山 要求： 1，年龄在25-50岁之间，男女不限 2，有驾照（不需要开车，只需有驾照即可） 3，活动时间就20分钟，围着车看（可以坐进去体验，不需要试驾开车）每个品牌均有礼品提供，领了自行带走 4，集合时间11点50，20分钟内结束，充当人气凑数，显得场子热闹就行 人数：10人 费用：30元/人，做完秒结

岗位职责： 1.根据《检验标准指导书》对零部件或整机进行检验，填写检验记录； 2.对不合格品按规定流程跟进及控制处置； 3.协助处理现场质量问题的快速处理。 职位要求： 1.要求身体健康，身高160以上； 2.机械或机电，电器相关专业（大专或中专、高职）； 3.能看懂基础机械图纸或电器图，有两年以上机械或机电，设备质检相关工作经验； 4.会使用常用的计量器具，会使用基本办公工具及文字编辑能力。

1、负责结构件检验和质量管控，汇总收集现场检验数据； 2、负责指定区域内产品生产过程的质量检验，控制产品质量问题； 3、做好质量检验记录，提出纠正预防措施建议并跟踪； 4、对出现的质量问题进行调查、分析，提出处理意见并跟踪

质检员需要人数:1人 招聘要求:30-45岁，需有过汽配厂质检经验薪资待遇:综合薪资5000-6000/月，五险、包吃包住工作时间:8:00-20:00 工作地点:湘潭市高新区两班倒，15天倒班一次。 月休四天

岗位职责： 1.负责检验工作（取样、依产品指标检测、做好检验记录、留样管理）2.质量异常反馈与改进3.检测设备的日常点检和维护4.工作区域的7S落实和维护。 任职要求： 1.高中以上学历 2.有制造业质检工作经验者优先，能适应一线工作环境 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 4.能够看懂工艺文件和作业指导书，书写工整，数据记录清晰 5.服从安排，接受领导调度，积极配合生产进度完成检验任务

宏盛皮具制造有限公司诚招查货员，生熟手不限，待遇面议 联系电话：刘小姐（微信同号）地址：洞口县花古街道经开区标准化厂房4栋

唐师傅，电话。 招聘： 配手，档口一名:4200-4500 （55岁以下都可以） 学徒也可以！ 月休四天！有意者联系 地址：长沙市雨花区劳动东路吉联mall五楼 联系电话：

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河南许昌招化验员月工资7500，非诚勿扰，介休饭有意

一、岗位职责 1.遵循ISO9001、ISO13485及GMP等国际质量标准与法规要求，构建并维护企业质量管理体系，保障产品质量管理全过程合规，增强产品市场竞争力。 2.根据内部审核计划及法规更新动态，组织实施体系审核与法规追踪，识别潜在风险点，优化质量管理流程，实现持续改进目标。 3.结合供应商质量管理需求与法规及体系运行要求，开展供应商质量评估与审核工作，同步准备并提交产品注册所需的体系文件资料。 4.依据产品特性及境内外市场准入条件，制定并落实质量控制与体系运行方案，监督研发与生产环节，助力产品顺利取得国内外上市许可。 5.按照培训规划与法规教育安排，组织质量意识与法规合规培训，提升团队法规遵循能力与质量素养，确保全员及时掌握最新法规知识。 6.与国内外监管机构（如NMPA、FDA）保持良好沟通，协调解决体系运行中涉及的技术与法规问题。 7.负责公司检验仪器设备的统一管理，包括设备编号、档案建立及检定/校准工作的组织实施。 8.依据公司首检、巡检制度，执行并监督相关制度的实施，发布不合格项整改通知，并跟踪整改落实情况。 9.协同研发、生产、供应链等相关部门，保障研发输出项目按时完成体系运行相关的考核任务。 二、任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程、质量管理或法律等相关专业。 2.工作经验：具备至少1年医疗器械或制药行业体系专员工作经验，持有ISO13485内审员证书并有成功通过体系考核经验者优先。 3.综合知识：熟悉医疗器械或药品领域国内外相关法规及质量管理体系标准。 4.沟通与协调：具备优秀的跨部门协作、沟通及项目推进能力，能高效促进内外部资源整合。 5.文档与分析能力：具备规范的文档撰写能力和法规条文分析能力，可灵活应对复杂法规环境与流程挑战。 6.学习与创新能力：关注行业发展趋势，具备持续学习新法规的能力，善于创新质量管理和体系运行方法，适应法规变动需求。

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岗位职责: 1.负责质检工作，确保产品质量符合标准 2.执行质量检测流程，及时发现并报告质量问题 3.协助解决质量相关问题，提升产品质量 任职要求： 1.具备良好的质量意识，能够严格执行质检流程 2.善于细致观察，能够准确判断产品质量 3.具备团队合作精神，能够与其他部门有效沟通

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