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1、关注国内外ESG及节能减碳领域的发展动态，重点掌握铝塑复合包装回收、废铝资源化利用、碳税政策等专项议题，协助制定企业可持续发展战略及核心任务计划； 2、牵头推动ISO14064温室气体核查、ISO14067产品碳足迹、LCA生命周期评估报告、ASI绩效标准认证、SBTi科学碳目标设定、CDP信息披露、利乐Sedex审核以及可持续发展报告编制等相关工作； 3、协调国内外供应商与客户之间的技术对接与方案沟通，推进绿色供应链建设，提升企业在可持续发展方面的市场竞争力。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境、社会、能源或可持续发展相关专业，具备海外学习经历者优先考虑； 2、一年以上相关工作经验，熟悉各类可持续发展认证体系与行业标准，具备较强的报告撰写能力，有咨询公司或可持续发展项目经验者优先； 3、具备市场营销思维及相关方法论认知，服务意识良好，学习主动性强，富有团队协作精神，能够使用英文进行日常沟通与书面表达者优先。

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全

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“刚来时怕被坑，结果第一个月就发了6800，宿舍还给我升了双人间！”——来自河南的李姐（3年老员工） 【为什么大家都选我们？】 • 工资透明：工资条明细到每小时，26一个小时 加班秒表计时，绝不克扣！ • 管理人性化：请假提前1天说就行，家里有事可申请停薪留职！ • 成长空间：去年提了3个线长，全是内部普工晋升，培训免费！ 【当前热招岗位】 • 组装普工：手脚麻利即可，计件多劳多得（熟手月均8000+） • 质检员：视力好、细心，底薪+计件，综合6500-7500元 • 仓管助理：会基础电脑操作，长白班，6500-8500元 【入职保障】 • 签订正规劳动合同，试用期1个月（工资不打折） • 离职提前7天申请，，绝不拖！

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岗位职责 负责供应商全生命周期的质量管理，建立并实施质量控制及客户投诉处理机制 应对来料质量问题与客户质量反馈，追溯根本原因，协调供应商进行整改并确保问题有效闭环 制定来料检验标准及品质作业指导文件，执行供应商审核、辅导与绩效评估工作 收集与分析质量相关数据，持续优化品控流程，减少质量损失，提高客户满意度 任职要求 大专及以上学历，质量管理、供应链等相关专业者优先考虑 3年以上制造业或电商行业SQE、来料检验工作经验，有汽车内饰或纺织类行业背景者更佳 熟悉ISO9001/IATF16949质量体系，熟练掌握IQC作业流程，具备根因分析能力及报告撰写经验 具备良好的沟通协调能力，执行力强，以结果为导向，能独立解决质量问题并开展供应商管理工作

任职要求 1. 学历：本科及以上，相关专业优先。 2. 技能经验：熟悉ISO质量/安全体系搭建流程，有一年以上体系建设、制度编制或内审相关经验 1. 薪资：4000-10000 /月 2. 缴纳社保，法定节假日正常休息。 3. 轻松团队氛围，定期团建，环境舒适 岗位职责 1.负责公司各类管理体系（质量、安全、内控、工程管理等）的搭建、修订、完善与优化，编制体系文件、管理制度、工作流程 2.组织体系文件宣贯、全员培训，指导各部门落实体系要求，跟踪执行落地情况，收集反馈并及时调整 3.开展内部体系审核、流程巡检，排查管理漏洞与执行问题，制定整改措施并跟踪闭环 整理体系建设相关档案，做好归档管理

岗位职责： 1. 负责对检测过程中出现的偏差及OOS情况进行调查分析； 2. 负责进厂原辅材料及公司常规生产产品的液相、气相等仪器检测任务，并规范填写原始记录； 3. 参与公司现有产品及新开发品种的分析方法验证或转移等相关验证工作； 4. 负责本岗位所用仪器设备的操作、日常维护与保养，并如实记录相关情况； 5. 负责对照品、仪器耗材等物资的日常管理工作； 6. 负责本小组化学玻璃器皿及试剂耗材的采购计划执行； 7. 负责玻璃量具的校准标定工作； 8. 协同生产车间完成涉及液相、气相检测要求的相关验证支持； 9. 负责起草、修订与精密仪器相关的质量控制管理规程、标准操作规程、辅助记录、设备验证方案/报告、分析方法验证方案/报告等文件，并组织培训与实施； 10. 落实现场定置管理要求，保持工作区域规范有序； 11. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析或相关专业； 2. 具备4年以上液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密分析仪器实际操作经验； 3. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的主动性与团队协作意识。

岗位职责： 1、构建并维护质量管理体系，确保满足相关法规要求； 2、开展内部审核工作，协调应对各类外部审核； 3、监督生产环节的质量控制及最终产品的质量达标。 任职要求： 1、生物、医药、化学等理工科相关专业，本科及以上学历； 2、三年以上医疗器械或药品领域质量体系工作经验，掌握ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规标准，具备内审员资质； 3、有外部审核接待经验，包括第三方认证机构审核、体系检查等； 4、了解洁净车间管理要求，熟悉三大系统的验证流程。