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招聘瓦工或杂工，负责抹灰工作，包工包灰，提供住宿不包吃。薪资面议。

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岗位职责： 1. 负责质量管理体系的搭建与日常维护 2. 实施质量监控并推动持续优化措施 3. 统筹文件资料管理及记录归档控制 4. 推进研发成果向生产转化，保障干细胞产品在安全性、有效性及质量稳定性方面符合标准 5. 组织开展供应商评估及外包单位资质审核 6. 制定培训计划并组织实施考核工作 7. 维护客户沟通机制，妥善处理客户反馈与投诉事项 8. 开展风险识别与评估，落实改进举措 任职要求： 1. 具备中级或以上专业技术资格或相当的专业水平。 2. 拥有5年以上从事干细胞再生医学或生物制药领域工作经验，尤其在干细胞质量检测与评价方面具备实际操作经历。 3. 掌握生物工程、细胞生物学、临床医学等相关学科理论基础，熟悉干细胞质量管理的核心要点。 4. 精通干细胞相关技术应用；擅长实验室质量体系的构建与运行管理，能够独立编写和更新质量手册、流程文件等文档；了解《实验室资质认定评审准则》及相关质量管理制度要求

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职责描述: 1. 负责有害物质管理流程的实施与运行，统筹公司HSF合规体系的规范化运作； 2. 协调客户审核中涉及物料有害物质管理事项，推动不符合项的整改与闭环跟踪； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供对应的合规性文件支持； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供方提交环保协议、保证书或相关技术文档； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的环保文档管理体系，定期开展产品环保符合性监控及测试报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF设备使用人员，并组织开展物料环保相关的培训工作； 7. 跟进外部法规及客户在有害物质管控方面的更新动态，评估并确认产品对现行法规的符合性。 任职条件： 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 掌握HSF及有害物质管控相关的欧盟、美国法规要求，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等； 3. 具备供应链端有害物质管理的实际操作经验； 4. 熟知供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

浏阳汽配厂招聘 招聘操作工数名（巡检，出厂检，压铸） 性别；男女不限 年龄：19-50周岁 机加综合工资： 20元/小时 压铸/质检综合工资： 19元/小 工时足，8-8点按10.5小时计算出勤。 综合月收入6000左右，每月28号发薪，两班倒

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岗位职责： 1.制定并落实企业安全生产管理制度和操作规程，确保符合国家及行业安全标准 2. 组织开展日常安全检查、隐患排查与整改闭环管理，防范生产安全事故发生 3.策划并实施员工安全教育培训，提升全员安全意识与应急处置能力 4. 参与安全事故调查分析，编制报告并提出预防改进措施 5. 协同相关部门完成安全标准化建设、职业健康管理体系运行及内外部审核工作 任职要求： 1. 具备生产安全管理相关工作经验，熟悉制造业/工程类现场作业环境 2.掌握《安全生产法》等法律法规及GB/T 45001等标准要求 3.具有较强的风险识别、沟通协调与应急处理能力 4. 持有注册安全工程师证书或安全管理人员资格证者优先 5. 责任心强，原则性突出，具备良好的文字表达与台账管理能力

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一、岗位职责1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 牵头开展质量管理体系内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织内审实施，编制内审与管理评审报告，并跟踪不符合项整改及效果验证。 3. 配合第三方认证机构及客户开展外部审核，负责审核前期准备、现场协调、资料提交，推动审核发现问题的闭环整改，确保各类认证资质持续有效。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与管控，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及记录表单，优化文件管理流程，确保文件合规、现行有效。 5. 统筹公司质量数据的采集、整理与分析，定期输出质量统计报告，针对体系运行异常与产品缺陷，推动责任部门制定纠正预防措施并监督执行落地。 6. 组织开展质量体系相关培训，向各部门传递体系要求、操作流程与质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各环节符合体系规定。 7. 对接客户及监管机构的质量体系要求，汇总客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，完善内部流程以匹配客户需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系管理角度提出控制建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核的调阅需求。 二、岗位要求 1. 学历：本科及以上，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备2年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系建立、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格或六西格玛绿带/黑带认证者更优。 4. 熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，掌握体系构建、运行、审核与优化的全过程。 5. 掌握内审与管理评审的方法与流程，能独立完成审核实施、报告编写及问题整改推进工作。 6. 熟知文件控制与质量记录管理要求，具备独立起草、修订各类体系文件的能力。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练运用Excel、PPT等办公工具，完成数据汇总、分析与汇报呈现。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险判断、问题诊断与解决的实际能力。

工作职责： 1.依据公司产品质量规范，监督供应商日常质量表现，运用专业质量分析工具，评估其质量管理体系，识别潜在质量风险，定位根本原因，并推动实施有效的纠正措施； 2. 参与新产品开发过程中的工艺对接，提前介入研发环节，从源头管控产品由试产到批量出货的全流程，增强产品稳定性和工艺标准的可执行性； 3. 制定并落实产品质量控制方案，跟踪首件生产中的工艺异常，深入生产一线及时解决现场制造与工艺技术问题

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全