男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责: 负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求； 4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

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职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

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仪器QC 1.严格按照质量标准、操作规程进行进厂物料、生产和研发成品、纯化水等QC相关检验，及时出具检验数据，汇报检验结果；2.掌握药品检验基本技能，熟练操作液相色谱仪，能及时准确出具检验数据，能熟练操作使用计算机；3.字迹书写清晰，勤快，能吃苦耐劳，服从工作及岗位安排；4.有液相、气相经验的优先；5.早八晚五单休法休，偶尔会加班。严格按照质量标准、操作规程进行进厂物料、生产和研发成品、纯化水等QC相关检验，及时出具检验数据，汇报检验结果；掌握药品检验基本技能，熟练操作液相色谱仪，能及时准确出具检验数据，能熟练操作使用计算机。 薪资福利:4000 - 6000元/月，五险一金、季度奖金、半年奖金、年终奖金、超产奖、达产奖、租房补贴、法定节假日及福利、员工餐厅、免费通勤班车等 招工人数:若干 工作地址:哈尔滨市利民开发区宝安路99号

南通新造船项 工期1年以上 目岗位需求 1. Team Leader / Resident Manager 15 years yard experience, same role experience. English required. 2.Hull/Structural Inspector 10 years yard working experience, same role on other projects. 3.welding/ NDT specialist(QAQC) 5years yard working experience, English Contact: Wechat:

岗位名称：EQA专员；EQB专员；EQE专员；EQS先锋；GLA专员；GLB专员；宝马iX系列专员；i系列专员；x系列专员 岗位要求：1. 相关专业背景或相关工作经验，熟悉出口资源相关业务。2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神。3. 具备较强的责任心和工作热情，能够适应一定的工作压力。 薪资待遇：具体薪资根据岗位等级、工作经验及个人表现而定，一般具有竞争力且提供良好的福利待遇。

任职要求 1、分析化学、药物分析、生物化学等相关专业，本科及以上学历 2、3-5年以上多肽/蛋白分析相关工作经验 3、熟悉ICH Q系列、FDA/EMA多肽指导原则及中国GMP法规要求 4、具备独立解决复杂分析技术难题的能力，有实际方法开发经历 岗位职责 一、承担多肽原料药及其中间体、成品的检测分析工作 二、根据多肽分子特性设计并建立专属分析方案 三、对现有QC团队进行多肽分析知识与实操培训，提高团队专业技术水平 四、牵头开展OOS/OOT及实验室偏差的调查与根本原因分析 五、组织分析方法的开发、验证、转移及全生命周期维护 六、审核检验报告（COA），对关键质量指标的检测数据进行技术评估 七、负责分析仪器的故障排查、性能调优及技术问题处理 八、编写或审核多肽类分析相关的SOP、验证文件及技术总结报告 九、以技术专家身份参与并支持客户审计活动

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