山东威海石岛湾招聘焊接工程师一名，月薪20000元。同时招聘焊接质检员一名，月薪16000元。有意者可报名。

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工作简单，泄露检测，年轻能熟练使用智能手机，干完马上结钱

高速公路工地试验室试验检测

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量分析会议，提出改进建议，配合推动品质提升项目； 5. 严格执行公司质量管理体系要求，遵守GMP/ISO等基础规范。 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力； 2. 有1年以上制造类企业质检、品检或相关岗位经验者优先； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识； 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，可接受倒班或灵活排班。

招聘工厂质检员，要求年龄40岁以下，懂图纸，懂技术要求，有焊接质检相关经验者优先，工资4000-6000

会看图纸，量尺寸，会看焊缝外观，有工程机械行业

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急召小工1人，薪资为18一小时，提供车接车送服务。有意者可报名。

港口招聘小工，负责打扫卫生，薪资日结。

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丹东项目需要质检技术员一名，有意者请联系

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电气检验员岗位，每周工作6天，预计工作周期为3至6个月，需出具英文报告。

丽水监理工地试验室招聘全职持证检测人员一名（证件能马上注册）工作内容：公路项目试验检测，近期需到岗！！！应聘要求：身体健康，学习能力强，有吃苦耐劳精神。交社保。工资面议，包吃住，工作地点：浙江丽水，联系人：吕工（中介勿扰）

送电专员（或质量专员），1名有二次配工作经验优先，需要懂强电施工（上岗前要经过总包、业主面试）

电商检验 电商仓库质检工作，长白，每天工作11-12小时。 日结21元/小时 可日结 免费宿舍

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成生产记录、物料交接及临时性工作 任职要求： 1.年龄18-40周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和安全意识 4.无犯罪记录 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可带薪培训

本公司是做渔具配套产品，现招聘质量检查人员2名，要求年龄18-50岁，眼不花就行！待遇面议

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通枢纽，定期向项目团队汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成研究中心相关人员的联络与协作； 配合处理试验执行过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的相关规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先录用； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强、态度积极，亦欢迎申请（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，也鼓励转型加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧和问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 注重细节，组织能力和时间管理能力强，可同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，具有强烈的学习意愿，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供 * 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完整系统的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、团结协作的工作氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发未来！

职位要求： 本科及以上学历，化学分析、药剂分析、化工、高分子等相关专业 视力良好，身体状况佳（工作需细致耐心） 具备微生物实验相关经验者优先考虑

1.质量体系建设 2.质量部日常工作管理及跟进 3.标签，条码等管理 4.参与质量相关事务

产品的质量抽验，报表填写及上报等.大专及以上学历，有工作经验

非中介，工厂直招，初村工厂规模扩大 待遇优厚，节假日福利/定期团建，包吃包住 生产企划1名~ 做过组装/注塑计划 注塑班长1名 ~ 可独立调机带班，两班倒 品质主管1名~ 熟悉品质流程，会使用测量工具，熟练使用办公软件 [太阳]普工数名（有残疾证优先） 工资面议，可交社保，包吃住，定期团建/节假日福利等 ️

岗位职责： （1）负责供应商的准入评估及周期性审核工作。 （2）处理供应商在合作过程中出现的各类异常情况。 （3）主导来料质量问题的分析与闭环解决。 （4）识别并管控存在风险的供应商及物料。 （5）汇总物料质量问题，推动改善措施落地并跟踪验证。 （6）编制与维护物料质量管理相关文件。 （7）组织对检验人员开展专业内容的培训与指导。 技能要求： （1）电子、电气或相关理工科专业背景。 （2）具备2年以上质量工程师或相关领域工作经验。 （3）熟悉质量管理体系基本要求及相关法规标准。 （4）思维条理清晰，具有良好的沟通协调能力。 （5）工作严谨踏实，责任心强；能适应短期外出工作安排。

1、负责生产过程中原料、成品、半成品及环境用水的理化项目检测工作； 2、熟练操作实验室各类检测设备，确保检测数据准确、报告及时提交，并对结果真实性负责； 3、执行原料及包装材料的到货检验与抽样作业； 4、具备扎实的实验操作基础，掌握微生物检测的基本原理、方法及相关标准要求； 5、具有高度的责任意识和持续学习能力，能够独立应对和解决实际问题，适应一定工作压力； 6、食品类相关专业大专以上学历，具备质检工作经验者优先考虑。 （需具备相关岗位实践经验）

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。