岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。 2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。 3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。 4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。 5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。 6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。 7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。 10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。 11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。 任职要求： 1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。 4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。 5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。 6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。 7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。 8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。

岗位职责： 1. 负责发掘具备开发前景和市场潜力的项目，调研行业动态与技术进展，整合技术资料，依据公司战略规划完成技术分析报告及实验设计； 2. 承担发酵过程中小试与中试阶段的实验工作，为规模化生产提供工艺路线和技术参数支持； 3. 负责围绕原料、技术方法及应用方向的知识产权成果进行归纳整理与材料输出； 4. 为项目落地应用提供技术支撑，并指导相关检测工作的实施； 5. 负责实验室设备的选型评估、校准管理及日常运行维护工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、分子生物学等相关专业背景，具备五年以上相关工作经验； 2、精通Crispr基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建等分子生物学技术； 3、能独立搭建蛋白酵母表达系统，设计并执行蛋白质结构优化方案，以提升酶的活性与稳定性； 4、掌握实验室常规操作规范及相关法规要求，熟悉培养基配制、无菌操作等关键技术流程。

工作内容：汽车线束活超轻松，主要工作内容，挂线缠胶带，插端子，检验，打包，拉车 生活福利：免费俩餐，提供住宿 日结注意：，后续全部正常工资发放。

韩资（烟台）电子厂 20/小时 可日结 月结 周结 坐岗.免费吃住穿连体服 工作轻松娱乐设施齐全洗衣机洗鞋机 要求： 18-48周岁 ，初中及以上学历 会认26个英文字母 模式一 薪资：底薪2410元， 加班1.5倍！周六、周日2倍！ 月综合工资6000元-7000元！ 管一餐加班再有6元饭补，夜班补助18元 模式二 小时工：20元/小时， 注意事项： 提前一周打离职 初中以上学历 两班倒 需要穿连体衣 面试需要带一寸照片两张，身份证原件，身份证复印件一张，一支碳素笔（以上资料必须带齐 ）

小时工:工价28元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 小时工:工价28元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 小时工:工价28元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

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任职要求： 1. 年龄28-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和纪律性 4. 无犯罪记录，能接受基础岗前培训 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

上汽本部生产汽车配件 现招聘普工，组装工 ，贴海绵条，装卡扣，偶尔帮忙组装一下，工作轻松自由，简单 轻松 1.每天工作12小时 ，两班倒 操作工 210-230元/天，当天安排住宿 2.年龄16-38周岁 上2小时休息10分钟，工作自由

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

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威海极罗信息技术有限公司工作内容：仓库理货工作时间：8.30-12.0013.30-17.30工作地址：工友装饰城A座B19薪资范围：4000-4500，有两个月实习期（薪资3000），。要求：勤劳朴实，会使用电脑。仅招一人联系电话：

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME的体内外筛选任务，能够接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。有机会出席国内外药代动力学相关学术会议，与领域内专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、药物分布、代谢稳定性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相串联三重四极杆质谱及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写相应的实验方案与报告文件。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立负责科研项目，制定研究计划，并带领团队解决研发过程中的关键问题； 5、英语能力优秀，可流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构提供外教口语培训课程； 4、定期学术分享：每周、每月及年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为本领域的技术专家； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并享有股权激励资格。

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 执行临床试验中严重不良事件（SAE）的数据一致性核对； 为临床试验中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，实施不良事件数据的一致性比对。 其他职责： 具备医学背景或具备多年相关经验者，承担个例安全报告的医学评估任务； 协助优化药物安全管理流程，建立并维护标准操作规程（SOP）、工作指引（WI）等文件体系； 参与并支持内外部药物警戒检查与稽查工作。

职位描述 1. 负责药物合成路径的初步规划、实验实施及纯化方法的开发与优化，具备解决专业技术难题的能力。 2. 独立开展相关文献检索与谱图解析工作，能够对实验数据进行系统性分析并完成稳定性评估。 3. 具备良好的合规与安全意识，熟练掌握各类合成仪器设备的操作，定期执行清洁、维护和保养任务，落实实验室合规管理及现场6S规范。 4. 独立撰写原始实验记录，整理分析实验数据，编制阶段性项目进展报告，并依照项目管理和注册申报要求提交相应资料。 5. 协助推进合成工艺从研发到生产的转移与验证工作，保障工艺可放大性及符合相关法规要求。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学、应用化学、化学生物学等相关专业硕士及以上学历，有FTE工作经验者优先； 2. 具备清晰的科研逻辑思维能力，能够深入分析并高效应对技术挑战； 3. 拥有较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发与技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力的高潜力人才； 5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作精神。

岗位职责： 1. 作为产品研发核心团队（GPT）的关键成员，牵头组织并推动团队为所负责的创新药物制定临床研发战略及临床试验规划，通过设计涵盖短期与中长期的综合性、跨职能研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品开发全过程、多维度的统筹管理。 2. 担任所负责产品在研发计划制定及信息传递中的主要对接人，搭建并维护GPT内外部高效沟通机制，保障产品开发相关信息的全面、及时流转，促进问题的识别与协同解决。 3. 跟进在研产品多项临床试验的执行进展与运行状态，确保各报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，主导研发信息的内部传达与外部披露，并定期向管理层汇报项目关键进展。 4. 组织并协调产品研发过程中的重要会议（包括但不限于研发策略研讨、风险评估、经验复盘及预算审议），明确影响产品成功的核心要素，推动产品组合分析、风险控制与决策落地，负责会议议程策划、纪要整理及行动项追踪，保障GPT团队高效运作。 5. 主导产品研发整体预算编制、研发时间表的规划、实施与动态监控，跟踪项目预算使用情况及临床试验进度，根据实际情况进行优化调整，保持与相关职能部门的紧密协作；通过整合与优化临床研发资源，提出高效的运营实施路径，提升GPT团队整体效能。 6. 负责研发计划中风险与机遇的识别、更新与应对策略制定，前瞻性预判可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，组织团队及时采取主动干预措施，动态调整运营安排以保障项目顺利推进。 7. 推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程优化机会，积极收集团队成员反馈，提升组织运作效率。 8. 牵头制定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行计划，并监督各项任务的落地执行与成效评估。 任职资格： 1. 临床医学方向硕士及以上学位； 2. 熟知新药临床研究的操作体系与流程，掌握ICH-GCP等相关法规要求；了解国际多中心临床试验管理模式；具备5年以上相关领域工作经验，有0-3年全球临床研发项目管理经历者优先考虑； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，可独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并能以流利中/英文与海外研发团队开展交流； 4. 熟练操作中英文办公软件； 5. 具备优秀的沟通与协调能力； 6. 具备较强的资源整合与规划统筹能力； 7. 具备高效的任务推进与时间管控能力； 8. 具有创新思维与问题解决能力； 9. 执行力强，能够推动计划有效落地； 10. 自我驱动意识突出，聚焦结果达成； 11. 关注细节，确保工作质量； 12. 具备良好的团队协作意识； 13. 具备有效处理冲突的能力； 14. 具备扎实的风险管理能力； 15. 能够适应多元文化背景下的工作环境。

你将投身于小分子药物动力学研发领域，主要承担药物ADME体内外筛选工作，可接触多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力优选候选药物进入临床阶段。有机会参与国内外药代动力学学术会议，与行业资深专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化特性、分布行为、代谢特征及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用及高分辨质谱技术进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理汇总实验数据，编写实验方案与报告文档。 体内药代分析方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，归集处理实验结果，撰写实验计划与总结报告。 体内药代动物方向： 1、负责小分子化合物、多肽、核苷类及部分大分子药物在啮齿类动物中的体内药代动力学评价； 2、主导小动物（大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠）手术操作、给药处理及临床观察等实验环节； 3、完成全血、血浆、各类组织、尿液、粪便、胆汁等生物样本的采集与前处理； 4、操作微透析、Ussing chamber、肠灌流等专项实验设备开展相关研究； 5、制定并落实体内代谢实验方案，整理实验记录，撰写技术文件与研究报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士研究生学历； 2、具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的数据分析、沟通协作和团队合作意识； 4、具备良好的英语应用能力，通过大学英语四六级者优先考虑； 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：帮助快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制度，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外籍教师口语培训； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度讲座，邀请学术界与工业界专家授课； 职业发展路径： 通过系统化专业培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。

三角轮胎工厂正式工普工 坐标位置在凤林，班车威海全覆盖 岗位可以安排多个车间 轿卡车间，工程胎，巨型胎都有名额 叉车备料和维修岗位也有名额 三班倒综合工资5000-8000

招聘普工数名 要求身体健康 六十周岁以内 工资六千到八千 会开行车优先考虑

【岗位职责】 ·使用装配工具，组装机械产品，扭螺丝，简单工作，不需要看图纸 【薪资待遇】 ·综合薪资7500+，包吃包住 【工作时间】 ·长白班，七点半上班 【要求】 ·50周岁以内，身体健康，吃苦耐劳

1.工作内容：恒温车间负责操作机器设备完成生产，工作内容简单易上手。 2.福利待遇：缴纳五险一金；夏季有高温补贴，厂区大型员工食堂，每天提供饭补（公司自营食堂，吃饭成本低），每月20号打入饭卡，食堂一日三餐均可提供，厂区有自己的两个大型食堂可以用饭卡打饭，同时有中夜班补助，免费公寓式4人间，每人都是下铺，暖气，空调，无线，24小时热水均提供，宿舍水电全免，公司每年定期组织员工免费体检 3.公司每周一、周三组织新员工进厂参观，每天可以随时安排宿舍等待参观，0费用入职 4.公司位于荣成市区，出行方便，交通便利。

18-45岁，满18就能来，不查流水、不看学籍 薪资 20元/时，7天，日结180/天（19元/时） 日薪230-260，月综合6000-7500 两班倒，每天10.5-12小时，工时稳 每月20号发薪，本人银行卡

主要负责厂区搬运衣服鞋帽化妆品等，周结，管住周结搬运衣服鞋帽化妆品日用品百货

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