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1、岗位职责 （1）部门日常事务管理： 新员工入职二、三级培训及相关资料准备，基础OEC操作培训实施 新员工上岗资格及员工晋升/转岗资格材料整理 负责部门排班、考勤管理与绩效考核工作 编制部门年度培训计划，并组织实施 （2）研发QA相关工作： 审核、修订及归档部门文件，按照行政部要求统一管理纸质与电子文档 及时更换过期的GMP文件 执行研发管理部日常、每周巡查任务 建立并维护部门易制毒、易制爆等受控试剂的台账 协助编制部门年中及年度预算初稿 （3）项目申报与对外协调： 收集高新技术企业项目立项、验收所需材料（含纸质与电子版） 撰写科技类项目申报所需的表格内容及文字材料 准备高新技术企业复审、年报中涉及的研发资料 参与省级企业技术中心复审及快报材料整理 配合完成项目申报过程中的外部对接事务，如公司小食堂接待安排、车辆调度、出差支持等 2、任职要求： 本科及以上学历，药学、化学等相关专业，年龄30岁以下，具备研发管理或QA工作经验者优先 3、福利待遇： 五险一金，三节福利，高温补贴，五天八小时工作制，提供内外部培训机会，外地员工包食宿，上下班有厂车接送

全城寻人泰康人寿集团HWP项目合伙人：30-50岁，大专以上学历，过往年收入6万以上，有自主创业，销售经验者优先。底薪：3000-8000+提成养老社区体验官：45-70岁，体制单位临退休干部优先。带薪旅游财富热线：钟经理地址：袁州区财富中心A栋3楼

【岗位要求】 1. 熟练掌握质量判定控制方法。 2. 熟悉品质管理技术和ISO9001/TS16949等管理系统运作。 3. 有制造业品质主管经验3年以上。 【岗位职责】 1. 质量管理及环境管理体系策划。 2. 组织建立、优化和完善公司质量/环境管理体系，使公司质量管理水平持续改进。 3. 确保来料质量、过程质量、出货质量、客户满意度的提升。 4. 负责组织各项质量管理工作，及质量方针、目标的实施；确保部门质量目标的实现。 5. 负责部门及公司范围的培训。 6. 主持重大质量问题的解决。 7. 指导考核供应商的质量管理体系，并审核其考核结果，确保供应商的供货质量。 8. 负责客户及外部认证公司访问、认证的接待安排。 【福利待遇】 1. 包吃三餐不扣钱，提供优质住宿条件（4人间，分摊水电费，配热水器、空调）。 2. 购买五险一金，设有月度/年度优秀奖、提案奖、年度免费体检、月度清洁用品，每人每年600元团建费，举办年会抽奖活动等。 3. 享受法定节假日福利、传统节日福利，以及每周六加餐福利。 4. 晋升空间大，薪酬发放准时。 入职前需体检，宜丰县城公办医院均可。

招师启事：江西宜春诚邀有志人士，优先有经验的候选者，薪资待遇月不低于1870元，联系人李文金。

【岗位职责】 1. 负责生产现场管理、安全管理，制定并落实相关规章制度。 2. 合理组织生产，协调生产过程中的各种问题。 3. 负责生产工艺的执行。 4. 负责生产效率的提升、产能的提升，降低人员成本。 5. 按时保质保量完成生产订单。 【岗位要求】 1. 要求大专以上学历。 2. 有车间主任工作经验3年以上，年龄28-40岁。 3. 沟通能力强、抗压能力强、计划能力强，有一定的组织协调管理能力。 4. 有现场6S管理经验。 【福利待遇】 缴纳五险一金、包食宿、三节礼品/过节费、年度免费体检、年度旅游活动、团建经费600元/人/年，享有法定节假日。 奖励：全勤奖、绩效奖金、优秀员工奖、总经理特别奖、年终奖、股权激励。

福利待遇：外地员工提供食宿、五险一金 岗位职责： 1、组织班组严格执行GMP标准及各项操作规程，保障洁净区原料药生产任务安全、高效、有序开展。 2、监督团队成员规范作业，控制生产工艺参数、洁净环境条件与产品质量，及时处置异常情况并上报。 3、负责洁净区域的日常运行管理，包括人员出勤、现场6S执行、设备日常保养及清洁消毒安排。 4、推进班组安全建设，识别潜在风险，开展安全教育与岗位技能训练，提升团队合规意识与操作水平。 5、协同质量、工程等相关部门完成验证和审计工作，准确填写各类生产记录，确保数据真实可追溯。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、化工、制药工程等相关专业优先考虑。 2、具有3年以上化学原料药企业洁净区工作经历，具备1年以上班组管理经验，熟悉GMP相关要求。 3、熟练掌握洁净区生产流程、设备操作及清洁消毒程序，具备较强的现场问题应对能力。 4、具备良好的沟通协调与团队管理能力，责任心强，能接受倒班安排，重视质量与安全生产。

岗位职责： 1.负责生产订单的全程跟踪与进度协调，确保交期准确、信息同步 2.整理并归档生产相关单据（如BOM、工艺单、出货资料等），维护文档系统规范性 3.协助生产计划排程、物料到货跟进及异常问题反馈与闭环处理 4.与车间、采购、品质、物流等部门高效对接，保障生产流程顺畅 5. 定期汇总生产数据，制作日报/周报，为管理决策提供基础支持 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心、执行力强 2. 熟练使用Office办公软件，能高效处理表格及文档 3.有生产跟单、文员或制造业助理类工作经验者优先 4.具备基本的数据统计与逻辑分析能力 5. 学历不限，接受应届毕业生，有相关行业背景更佳

全面统筹工厂生产全盘管理，负责 PCBA / 电源类产品生产排程、现场管理、品质管控、成本管控、人员团队建设及 5S落地，保障产能、交期、品质稳定，带领生产团队高效运营。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，电子、机电、半导体相关专业优先； 2. 3年以上中小型电子制造业生产管理经验，有电源、PCBA行业经验优先； 3. 熟悉生产现场流程，擅长产能评估、生产排程、人效与设备资源统筹； 4. 熟练办公软件，会 ERP系统操作； 5. 具备优秀生产统筹、现场管控及突发事件处理能力； 6. 沟通协调能力强，擅长团队管理与员工激励，能带队伍、提效率、稳产能。 【岗位职责】 1. 统筹生产部日常管理、设备安全及现场生产有序开展； 2. 合理调配人力、设备与产能，科学排产，控制生产成本、提升生产效率； 3. 管控生产过程品质，优化工艺流程，持续提升产品合格率； 4. 搭建生产人才梯队，重点培养技术及关键岗位骨干； 5. 督导生产现场 5S推行、落地及持续改善； 6. 制定并优化生产管理制度与作业流程； 7. 快速处理生产异常及各类突发事件，保障生产顺畅。

岗位职责： 1、组织班组严格执行GMP标准及操作规程，落实洁净区原料药的生产任务，保障生产过程合规、高效、有序进行。 2、监督团队成员规范作业，控制生产工艺参数、洁净环境条件及产品质量指标，及时处置生产异常情况并按要求上报。 3、负责洁净区域日常运作管理，涵盖人员出勤、现场6S执行、设备例行维护以及清洁消毒等基础工作。 4、推进班组安全建设，识别并整改潜在安全风险，开展安全教育与岗位技能培训，提升团队合规意识与实操水平。 5、协同质量、工程等相关职能部门完成验证活动及审计检查，准确填写各类生产记录，确保数据真实、完整、可追溯。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，药学、化工、制药工程等相关专业者优先考虑。 2、具有3年以上化学原料药企业洁净区实际工作经验，其中至少1年班组管理经历，熟悉GMP管理体系。 3、熟练掌握洁净区生产流程、设备操作及清洁消毒程序，具备快速判断和解决现场问题的能力。 4、具备较强的组织协调能力与沟通管理技巧，工作认真负责，能接受倒班安排，具备良好的质量与安全意识。

本岗位核心为电源电路板制程与品质管理，含不良维修、客退返修、新品试产，仅兼顾基础设备维护，不属于纯设备维修岗位。 【岗位要求】 1. 中专及以上学历，电子、机电、电源相关专业，3年以上LED驱动电源、控制板生产工程管理经验。 2. 熟悉波峰焊、自动化设备运维，精通电路板硬件维修与批量品质异常改善。 3. 能够独立对接研发开展新项目产品试产验证，会做不良数据复盘与改善方案。 4. 具备团队管理能力，执行力强，能快速处理产线突发问题。 【岗位职责】 1. 产品异常处理：负责控制板不良品、客退重工产品维修，分析不良根源，闭环解决现场问题；针对LED驱动电源、整流器等高端产品，及时处理批量不良、炸机等重大隐患，同步对接深圳研发部。 2. 设备与现场管理：负责波峰焊、前加工设备、自动化产线设备调试与日常维护；安排物料前加工，对接工装、测试治具制作，定期排查车间用电安全。 3. 新项目试产对接：跟进新产品量产质量；配合研发完成改机、产品验证，沉淀工程经验，优化生产工艺。 4. 产线运维优化：处理生产现场各类制程问题，带领工程部配合产线改善，持续提升生产整体效率。