1、大专及其以上 2、环境工程，生物科学，化学工程与工艺及其相关专业，有实验室化验经验优先。 3、熟悉色谱、质谱、原子分析类实验仪器优先考虑。 4、服从管理，依据国家标准规范进行检测工作。 5、有一定的学习能力，能够深入学习了解检测相关的国家检测标准及规范。 6、从事过实验室分析化验类的工作者优先考虑。

岗位职责: 1、熟练操作液相色谱设备（HPLC, UPLC）开展蛋白类药物的结构解析与理化性质检测，为抗体药物的方法学验证及产品质量控制提供技术支持； 2、掌握抗体药物相关理化分析方法的优化、确认、转移与验证工作，包括肽图分析、SEC、CEX、RP等，并熟悉分析方法全生命周期管理流程； 3、配合国内外客户的技术尽调或现场审计，参与IND/BLA注册申报资料的整理与编写； 4、协助完成原料、辅料及包装材料的质量检测与放行工作； 5、能够及时发现检验过程中的异常情况及OOS/OOT/OOL、偏差等问题，并牵头开展调查与根本原因分析。 任职要求: 1、生物科学、药学、化学分析等相关专业本科及以上学历； 2、具有3年以上医药企业GMP体系下的实际工作经验，有接受国内外监管机构审计及相关项目经历者优先； 3、熟悉原辅料、中间产品、原液及制剂成品的检验流程，掌握NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规和技术指南要求； 4、具备良好的职业素养、团队协作能力，以及较强的执行能力和抗压能力。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足公司质量规范。 2. 准确评估检验数据，为原材料入库验收和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并熟练操作气相色谱仪、执行酸碱滴定、酸值与水分测定等实验操作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备在安全合规状态下稳定运行。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完成本岗位相关的台账登记与记录整理工作。 6. 负责试剂仓库的管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析任务及污水处理相关操作。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备国家统招大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先考虑；有化验室工作经验或应届毕业生均可应聘。 2. 掌握实验室常规分析技术，了解化学品使用规范及化验室运作流程；能独立操作气相色谱仪等常用分析仪器，具备基本的质量控制与数据分析能力。 3. 实际操作能力强，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

【岗位职责】 1. 负责铁矿石的取样和化验工作。 2. 确保取样和化验结果的准确性。 3. 及时记录和报告化验结果。 【岗位要求】 1. 具备相关化学分析和实验室操作技能。 2. 能够独立完成铁矿石的取样和化验工作。 3. 具备良好的团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

新厂招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 【小时工】： 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-10000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-50周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。工作内容主要是厂区的一些贴标签、检验、包装，搬运产品等内容 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等） 涉及工作城市常州

享受三包政策: 一包:保证真实工价30元每小时，每月工资最高可达10000元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 长短期均可，随时离职不影响工资。 【工作时间】，吃饭2小时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【五险一金】: 享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发 薪 日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，上交工牌，办理退宿手续，全部办完既可离职。 涉及工作地址常州

明天萧梁工业园要临时工19元一个小时，，下班付工资电话:

明天萧梁工业园要临时工19元一个小时，，下班付工资。

周茅山卫生院24小时做一休一6000，交社保5200，

招聘：质量负责薪资：2000-3000元/月文员

西安东郊混凝土公司招聘：试验室外检一名，要求熟手联系电话：

伊旗新开项目招聘安全员3名、质检员2名、技术负责人1名，均需持证上岗。

大亚湾石化基地外资美孚公司项目招聘以下岗位： 1. 文员1名，年龄18-40岁，月薪6000元左右。 2. 安全员，需持有资格证，月薪8000-11000元。 3. 质检员，月薪7000-8000元。 工作地址位于小布仔。有意者可报名。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检、巡检及首件确认，及时发现并反馈质量问题 3. 使用常规检测仪器（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行精准测量与判定 4. 协助处理不合格品，参与原因分析并推动整改闭环 5. 按要求填写质量记录，确保数据真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2. 有质量检验、检测或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求，了解GD&T、抽样标准者加分 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和质量意识 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

工作内容 1. 负责化工机械装置的制造、装配及检验作业； 2. 对生产环节中出现的问题及时汇报，保障设备品质达标； 3. 参与设备日常维护与保养相关工作。 任职要求 1. 身体健康，能胜任岗位工作强度要求； 2. 态度认真，具有较强的责任意识与执行能力； 3. 具备良好的沟通技巧和团队协作精神。

1、在塑料研发领域拥有扎实的实践经验与技术积累。 2、具备较强的自主学习意识，善于沟通协调，富有团队合作精神。 3、能独立解决改性工程塑料在生产工艺及客户应用中的各类技术问题。 4、热衷于产品开发工作，对行业动态和发展方向具有敏锐的洞察力。 职位福利：年终分红、绩效奖金、节日福利、每年多次调薪、餐补、项目奖金、五险一金、多次晋升机会 职位亮点：高薪聘请高材生

工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足企业质量规范。 2. 对检验数据进行科学判定，为原材料入库和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并操作气相色谱仪进行仪器分析，执行酸碱滴定、酸值与水分测定等工作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备处于安全、合规的操作状态。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完善本岗位相关的台账记录和文档管理。 6. 负责试剂仓库的日常管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析及污水处理相关任务。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先；有化验室实际工作经验或应届毕业人员均可考虑。 2. 掌握实验室常规分析技术，熟悉化学品使用规范及化验室运作流程，能熟练操作气相色谱仪等分析设备，了解质量控制与数据分析基础知识。 3. 实际操作能力突出，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

【岗位要求】 1. 1~3年及以上表处（阳极氧化/电镀/喷涂/钝化等）分析相关经验，应届生需有对应实习经历； 2. 熟练操作金相显微镜、膜厚仪、盐雾试验机等检测设备，懂基础数据分析； 3. 熟练应用办公自动化软件； 4. 负责表处后产品性能检测、数据分析及检测报告出具； 5. 做过半导体表处理工艺员/质量工程师的优先。

任职要求： 1、学历与专业不限； 2、具备2年以上气相色谱、液相色谱、凝胶渗透色谱操作经验或化验分析相关背景； 3、工作态度严谨细致，能接受倒班安排； 4、表现优异的应届毕业生亦可考虑培养。 岗位职责： 1、协助上级进行样品采集，完成原料、工厂送样、客户样品及出货产品的检测任务，发现异常情况及时汇报，确保数据准确性； 2、真实记录各项分析数据，按时提交分析结果； 3、依据国家标准或其他规范分析方法，开展产品检测与分析工作； 4、定期对分析仪器进行保养，负责分析室日常清洁与维护； 5、执行上级交办的其他工作任务。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。

1. 熟悉电厂除盐水整套工艺流程：预处理、过滤、反渗透、EDI/混床、酸碱再生、锅炉给水加药、循环水处理。 2. 可独立操作水泵、过滤器、反渗透、树脂床、加药装置，完成设备启停、切换、反洗、树脂再生作业。 3. 看懂水质指标，监测电导、pH、硬度、硅含量，根据水质调整药剂投加、再生周期，保障产水达标供余热锅炉使用。 4. 会系统监控，查看运行参数、设备报警、历史曲线 5. 日常巡回检查设备，及时发现跑冒滴漏、泵异常、膜污堵、水质超标等故障并做好上报、临时处置。

岗位概述：负责生物制药生产及质量体系的验证管理与合规支持工作，确保验证活动及日常运营符合 GMP、数据完整性及无菌操作要求，支持新产品 BLA 申报。 【岗位职责】 1. 验证管理（约 60%）：负责验证管理体系的日常运行，包括验证主计划（VMP）的维护与跟踪。 2. 审核工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备验证等验证方案及报告，确保符合法规要求。 3. 参与验证风险评估，协助制定验证策略及接受标准。 4. 跟踪验证偏差及变更，确...

【岗位职责】 1. 负责实验室样品的接收、登记及预处理工作。 2. 按照标准操作流程开展常规分析检测，确保实验过程规范。 3. 维护实验仪器设备，做好日常校准与使用记录。 4. 准确记录实验数据，协助完成结果汇总与初步分析。 5. 遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序。 【岗位要求】 1. 具备基本的实验室操作技能，能熟练进行称量、移液等基础操作。 2. 工作认真细致，有较强的责任意识和执行力。 3. 具备良好的学习能力，能快速掌握新仪器和新方法。 4. 具有团队协作意识，服从工作安排，配合完成各项任务。