【岗位职责】 1. 按照公司制定的质量标准和检验操作规程，对水系统、环境进行检测。 2. 协助实验室内对照品、试剂、试液、玻璃器皿、色谱柱和滴定液等的管理工作。 3. 负责实验室内的卫生清洁和维护。 【岗位要求】 1. 药学、化学等相关专业。 2. 工作积极主动性强，具备良好的GMP意识。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

1、承担车间包材、工艺介质及部分原辅料（以乙醇/异丙醇为主）、工艺验证与清洁验证的理化检验任务； 2、负责日常检测所需试剂及滴定液的配制操作； 3、执行原辅包材料的取样工作，并完成SAP系统相关信息的维护； 4、开展检测用设备与仪器的确认、期间核查及日常保养；参与OOS、OOT、异常情况及偏差事件的调查分析，必要时实施复测或重测； 5、参与品种转移过程中的方法学确认工作。 要求： 药学相关专业背景；具备相关经验者优先考虑。

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

【岗位职责】 1. 负责及时、准确检验原辅料、中间体、工艺用水、成品理化项目； 2. 负责产品开发过程中，稳定性和加速试验等的常规理化项目； 3. 协助进行检验SOP、设备SOP等的文件起草； 4. 仪器设备的日常使用和维护保养。 【岗位要求】 1. 分析化学/药学/生物技术/食品等专业大专以上，优秀应届生亦可； 2. 熟练操作HPLC/GC/紫外等检测设备。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验，保障设备正常运转； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告归档满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立完成检测报告编写； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP要求或生物药质量控制体系者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责无菌制剂生产全流程的现场质量管控，对人员操作、设备运行、物料流转、环境监控等环节进行合规性巡查，及时识别并纠正现场不规范行为，防范质量风险。 2. 参与生产过程中偏差、异常事件的初步调查与跟进，监督纠正预防措施的落地执行，确保生产活动严格符合GMP规范、公司质量体系及产品工艺要求。 3. 负责批生产记录、批包装记录的现场审核，确保记录真实、完整、可追溯，协助完成工艺验证、清洁验证及现场迎检相关的支持工作。 4. 跟进生产现场质量问题的闭环管理，配合开展一线人员的质量规范培训，推动现场质量管控标准的落地与持续优化。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业大专及以上学历，具备扎实的制药生产与质量管理基础知识。 2. 拥有3-8年无菌制剂生产现场QA工作经验，熟悉无菌制剂生产工艺流程、GMP规范及制药行业质量管控要求。 3. 具备三腔袋、软袋、纳米晶、脂肪乳等特殊剂型生产现场质量管控经验者优先，熟悉对应剂型的关键质量控制点与风险管控要点。 4. 工作严谨细致，原则性强，具备良好的现场沟通协调能力与问题响应能力，能快速识别并推动解决现场质量异常。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

镇江市丹阳市招腻子/大白/墙漆

镇江市扬中市招广告灯箱，软膜，安装

镇江市润州区招工地小工/杂工、贴砖瓦工

镇江丹阳招有登高证水电工用登高车布20线管穿线接应急照明灯具，不包吃住

岗位职责： 1.协助瓦工进行砂浆搅拌、材料搬运及现场清理等基础施工辅助工作 2.按要求完成指定区域的灰浆配比与供应，保障施工连续性 3. 配合班组完成临时性、突发性杂项任务，服从现场管理安排 4.严格遵守工地安全规范，正确佩戴劳保用品，杜绝违规操作 5.保持作业区域整洁有序，及时归置工具与余料 任职要求： 1.年龄18-60周岁，身体健康，能适应户外体力劳动 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通协作能力 3.无犯罪记录，无重大疾病及职业禁忌症 4. 有工地杂工经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，能理解简单施工指令并按要求执行

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

大连中远代替厂方招聘 岗位1：结构Q C 持有 CWI、及中专以上学历 岗位1：管道 QC 1. 有管系预制和安装生产过程的质量检验经验（海工及民船经验的优先） 2. 持有 CWI 或者 CSWIP 证书及中专以上学历 岗位:电仪QC 持有防爆证及中专以上学历 以上岗位均为长期包住宿交保险、工作轻松稳定

工作内容 1. 负责化工机械装置的制造、装配及检验作业； 2. 对生产环节中出现的问题及时汇报，保障设备品质达标； 3. 参与设备日常维护与保养相关工作。 任职要求 1. 身体健康，能胜任岗位工作强度要求； 2. 态度认真，具有较强的责任意识与执行能力； 3. 具备良好的沟通技巧和团队协作精神。

1、在塑料研发领域拥有扎实的实践经验与技术积累。 2、具备较强的自主学习意识，善于沟通协调，富有团队合作精神。 3、能独立解决改性工程塑料在生产工艺及客户应用中的各类技术问题。 4、热衷于产品开发工作，对行业动态和发展方向具有敏锐的洞察力。 职位福利：年终分红、绩效奖金、节日福利、每年多次调薪、餐补、项目奖金、五险一金、多次晋升机会 职位亮点：高薪聘请高材生

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

海门招商模块项目，招技术员，质检员，起重，内外场管道工、钳工、电焊、打磨、模块班组，散人，均可。工资，准时发放，宿舍冬暖夏凉，配套齐全，工作长期稳定，工资待遇，请致电详谈，期待您的佳音，一起携手共赢。电话：，。

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

【岗位职责】 1. 按GMP、相关法规、药典、质量标准和SOP要求进行操作，保质保量地完成成品、中间产品、原辅料、包装材料、稳定性考察样品、市场反馈、小样、验证、比对等样品相关的检验、记录，及时出具检验报告并及时归档。发现异常数据及时汇报。 2. 负责配合车间完成各种验证，严格按照验证方案操作，及时准确地出具报告，及时汇报异常数据。 3. 协助完成岗位相关SOP、仪器操作规程和检验记录、检验报告的起草和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订。 4. 负责协助异常事件、OOT/OOS、偏差等的调查。 5. 协助技术组开展新品种检验方法学的转移或验证。 6. 协助组长进行工作对照品的标定与稳定性考察。 7. 负责不断提高自身的业务知识水平和实际操作能力，熟悉GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等与药品检验实验室管理相关的法律法规，确保自身工作符合上述法律法规的要求。 8. 完成上级交办的其他临时性工作。

【岗位职责】 1. 对产线所有药水及废水站废水进行取样及化验。 2. 对相关实验数据进行分析与记录。 3. 按照分析数据对产线及废水站提出药品的添加或者更换单。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化工、分析化学专业。 2. 有1年以上实验室相关工作经验。

此职位需资深蛋白纯化人员，需5年以上蛋白纯化工作经验，非校招。 【岗位职责】 1. 主导完成蛋白质的表达、纯化、检测等相关的实验室研发工作； 2. 做好表达纯化实验室的日常维护、清洁和仪器的保养工作； 3. 完成表达纯化所需试剂的配制工作； 4. 完善、及时、准确地做好试验记录，并及时客观地向上级汇报实验进程； 5. 书写相关SOP； 6. 完成其他日常工作以及领导交办的临时、突发性工作； 7. 服从上级的工作安排与管理，与其他成员配合协作。

1. 样品接收登记：接收原材料、半成品、成品样品，做好编号、登记，核对送检信息。 2. 实验检测：按照标准，开展理化检验，包含配比、浓度、湿度、纯度、性能等项目检测；做好仪器操作（天平、色谱、光度计等）。 3. 记录与报告：如实填写原始检验记录，出具检验报告；区分合格、不合格，对异常数据复现复测。 4. 试剂仪器管理：试剂配制、标定，实验设备日常点检、维护校准；实验室5S整理，废液废料合规处理。 5. 异常反馈：检测发现不合格品，第一时间上报，协助质量、生产部门做原因分析，参与偏差、不合格评审。 6. 标准文件：执行国标、行业标准、企业内部检验规范，更新记录台账。

【岗位职责】 1. 体系建立与维护 根据《药物警戒质量管理规范》（GVP）要求，结合公司外用制剂产品特点，建立、运行并持续改进药物警戒体系；负责起草、修订药物警戒体系文件（SOP、主文件等），确保体系符合法规要求。 2. 不良反应监测与报告 负责公司外用制剂品种的个例不良反应/事件信息的收集、评估、随访与上报工作，确保报告的合规性、及时性与准确性；负责定期安全性更新报告（PSUR）的撰写或审核，并按时提交。

1、大专及其以上 2、环境工程，生物科学，化学工程与工艺及其相关专业，有实验室化验经验优先。 3、熟悉色谱、质谱、原子分析类实验仪器优先考虑。 4、服从管理，依据国家标准规范进行检测工作。 5、有一定的学习能力，能够深入学习了解检测相关的国家检测标准及规范。 6、从事过实验室分析化验类的工作者优先考虑。