1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

聚氨酯、胶黏剂、高分子

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：性状观察、滴定法含量测定、电位滴定法含量分析、溶液澄清度检查、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣测试、干燥失重评估、比旋光度检测、红外与紫外光谱分析、不挥发物检测、重金属限度检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，（月休4天，加班有工资）

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

1、大专及其以上 2、环境工程，生物科学，化学工程与工艺及其相关专业，有实验室化验经验优先。 3、熟悉色谱、质谱、原子分析类实验仪器优先考虑。 4、服从管理，依据国家标准规范进行检测工作。 5、有一定的学习能力，能够深入学习了解检测相关的国家检测标准及规范。 6、从事过实验室分析化验类的工作者优先考虑。

1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

岗位内容： 1. 负责样品的检测执行、数据整理与分析，并准确记录关键实验流程及结果。 2. 协同质量管理部门制定并更新实验室标准操作规范。 3. 承担仪器设备的日常巡检与维护工作，保障其正常运行和性能稳定。 4. 按时向上级反馈测试进展，协同相关部门推进项目实施与目标达成。 任职要求： 1. 化学、机电、材料或新能源等相关专业背景 2. 掌握ICP操作技能 3. 具备独立作业能力，同时拥有良好的团队协作意识 4. 具有较强的计划与组织能力，能严格执行SOP规定，确保实验过程的规范性与数据可靠性

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

镇江市丹阳市明天早上需要一个工人 有力气，帮忙抬玻璃，一天九个小时，中午管吃，220块钱一天，下班结账，捣江湖的人不要，看清楚再打电话。

招聘：技术工 薪资：4500-6500元 岗位职责：<br>1.负责工装模具、设备管理；<br>2.负责生产现场设备的稳定运行；<br>3.负责生产现场模具和设备的调试；人员要求：<br>1.能接受两班倒；<br>2.有相关机械行业工作经验者优先。<br>薪资：4500-6500

招聘：水电卫浴安装师傅 薪资：7000-12000元 主要负责客户家里的卫浴产品，各类灯具产品的安装调试。

招聘搅拌车驾驶员两名，工作地址在丹阳高速搅拌站，工资7500，包吃包住，，有意者电话联系刘总

句容要案板代班一天200，8个小时，活简单，需要4天，有住，电话

检验员/化验员 1.具备相关专业资格证书（化工、医药检测、化妆品等专业）；2.有实验室相关工作经验者优先；3.可接受优秀应届毕业生/实习生。1、熟悉化妆品监督管理条例，负责产品微检、监控及记录，1、化妆品原料、半成品、成品的抽样检查检验，做好批记录；2、执行公司品控规范及管理标准，工作流程，作业指导书等；3、负责相关工艺的查核等；4、异常处理，协助相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；5、车间异常品的处理，对生产中出现的质量异常进行具体的追查、反馈。 薪资福利:综合工资：5000 - 6000；1、免费提供工作餐；2、全勤奖；3、法定节假日；4、员工生日会、生日红包；5、季度福利，年度旅游等团建活动；6、购买社保。 招工人数:1 应聘指引：导航工厂地址，大门进门左手边直走至1号电梯（第三个临时仓库，帐篷），旁边有个楼梯，直接走到3楼圣莎拉即可联系 工作地址:广州市白云区钟落潭良田工业园良园二路18号（三楼）

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

招聘：实验员（缴纳社保 其他补贴） 薪资：4000-8000元/月 岗位职责： 1. 秉持良好职业道德，具备强烈团队意识，积极投身团队协作。 2. 思维敏捷，工作态度严谨细致，认真负责地完成各项任务，强化安全意识，严格遵循操作流程。 任职要求： 1. 拥有大专及以上学历。 2. 考虑化学和环境工程相关专业，具备化学相关工作经验者更佳。 主要工作内容：负责分析我们外业人员采回来的水、土、气。 工作时间： 8：30 - 12：00，下午3：00 - 6：00 薪资福利： 月工资4000 - 8000元。 实习期工资为底薪2000 + 绩效， 转正底薪3000元 + 绩效， 作为实验员可享受缴纳社保、其他补贴、加班补助、婚假等福利。五险保障员工权益，其他补贴提升工作待遇。

1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。 2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。 3、负责实验室工作区域的5S。 4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等 5、负责日常审核，签发报告； 任职要求： 1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验， 2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先 3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。 4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。 5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。

岗位职责 1、掌握食品配料相关的法律法规及食品添加剂使用标准与限量要求； 2、负责生产工艺的技术改进、产品口感的调试提升及生产成本的优化控制； 3、熟悉各类辅料、配料的产品特性，了解不同原料组合后的性能变化规律； 4、主导新产品的试验开发、实际落地及规模化生产转化工作； 任职要求： 1、食品科学、食品工程等相关专业，大专及以上学历者优先考虑； 2、具备徽菜、川菜等菜系研发经验，有预制菜产品开发背景，或拥有复合调味料、餐饮专用酱料研发经历者优先； 3、具有3年以上食品研发相关工作经验者优先； 4、熟悉食品安全、质量控制及卫生管理方面的专业知识； 5、具备较强的沟通协调能力、创新思维与问题分析能力；

工作内容 1. 负责化工机械装置的制造、装配及检验作业； 2. 对生产环节中出现的问题及时汇报，保障设备品质达标； 3. 参与设备日常维护与保养相关工作。 任职要求 1. 身体健康，能胜任岗位工作强度要求； 2. 态度认真，具有较强的责任意识与执行能力； 3. 具备良好的沟通技巧和团队协作精神。

1、在塑料研发领域拥有扎实的实践经验与技术积累。 2、具备较强的自主学习意识，善于沟通协调，富有团队合作精神。 3、能独立解决改性工程塑料在生产工艺及客户应用中的各类技术问题。 4、热衷于产品开发工作，对行业动态和发展方向具有敏锐的洞察力。 职位福利：年终分红、绩效奖金、节日福利、每年多次调薪、餐补、项目奖金、五险一金、多次晋升机会 职位亮点：高薪聘请高材生

岗位职责 1、掌握食品配料相关的法律法规及食品添加剂使用限量标准； 2、负责工艺技术改进、口感调试提升及成本控制优化； 3、熟悉辅料、配料的产品特性，了解各类原料搭配后的性状变化规律； 4、主导新产品研发的试验、实施及规模化生产转化工作； 任职要求： 1、食品科学与工程等相关专业，大专及以上学历者优先； 2、具备徽菜、川菜等菜系开发经验，有预制菜产品开发背景，或拥有复合调味料、餐饮酱料研发经历者优先； 3、三年以上产品研发相关工作经验者优先； 4、熟悉质量、安全与卫生管理相关的专业知识； 5、具备良好的沟通协调能力、创新思维及分析解决问题的能力；

1.按照作业文件对车间过程样品、成品等进行取样检测，做到分析真实、准确、及时，必要时对化验结果进行复核，分析结果及时通知车间及相关部门 2.负责当班时药品试剂的清点，及时领取药品、试剂。按《危险废物管理制度》处理废液、废弃物品等 3.品控部所用的非标准溶液进行配制；确保工作场所的整洁和使用器皿、试剂的定位放置；负责试验器皿的清洗和整理工作 4.负责对生产过程产生的不良品和不合格品进行监控、指导、追踪和汇报工作 任职要求 1、学历要求：食品科学与工程，食品检验或相关专业中专以上学历； 2、工作经验：1年以上化验工作经验； 3、知识要求：熟悉公司产品的国家、内控和出厂质量控制标准，熟悉本部门日常检测技能； 4、具备一定的处理、应变和沟通协调能力，能够承受工作压力，有团队合作精神，为人正直、责任心强、有原则、作风严谨、工作仔细认真

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

岗位职责： 1. 负责日常设备操作、维护及简单故障排查，保障生产/作业流程顺畅 2. 按照工艺要求或施工规范完成各类技工类实操任务，确保作业质量与安全标准 3. 配合团队完成现场安装、调试、检修、组装等基础技术工作 4. 做好工具、材料及作业区域的日常整理与5S管理 5. 遵守安全生产规章制度，正确佩戴劳保用品，及时上报安全隐患 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及理解图纸、说明书的能力 2. 有相关技工类实操经验者优先，无经验者可提供带教培训 3. 身体健康，吃苦耐劳，具备较强动手能力和责任心 4. 服从工作安排，适应一线作业环境，能接受合理加班或外勤任务 5. 持有相关职业资格证书（如焊工证、电工证、叉车证等）者优先

任职要求： 1. 化学、应用化学、机械等相关专业大专及以上学历 2. 具备一年以上实验室相关工作经历 职责描述： 1. 负责实验室日常管理，保障环境安全与清洁，落实仪器设备的维护及安全管理，确保实验设施正常运转，定期开展保养与检修，对高精度仪器实施校准与检定，保障测量数据的准确性。 2. 根据实验需要准备试剂与装置，严格遵循操作规程执行实验任务，确保实验数据真实可靠；如遇异常或实验未达预期，需及时排查原因并采取有效应对措施，完整记录实验过程与结果。 3. 规范样品管理工作，对试样进行登记、编号与标识，确保原始记录清晰准确。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

有工作经验，人品正派就可以