你好！我司现诚邀一位热爱食品行业、富有责任感的质检人员加入我们的团队！ 你的职责是保障每一件出厂食品的安全与品质，让美味与安心同行。 你将操作先进检测仪器，以敏锐的洞察力排查潜在风险，如同质量守护者般严谨细致。 如果你符合以下要求，欢迎立即与我们联系！ 1. 持有大专或以上学历，主修食品类或相关专业； 2. 对食品安全充满热情，愿意为大众健康保驾护航； 3. 具备良好的观察力与耐心，注重每一个关键环节； 4. 拥有团队协作精神，与我们一起坚守品质防线。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

有化验经验即可

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

化验原料成品熟练使用各类化验室仪器职位招聘1-2人

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

岗位概述：负责生物制药生产及质量体系的验证管理与合规支持工作，确保验证活动及日常运营符合 GMP、数据完整性及无菌操作要求，支持新产品 BLA 申报。 【岗位职责】 1. 验证管理（约 60%）：负责验证管理体系的日常运行，包括验证主计划（VMP）的维护与跟踪。 2. 审核工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备验证等验证方案及报告，确保符合法规要求。 3. 参与验证风险评估，协助制定验证策略及接受标准。 4. 跟踪验证偏差及变更，确...

任职要求：1、大专以上食品科学、生物工程或相关专业背景，具备食品行业质量控制经验；2、熟悉国家食品安全法规和标准，有一年以上工作经验；3、具备良好的数据分析能力，能够使用实验室检测设备和软件；4、具有较强的沟通协调能力，能够在团队中发挥积极作用，推动问题解决。 岗位职责： 1、负责食品生产过程中的质量控制，确保产品符合安全标准和质量要求； 2、对原材料、半成品及成品进行定期微生物检测，记录并分析质量数据； 3、参与制定和优化质量控制流程，提升整体生产效率和产品质量； 4、处理客户反馈的质量问题，协助调查并提出改进措施。

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

镇江市丹阳市招工地小工/杂工

小时工:工价32元一小时，360一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿人走账清非流水线！！！ 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。人走账清 非流水线！！！ 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在芜湖 企业福利:外地过来，路费全额报销，新人入职满30天奖励5000元!!!

急招明天17日张韶涵演唱会场外打票卖货员工3名。 工作时间：14:00-22:50左右至散场结束，演唱会开始后休息约2小时，具体时间以活动结束为准。 薪资：底薪90元/人，另加提成（个人营业额超过1000元后的部分提成5%）。押金10元，活动结束后退还。 工作内容：在场外粉丝进场及散场时卖货并打印纪念票根，商品受欢迎，无需担心销售。 要求：年龄18-30岁，胆大不社恐，敢于叫卖，服从现场安排，需携带学生证或身份证原件其中一样。中途自行退出者押金不退。 地点：润州区镇江体育会展中心体育场。

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搬运工，装卸工:一天360，计时30块钱一个小时，每天工作10小时，计时12薪，包吃包住，一个月10000到11000+,工资半个月一结，不压工资，不限学历，不限经验，在芜湖年龄:16~55岁。工作长期稳定，天天有活干，月薪资:10000到11000+，多劳多得 工作内容:装卸车。三个人装一车，装卸车，小件搬 运，箱20斤左右，自由不累。简单好上手。身体健康。吃苦耐劳。有团队精神。 [住宿】4~6人间，宿舍空调，洗衣机，热水器设施齐全。 都有，[火食]食堂免费吃。两荤两素，米饭，面条，馒头想吃啥吃啥。不浪费就行。 新厂新能源滁州包吃包住年龄16-55岁不限经验，360一天工作轻松人走账清非流水线!!!点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的理化指标检测与数据分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范使用气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器 3.准确填写原始记录、检验报告，确保数据真实可追溯 4.参与方法验证、标准曲线绘制及实验室质量控制工作 5.协助完成CNAS或CMA资质相关文件整理与内审支持 任职要求： 1.学历不限，化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 有化学分析相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉GB、ISO、药典等常用检测标准，具备基础仪器操作能力 4.工作细致严谨，具备良好的数据敏感性与实验安全意识 5. 具备良好沟通能力，能适应实验室常规倒班或项目加班安排

岗位职责： 1、负责现场样品的采样及化验工作。 2、负责对取样的样品进行标识、登记、保管。 3、负责化验仪器的日常维护及保养。 4、遵守公司各项规章制度，配合办公室完成各项日常工作。 5、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.年龄25-55岁，接受优秀应届毕业生；身体健康，工作认真负责，服从安排，会基本的电脑操作，有煤炭化验经验者优先。 2.接受两班倒，包吃包住 待遇:面议 福利：五险、包吃包住

岗位职责： 1、负责现场样品的采样及化验工作。 2、负责对取样的样品进行标识、登记、保管。 3、负责化验仪器的日常维护及保养。 4、遵守公司各项规章制度，配合办公室完成各项日常工作。 5、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.年龄25-55岁，接受优秀应届毕业生；身体健康，工作认真负责，服从安排，会基本的电脑操作，有煤炭化验经验者优先。 2.接受两班倒，包吃包住 待遇:面议 福利：五险、包吃包住

1. 熟悉电厂除盐水整套工艺流程：预处理、过滤、反渗透、EDI/混床、酸碱再生、锅炉给水加药、循环水处理。 2. 可独立操作水泵、过滤器、反渗透、树脂床、加药装置，完成设备启停、切换、反洗、树脂再生作业。 3. 看懂水质指标，监测电导、pH、硬度、硅含量，根据水质调整药剂投加、再生周期，保障产水达标供余热锅炉使用。 4. 会系统监控，查看运行参数、设备报警、历史曲线 5. 日常巡回检查设备，及时发现跑冒滴漏、泵异常、膜污堵、水质超标等故障并做好上报、临时处置。

岗位职责 1、掌握食品配料相关的法律法规及食品添加剂使用限量标准； 2、负责工艺技术改进、口感调试提升及成本控制优化； 3、熟悉辅料、配料的产品特性，了解各类原料搭配后的性状变化规律； 4、主导新产品研发的试验、实施及规模化生产转化工作； 任职要求： 1、食品科学与工程等相关专业，大专及以上学历者优先； 2、具备徽菜、川菜等菜系开发经验，有预制菜产品开发背景，或拥有复合调味料、餐饮酱料研发经历者优先； 3、三年以上产品研发相关工作经验者优先； 4、熟悉质量、安全与卫生管理相关的专业知识； 5、具备良好的沟通协调能力、创新思维及分析解决问题的能力；

1. 负责车间环境监测（沉降菌、手部涂抹、设备接触面涂抹）、原料/半成品/成品感官+微生物检测（菌落总数、大肠菌群），填写检验原始记录、出具检验报告； 2. 各类台账资料整理归档：设备台账、维修记录、留样台账、试剂培养基台账；进出货台账 3. 收集供应商资质、原料产品检测 任职要求： 1. 食品、生物相关专业，会基础微生物检测（菌落总数、大肠菌群）； 2. 会WPS表格，能独立填写各类检验台账； 3. 了解食品厂ISO22000/HACCP，有食品厂品控经验优先； 4. 细心严谨，能配合审厂，有食品安全员证加分。监管审厂，整理迎检资料； 5. 留样管理、化验室仪器日常维护、培养基配制； 6 质量数据统计，报表录入，完成上级安排的其他办公文职工作。 【岗位职责】 · 负责食品生产过程中的质量检测与管控 · 执行QC七大手法，使用测量器具进行数据记录与分析 · 配合完成食品质量管理体系相关工作 【职位要求】 · 大专学历，1-2年相关工作经验 · 熟悉食品质量管理体系，熟练掌握测量工具使用 · 有QC/QA经验者优先，能适应白班工作 【工作时间】 白班，7:30-18:00，周末双休 【薪资福利】 · 综合薪资3200-4500元/月 · 五险保障，加班有补助，周末双休

工作内容 1. 负责化工机械装置的制造、装配及检验作业； 2. 对生产环节中出现的问题及时汇报，保障设备品质达标； 3. 参与设备日常维护与保养相关工作。 任职要求 1. 身体健康，能胜任岗位工作强度要求； 2. 态度认真，具有较强的责任意识与执行能力； 3. 具备良好的沟通技巧和团队协作精神。

1、在塑料研发领域拥有扎实的实践经验与技术积累。 2、具备较强的自主学习意识，善于沟通协调，富有团队合作精神。 3、能独立解决改性工程塑料在生产工艺及客户应用中的各类技术问题。 4、热衷于产品开发工作，对行业动态和发展方向具有敏锐的洞察力。 职位福利：年终分红、绩效奖金、节日福利、每年多次调薪、餐补、项目奖金、五险一金、多次晋升机会 职位亮点：高薪聘请高材生

岗位职责 1、掌握食品配料相关的法律法规及食品添加剂使用标准与限量要求； 2、负责生产工艺的技术改进、产品口感的调试提升及生产成本的优化控制； 3、熟悉各类辅料、配料的产品特性，了解不同原料组合后的性能变化规律； 4、主导新产品的试验开发、实际落地及规模化生产转化工作； 任职要求： 1、食品科学、食品工程等相关专业，大专及以上学历者优先考虑； 2、具备徽菜、川菜等菜系研发经验，有预制菜产品开发背景，或拥有复合调味料、餐饮专用酱料研发经历者优先； 3、具有3年以上食品研发相关工作经验者优先； 4、熟悉食品安全、质量控制及卫生管理方面的专业知识； 5、具备较强的沟通协调能力、创新思维与问题分析能力；

岗位职责： 1. 取得实验室相关检测设备的操作资格，包括 HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等； 2. 根据上级下达的检测任务，完成相应前期准备，依计划执行各类产品检验与放行，并保障检测数据的真实性、准确性与可靠性； 3. 负责检验过程中出现偏差及OOS情况的调查，并撰写完整的调查报告； 4. 承担工艺验证过程中涉及的QC检测任务，同步完成相关检测记录的填写与归档； 5. 完成领导交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业大专及以上学历，具备1年以上药品行业QC工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 熟悉LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等仪器的操作原理及日常基础维护； 3. 工作态度端正，细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，月休4天，加班有工资。

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

【岗位职责】 1. 根据客户要求设计药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持项目的IND、NDA申报。 2. 对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，参与试验操作中关键节点，对负责项目的原始记录、报告和相关资料进行技术审核，及时跟进项目进度安排并解决项目中遇到的问题，及时完成项目报告的撰写与提交。 3. 熟练掌握药物代谢动力学、体外代谢技术（微粒体、肝细胞、重组酶、蛋白质粘合物等）、代谢参数临床意义和审核临床药代方案等专业知识，负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、药物相互作用试验等相关体外ADME评价技术和体系的构建。 4. 熟练运用WinNonlin、DAS或其他药代动力学软件对数据结果进行分析与模拟，能够对数据结果进行分析和讨论。 5. 熟练运用LC-MS/MS、GC-MS等分析仪器，建立并优化检测方法，按照行业规范要求和实验室SOP组织实施系统的方法学验证和样品检测工作。 6. 负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告和相关SOP等。 7. 熟悉良好实验室规范（GLP）原则等质量管理要求，监督和保持试验环境条件满足要求，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升。 8. 具有良好的沟通协调能力，支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。 【岗位要求】 1. 药代动力学、药物分析、药理学相关专业硕士以上学位，三年以上相关工作经验者优先。 2. 出色的沟通和协调能力，能够与客户和团队成员进行有效的沟通与合作。 3. 具备创新思维和问题解决能力，能够应对新技术问题的挑战。 4. 良好的英文听说读写能力，能够快速查阅外文文献并进行总结提炼。