【岗位职责】 1. 负责药物制剂处方筛选，与质量分析和工艺研究和优化紧密配合，实现向中试和大生产的转化； 2.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3. 完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。 【岗位要求】 1. 药剂相关专业博士学历，海外留学经历佳； 2. 具有丰富的药物制剂理论； 3. 有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快地把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案； 4. 较强的文献调研能力，了解制剂发展动态，能够把握行业业务发展方向，熟悉当今国内外先进的制剂技术； 5. 熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则佳； 6. 熟练掌握多种剂型的研究技术与技能。

【岗位职责】 1. 负责从事GMP体系下的细胞库检测的分子生物学相关工作； 2. 负责常规分子生物学实验，包括各类核酸提取、PCR、Q-PCR等； 3. 负责分析方法的开发和验证工作； 4. 对实验结果进行分析解读并出具正确的报告； 5. 负责根据项目需要，完成文献检索并进行相关调研报告的撰写； 6. 完成上级交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、基础医学、免疫学及药学相关专业； 2. 熟练掌握定量QPCR分子相关的实验技能； 3. 具有防气溶胶污染的意识与经验； 4. 能熟练查阅和检索中英文文献； 5. 具有GMP的相关工作经验，熟悉方法学验证相关工作，熟悉GMP检测的流程； 6. 自主学习能力强，敢于担当，责任心强。

【岗位职责】 1. 管理前体CMC的CDMO公司，审核方案与报告，保证前体工作顺利进行，确保项目申报前体部分无问题。 2. 开展放射性药品的研发，包括但不限于标记摸索、配方优化、工艺改进、产品性能提升等，协助设计实验、数据分析、形成报告和解决实验中出现的问题。 3. 与其它职能交叉部门密切合作，确保药学研究项目的实施、合规以及后续的技术转移的顺利开展。 4. 负责实验室常用仪器的使用及维护。 5. 上级安排的其它任务。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，放射性药物、放射化学、药物化学、核医学、核技术应用、药物制剂、制药工程等相关专业。 2. 有较为丰富的小分子或者多肽合成经验，可以解决合成过程中存在的问题。 3. 思路清晰，逻辑性强，有较强的学习能力、动手能力、分析解决问题能力。 4. 良好的沟通交流能力，能有效地与内外部门进行沟通。

招聘打磨工，工作地址位于扬中市经济开发区港隆路（亿能集团内）。薪资为7000-10000元/月。

招聘氩弧焊操作工5名，工作地址位于扬中市经济开发区港隆路（亿能集团内）。薪资面议，要求持有相关证书。

因工作量加大、人员紧张，现需招聘两名铆工和两名气保焊工。焊工不要求探伤，成型好即可。长期有活。工作地点位于京口经济开发区，地址在镇江。有意者可来电报名。

因工作量加大、人员紧张，现需招聘两名铆工和两名气保焊工。焊工不要求探伤，成型好即可。长期有活。工作地点位于京口经济开发区。有意者可来电报名。

京口大润发、大港大润发 淘鲜达配送员 1.主要负责大润发周围0－5公里配送业务，在大润发拿货，无须自己打包拣货，在规定时间内送达即可，每次可带3到12单，根据个人能力，一天30-100单左右，上不封顶。 2.入职后需办理健康证 3.交通工具电瓶车，摩托车 4.满足单量要求奖励3000元 工作地点:京口大润发、大港大润发 电话微信同号：

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

在镇江船厂需招4名:内装焊工，工资待遇私聊。T:。

镇江招聘：叉车工；管午饭，买保险薪资：4000-60001、招聘叉车工2名，管午饭，买保险；本厂主营业务：收龙门剪，废钢场地灰，破碎铁尾料，纸厂垃圾，含金属垃圾等；提醒：有兴趣的请直接打电话预约面试时间（也可以。镇江

常.州厂要二.保.焊455一天包吃住，不要证，50岁以内都可以. 点击右下角【免费聊】联系我报名

焊工需持有焊工证，能吃苦耐劳，工作认真负责，服从车间安排，有团队合作精神。铁件、铝件焊接加工薪资福利:月薪制，7000-10000元，由基本工资、加班工资构成，每月25日银行转账发放，依法、社保福利待遇：年休假、五险、免费工作餐、年终奖金招工人数:3工作时间：八小时双休工作制，8：30-17:00（每天上午10：00前，下午14：00前直接到门卫填表面试）工作地址:省镇江市句容市经济开发区隆昌路18号

熟练使用Hypermill、会五轴联动， 对西门子系统精通 岗位职责： 1、主导机加工艺攻关方向或负责新产品，新工艺的试制； 2、产品加工工艺的编制、校对、管理及工艺实施过程中的跟踪、监督和技术指导； 3、处理产品的机械加工过程中的各种技术质量及工艺性配套工装的设计工作 4、产品施工图纸的校对与审核 5、制定产品加工工艺规程、技术标准的制定和修订，不断完善加工工艺技术； 6、负责数控加工工艺的编，审，校及工装设计工作； 任职资格： 1、5年以上数控工作经验，具备UG/SolidWorks 曲面建模能力 2、熟悉编程语言，能自主编程五轴联动铣削程序及刀具的选配 3、机械制造相关专业专科及以上学历或中级以上资格证 4、受过生产作业管理、管理技能、产品知识等方面的培训 5、熟练使用相关办公软件，较强沟通及抗压能力；

司徒招点焊一名，

岗位职责 1. 负责电气设备、大型装备整机的组装、装配工作； 2. 按照装配图纸、工艺要求完成零部件安装、接线； 任职要求 1. 机电一体化、电气、机械相关专业； 2. 看得懂机械、电气装配图纸，动手能力强； 3. 做事细心，能服从班组安排，吃苦耐劳； 4. 可零基础学徒做起。 薪资福利 • 综合薪资：6500～7500元/月（学徒3000～5500） • 师徒带教，岗前培训，技能提升空间大

招聘数控操作工18-50岁，男女不限。

招聘，半成品点焊，工资面议。电话：地址：朱家弯

【岗位职责】 1. 在规定时间内合成出结构明确的化合物。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机合成等相关专业； 2. 具备设计全新化合物合成路线的能力； 3. 具备有机合成反应搭建、反应跟踪、后处理及纯化能力； 4. 具备波谱（核磁、质谱等）解析能力，能够完成化合物的结构鉴定； 5. 具备撰写专利技术交底书的能力。

岗位职责： 1. 负责5台天平、pH计的校准操作，规范记录并更新设备台账，定期核查pH计的数据存储状态。 2. 每周二、周四固定执行水分仪标定任务，根据实际需求完成临时标定，确保实验数据精准可靠。 3. 每日采集并登记9间实验室的温湿度信息，监督实验环境符合规范要求。 4. 承担3台合成中控仪器流动相的配制工作，及时通知合成人员同步更新ELN系统记录。 5. 每周一对合成相关仪器实施常规维护保养，保障设备稳定运行。 6. 处理合成仪器运行异常情况，协调安捷伦售后服务，全程跟进维修进展。 7. 每周申领实验室常用试剂，完成分类整理、标签张贴及合规存放。 8. 每两周对稳定性箱进行换水操作，每月开展整机清洁与维护。 9. 承担基础性的日常中控检测工作； 任职要求： 1、工作认真踏实，具备较强的执行能力； 2、可连续实习一年左右，大专学历。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段的工艺研究工作，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与实际工艺，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类研究文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速设计并验证合成路线的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并撰写技术报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队合作精神，能够与团队成员高效沟通协作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队完成技术转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类研究报告的撰写，包括研究进展周报、工艺文件、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术文档； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能准确解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能够与团队成员高效沟通配合。

不会可以教，年轻人优先 岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 正确使用工装设备及工具，做好日常点检与简单维护，及时报告异常情况 3. 严格遵守安全生产规范与车间5S管理要求，确保作业环境整洁、安全、有序 4. 配合班组长完成生产记录填写、物料交接及质量自检工作 5.积极参与岗位技能培训与团队协作，持续提升操作熟练度与质量意识 任职要求： 1.年龄18–45周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应流水线节奏及站立作业 2.学历不限，具备基本识字算数能力，可看懂简单作业指导图示 3.工作认真负责，服从管理，具有良好的纪律意识和团队协作精神 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者提供岗前带教培训

【岗位职责】 1. 熟悉分析实验常用色谱、光谱等设备的一般原理，熟练掌握如HPLC、GC、LCMS、IR等设备的使用及简单维护。 2. 具备良好的研发思维，对小分子、多肽及小核酸等具有色谱方法开发经验，可独立解决专业内一般技术问题。 3. 熟悉创新药质量研究流程及国内外法规，具备良好撰写中英文模块化注册申报资料的经验，英文口语流畅沟通者更佳。 【岗位要求】 1. 学历要求：硕士及以上学历，工作经验3-5年左右及以上，具备创新药项目开发相关经验3个及以上，有2个以上项目申报经验更佳。 2. 专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业。 3. 工作技能：具备良好药学专业基础，对药物分析及质量研究及法规有深入全面理解及实践应用。 4. 软性素质：工作态度积极主动，具备良好专业素养，优秀的沟通表达、逻辑分析能力，较强的抗压能力，灵活的应变能力，正直诚信，具备良好团队凝聚力。

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生

工作职责: 1、负责小鼠相关的实验操作，按时完成岗位规定的培训与考核要求； 2、严格执行实验平台的管理规定和标准操作流程，确保实验安全规范进行； 3、独立承担项目中指定部分的实验任务并推进实施； 4、准确记录原始实验数据（纸质文档），按规范输入电子系统，完成数据整理与统计，形成分析报告； 5、在规定时限内向上级反馈实验过程中出现的异常情况，并配合解决问题； 6、参与项目的方案设计及汇报材料准备，围绕专业技能提供技术支持与内部培训； 7、定期提交工作计划与总结，按月度、季度、年度开展工作汇报，并提出相应分析与优化建议； 8、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，生物科学、动物医学等相关生命科学类专业背景； 2、工作经验不限，具备实验动物操作经验者优先考虑； 3、具备英文文献检索与阅读能力，熟练操作Office等常用办公软件； 4、勇于承担责任，具有良好的责任心，能适应一定工作压力，作风严谨、细致踏实，具备团队合作意识，善于问题分析与应对，拥有较强的沟通协调能力。