工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，确保产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改进与质量提升，运用数据手段解决漆膜附着力、耐蚀性等核心缺陷，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域安全作业规范与5S执行标准，保障作业环境安全合规、现场秩序井然。 4. 带领班组达成各项生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化生产流程效率。 5. 管控电泳原辅材料使用量并开展成本核算，推动实施节约降耗方案，助力生产效益提升。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料、机械或化工类专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理经历，精通电泳涂装全流程（含脱脂、磷化、电泳、烘干）及相关设备运行原理。 3. 熟悉涂层性能测试方法，可独立诊断并处理电泳常见缺陷问题（如针孔、流挂、色差等）。 4. 具备较强的团队组织能力，能高效安排生产、指导员工并推动跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具备扎实的安全意识与成本管控理念。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立完成化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门人员开展质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中关于原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 硕士研究生学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业，具备CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构确证的基础理论知识，熟悉常见有机合成实验操作，具有基本的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化记录实验过程数据并完成报告编写； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责: 1. 负责制定中药新药项目的工艺开发方案，参与提取工艺及制剂成型等研究方案的设计工作； 2. 承担中药研发项目的小试与中试研究，参与工艺的放大转移及优化过程； 3. 依据药品注册相关法规要求编写申报材料，配合完成注册现场核查工作。 任职要求: 1. 具备本科及以上学历，拥有3年以上中药研发领域工作经验； 2. 专业背景为中药学、药学、中药制剂或相关方向。

岗位职责 1. 开展上游细胞培养工艺的研发、优化及工艺表征工作，涉及批次培养、流加（补料分批）培养和灌流培养等多种模式。 2. 主导毒理中试阶段上游工艺的首次放大生产，保障放大过程的稳定性与可控性。 3. 主导或参与上游细胞培养工艺的技术转移工作，确保不同生产基地间工艺的一致性与可重复性。 4. 编写与上游细胞培养相关的电子实验记录、工艺开发报告、优化总结及注册申报材料，确保文件规范、数据准确、结论明确。 5. 参与实验室日常5S管理，协助维护安全、有序、高效的实验环境。 任职要求 1. 学历要求：硕士及以上学位，专业方向为生物工程、细胞生物学、生物制药或相关领域。 2. 经验要求：具备3年以上抗体类药物（基于CHO细胞表达系统）上游细胞培养工艺开发与表征经验；掌握上游培养基本理论，熟练操作主流上游培养设备。 3. 英语能力：具有较强的英文文献阅读与书面表达能力，需达到大学英语六级（CET-6）或同等水平（如TOEFL、IELTS等）。 4. 综合素质：具备良好的数据分析与统计处理能力（如DoE）、逻辑分析能力和问题解决能力，能承受一定工作强度，工作细致认真。 5. 协作沟通：具备优秀的团队合作意识和跨部门协调能力，能够积极推动项目按计划执行。

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岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 负责高效液相色谱仪（HPLC）等精密分析仪器的日常操作、维护与期间核查，严格遵照检验操作规程完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的含量、有关物质等项目检测。 2. 准确、规范填写检验原始记录与仪器使用台账，及时出具真实可靠的检验报告，确保所有检测环节可追溯，符合GMP质量管理体系要求。 3. 参与液相检测方法的验证、转移与优化工作，协助完成检验SOP的起草与修订，及时上报检验过程中发现的异常数据并参与偏差调查。 4. 负责所用试剂、对照品、耗材的规范管理与效期监控，配合完成化验室内部校准、外部审计及质量检查相关的资料准备与现场迎检工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、药物分析、化学、生物工程等相关专业，具备扎实的分析化学基础知识。 2. 熟练掌握高效液相色谱仪的操作原理与日常维护技能，能独立完成样品前处理、仪器进样、数据处理及常见故障排查。 3. 熟悉医药行业质量管理规范，了解《中国药典》及相关药品检验标准，具备药企、生物科技公司QC检验岗位相关经验者优先。 4. 工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据敏感度与书面记录习惯，能够严格遵守实验室安全管理规定。

镇江招聘林德平叉司机，共15名，为长期小时工岗位。薪资为每小时26元，工时较高，每月约300小时。工作期间包吃两餐，提供宿舍，为每月150元。月工资约为7500-8000元。

交五险

机械厂要长期工装配工，工作环境好，空调车间，月工资8千到1万

车床操作工

针对年龄学历为中等专科，专业背景为化学工艺、精细化工技术、化工机械与设备以及化工仪表及自动化的求职者，我司在镇江招聘5名工作人员，要求具备2年工作经验，按照生产工艺规程操作。

电焊工身体健康，持有效合格证件。能熟练操作手工电焊和气保焊。主要从事发电厂日常维护工作中焊接工作，服从公司统一安排，有相关工作经验者优先。薪资福利:6000-9000元/月，交社保、提供食宿、节日福利，享受每年体检福利，有年终奖招工人数:5人工作地址:镇江市京口区谏壁街道上云岗23号

岗位职责： 1. 负责车削加工操作，熟练使用数控车床完成高精度零部件加工 2. 独立完成加工中心操机、程序校验、刀具选用及工件装夹调试等工作 3. 严格按工艺图纸和技术要求执行加工任务，确保尺寸精度与表面质量达标 4. 做好设备日常点检、保养及简单故障处理，保障生产安全与效率 5. 配合质检完成首件检验与过程巡检，及时反馈并优化加工问题 任职要求： 1. 具备3-5年车工实操经验，能独立完成中等复杂度电梯结构件加工 2. 熟悉机械制图与公差配合，掌握常用量具（卡尺、千分尺等）使用方法 3. 具备基本数控编程能力，能识读G代码并进行简单程序修改 4. 工作认真负责，具备较强的质量意识和安全生产观念 5. 学历不限，中专/技校及以上学历优先

招聘叉车工12小时制，两班倒，需持证上岗，缴纳五险，包两顿饭，节假日福利，薪资固薪+时薪，可面议，镇江富仁机械科技有限公司，联系电话

数控车床，加工中心

招聘电焊工5人，做箱变预制舱，工资面议，工作地址：省镇江市扬中市油坊镇创业路66号

岗位职责： 1.作为产品研发核心团队（GPT）的一员，牵头组织并推动团队制定所负责创新药产品的临床研发战略与试验规划，通过设计涵盖短期与中长期、跨职能的综合研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品开发全过程、多维度的统筹管理。 2. 担任所负责产品在研发计划制定及信息传递中的关键协调角色，搭建并维护GPT团队内外高效的信息沟通机制，确保研发相关资讯在各环节间及时、完整、准确地流转，助力问题的识别与闭环解决。 3. 负责监控在研产品多个临床试验的执行进展与运行状态，确保各类报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，主导研发信息的内部共享与外部披露，并定期向管理层汇报项目阶段性成果与关键动态。 4. 定期策划并组织产品研发的重要会议（包括但不限于研发战略研讨、风险评估、经验复盘及预算审议等），明确影响产品成功的核心要素，协同开展产品组合分析、风险控制与决策支持，负责会议议程设置、纪要整理及行动项跟进，保障GPT团队运作高效有序。 5. 主导产品研发整体预算编制、进度计划的制定与执行跟踪，监督项目预算使用情况及临床试验推进节奏，根据实际情况实施动态优化调整，持续与各关键职能部门保持紧密协作，整合临床研发资源，提出最优运营策略，提升GPT团队整体效能。 6. 负责编制、维护并适时更新产品研发计划中的风险与机遇清单，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，协调团队提前部署应对措施，及时修订运营方案以保障项目稳健推进。 7. 推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程优化机会，主动收集团队成员反馈，促进工作机制的迭代升级。 8. 牵头拟定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督各项任务的落地执行与成效达成。 任职资格： 1. 临床医学相关专业硕士及以上学历； 2. 熟悉新药临床研究的操作体系与流程，掌握ICH-GCP等相关法规要求，了解国际多中心临床试验的运作模式；具备5年以上行业背景，有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，能独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并以流利中/英文与海外研发团队开展高效交流； 4. 熟练使用中英文办公软件系统； 5. 具备卓越的沟通与协调能力； 6. 具备优秀的资源整合与统筹规划能力； 7. 具备高效的任务推进与时间管理能力； 8. 具备创新思维与问题解决能力； 9. 执行力强，能够推动事项落地； 10. 自我驱动意识强，聚焦结果达成； 11. 工作细致严谨； 12. 具备良好的团队协作精神； 13. 具备有效处理冲突的能力； 14. 具备良好的风险管理意识与能力； 15. 能够适应多元文化的工作环境。

【岗位职责】 1. 研究负责省份医药卫生政策法规，分析相关政策，向公司管理层提交政策分析与建议报告。 2. 执行公司营销政策，挖掘开放创新药临床应用和研究的需求，与公司医保、招标、物价、目录管理等相关工作协同。 3. 负责针对客户进行产品相关知识的解答和服务，建立区域市场准入小组，完成区域内重点医院的产品开发入药目标。 4. 组织和实施各种推广活动，并管控成本，合理控制费用投入产出。 【岗位要求】 1. 医学、药学相关专业。 2. 本科及以上学历，有5年及以上KA一线工作经验。 3. 具备敏锐市场洞察力，挖掘市场潜力与机会。 4. 具备较强的谈判能力，能够在工作中与客户建立信任，引导客户需求；具备较强执行力及团队协作能力。

【岗位职责】 1. 负责药物制剂处方筛选，与质量分析和工艺研究和优化紧密配合，实现向中试和大生产的转化； 2.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3. 完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。 【岗位要求】 1. 药剂相关专业博士学历，海外留学经历佳； 2. 具有丰富的药物制剂理论； 3. 有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快地把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案； 4. 较强的文献调研能力，了解制剂发展动态，能够把握行业业务发展方向，熟悉当今国内外先进的制剂技术； 5. 熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则佳； 6. 熟练掌握多种剂型的研究技术与技能。

【岗位职责】 1. 负责药物临床前药理药效的执行管理，配合搭建高质量、高水准的药理药效评价服务平台，服务客户临床前新药筛选及评价的需求； 2.高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 3. 协助平台研发完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖自免等相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向； 4. 完成公司分配的个人业绩考核，协助其他部门完成相关工作； 5. 完成上级交付的其他工作。 【岗位要求】 1. 生物学、免疫学、医学、药学等相关专业硕士及以上学历； 2. 具有良好的科研素养及文献调研能力，具备较强的专业信息收集分析和专业写作能力； 3. 具有良好的沟通表达能力，具有团队协作意识及一定的组织协调能力；具备较强的执行力，快速响应上级分配工作； 4. 具备较强的逻辑思维，有分析解决问题和主动学习能力，积极向上，责任心强，敢于担当。

【岗位职责】 1. 负责创新药物临床前评价项目的管理，包括药物代谢、药理药效等试验的数据整理和分析汇总等工作，并与甲方协调项目进展和数据审核。 2. 负责公司临床前药物筛选相关平台的搭建和管理，挖掘市场信息，进行业务拓展。 3. 负责公司新品研发项目执行及产品转化，包括前期调研和资料搜集整理、分析汇总，以及相关专利撰写。 4. 对管线建设进行支持，协调解决平台搭建过程中需解决的问题。 5. 负责督促、指导、培训下属，对下属的工作进行有效的评价，引导下属成长。 【岗位要求】 1. 有海外留学或工作背景，博士及以上学历，药学、生物学相关专业。 2. 有3年以上相关药物研发或相关药物评价经验，其中一年以上项目管理经验。 3. 熟悉新药研发工作的内容和工作流程，有新药研发工作经验者优先。 4. 具有很强的问题分析与解决能力，具有较强的语言组织能力，英语听说读写能力较强。 5. 工作细心认真、自驱力好、时间观念强，责任心强，抗压能力强。