工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作规程，完成检测过程中的数据记录、资料整理及报告编制，保障数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备运行稳定并符合使用要求。 配合开展分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提升检测效率与质量控制水平。 及时发现并反馈检测环节中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业QC岗位经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

工作职责： 1. 熟悉分析实验中常用的色谱、光谱等仪器基本原理，能够熟练操作HPLC、GC、LCMS、IR等设备，并具备基础维护能力； 2. 具备扎实的研发逻辑思维，对小分子、多肽及小核酸类化合物具有色谱方法开发经验，能独立处理专业领域内常见技术问题； 3. 掌握创新药质量研究的全流程及国内外相关法规要求，具备撰写中英文模块化注册申报资料的能力，英语口语交流流利者优先。 任职资格： 1、学历要求：硕士及以上学历，具备3-5年工作经验，参与过不少于3个创新药项目开发，有2个以上申报项目经验者更优； 2、专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业背景； 3、工作技能：具有扎实的药学专业知识基础，对药物分析、质量研究及相关法规有深入理解并能实际应用； 4、软性素质：工作积极主动，具备良好的职业素养，优秀的沟通表达与逻辑分析能力，抗压能力强，应变灵活，诚实守信，富有团队协作精神。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立完成化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门同事开展质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中关于原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 掌握有机合成及化合物结构鉴定的基础理论，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力及英文文献理解能力； 3. 能够系统性整理实验记录并独立编写实验报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 按时、合规完成各类技术文档撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并进行数据解析； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、开展原料药与制剂的质量研究工作，涵盖起始物料（原料）、试剂（辅料）、中间体及成品的质量标准制定、分析方法验证以及稳定性试验等内容； 2、承担技术部门药品的常规检验任务； 3、负责药物分析相关注册申报资料的编写； 4、规范记录并整理实验原始数据及相关文档，确保其真实、完整且符合规范要求； 5、实施药物分析仪器的日常维护与校验，保障实验室运行安全； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物分析研发工作经验； 2、具备分析方法开发与优化能力，能独立拟定原料药和制剂的质量标准；有多种原料及不同类型制剂研发经历者优先； 3、可熟练规范操作各类分析检测设备； 4、具备CTD资料撰写能力，有项目注册申报经验者优先； 5、具备项目管理意识、团队合作精神及良好的沟通协调能力。

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段的工艺研究工作，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与实际工艺，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类研究文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速设计并验证合成路线的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并撰写技术报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队合作精神，能够与团队成员高效沟通协作。

岗位职责： 1. 作为产品研发核心团队（GPT）的关键成员，牵头组织并推动团队为所负责的创新药物制定临床研发战略及试验规划，通过制定覆盖短期与中长期、跨职能的综合研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品全周期、多维度的统筹管理。 2. 担任所负责产品在研发计划制定与信息传递中的主要对接人，搭建并维护GPT内外部高效畅通的沟通机制，确保开发相关信息能够全面、及时、准确地传递，助力问题的识别与协同解决。 3. 负责监控在研产品多项临床试验的执行进展与运行状态，保障各报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，主导研发信息的内部共享与外部披露，并定期向管理层汇报项目动态。 4. 定期策划并组织产品研发关键节点会议（包括但不限于研发策略研讨、风险评估、经验复盘及预算审议等），明确产品开发的关键成功要素，协调产品组合分析、风险控制与决策流程，负责会议议程设置、纪要整理及行动项跟进，提升GPT团队运作效率。 5. 主导产品研发整体预算编制、进度计划制定及执行追踪工作，持续监控项目预算使用情况和临床试验推进节奏，根据实际情况优化调整方案，保持与各核心职能部门的紧密协作；通过整合与优化临床研发资源，提出高效的运营实施路径，提升GPT团队的整体效能。 6. 负责编制、更新并完善产品研发计划中的风险与机遇清单及应对策略，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，推动团队提前部署应对措施，动态调整运营安排以保障项目顺利推进。 7. 统筹规划并推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程改进机会，主动收集团队成员反馈，促进工作机制的迭代升级。 8. 牵头制定GPT年度发展目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督各项任务的落地实施。 任职资格： 1. 临床医学相关专业硕士及以上学历； 2. 熟悉新药临床研究的操作流程及ICH-GCP等相关法规要求，了解国际多中心临床试验的管理模式；具备5年以上行业背景，拥有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先考虑； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，可独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并能以流利的中文或英文与海外研发团队开展高效交流； 4. 熟练掌握中英文办公软件操作环境； 5. 具备优秀的沟通与协调能力； 6. 具备较强的资源整合与统筹规划能力； 7. 具备良好的任务推进与时间管控能力； 8. 具有创新思维和问题解决能力； 9. 执行力强，能高效推动工作落地； 10. 自我激励能力强，目标导向明确； 11. 工作细致严谨； 12. 具备良好的团队协作意识； 13. 具备有效处理冲突的能力； 14. 具备扎实的风险管理意识与实践能力； 15. 能够适应多元化文化的工作氛围。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

电焊工，15工作地址:扬中市新坝镇大全路66号大全集团人力资源部年薪10-14万元五险一金餐补+带薪休假+其他福利等根据生产计划、技术图纸和工艺要求，负责氩弧焊、气保焊作业，完成生产任务，严格遵守焊接操作规程和安全规程，防止事故发生，确保作业安全；主动与有关岗位配合协调，确保生产流程的顺畅进行，有两年以上相关工作经验优先有电焊职业资格证

招聘岗位厨师地区，湘南，江西，工资9000/10000左右，包吃，每个月两天休息，地址丹阳市陵口镇，联系电话张

镇江星扬电气管业有限公司现诚招仓管一名，会金蝶软件者优先考虑，吃苦耐劳，做事认真负责，有相关管业工作经验者优先录用。进入公司前期需进行相关产品的知识培训，试用期一个月。工作时间：早八晚五，单休，公司提供午餐，交社保，薪资面议。公司地址：扬中市经济开发区港茂路8号，联系电话：秦先生

招聘焊工。薪资为6000元以上每月。有经验者优先。请联系宋俊杰。

招聘钳工，薪资5000元以上每月，有经验者优先。联系宋俊杰。

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等工作； 3. 负责对照品的稳定性研究和有效期验证，确保对照品质量处于受控状态； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，开展质量文件的编写、更新、管控及培训执行工作。 任职要求： 性别：具备丰富经验者条件可适度放宽。 学历：本科及以上（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学或相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容。 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置及结果判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及报告出具等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测偏差或设备故障原因，并提出切实可行的解决措施。

招聘打磨工。工作内容为钢结构焊后打磨、飞边打磨及倒角。要求应聘者具备相关工作经验，家住生祠者优先。薪资为5500至6500元。实行八小时工作制，不强制加班，并缴纳社保。工作地址位于靖江市生祠镇江平路21号。

机械厂要长期工装配工，工作环境好，空调车间，月工资8千到1万

江苏镇江招车间机械设备产品铆工焊工， 铆工：精通图纸独立制作，会火工校正，割刀开孔好有经验基础想适应的也可以，有师傅指点 二保药芯焊工：熟练使用药芯焊丝、平焊*立焊*爬坡焊*多层多道*包边包角*多方位焊接不咬边成型好 在车间制作，环境优，管住免工作餐，年龄55内，有意联系一山爸一儿世舞酒酒吃酒

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

招聘焊工，岗位要求掌握二保焊技术。工作地点位于省镇江市丹阳市曲阿街道菱智电梯银杏路86号厂房内。该岗位为长期工作性质。要求应聘者持有焊工操作证。薪资待遇面议。公司提供五险及包吃福利。

镇江造船厂招聘装配工、电焊工和打磨工若干名。工作时间为八小时制，工作量大需天天加班。薪资合理。欢迎联系咨询。

句容《铝单板》招聘折弯师傅1名折弯副手2名烧焊师傅1名粗磨师傅1名二把刀勿扰包吃包住

岗位要求： 1、20-45岁，中专及以上学历，有电工证者，2年及以上电气装配经验 2、能熟练看懂电气图纸，会控制柜的配线、弱电接线、PLC接线、动力线接线等工作 3、招正式工：长白班，不需要出差【不招临时工-只做临时工的人员勿扰】 4、上班时间：8:30-11:30，12:30-17:30，加班时间：18:00-21:00【中途各休15分钟】，11H/天 5、福利待遇：交五险一金，提供免费工作餐，单人间宿舍（），每月10日发工资 6、到岗时间：能立即到岗 7、联 系 人：余小姐【我的微信朋友圈有现场操作视频】 8、工作地点：江苏省镇江市新区金港大港70号【高铁站：大港南站到公司15分钟车程】

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岗位职责： 1.负责工件表面喷漆作业，确保涂层均匀、无流挂、无漏喷、符合工艺标准 2.按照作业指导书进行油漆调配、设备点检及日常维护保养 3. 严格执行安全生产规范，正确佩戴防护用品，保持喷漆区域通风与清洁 4.配合质检人员完成喷涂件质量检验与返工处理 5.如实填写生产记录表，及时反馈异常情况并协助改进 任职要求： 1.工作经验不限，有工厂喷漆或涂装相关经验者优先 2.学历不限，能识读简单工艺图纸和操作说明 3.身体健康，无色弱色盲，适应站立作业及局部密闭环境 4.责任心强，注重细节，具备基本安全意识和团队协作精神 5.遵守车间管理规定，服从生产安排