川二线数字化质检员来两位，

长石线长输管线连头机组找熟手质量员一名必须熟手，电话徐河南濮阳

苏皖豫项目双枪机组找质检员一位，要求干过国家管网项目的，工资一月一万五，有闲着的或者有可以请联系谢工。

机械加工检验员

千亿服饰诚聘，联系电话 成品检验 电商文员1名 厂长 车间主任 组长 机修工

招熟练缝纫工，高车，检验，花样机等，工资计件，时间自由，

1.负责公司产品生产过程中的质量把控，检验生产过程是否符合公司要求和标准； 2.认真做好不合格品的管控，记录和处置； 3.对操作流程和产品质量进行追踪，发现有异常现象及时记录和反馈； 4.产品出厂质量把控，保证产品的品质； 5.能应对二三方审厂，熟悉FSSC22000体系或ISO22000体系，HACCP体系 6.独立文件编写、质量文件体系构建或梳理、SC认证、二三方审厂接待 7.做事认真细致严谨，保密意识强，责任心强 要求： 1.食品、要求相关专业，相关工作经验1-3年及以上; 2.掌握食品相关体系认证工作流程及材料内容； 3.能够适应食品工厂工作节奏及工作环境，能够吃苦耐劳。 工作环境与福利： 工作环境：现代化食品生产工厂，车间洁净规范，办公区域设施完善，提供必要的劳动防护用品。 培养体系：一对一导师带教、内部管理课程培训、行业交流学习机会。

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

天号刘熟食招聘一名上午班干零活的七点到十二点工资15一小时要求干长期的

招聘：焊工、水电工、普工 一、二保焊工、普工48岁 27-32元/小时+五险6K-10K餐补4餐补节日福利... 名额有限 二、招水电工（应急局磁卡） 甘肃 中核集团水电工 52岁 室内活有暖气*八小时 330-380元+加班40/小时2-3小时/天 报销车费体检费 免费住空调4-5人间 公司发工作服 袄 被褥 劳保鞋...视频面试。 三、普工：青岛 40岁 日结工长白班310-350/+加班25元 视频面试 地址：濮阳油地零工市场*赛博大厦*胜利路长庆路交叉口东北角

明天需要一名木工，不忙的人员可联系。

濮阳庆祖镇找替班，配菜师傅一天280.明天开始干五天早中晚三餐要求:干活麻利，会安排工作，要有健康证电话:

找替班，配菜师傅一天280.明天开始干五天早中晚三餐要求:干活麻利，会安排工作，要有健康证电话:

四川某高速公路总监办招聘材试一名1、高级工程师+公路检师（道路+桥隧），要求：5年以上高速项目试验检测经验，有材试专监工作经验优先，不强制注册。2、分管四个施工试验室+一个监理试验室，工期5年。3待遇：8000-8500元/月4、联系电话柏简历发

高薪招聘招聘煤质化验员1名，包吃包住，工资面议，要求技术熟练，指标准确工作地点在中卫沙坡头区甘塘商业联系电话：

招聘：干过路面项目，有沥青拌合经验，试验检测人员，主要高速公路养护工作，周期长，可联系马总

找2到3个验级的工资180到200，联系电话想干的速度

公路水运试验检测师（40岁以下），服从公司安排、认真对待工作，有团队精神，热忱欢迎适合选择扎根本单位、长期在本单位稳定从事工作者。高速公路工地试验室薪资福利:税前8000～9000，税后7000～8000，缴纳五险。经验丰富能力突出者待遇可详谈招工人数:持证公路水运试验检测师3人，助理检测师2人中介勿扰工作地址:兰州市九合镇

【岗位职责】 1. 供应商管理：负责Micro-LED/Micro-OLED产品晶圆供应商的评估、选择与定期审核，确保其符合质量要求。 2. 质量控制与标准制定：制定来料检验标准与质量控制计划，监控生产过程，处理产线及客户端物料异常。 3. 问题解决与改善：针对供方端/IQC/产线的质量问题，运用8D等方法进行根本原因分析，协调内外部团队推动改善并闭环。 4. 跨部门协作：与研发、生产、采购等部门合作，参与新供应商开发、样品验证及量产导入的相关工作。

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及采血等任务； 2、进行实验动物生理指标检测，如心电图、血压、血氧饱和度等测量； 3、按要求通过不同途径采集血液样本，并收集粪便、尿液及组织器官等生物样本； 4、准确记录实验过程数据，完成数据整理、汇报与初步分析工作； 5、承担实验动物日常管理及相关操作的辅助性事务。 任职要求： 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP规范下动物实验经验者优先考虑，熟悉兔、猴、犬等大动物操作者更佳； 3、具有较强的责任意识，能适应高强度工作，动手能力强，具备良好的沟通协作能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先录用； 5、不接收应届毕业生，需具备同行业工作经验。 薪资待遇： 税前月薪7-10k，做五休二，工作时间上午8:30至下午5:30（加班享有补贴）； 入职即缴纳五险一金； 试用期6个月，薪资全额发放，边工作边培训。

岗位职责： 1. 负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及换证工作 4. 开展体系文件编制、修订与宣贯培训，提升全员体系意识与执行能力 5. 收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，推动跨部门流程优化 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001/14001/45001等标准条款及审核要求 2. 具备体系搭建或认证审核实战经验，能独立主导全流程工作 3. 具备良好的逻辑分析、文档编写及跨部门沟通协调能力 4. 责任心强，细致严谨，具备问题闭环管理意识 5. 持有内审员资格证书者优先

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和归还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

【岗位职责】 1. 供应商管理：负责Micro-LED/Micro-OLED产品晶圆供应商的评估、选择与定期审核，确保其符合质量要求； 2. 质量控制与标准制定：制定来料检验标准与质量控制计划，监控生产过程，处理产线及客户端物料异常，推动根本原因分析与预防措施； 3. 问题解决与改善：针对供方端/IQC/产线的质量问题，运用8D等方法进行根本原因分析，协调内外部团队推动改善并闭环； 4. 跨部门协作：与研发、生产、采购等部门合作。

1. 供应商管理 1.1 负责毛绒玩具及配套物料（面料、PP棉、塑料件、电子件、包装等）供应商的质量管理与绩效评估 1.2 主导新供应商导入审核（系统、过程、产品三方面），输出审核报告与改善要求 1.3 定期对在册供应商进行年度审核与分级管理（A/B/C/D），推动末位淘汰与持续改善 2. 新产品/新项目导入（NPI）

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容） 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑 2. 有 CRC 工作经历者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作 职位福利：五险一金

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2. 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作。 3. 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作。 4. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况。 5. 协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调。 6. 协助处理研究中心在试验过程中的相关事宜。

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果报告； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、准确填写原材料、半成品及成品的原始试验记录，编制并归档相关试验报告； 4、做好样品管理工作，组织第三方送检，并将检测资料及时移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具有不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检验工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能适应全国范围内的工作调动，可随项目进度变更工作地点； 5、免费提供住宿及三餐。

岗位职责： 1.负责生产成品检验，确保产品符合质量标准 2.产品检查划线，并及时反馈异常情况 3.遵守质量管理流程， 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和数据记录能力 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3.能够根据标准进行判断，服从安排，具备良好的团队协作意识

找兼职QC，到长垣工厂查货，计件工资